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    頑固性高血壓治療進展

    2015-02-11 11:11:52陳韻羽王秀亭陶四明韓明華
    醫(yī)療裝備 2015年16期
    關鍵詞:醛固酮利尿劑頑固性

    陳韻羽,王秀亭,陶四明,韓明華

    (1昆明醫(yī)科大學,云南昆明650500;2云南省第二人民醫(yī)院 心內(nèi)科,云南昆明650021)

    ·綜述·

    頑固性高血壓治療進展

    陳韻羽1,王秀亭1,陶四明2,韓明華2

    (1昆明醫(yī)科大學,云南昆明650500;2云南省第二人民醫(yī)院 心內(nèi)科,云南昆明650021)

    頑固性高血壓又稱難治性高血壓,是高血壓病診治中的難點和熱點,其有著不易診斷、治療效果不明顯、易造成嚴重靶器官損害及各種高風險心腦血管事件等特點。近年來隨著高血壓病治療逐步規(guī)范,各類新藥、新方法的探究、開發(fā)和應用,在治療上取得了一定成效,本文就RH的藥物及非藥物治療進展進行綜述。

    頑固性;高血壓;治療;進展

    美國JNC-7將頑固性高血壓(Resistant Hypertension,RH)RH定義為應用了足量且合理聯(lián)合的3種降壓藥物(包括利尿劑)后,血壓仍然在目標水平之上[一般人群血壓(blood pressure,BP)<140/90mmHg,糖尿病及慢性腎病患者BP<130/80mmHg],或至少需要4種降壓藥物才能使血壓達標時,稱為頑固性高血壓(或難治性高血壓)。多項研究證實RH患者血壓水平與靶器官的損害、心肌梗死、腦卒中等心腦血管事件發(fā)生風險之間均存在相關性。無論歐美還是我國,血壓控制的情況均不令人滿意,RH的發(fā)病率較高[1]。

    RH是一種常見的疾病,根據(jù)定義和診斷標準,對RH進行鑒別診斷十分必要[2]。造成診斷不明的原因有以下幾種:(1)血壓測量不準確?;颊咦詼y血壓時操作不規(guī)范,或者測量前未保持安靜狀態(tài),近期有吸煙飲酒等情況,血壓計袖帶過小過緊等。(2)白大衣性高血壓?;颊咭姷酱┌状笠碌尼t(yī)生后精神緊張,血液中兒茶酚胺增多,外周血管收縮,產(chǎn)生所謂“白大衣效應”。(3)患者治療方案不規(guī)范。就我國國情而言,各類醫(yī)療機構的診治水平存在差異,加之部分患者對高血壓的認知不夠,采取不規(guī)范的治療措施。(4)患者治療依從性不佳?;颊哌^分擔心藥物副作用而自己改變甚至中斷治療方案,或者因降壓方案復雜而遺漏。我們可以通過以下幾點改善患者服藥的依從性:(1)加強宣教,讓家屬參與監(jiān)督避免患者遺忘。(2)合理搭配降壓藥物,簡化治療方案。(3)盡量使用副作用較小的藥物[1]。

    對RH的治療,目前有以下幾個方面:

    1 從病因入手

    1.1 不良的生活方式:吸煙、大量飲酒、鈉鹽攝入過多、肥胖等均是引起RH的常見因素。有研究表明,無論是高血壓患者還是正常人,大量飲酒與血壓的升高均呈現(xiàn)相關性。鈉鹽攝入對血壓的影響是毋庸置疑的,大部分RH患者較普通人群攝入的食鹽多,幾乎都在每日10g以上。肥胖造成的胰島素抵抗和高胰島素血癥、鈉鹽的排泄障礙、交感神經(jīng)活性增加、醛固酮敏感性影響、睡眠呼吸暫停等均與血壓控制有著相關關系。

    1.2 服用對血壓造成影響的藥物:非甾體類抗炎藥、擬交感藥物、口服避孕藥、糖皮質(zhì)激素等藥物會使血壓暫時或者持續(xù)性升高。因此,詳細詢問病史、服藥情況很必要,若發(fā)現(xiàn)患者有服用該類藥物,應指導患者換藥或者停藥。

    1.3 老年患者:RH廣泛存在于年齡大于65歲的老年人中,這一部分老年患者不僅存在因動脈硬化而造成的血壓測量值偏高,還存在老年單純性收縮期高血壓的情況。

    1.4 繼發(fā)性高血壓:腎性高血壓、腎動脈狹窄、原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細胞瘤等都是繼發(fā)性高血壓的常見病因?;颊呷朐簳r詳細詢問病史,了解相關伴隨癥狀,給予患者完善腎血管造影、立臥位的血管緊張素、醛固酮檢測、尿香草扁桃酸(anillylmandelic acid,VMA)等檢查有助于診斷各類繼發(fā)性高血壓。這類患者主要針對病因治療,血壓可以得到有效控制[1]。

    1.5 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(Obstructive sleep apnea syndrome,OSA):在一項對亞洲人群的系統(tǒng)研究中發(fā)現(xiàn),OSA患病率與男性、老年、腰臀比和BMI較高、頸圍較大、高動脈壓、吸煙、打鼾、白天睡眠都有關系[3]。幾項縱向的治療性研究證據(jù)表明OSA與慢性、長期持續(xù)的高血壓之間存在著強有力的聯(lián)系[4]?;颊咭归g呼吸反復暫停引起間歇性缺氧,交感活性增加,使血壓反復一過性升高,長期如此便會使血管平滑肌增生肥厚,形成持續(xù)性高血壓,另外OSA患者還存在對低氧的壓力反射異常,使全身血管張力受到控制[5]。

    2 從藥物治療入手

    目前臨床上常用的降壓藥物有幾大類:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻滯劑、鈣通道拮抗劑(CCB)、利尿劑等。

    2.1 藥物的選擇一般來說,降壓藥物的選擇基于高血壓患者的并發(fā)癥、合并癥的情況,不同種類藥物的降壓機制不同,這就決定了除降壓效果之外,還對各類并發(fā)癥有著不同的作用。

    醛固酮受體拮抗劑。Sander等研究認為醛固酮系統(tǒng)異常引起的水鈉潴留是推動RH的基本機制之一,也有研究指出,醛固酮通過作用于內(nèi)源性舒血管因子NO來影響血流及血管緊張度[6]。Ori等[7]在螺內(nèi)酯對心室肥大患者的研究中發(fā)現(xiàn),螺內(nèi)酯的引入可以減少其他降壓藥物的使用,觀察到血壓顯著降低的同時,有效地逆轉(zhuǎn)了心室重塑。因此在利尿劑的選擇中,醛固酮受體拮抗劑(醛固酮合酶抑制劑、新型選擇性鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑等)在治療RH方面有著較好的前景[8-9]。

    噻嗪類利尿劑。噻嗪類利尿劑在高血壓合并慢性腎病患者(肌酐清除率<30mL/min)中有著重要的地位。近期有試驗對比了50mg氫氯噻嗪和25mg氯噻酮的降壓效果,發(fā)現(xiàn)后者降壓作用更為顯著,尤其是夜間。這就為我們在利尿劑的選擇上,提供了更寬廣的思路。

    選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑。內(nèi)皮素-1有著強大的收縮血管功能,芝加哥大學醫(yī)學研究指出,達盧生坦在治療RH方面有著明顯的降壓作用,但也有研究表明其治療RH的效果不理想并且還存在著劑量依賴和水鈉潴留的副作用,所以該類藥物目前沒有廣泛應用于臨床[9]。

    血管活性肽酶抑制劑。近年人們把目光聚焦到其他具有轉(zhuǎn)化血管活性物質(zhì)的酶上,比如ACE2、中性內(nèi)肽酶(NEP)等。OCTAVE和OVERTURE試驗都證實了ACE2/NEP在治療高血壓和心衰方面均有良好的效果,但也同時報道了使用雙重抑制劑后產(chǎn)生大量血管神經(jīng)性水腫的事件[8]。

    α受體阻滯劑。在Minushkina等的研究中,表明烏拉地爾具有阻斷突觸后α1受體和阻斷外周α2受體的作用,還可調(diào)節(jié)心血管中樞的交感反饋來降低血壓,從而達到治療RH的目的。

    其他藥物選擇。大部分臨床醫(yī)生的調(diào)查研究和臨床經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)以常規(guī)降壓藥物聯(lián)合單硝酸異山梨酯、西地那非等擴血管藥物也能起到良好的降壓效果,但在副作用和藥物之間的相互影響上還有待進一步的研究。

    2.2 藥物的聯(lián)合使用:降壓藥物聯(lián)合使用的原則:①盡可能使用最小有效劑量,②選用能夠增大降壓效應的藥物,③選用能相互減少不良反應的藥物,④選擇聯(lián)合用藥能起到協(xié)同作用的藥物[9]。

    ACEI/ARB

    類與小劑量利尿劑聯(lián)合應用。這兩類藥物降壓的同時也可以減少低鉀、高尿酸等副作用。目前,臨床上如培哚普利吲達帕胺、纈沙坦、氫氯噻嗪等一類復合制劑已廣泛應用于高血壓特別是RH的治療。

    CCB類和β受體阻滯劑的聯(lián)合應用。某些CCB類藥物會引起反射性的心率增快,而與β受體阻滯劑聯(lián)用恰好可以減少這一類副反應。

    CCB類與ACEI/ARB類聯(lián)合應用。這兩種藥物聯(lián)合能發(fā)揮逆轉(zhuǎn)心血管重構等作用,在降壓的同時保護靶器官,廣泛應用于合并有糖尿病、高尿酸血癥等其他疾病的高血壓患者,前景看好。

    ACEI/ARB類與β受體阻滯劑的聯(lián)合應用。在高血壓的發(fā)病機制中,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮著重要的作用,ACEI/ARB類藥物與β受體阻滯劑的聯(lián)用在降壓同時有效降低心血管事件的發(fā)生風險,十分適用于RH的治療。

    中醫(yī)中藥治療也是RH的一個研究熱點,國內(nèi)有針對麝香保心丸等中藥制劑對RH治療的相關研究。多項試驗的結果顯示中醫(yī)中藥治療的效果依然不明顯,但針對中醫(yī)中藥治療的有效性及安全性的遠期臨床試驗已被批準,并且設計上更為嚴格[10]。也有醫(yī)生嘗試以中藥減少降壓藥物的副作用、保護靶器官。這就提示我們在RH的治療上,可以探索更多的降壓方案,而不局限于降壓藥物之間[11]。

    2.3 給藥方法:對于RH患者,可根據(jù)血壓的控制情況先調(diào)整降壓藥物的劑量,再根據(jù)血壓晝夜分布規(guī)律調(diào)整給藥時間和給藥次數(shù)[9]。醫(yī)生應盡可能簡化治療方案,便于患者依從。

    3 非藥物治療

    3.1 腎動脈交感神經(jīng)消融術(renal sympathetic denervation,RSD):交感神經(jīng)系統(tǒng)活性與血壓升高的起始和維持有著特殊關系,對抗交感神經(jīng)系統(tǒng)的藥物目前還沒有被充分利用。最近幾年,在對腎臟交感神經(jīng)研究的基礎上已成功對RH進行選擇性的RSD實驗[12]。Symplicity HTN-1試驗中,術后患者血壓明顯降低,去甲腎上腺素分泌減少。之后隨訪表明,降壓效果可以持續(xù)至少兩年,該試驗評估了這項技術的可行性和安全性。隨后,對RH患者進行的一項多中心前瞻性隨機臨床試驗研究,結果同樣證明了該技術有著確切穩(wěn)定的降壓效果[13,14]。一些隨機對照試驗和觀察性研究中大量的數(shù)據(jù)證實了RSD可以使血壓大幅度和持久地降低,并且使手術并發(fā)癥和不良事件發(fā)生率也可降低[15]。但目前缺乏大樣本的研究和嚴格的對照,并且交感神經(jīng)纖維的再生性決定了需要繼續(xù)評估這種手術對血壓控制的遠期維持情況。在手術的安全性、并發(fā)癥和對心腦血管事件的影響方面還需要長期觀察。

    3.2 頸動脈竇壓力感受器刺激裝置植入術:早在20世紀60年代,就有研究發(fā)現(xiàn)刺激頸動脈竇可以抑制交感神經(jīng)、興奮迷走神經(jīng),從而有效地降低血壓,各種各樣的頸動脈壓力感受器刺激裝置相繼被開發(fā)應用于藥物不能有效控制的嚴重的高血壓患者[16]。一些早期的研究發(fā)現(xiàn),直接刺激頸動脈竇不可避免地增加交感活性和呼吸頻率,影響降壓療效并且造成一些我們不期望得到的結果。因此,目前改進后的裝置由原來的植入到頸動脈竇神經(jīng)周圍變?yōu)橹踩氲筋i動脈竇周圍血管間隙,同時很好地解決了對傳出神經(jīng)的影響和肌肉刺激痛等問題,并且可在體外進行程控[16]。在對RH患者進行的該技術相關研究中,患者血壓明顯下降,除了少數(shù)出現(xiàn)植入后感染外,較少發(fā)生休克、死亡等其他并發(fā)癥。另有相關研究表明,該裝置在一定程度上還可以改善左心大小,降低室壁厚度,平衡交感和迷走神經(jīng)的張力,抑制RAAS系統(tǒng)等。但該技術為有創(chuàng)操作,所以臨床普及尚需時日[17]。

    3.3 持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP):有隨機對照試驗已經(jīng)發(fā)現(xiàn)CPAP治療對RH患者24小時平均血壓的控制十分有效。在相關的Meta分析中,使用CPAP后比之前24h血壓有顯著的下降。因此,對于由OSA造成的RH患者,使用CPAP能夠保持氣道通暢,改善睡眠結構[18]。

    3.4 其他:在治療RH方面,近年以色列Intercure公司設計生產(chǎn)的雷帕特降壓儀,用以輔助患者進行減慢呼吸,降低外周毛細血管的張力,減輕血管阻力,可以有很好的降壓效果。另外,在對高血壓進行免疫方面研究后,研制出針對血管緊張素Ⅱ的CYT006-AngQb病毒樣疫苗,在Tissot等的研究中,對72例輕中度高血壓患者進行了試驗,血壓均有下降,并且隨訪12個月未發(fā)現(xiàn)不良反應。這些研究成果給RH的治療開辟了新的天地[19]。

    RH一直以來是高血壓診治和管理的難點,也是研究的熱點。在探討RH的病因的同時,藥物的聯(lián)合方案、利尿劑的應用也取得一定的進展,而各類非藥物治療方案的研究和探索有著更為廣闊的思路,但也存在著樣本量小,長期隨訪觀察等局限性,在以后的研究中,相信能完善這些不足,逐步提高非藥物治療在頑固性高血壓治療中的地位,并與藥物治療相互配合,相得益彰,隨著各種治療手段的相繼出現(xiàn)和發(fā)展,不久的將來,一定能給RH的治療帶來希望。

    [1]Sarafidis PA,Bakris GL.Resistant hypertension:an overview of evaluation and treatment[J].Journal of the American College of Cardiology,2008,52(22):1749-1757.

    [2]Achelrod D,Wenzel U,F(xiàn)rey S.Systematic review and meta-analysis of the prevalence of resistant hypertension in treated hypertensive populations[J].American journal of hypertension,2015,28(3):355-361.

    [3]Aibek E Mirrakhimov,Talant Sooronbaev,Erkin M Mirrakhimov.Prevalence of obstructive sleep apnea in Asian adults:a systematic review of the literature[J].Pulmonary Medicine,2013,13(10):1471-2466.

    [4]Wolk R,Shamsuzzaman AS,Somers VK.Obesity,sleep apnea,and hypertension[J].Hypertension,2003,42(6):1067-1074.

    [5]淼劉.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合癥與頑固性高血壓的相關性探究[J].中外醫(yī)療,2013(19):86-88.

    [6]Toda N,Nakanishi S,Tanabe S.Aldosterone affects blood flow and vascular tone regulated by endothelium-derived NO:therapeutic implications[J].British journal of pharmacology,2013,168(3):519-533.

    [7]Ori Y,Chagnac A,Korzets A,et al.Regression of left ventricular hypertrophy in patients with primary aldosteronism/low-renin hypertension on low-dose spironolactone[J].Nephrology,dialysis,transplantation:official publication of the European Dialysis and Transplant Association-European Renal Association,2013,28(7):1787-1793.

    [8]Unger T,Paulis L,Sica DA.Therapeutic perspectives in hypertension:novel means for renin-angiotensin-aldosterone system modulation and emerging device-based approaches[J].European heart journal,2011,32(22):2739-2747.

    [9]翔高.藥物治療頑固性高血壓的研究進展[J].天津藥學,2013,25(5):61-64.

    [10]Xiong X,Li X,Zhang Y,et al.Chinese herbal medicine for resistant hypertension:asystematicreview[J].BMJopen,2015,5(1):e005355.

    [11]趙鳳來.高血壓病的治療進展[J].吉林醫(yī)學,2014,35(5):1051-1053.

    [12]Parati G,Esler M.The human sympathetic nervous system:its relevance in hypertension and heart failure[J].European heart journal,2012,33(9):1058-1066.

    [13]Mahfoud F,Himmel F,Ukena C,et al.Treatment strategies for resistant arterial hypertension[J].Deutsches Arzteblatt international,2011,108(43):725-731.

    [14]Azizi M,Steichen O,F(xiàn)rank M,et al.Catheter-based radiofrequency renal-nerve ablation in patients with resistant hypertension[J].European journal of vascular and endovascular surgery:the official journal of the European Society for Vascular Surgery,2012,43(3):293-299.

    [15]Gosain P,Garimella PS,Hart PD,et al.Renal sympathetic denervation for treatment of resistant hypertension:a systematic review[J]. Journal of clinical hypertension,2013,15(1):75-84.

    [16]Lohmeier TE,Iliescu R.Chronic lowering of blood pressure by carotid baroreflex activation:mechanisms and potential for hypertension therapy[J].Hypertension,2011,57(5):880-886.

    [17]吳秀萍褚.刺激頸動脈壓力感受器治療頑固性高血壓[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(13):3864-3867.

    [18]Sosner P,Cabasson S,Hulin-Delmotte C,et al.Effect of Cornell product and other ECG left ventricular hypertrophy criteria on various cardiovascular endpoints in type 2 diabetic patients[J].International journal of cardiology,2014,175(1):193-195.

    [19]韓常寶,王趙.難治性高血壓的治療進展[J].醫(yī)學綜述,2014,20(15):2747-2749.

    R544.1

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    1002-2376(2015)11-0160-03

    2015-08-20

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