• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    地佐辛超前鎮(zhèn)痛在日間急診開腹手術(shù)的應(yīng)用

    2015-02-09 16:16:14和春燕李曉翠朱雁鴻
    醫(yī)學(xué)綜述 2015年24期
    關(guān)鍵詞:點(diǎn)間組間差異

    李 明,和春燕,李曉翠,朱雁鴻

    (云南省玉溪市第一人民醫(yī)院麻醉科,云南 玉溪 653100)

    地佐辛超前鎮(zhèn)痛在日間急診開腹手術(shù)的應(yīng)用

    李明,和春燕,李曉翠,朱雁鴻※

    (云南省玉溪市第一人民醫(yī)院麻醉科,云南 玉溪 653100)

    摘要:目的探討地佐辛用于日間急診開腹手術(shù)超前鎮(zhèn)痛的安全性和可行性。方法選取2013年7月至2014年6月在云南省玉溪市第一人民醫(yī)院行日間急診開腹手術(shù)患者135例,采用簡單隨機(jī)化方法將患者分為肌內(nèi)注射組、靜脈滴注組和對照組,各45例,手術(shù)結(jié)束前1 h分別給予肌內(nèi)注射10 mg地佐辛、靜脈滴注5 mg地佐辛和靜脈滴注1 mL生理鹽水。比較給藥后三組急診手術(shù)患者手術(shù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間,記錄拔管時(shí)(T0)、拔管10 min(T1)、恢復(fù)室(T2)、術(shù)后6 h(T3)、術(shù)后12 h(T4)患者的Ramsay鎮(zhèn)靜評分以及T2、T3、T4時(shí)靜息、運(yùn)動視覺模擬評分(VAS)。結(jié)果三組急診手術(shù)患者手術(shù)時(shí)間、手術(shù)失血量、術(shù)中輸液量、拔管時(shí)間、恢復(fù)室停留時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),蘇醒時(shí)間和首次加鎮(zhèn)痛藥物時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肌內(nèi)注射組與靜脈滴注組的蘇醒時(shí)間長于對照組[(6.9±1.6) min,(6.8±1.6) min比(6.0±1.5) min],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肌內(nèi)注射組首次加用鎮(zhèn)痛藥物時(shí)間肌內(nèi)注射組長于靜脈滴注組和對照組[(363.6±67.8) min比(234.6±62.8) min,(90.9±34.6) min],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組患者Ramsay鎮(zhèn)靜評分在組間及組間·不同時(shí)點(diǎn)間交互作用比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但不同時(shí)點(diǎn)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),肌內(nèi)注射組與靜脈滴注組患者的Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較穩(wěn)定,而對照組波動稍大,呈升高的趨勢,但12 h后三組患者的評分接近;靜息VAS和運(yùn)動VAS在組間、不同時(shí)點(diǎn)間及組間·不同時(shí)點(diǎn)間交互作用比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),肌內(nèi)注射組患者的靜息和運(yùn)動VAS隨時(shí)間的推移一直升高,而靜脈滴注組和對照組是先升高后又降低,但12 h后三組患者的評分已接近。結(jié)論地佐辛用于日間急診開腹手術(shù)超前鎮(zhèn)痛是有效、可行的,以肌內(nèi)注射為佳。

    關(guān)鍵詞:地佐辛; 超前鎮(zhèn)痛; 急診手術(shù)

    急診手術(shù)時(shí),機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)嚴(yán)重,尤其是開腹手術(shù),除疼痛刺激明顯外,術(shù)后患者常伴有諸多不適。在鎮(zhèn)痛基礎(chǔ)上給予適度鎮(zhèn)靜,不但可以緩解應(yīng)激反應(yīng)[1],還可增加患者的舒適度[2],利于患者術(shù)后康復(fù)。超前鎮(zhèn)痛的本質(zhì)在于預(yù)防中樞疼痛過敏的發(fā)生,鎮(zhèn)痛藥物的提前干預(yù)可減少和(或)防止圍手術(shù)期有害外周傳入刺激對機(jī)體造成近期或長期慢性不利影響[3-4]。地佐辛已廣泛地用于超前鎮(zhèn)痛[5],但用于急診手術(shù)的超前鎮(zhèn)痛還鮮有報(bào)道。本研究探討地佐辛超前鎮(zhèn)痛應(yīng)用于日間急診開腹手術(shù)的可行性和有效性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2013年7月至2014年6月在玉溪市第一人民醫(yī)院行日間急診開腹手術(shù)的135例患者為研究對象,美國麻醉師協(xié)會分級為Ⅰ~Ⅲ 級。采用簡單隨機(jī)化法將患者分為三組:肌內(nèi)注射組(45例),男33例、女12例,年齡16~53歲,平均(35.7±6.3)歲,體質(zhì)量48~77 kg,平均(59.7±4.1) kg;靜脈滴注組(45例),男31例、女14例,年齡19~55歲,平均(36.2±5.9)歲,體質(zhì)量45~76 kg,平均(60.3±3.7) kg;對照組(45例),男31例、女14例,年齡20~54歲,平均(36.9±5.7)歲,體質(zhì)量47~75 kg,平均(61.6±4.5) kg。三組患者的性別、年齡、體質(zhì)量比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患者及家屬知情同意本次研究并簽署知情同意書。

    1.2麻醉方法患者術(shù)前禁食8 h、禁飲4 h,飽食患者術(shù)前常規(guī)留置胃管?;颊呔唇o予術(shù)前藥,入室后常規(guī)監(jiān)測血壓、心電圖、血氧飽和度,開放靜脈通道。采用阿托品(上海禾豐制藥有限公司生產(chǎn),批號:130805)0.5 mg、丙泊酚(意大利Astrazen 公司生產(chǎn),批號:KD477)1.5~2 mg/kg、芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:1130606)0.002~0.004 mg/kg、維庫溴銨(浙江仙居制藥股份有限公司生產(chǎn),批號:130504.2)0.08~0.12 mg/kg行全身麻醉誘導(dǎo)插管;連接麻醉機(jī)(ALYS2000,法國TAEMA),潮氣量設(shè)置為8~10 mL/kg、呼吸頻率10~12次/min,維持呼氣末二氧化碳分壓為35~45 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa);術(shù)中吸入體積分?jǐn)?shù)為2%~ 3%的七氟烷(丸石制藥株式會社生產(chǎn),批號:37181),持續(xù)恒速靜脈泵入丙泊酚1~2 mg/(kg·h)、瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號:6130604)0.1~0.2 μg/(kg·min)、間斷靜脈注射維庫溴銨0.03~0.05 mg/kg維持麻醉。手術(shù)結(jié)束前(60±10) min,按藥物說明書,肌內(nèi)注射組給予地佐辛(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),批號:6130604)10 mg肌內(nèi)注射;靜脈滴注組給予地佐辛5 mg靜脈滴注;對照組給予0.9 NaCl 注射液1 mL靜脈滴注。手術(shù)結(jié)束前約30 min停止吸入麻醉,行肺灌洗,持續(xù)恒速靜脈泵入丙泊酚8~10 mg/(kg·h)、瑞芬太尼0.1~0.2 μg/(kg·min),縫皮前停用丙泊酚和瑞芬太尼?;颊呷缧穆施?0次/min,給予阿托品0.3~0.5 mg;舒張壓﹤80 mmHg(或收縮壓低于基礎(chǔ)壓的30%),給予靜脈注射麻黃堿(東北制藥集團(tuán)有限公司生產(chǎn),批號:13072-2)0.1~0.2 mg/kg。手術(shù)結(jié)束,患者清醒,各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)標(biāo)后拔除氣管導(dǎo)管送恢復(fù)室?;謴?fù)室蘇醒評分:完全蘇醒2分,對刺激有反應(yīng)1分,對刺激無反應(yīng) 0分;可按醫(yī)師吩咐咳嗽2分,不用支持可維持呼吸道通暢 1分,呼吸道需要支持0分;肢體能作有意識活動 2分,肢體無意識活動 1分,肢體無活動 0分;恢復(fù)室蘇醒評分≥5分送回病房。

    1.3觀察指標(biāo)記錄三組患者手術(shù)時(shí)間、輸液量、輸血例數(shù)、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間、恢復(fù)室停留時(shí)間及首次加用鎮(zhèn)痛藥物時(shí)間。采用Ramsay鎮(zhèn)靜評分[6]評估三組患者的鎮(zhèn)靜效果。記錄拔管時(shí)(T0)、拔管10 min(T1)、恢復(fù)室(T2)、術(shù)后6 h(T3)、術(shù)后12 h(T4)患者的鎮(zhèn)靜評分,1分:患者焦慮、躁動不安;2 分:患者配合,有定向力、安靜;3分:患者對指令有反應(yīng);4分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應(yīng)敏捷;5分:嗜睡,對輕叩眉間或大聲聽覺刺激反應(yīng)遲鈍;6分:嗜睡,無任何反應(yīng)。采用視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)法評估三組患者的鎮(zhèn)痛效果。記錄拔管10 min時(shí)(T1),靜息VAS。記錄恢復(fù)室(T2)、術(shù)后6 h(T3)、術(shù)后12 h時(shí)(T4)靜息、運(yùn)動VAS,標(biāo)準(zhǔn):0分:無痛;<4分:有輕微的疼痛,能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,但尚能忍受;7 ~10分:患者疼痛且難以忍受,影響食欲及睡眠。

    2結(jié)果

    2.1三組急診手術(shù)患者手術(shù)時(shí)間、蘇醒時(shí)間、拔管時(shí)間比較三組急診手術(shù)患者手術(shù)時(shí)間、手術(shù)失血量、術(shù)中輸液量、拔管時(shí)間、恢復(fù)室停留時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);蘇醒時(shí)間和首次加鎮(zhèn)痛藥物時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中肌內(nèi)注射組與靜脈滴注組的蘇醒時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q=0.169,P>0.05),但兩組與對照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q=3.550,3.381,P<0.05);肌內(nèi)注射組首次加鎮(zhèn)痛藥物時(shí)間長于靜脈滴注組和對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q=13.304,28.112,P<0.05),靜脈滴注組長于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q=14.808,P<0.05)。見表1。

    肌內(nèi)注射組:手術(shù)結(jié)束前1 h給予肌內(nèi)注射10 mg地佐辛;靜脈滴注組:手術(shù)結(jié)束前1 h給予靜脈滴注5 mg地佐辛;對照組:手術(shù)結(jié)束前1 h靜脈滴注1 mL 0.9 NaCl注射液;a與對照組比較,P<0.05;b與靜脈滴注組比較,P<0.05

    2.2 三組急診手術(shù)患者不同時(shí)間點(diǎn)Ramsay鎮(zhèn)靜評分的比較三組患者Ramsay鎮(zhèn)靜評分在組間及組間·不同時(shí)點(diǎn)間交互作用比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但不同時(shí)點(diǎn)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。肌內(nèi)注射組與靜脈滴注組患者的Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較穩(wěn)定,而對照組波動稍大,呈升高趨勢,12 h后三組患者的評分接近。見表2。

    2.3三組急診手術(shù)患者不同時(shí)間點(diǎn)VAS的比較三組患者靜息VAS和運(yùn)動VAS在組間、不同時(shí)點(diǎn)間及組間·不同時(shí)點(diǎn)間交互作用比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中肌內(nèi)注射組患者的靜息和運(yùn)動VAS隨時(shí)間的推移一直升高,而靜脈滴注組和對照組是先升高后又降低,但12 h后三組患者的評分已接近。見表3。

    肌內(nèi)注射組:手術(shù)結(jié)束前1 h給予肌內(nèi)注射10 mg地佐辛;靜脈滴注組:手術(shù)結(jié)束前1 h給予靜脈滴注5 mg地佐辛;對照組:手術(shù)結(jié)束前1 h靜脈滴注1 mL 0.9 NaCl注射液;T0:拔管時(shí);T1:拔管10 min;T2:恢復(fù)室;T3:術(shù)后6 h;T4:術(shù)后12 h

    VAS:視覺模擬評分;肌內(nèi)注射組:手術(shù)結(jié)束前1 h給予肌內(nèi)注射10 mg地佐辛;靜脈滴注組:手術(shù)結(jié)束前1 h給予靜脈滴注5 mg地佐辛;對照組:手術(shù)結(jié)束前1 h靜脈滴注1 mL 0.9 NaCl注射液;T1:拔管10 min;T2:恢復(fù)室;T3:術(shù)后6 h;T4:術(shù)后12 h

    3討論

    地佐辛是苯嗎啡烷類衍生物,主要激動κ受體。κ受體分布于大腦、腦干和脊髓,激動κ受體可產(chǎn)生脊髓鎮(zhèn)痛、輕度鎮(zhèn)靜以及呼吸抑制的作用,作用持續(xù)約3 h。除了明確的提前鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用外,地佐辛還能有效抑制阿片類誘發(fā)的痛覺過敏。瑞芬太尼應(yīng)用于腹部大手術(shù)后產(chǎn)生的術(shù)后阿片誘導(dǎo)的痛覺高敏以及臨床急性阿片藥物耐受主要發(fā)生在術(shù)后2 h內(nèi)[7]。地佐辛的作用時(shí)間相對術(shù)后阿片誘導(dǎo)的痛覺高敏及臨床急性阿片藥物耐受長,能在一定時(shí)間內(nèi)維持穩(wěn)定的藥物濃度,可很好地抑制瑞芬太尼所致的術(shù)后痛覺過敏[8]。

    研究發(fā)現(xiàn),地佐辛在拔除氣管導(dǎo)管前后維持了適度的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛,因而患者可很好地耐受氣管導(dǎo)管,減少了拔管前后血流動力學(xué)的波動,拔管前后嗆咳及躁動的發(fā)生率也較低[3]。本研究結(jié)果顯示,三組急診手術(shù)患者手術(shù)時(shí)間、手術(shù)失血量、術(shù)中輸液量、拔管時(shí)間、恢復(fù)室停留時(shí)間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),蘇醒時(shí)間和首次加鎮(zhèn)痛藥物時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肌內(nèi)注射組和靜脈滴注組的清醒時(shí)間長于對照組,雖然需要輕喚患者,但三組拔管時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這與潘洪喜[9]的研究結(jié)果相似。肌內(nèi)注射組和靜脈滴注組首次加用鎮(zhèn)痛藥的時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)長于對照組,說明地佐辛鎮(zhèn)痛效果好,且可維持較長時(shí)間,并緩解瑞芬太尼導(dǎo)致的痛覺敏感,避免反復(fù)加用鎮(zhèn)痛藥物,減少患者的痛苦以及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。三組患者拔管后均未出現(xiàn)明顯的呼吸抑制、氧合下降情況,均未進(jìn)行呼吸拮抗或呼吸輔助治療。

    三組患者Ramsay鎮(zhèn)靜評分在組間及組間·不同時(shí)點(diǎn)間交互作用比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但不同時(shí)點(diǎn)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。肌內(nèi)注射組與靜脈滴注組患者的Ramsay鎮(zhèn)靜評分比較穩(wěn)定,而對照組波動稍大,呈升高的趨勢,12 h后三組患者的評分接近。無論是肌內(nèi)注射還是靜脈滴注地佐辛,其鎮(zhèn)靜效果均比較穩(wěn)定。拔管至恢復(fù)室期間三組患者靜息和運(yùn)動VAS在組間、不同時(shí)點(diǎn)間及組間·不同時(shí)點(diǎn)間交互作用比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。肌內(nèi)注射組患者的靜息和運(yùn)動VAS隨時(shí)間的延長緩慢升高,其波動不大;而靜脈滴注組和對照組的靜息和運(yùn)動VAS波動較大,短時(shí)間內(nèi)患者的VAS可出現(xiàn)較大波動。12 h后三組患者的VAS相似,說明肌內(nèi)注射地佐辛的效果更好,患者舒適度更佳。地佐辛超前鎮(zhèn)痛能減輕患者的疼痛,減少不良反應(yīng)發(fā)生率[10]。

    本研究結(jié)果表明,地佐辛用于日間急診開腹手術(shù)的超前鎮(zhèn)痛是安全、可行的,其中以肌內(nèi)注射的效果最為滿意。但本研究僅限于日間急診開腹手術(shù)患者,在更復(fù)雜患者中的應(yīng)用還有待于進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]管艷,王貴成.地佐辛對全憑靜脈麻醉拔管期的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(3):288-289.

    [2]莊思敏,徐波,夏金堂,等.急診腹部手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛對機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2002,23(2):156-157.

    [3]Sittl R,Irnich D,Lang PM.Update on preemptive analgesia:options and limits of preoperative pain therapy[J].Anaesthesist,2013,62(10):789-796.

    [4]Katz J,Clarke H,Seltzer Z.Review article:Preventive analgesia:quo vadimus[J].Anesth Analg,2011,113(5):1242-1253.

    [5]耿立成,李麗.地佐辛藥理及臨床應(yīng)用新進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(23):4029-4031.

    [6]Ramsay MA,Savege TM,Simpson BR,etal.Controlled sedation with alphaxalone-alphadolone[J].Br Med J,1974,2 (5920):656-659.

    [7]Hansen EG,Duedahl TH,Romsing J,etal.Intra-operative remifentanil might influence pain levels in the immediate post-operative period after major abdominal surgery[J].Acta Anaesthesiol Scand,2005,49(10):1464-1470.

    [8]姜雪梅.地佐辛抑制瑞芬太尼麻醉后痛覺過敏的臨床研究[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(9):42-43.

    [9]潘洪喜.地佐辛超前鎮(zhèn)痛對全麻蘇醒期的影響[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2013,21(11):48-49.

    [10]周顯琎,夏中元,郭毅,等.地佐辛用于手術(shù)超前鎮(zhèn)痛有效性和安全性的Meta分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2013,10(27):4-7.

    Dezocine Preemptive Analgesia Application in Daytime Emergency LaparotomyLIMing,HEChun-yan,LIXiao-cui,ZHUYan-hong.(DepartmentofAnesthesiology,YuxiFirstPeople′sHospital,Yuxi653100,China)

    Abstract:ObjectiveTo investigate the safety and feasibility of dezocine for preemptive analgesia emergency laparotomy in daytime.MethodsTotal of 135 patients in Yuxi First People′s Hospital from Jul.2013 to Jun.2014 were sellected,then divided into intramscular injection group,intravenous drip group and control group by simple randomization method,1 h before the end of the surgery,the intramuscular injection group was given 10 mg dezocine by intramuscular injection,the intravenous drip group was given 5 mg dezocine by intravenous drip,and the control group was given 1 mL normal saline.The general conditions including operation time,recovery time,extubation time of the three groups were compared,the Ramsay sedation scores of the patients at extubation(T0),10 min after extubation (T1),recovery room(T2),6 h after operation(T3),12 h after operation(T4) and resting and sport VAS at recovery room(T2),6 h after operation(T3),12 h after operation(T4) were recorded.ResultsThe operation time,blood loss,intraoperative fluid volume,extubation time,recovery room residence time of the three groups showed no significant difference(P>0.05),recovery time and the first time to add analgesics had statistically significant difference(P<0.05).The recovery time of the intramscular injection group and intravenous drip group were longer than the control group[(6.9±1.6) min,(6.8±1.6) min vs (6.0±1.5) min],the difference had statistical significance(P<0.05).First time to add analgesics of the intramuscular injection group was later than the intravenous drip group and the control group [(363.6±67.8) min vs (234.6±62.8) min,(90.9±34.6) min](P<0.05).Ramsay sedation scores of the three groups between groups and groups·different time points had statistically significant difference(P<0.05),at difference time points had no statistically significant difference(P>0.05).The Ramsay sedation scores of the intramuscular injection group and intravenous drip group were relatively stable,while the control group was more fluctuating,showing an increasing trend,after 12 h,the scores of the three groups were close.Resting and exercise VAS between different groups,different time points and groups·different time points were statistically significantly different(P<0.05),the resting and exercise VAS of the intramuscular injection group were increased all along,while the intravenous drip group and control group increased first and then decreased,but after 12 h,the scores of the three groups were close.Conclusion Dezocine used for preemptive analgesia in daytime emergency laparotomy is effective and feasible,and intramuscular injection is better.

    Key words:Dezocine; Preemptive analgesia; Emergency operation

    收稿日期:2015-01-04修回日期:2015-05-30編輯:辛欣

    doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.24.056

    中圖分類號:R971.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1006-2084(2015)24-4572-03

    猜你喜歡
    點(diǎn)間組間差異
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    不在現(xiàn)場
    找句子差異
    數(shù)據(jù)組間平均數(shù)、方差關(guān)系的探究
    運(yùn)營高鐵精測網(wǎng)復(fù)測線上CPⅡ更新判定指標(biāo)研究
    生物為什么會有差異?
    更 正
    Geological characteristics, metallogenic regularities and the exploration of graphite deposits in China
    China Geology(2018年3期)2018-01-13 03:07:16
    圓錐曲線點(diǎn)間的最值問題
    考試周刊(2015年24期)2015-09-10 07:22:44
    M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
    亚洲av国产av综合av卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 国产永久视频网站| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费人成在线观看视频色| 国产av精品麻豆| 精品国产三级普通话版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产视频内射| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久热精品热| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜免费鲁丝| 91精品国产九色| 久久久久久久久久成人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 色视频在线一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品国产av成人精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 性色avwww在线观看| 亚洲图色成人| 三级经典国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 嫩草影院入口| 国产爽快片一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产高清有码在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 尾随美女入室| 永久免费av网站大全| 精华霜和精华液先用哪个| 2022亚洲国产成人精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产极品天堂在线| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产欧美在线一区| 激情 狠狠 欧美| 国产精品久久久久久av不卡| av女优亚洲男人天堂| 久久精品国产亚洲网站| 九九爱精品视频在线观看| 日韩电影二区| 波野结衣二区三区在线| 国产 一区精品| 黑人高潮一二区| 在线观看免费高清a一片| 国产91av在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 日日撸夜夜添| 精品一区二区三区视频在线| 欧美高清成人免费视频www| 午夜日本视频在线| 天美传媒精品一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 女性生殖器流出的白浆| 99久久中文字幕三级久久日本| 最后的刺客免费高清国语| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品无大码| 久久青草综合色| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品.久久久| 少妇人妻 视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 有码 亚洲区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久久伊人网av| 久久6这里有精品| 亚洲人成网站在线播| 三级经典国产精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 天堂俺去俺来也www色官网| h视频一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 高清av免费在线| 免费黄色在线免费观看| 黄色配什么色好看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲综合色惰| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人精品一,二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 国产人妻一区二区三区在| av视频免费观看在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 极品教师在线视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 免费看日本二区| 女人久久www免费人成看片| 久久久久久伊人网av| 国内精品宾馆在线| 精品一区二区三卡| 午夜日本视频在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲图色成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人一区二区视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品第二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 视频中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av男天堂| 久久久久精品性色| 午夜免费观看性视频| 久久99精品国语久久久| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产亚洲av天美| 天堂中文最新版在线下载| 精品久久国产蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产黄片美女视频| 精品久久久久久电影网| 99久久精品国产国产毛片| 少妇精品久久久久久久| 青春草视频在线免费观看| 黑人猛操日本美女一级片| 十分钟在线观看高清视频www | 国产伦精品一区二区三区四那| .国产精品久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 免费黄频网站在线观看国产| 免费av不卡在线播放| 中文欧美无线码| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产 精品1| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黄色日韩在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品久久久久久久性| 亚洲经典国产精华液单| 99热网站在线观看| 在线免费十八禁| 亚洲国产精品999| 又大又黄又爽视频免费| 99久久精品国产国产毛片| 人人妻人人看人人澡| 26uuu在线亚洲综合色| 大香蕉97超碰在线| 亚洲国产精品999| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 美女国产视频在线观看| 51国产日韩欧美| 不卡视频在线观看欧美| 99热网站在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人一区二区在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲色图av天堂| 国产精品免费大片| 晚上一个人看的免费电影| 插逼视频在线观看| 中国国产av一级| 老熟女久久久| 在线观看av片永久免费下载| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国模一区二区三区四区视频| 另类亚洲欧美激情| 成人国产麻豆网| 国产 精品1| 伦理电影大哥的女人| 亚洲内射少妇av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | h日本视频在线播放| 国产成人精品婷婷| 免费看av在线观看网站| 在线天堂最新版资源| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产在线一区二区三区精| 久久热精品热| 美女福利国产在线 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精华霜和精华液先用哪个| av不卡在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 女人久久www免费人成看片| 亚洲内射少妇av| 中文字幕免费在线视频6| 成人毛片a级毛片在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| av专区在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品一区www在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 在线观看三级黄色| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲第一av免费看| 国产一区二区在线观看日韩| a 毛片基地| 女性生殖器流出的白浆| 久久久精品94久久精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜日本视频在线| 能在线免费看毛片的网站| 久热这里只有精品99| 精品国产三级普通话版| 午夜激情福利司机影院| 九九在线视频观看精品| 18禁在线播放成人免费| 在线观看人妻少妇| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产探花极品一区二区| 日韩av免费高清视频| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 97热精品久久久久久| 国产在线男女| 成人国产av品久久久| 成人特级av手机在线观看| 97在线人人人人妻| av在线观看视频网站免费| 大香蕉97超碰在线| 色综合色国产| 久久ye,这里只有精品| 中文在线观看免费www的网站| 国产 一区精品| 人妻少妇偷人精品九色| 色网站视频免费| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩视频在线欧美| 国产伦精品一区二区三区视频9| av女优亚洲男人天堂| 色综合色国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美97在线视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产最新在线播放| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 久久青草综合色| videos熟女内射| 亚洲av中文av极速乱| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费少妇av软件| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 青春草视频在线免费观看| 国产精品成人在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av日韩在线播放| 综合色丁香网| 观看免费一级毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲最大av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久久久久久免费av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 五月天丁香电影| 99热这里只有是精品50| 欧美精品一区二区大全| 久久影院123| 国产爽快片一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 高清av免费在线| 免费看av在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品午夜福利在线看| 成年人午夜在线观看视频| 18+在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本一二三区视频观看| 欧美高清成人免费视频www| 日韩伦理黄色片| 久久久色成人| 人妻一区二区av| 久久99热这里只有精品18| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久久久免费av| 欧美国产精品一级二级三级 | 内地一区二区视频在线| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产欧美人成| 99热这里只有精品一区| 少妇的逼水好多| 黄色配什么色好看| 亚洲综合色惰| 国产中年淑女户外野战色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品午夜福利在线看| 色视频www国产| 国产在线免费精品| 久久久久久久久大av| 国产成人aa在线观看| 岛国毛片在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 久热久热在线精品观看| 高清午夜精品一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 高清在线视频一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线男女| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品一区www在线观看| 岛国毛片在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 国产91av在线免费观看| 我的老师免费观看完整版| 在线观看国产h片| 亚洲av在线观看美女高潮| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 婷婷色综合大香蕉| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品,欧美精品| 水蜜桃什么品种好| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久色成人| 高清黄色对白视频在线免费看 | 丝瓜视频免费看黄片| 日韩伦理黄色片| 妹子高潮喷水视频| 深夜a级毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 只有这里有精品99| 成年免费大片在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔奶头视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 51国产日韩欧美| 国产黄色免费在线视频| 99热全是精品| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区二区三区视频在线| 色综合色国产| 丰满乱子伦码专区| 丝瓜视频免费看黄片| 三级国产精品欧美在线观看| 观看美女的网站| 欧美成人午夜免费资源| 久久人妻熟女aⅴ| 色视频在线一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久国内精品自在自线图片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 观看美女的网站| 亚洲综合精品二区| 国产高清不卡午夜福利| 国产在视频线精品| 免费观看av网站的网址| 日本欧美国产在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久ye,这里只有精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 色视频在线一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品自拍成人| 午夜激情福利司机影院| 日本与韩国留学比较| 香蕉精品网在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久久国产电影| 亚洲怡红院男人天堂| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人综合一区亚洲| 九色成人免费人妻av| 精品一品国产午夜福利视频| 97在线视频观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲中文av在线| 日韩欧美精品免费久久| 身体一侧抽搐| 亚洲精品第二区| 国产一区二区三区av在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲伊人久久精品综合| 日本欧美视频一区| 伦理电影免费视频| 午夜免费观看性视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品色激情综合| av黄色大香蕉| 国产精品人妻久久久影院| 男人添女人高潮全过程视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99国产精品免费福利视频| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久久久久久免费av| 我要看黄色一级片免费的| av在线蜜桃| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一区二区三区精品91| 久热久热在线精品观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品精品国产色婷婷| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产成人免费无遮挡视频| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇 在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| av线在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 六月丁香七月| 在线看a的网站| 最近的中文字幕免费完整| 日本色播在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩视频在线欧美| 青青草视频在线视频观看| 亚洲中文av在线| 亚洲综合精品二区| 久久久午夜欧美精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 两个人的视频大全免费| 最近的中文字幕免费完整| 一区在线观看完整版| 午夜精品国产一区二区电影| 一本色道久久久久久精品综合| 赤兔流量卡办理| 九色成人免费人妻av| 成人综合一区亚洲| 美女主播在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产欧美亚洲国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 十分钟在线观看高清视频www | 一级片'在线观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av免费在线看不卡| 99热这里只有精品一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻 亚洲 视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 最新中文字幕久久久久| 色视频www国产| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲高清免费不卡视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久97久久精品| 国产在线免费精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美区成人在线视频| 插阴视频在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 在线观看国产h片| 在线播放无遮挡| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产成人a区在线观看| 国产男女内射视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲伊人久久精品综合| 中文字幕免费在线视频6| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 毛片女人毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一区二区三区免费毛片| 熟女av电影| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人精品福利久久| 一区二区三区四区激情视频| 日本黄色日本黄色录像| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产毛片在线视频| 国产精品免费大片| 国产淫语在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久久久国产电影| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产色片| 日本免费在线观看一区| 嫩草影院入口| 内射极品少妇av片p| 久久ye,这里只有精品| av视频免费观看在线观看| 久久久精品94久久精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 99热国产这里只有精品6| 久久久久性生活片| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品国产av成人精品| 在线播放无遮挡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 毛片女人毛片| 深夜a级毛片| 国产色婷婷99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产乱人视频| av在线app专区| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚州av有码| av专区在线播放| 日本av免费视频播放| 欧美国产精品一级二级三级 | 一本一本综合久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产69精品久久久久777片| 日日啪夜夜撸| 久久久久网色| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产视频内射| 久久人妻熟女aⅴ| 一级毛片我不卡| 欧美xxⅹ黑人| 少妇 在线观看| 日本色播在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 91狼人影院| 嫩草影院入口| 日本黄大片高清| 国产乱来视频区| 看非洲黑人一级黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品一二三| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色视频www国产| 少妇人妻久久综合中文| 一级爰片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 伦精品一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 蜜桃在线观看..| 中文字幕色久视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片女人18水好多 | 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av电影在线进入| 久久久久网色| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕制服av| 一区二区av电影网| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产精品一区三区| 90打野战视频偷拍视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区激情视频| 午夜av观看不卡| 午夜福利视频在线观看免费|