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    血清25羥維生素D與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系

    2015-02-09 14:00:26薛佳張偉孫婧曹娟
    關(guān)鍵詞:血清

    薛佳,張偉,孫婧,曹娟

    · 論著 ·

    血清25羥維生素D與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系

    薛佳,張偉,孫婧,曹娟

    目的分析血清25羥維生素D[25(OH)D]與頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性。方法選取2014年~2015年南京鼓樓醫(yī)院體檢者100例,男性76例,女性24例,年齡39~81歲。將患者分為4組,25(OH)D>30 ng/ml為正常組(9例),20 ng/ml<25(OH)D≤30 ng/ml為輕度缺少組(38例),15 ng/ml<25(OH)D≤20 ng/ml為缺少組(35例),25(OH)D≤15 ng/ml為缺乏組(18例)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)雙抗體夾心法檢測(cè)血清25(OH)D,應(yīng)用荷蘭PHILIPS公司四維彩超IU-Elite測(cè)量雙側(cè)頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度,測(cè)量三個(gè)心動(dòng)周期。結(jié)果正常組比較,輕度缺少組、缺少組和缺乏組,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度均增加,數(shù)值為[(0.58±0.15)mm vs. (0.75±0.22)mm]、[(0.58±0.15)mm vs. (0.92±0.24)mm]、[(0.58±0.15)mm vs. (1.13±0.30)mm],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。25(OH)D為頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立保護(hù)因素(OR=0.947,95%CI:0.907~0.990),年齡(OR=1.096,95%CI:1.009~1.191)和尿酸(OR=1.112,95%CI:1.007~1.201)為頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Pearson相關(guān)分析,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度與25(OH)D呈負(fù)相關(guān)(r=-0.49,P<0.05)。結(jié)論血清25(OH)D水平與頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度呈負(fù)相關(guān),是頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立保護(hù)因素。

    頸動(dòng)脈粥樣硬化;25(OH)D

    近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)[1],25羥維生素D[25(OH)D]對(duì)糖尿病、高血壓、肥胖、肌無(wú)力、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、免疫系統(tǒng)疾病、感染和腫瘤等有保護(hù)作用。心血管疾病威脅老年人健康,動(dòng)脈粥樣硬化是其病理基礎(chǔ),而頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度是動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)測(cè)因子[2]。25(OH)D具有調(diào)節(jié)鈣磷平衡和維持骨骼礦鹽水平作用,平滑肌、心肌及內(nèi)皮細(xì)胞表面均有25(OH)D受體表達(dá),維生素D缺乏能否引發(fā)或加重心腦血管病變也逐漸被關(guān)注。本研究探討了血清25(OH)D與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象和分組選取2014年~2015年南京鼓樓醫(yī)院體檢者100例,男76例,女24例,年齡39~81歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①糖尿病急性應(yīng)激狀態(tài)、繼發(fā)性糖尿病、其他慢性疾病如自身免疫性疾病、腫瘤導(dǎo)致的血糖異常情況;②長(zhǎng)期服用活性維生素D、雙磷酸鹽、降鈣素、雌激素、類固醇激素等影響骨代謝藥物。依據(jù)中國(guó)營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)推薦界定量[3]將患者分為4組,25(OH)D>30 ng/ml為正常組(9例),20 ng/ml<25(OH)D≤30 ng/ml為輕度缺少組(38例),15ng/ml<25(OH)D≤20 ng/ml為缺少組(35例),25(OH)D≤15 ng/ml為缺乏組(18例)。

    1.2 方法空腹8 h后抽取肘靜脈血10 mL,檢測(cè)空腹血糖、糖化血紅蛋白、尿酸及血脂水平,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)雙抗體夾心法檢測(cè)血清25(OH)D,應(yīng)用荷蘭PHILIPS公司四維彩超IU-Elite測(cè)量雙側(cè)頸總動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度,測(cè)量三個(gè)心動(dòng)周期。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度<1.0 mm為正常,≥1.0 mm為頸動(dòng)脈內(nèi)膜增厚,≥1.2 mm或突向管腔內(nèi)局灶性回聲結(jié)構(gòu)超過(guò)相鄰區(qū)50%為斑塊,將1.0 mm以上或有粥樣斑塊作為頸動(dòng)脈粥樣硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0的統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間均數(shù)的比較采用方差分析。以年齡、性別、空腹血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇、收縮壓、尿酸和25(OH)D為自變量,以頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度為因變量,逐步回歸分析篩選,多元Logistic回歸分析。Pearson分析血清25(OH)D與頸動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)關(guān)系。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 四組患者基本資料比較四組患者的年齡、體質(zhì)指數(shù)、收縮壓、空腹血糖、糖化血紅蛋白、尿酸、總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇等基本資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)(表1)。

    2.2 四組患者頸動(dòng)脈粥樣硬化水平比較與正常組比較,輕度缺少組、缺少組和缺乏組,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度均增加,數(shù)值為[(0.58±0.15)mm vs. (0.75±0.22)mm]、[(0.58±0.15)mm vs. (0.92±0.24)mm]、[(0.58±0.15)mm vs.(1.13±0.30)mm],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。缺乏組較輕度缺少組、缺少組頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度均增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)(表2)。

    2.3 頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的多元Logistic回歸分析以年齡、性別、空腹血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇、收縮壓、尿酸和25(OH)D為自變量,以頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度為因變量逐步回歸分析篩選,25(OH)D為頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立保護(hù)因素(OR=0.947,95%CI:0.907~0.990),年齡(OR=1.096,95%CI:1.009~1.191)和尿酸(OR=1.112,95%CI:1.007~1.201)為頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Pearson相關(guān)分析,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度與25(OH)D呈負(fù)相關(guān)(r=-0.49,P<0.05)(表3)。

    3 討論

    隨著社會(huì)人口老齡化不斷加劇,心血管疾病成為威脅人類健康的重要疾病,動(dòng)脈粥樣硬化是心血管疾病病理基礎(chǔ)。由于位置表淺,超聲檢測(cè)頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度成為動(dòng)脈粥樣硬化分級(jí)和預(yù)測(cè)的重要手段[5]。有報(bào)道顯示[6],維生素D與頸動(dòng)脈粥樣硬化形成有關(guān),25(OH)D是維生素D經(jīng)肝臟代謝后的主要產(chǎn)物,是評(píng)估維生素D水平的主要指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),25(OH)D正常組、輕度缺少組和缺少組患者與缺乏組比較,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度表現(xiàn)出明顯差異。多因素逐步回歸分析亦證實(shí)25(OH)D為頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立保護(hù)因素。作為前類固醇激素,維生素機(jī)D半衰期較長(zhǎng),不但可調(diào)節(jié)鈣磷代謝,還與機(jī)體炎癥反應(yīng)、免疫和糖脂代謝等病理生理過(guò)程有關(guān),機(jī)體維生素D水平與陽(yáng)光照射強(qiáng)度和長(zhǎng)度,不同緯度維生素D水平存在差異。

    表1 四組患者基本資料比較

    動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制包括炎癥反應(yīng),25(OH)D通過(guò)調(diào)節(jié)C反應(yīng)蛋白水平抑制炎癥反應(yīng)發(fā)生[7];充血性心衰的發(fā)病機(jī)制包括血管平滑肌及心肌細(xì)胞肥大和增殖,而25(OH)D對(duì)其有抑制作用;動(dòng)脈粥樣硬化的病因包括胰島素抵抗,25(OH)D可保護(hù)胰島細(xì)胞、改善胰島素抵抗[8];腎素-血管緊張素系統(tǒng)是對(duì)心血管系統(tǒng)具有重要的調(diào)節(jié)作用,25(OH)D對(duì)其具有負(fù)向調(diào)節(jié)作用;25(OH)D還能夠通過(guò)抑制脂肪細(xì)胞儲(chǔ)脂功能,延緩斑塊形成和血管管腔狹窄進(jìn)程[9]。但是也有報(bào)道顯示,25(OH)D呈劑量依賴性的促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞鈣化和骨橋蛋白表達(dá),高劑量25(OH)D可導(dǎo)致動(dòng)脈彈力層鈣化,因此,正常范圍內(nèi)的25(OH)D具有抑制動(dòng)脈粥樣硬化的作用。此外,年齡是頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,隨著年齡的增長(zhǎng),血管結(jié)構(gòu)退化,血管內(nèi)膜負(fù)荷加大,長(zhǎng)時(shí)間的內(nèi)膜損傷和脂質(zhì)沉積,進(jìn)而導(dǎo)致斑塊形成;尿酸也是頸動(dòng)脈粥樣硬化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,研究發(fā)現(xiàn),血尿酸水平升高與腦血管疾病危險(xiǎn)度呈正相關(guān)。

    表2 頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度比較

    表3 以頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度為因變量多元Logistic回歸分析

    總之,動(dòng)脈粥樣硬化是心血管疾病的病理基礎(chǔ),25(OH)D是其獨(dú)立保護(hù)因素,且維生素D是可以通過(guò)藥物補(bǔ)充的,其測(cè)量具有可重復(fù)性和高度精確性。因此,對(duì)具有危險(xiǎn)因素的人群,除控制血壓、血糖和血脂外,還應(yīng)了解血清25(OH)D水平,早期預(yù)防和治療,以延緩動(dòng)脈粥樣化的發(fā)生,提高患者預(yù)后和生活質(zhì)量。

    [1] 楊海洋,丁琪. 血清25羥維生素D水平及脂質(zhì)過(guò)氧化對(duì)老年頸動(dòng)脈硬化的影響[J]. 中國(guó)臨床保健雜志,2014,17(3):136-8.

    [2] PludowskiP,HolickMF,Pilzs,et al. Vitamin D effects on musculoskeletal health, immunity, autoimmunity cardiovascular disease, cancer, fertility, pregnancy, dementia and morality a review of recent evidence[J]. Autoimmum,2013,12(4):976-89.

    [3] 趙華,常明,劉書(shū)馨,等. 維持性血液透析患者25羥維生素D3與頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度的關(guān)系的研究[J]. 中國(guó)血液凈化,2013,12(5):243-6.

    [4] 楊宇紅,曹東華,趙怡君,等. 維生素D水平與老年患者胰島功能和胰島素抵抗及頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(4C):1408-10.

    [5] 岳媛媛,郭忠偉. 急性腦梗死患者血清25-羥維生素D濃度與頸動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系[J]. 河北醫(yī)藥,2014,36(1):61-3.

    [6] ZittermannA,BorgermannJ,GummertJF,et al. Future directions in vitamin D and cardiovascular research[J]. Nutr Metab Cardiovasc Dis,2012,22(10):541-46.

    [7] 趙茜,張巧. 2型糖尿病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊與血清25羥基維生素D的關(guān)系[J]. 貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,37(4):385-7.

    [8] 王冀蘇,余玲玲. 老年男性2型糖尿病患者血清25-(OH)D3與頸動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)性研究[J]. 現(xiàn)代診斷與治療,2014,25(18):4081-3.

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    Relationship between serum 25 hydroxy vitamin D and carotid atherosclerosis

    XUE Jia*, ZHANG Wei, SUN Jing, CAO Juan.*Department of Geriatrics, Nanjing Gulou Hospital, Nanjing 210008, China.

    ZHANG Wei, E-mail: zhangwei93001@sina.cn

    ObjectiveTo analyze the correlation between serum 25 hydroxy vitamin D [25(OH)D] and carotid atherosclerosis.MethodsThe patients (n=100, male 76, female 24 and aged from 39 to 81) were chosen from 2014 to 2015, and then divided into group A (25(OH)D>30 ng/mL, n=9), group B (20 ng/mL<25(OH)D≤30 ng/mL, n=38), group C (15 ng/mL<25(OH)D≤20 ng/mL, n=35) and group D (25(OH)D≤15 ng/mL, n=18). The level of serum 25(OH)D was detected by using double antibody sandwich ELISA, and carotid artery intima-media thickness (CAIMT) was detected for 3 cardiac cycles.ResultsCompared with group A, CA-IMT increased in group B, group C and group D [(0.58±0.15) mm vs. (0.75±0.22) mm, (0.58±0.15) mm vs. (0.92±0.24) mm, (0.58±0.15) mm vs. (1.13±0.30) mm, all P<0.05]. 25(OH)D was the independent protective factor of carotid atherosclerosis (OR=0.947, 95%CI: 0.907~0.990), and age (OR=1.096, 95%CI: 1.009~1.191) and uric acid (OR=1.112, 95%CI: 1.007~1.201) were the independent risk factors for carotid atherosclerosis. Pearson correlation analysis showed that CA-IMT was negative related to 25(OH)D (r=-0.49, P<0.05).ConclusionThe level of serum 25(OH)D is negatively related to CA-IMT, and is the independent protective factor of carotid atherosclerosis.

    Carotid atherosclerosis; 25 Hydroxy vitamin D

    R543.32

    A

    1674-4055(2015)06-0801-03

    2015-08 -09)

    (責(zé)任編輯:姚雪莉)

    210008 南京,南京鼓樓醫(yī)院老年科

    張偉,E-mail:zhangwei93001@sina.cn

    10.3969/j.issn.1674-4055.2015.06.24

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