王 浩
(山東省榮成市中醫(yī)院,山東 榮成 264300)
眩復(fù)寧加減結(jié)合氟桂利嗪治療眩暈癥效果觀察
王 浩
(山東省榮成市中醫(yī)院,山東 榮成 264300)
目的 評(píng)價(jià)眩復(fù)寧加減結(jié)合氟桂利嗪治療眩暈癥的臨床效果,探討其臨床適用性。方法 86例眩暈癥患者隨機(jī)分為觀察組45例和對(duì)照組41例,對(duì)照組采用氟桂利嗪口服,觀察組采用基礎(chǔ)方眩復(fù)寧加減結(jié)合氟桂利嗪聯(lián)合治療。觀察2組治療效果,治療前后腦血流速度及全血流變學(xué)情況,2組患者服藥過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組有效率為93%,對(duì)照組有效率為78%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=4.174 3,P=0.041 0),2組左椎動(dòng)脈、右椎動(dòng)脈及基底動(dòng)脈血流速度、全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度及纖維蛋白原濃度治療后均明顯改善,且觀察組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P均<0.05)。2組患者治療期間均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。結(jié)論 眩復(fù)寧加減結(jié)合氟桂利嗪較單純使用氟桂利嗪更加有效,可以明顯改善患者的腦供血及血液流變學(xué)指標(biāo),適合臨床長(zhǎng)期推廣應(yīng)用。
眩復(fù)寧;氟桂利嗪;眩暈癥
眩暈癥在臨床上的發(fā)病率比較高,好發(fā)于中老年人群,多為功能性病變,主要由于腦供血不足等原因引起,患者眩暈發(fā)作時(shí)會(huì)伴有頭痛、視物旋轉(zhuǎn)等[1]。臨床上對(duì)于腦供血不足所致的眩暈癥多采取改善腦供血的藥物治療,如氟桂利嗪等[2]。中醫(yī)藥在治療眩暈癥方面有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),它重視辨證論治,從整體上調(diào)控,可以起到較好的治療作用[3]。我院2011年3月—2014年3月采用眩復(fù)寧加減結(jié)合氟桂利嗪治療眩暈癥患者45例,療效較好,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料 選擇上述時(shí)期在本院就診的86例眩暈癥患者,均伴有突發(fā)性的眩暈、頭痛,部分患者還會(huì)伴有惡心、出汗、視物旋轉(zhuǎn)及耳鳴等,同時(shí)排除由腦出血、腦梗死、顱內(nèi)占位、中耳及內(nèi)耳感染、帕金森病、低血壓等其他疾病引起的眩暈。根據(jù)治療藥物的不同分為觀察組和對(duì)照組。觀察組45例,男21例,女24例;年齡45~60(52.5±6.5)歲;病程1~6(1.2±0.8)年;梅尼埃病10例,椎-基底動(dòng)脈供血不足29例,腦動(dòng)脈硬化癥6例。對(duì)照組41例,男18例,女23例;年齡45~60(52.7±6.3)歲;病程1~6(1.2±0.6)年;梅尼埃病9例,椎-基底動(dòng)脈供血不足24例,腦動(dòng)脈硬化癥8例。2組患者性別、年齡、病程及疾病類型等一般資料具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組給予氟桂利嗪(長(zhǎng)春海外制藥集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20058081)10 mg/次睡前口服。觀察組在服用氟桂利嗪的基礎(chǔ)上給予本院自擬的眩復(fù)寧顆粒劑治療,主要藥物組成:天麻30 g,鉤藤30 g,石決明15 g,龍骨15 g,牡蠣15 g,川牛膝15 g,桑寄生12 g,杜仲12 g,女貞子15 g,山萸肉15g,夜交藤30g,生地15g,麥冬15g,天冬15g,甘草9g。肝火旺盛可加龍膽草9 g,菊花15 g,丹皮12 g,增強(qiáng)清肝泄熱之力;如眩暈急劇、惡心,可加珍珠母30 g,竹茹15 g,生姜12 g,熄風(fēng)止嘔;如大便秘結(jié),可加當(dāng)歸龍薈丸以泄肝通腑。 藥物研成粉末,袋裝,1劑/d,分2次沖服。2組患者均治療45 d后觀察療效。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察2組患者服藥后的治療效果,治療前后應(yīng)用美國(guó)GE公司LOGIQ E9型彩超,測(cè)量左椎動(dòng)脈、右椎動(dòng)脈及基底動(dòng)脈血流速度;使用重慶麥迪克公司生產(chǎn)的MDK-3200 AR型全自動(dòng)血液流變測(cè)試分析儀監(jiān)測(cè)全血流變學(xué)情況。
1.4 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 參照標(biāo)準(zhǔn)按照國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》評(píng)價(jià)[4]。顯效:患者治療后眩暈癥狀明顯改善,同時(shí)的伴隨癥狀、體征消失,3個(gè)月內(nèi)未再發(fā)病或者發(fā)作次數(shù)較治療前減少50%以上。有效:眩暈癥狀明顯減輕,持續(xù)時(shí)間縮短,伴隨癥狀、體征部分消失,3個(gè)月內(nèi)發(fā)病次數(shù)較原來(lái)減少20%~50%。無(wú)效:眩暈癥狀無(wú)明顯改善,同時(shí)的伴隨癥狀、體征存在,3個(gè)月內(nèi)發(fā)作次數(shù)減少不足20%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.12組臨床療效比較 觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(2=4.174 3,P=0.041 0),見(jiàn)表1。
表1 2組治療效果比較 例(%)
注:①與對(duì)照組比較,2=4.174 3,P=0.041 0<0.05。
2.2 2組治療前后腦血流速度比較 2組患者治療前左椎動(dòng)脈、右椎動(dòng)脈及基底動(dòng)脈血流速度均無(wú)明顯差異(P均>0.05),治療后均明顯改善(P<0.05),且觀察組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3 2組治療前后血液流變學(xué)情況 2組治療前全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度及纖維蛋白原濃度比較差異均無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),治療后均明顯改善(P均<0.05),且觀察組改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表3。
表2 2組治療前后腦血流速度比較
表3 2組治療前后血液流變學(xué)情況
組別n血漿黏度/(mPa·s)治療前治療后tP纖維蛋白原/(g/L)治療前治療后tP觀察組452.8±0.22.1±0.121.00000.00004.1±1.13.5±1.52.16380.0332對(duì)照組412.7±0.32.4±0.25.32770.00004.2±1.23.9±1.11.18000.2415t1.83368.91650.40321.3986P0.07030.00000.68780.1656
2.4 2組服藥期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況 2組患者治療期間均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)情況。
眩暈癥是臨床上比較常見(jiàn)的內(nèi)科疾病,是機(jī)體對(duì)空間定位障礙而產(chǎn)生的一種運(yùn)動(dòng)性或位置性錯(cuò)覺(jué),產(chǎn)生眩暈的原因種類比較多,涉及的疾病種類也比較多[5-6],其病變類型包括真性眩暈和假性眩暈。真性眩暈是由眼、本體覺(jué)或前庭系統(tǒng)疾病引起,有明顯的外物或自身旋轉(zhuǎn)感。而假性眩暈多屬于功能性病變,可能由于腦供血不足、內(nèi)分泌代謝障礙、心腦血管疾病等引起[7-8]。眩暈癥好發(fā)于中老年人群,在臨床上也比較普遍,多數(shù)患者除了眩暈癥狀外,還會(huì)伴隨頭痛、視物旋轉(zhuǎn)等癥狀。西醫(yī)在治療過(guò)程中著重應(yīng)用擴(kuò)張腦血管、營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)的藥物,治療效果不甚顯著。
氟桂利嗪是一類鈣通道阻斷藥物,阻止鈣離子內(nèi)流,防治血管收縮,尤其是可以防止腦內(nèi)椎基底動(dòng)脈的收縮,有一定的選擇性血管擴(kuò)張作用[9],另外還對(duì)前庭有抑制作用,能增加耳蝸小動(dòng)脈血流量,改善前庭器官循環(huán)[10],臨床上用于治療腦供血不足,椎動(dòng)脈缺血,腦血栓形成后耳鳴、眩暈等。但是氟桂利嗪?jiǎn)为?dú)應(yīng)用對(duì)于眩暈的治療效果仍然比較局限[11],而配合中藥治療可以明顯增強(qiáng)療效。中醫(yī)藥在治療眩暈癥上有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),其基本治療原則為辨證論治,從整體出發(fā),對(duì)患者進(jìn)行綜合調(diào)理,可以很好地緩解患者的眩暈癥狀[12]。
眩暈癥屬于中醫(yī)內(nèi)科的常見(jiàn)病,臨癥中眩暈以虛證居多,但也可夾痰夾火,病位雖在清竅,但與肝、脾、腎三臟功能失常關(guān)系密切。肝陰不足,肝郁化火,均可導(dǎo)致肝陽(yáng)上亢,引發(fā)眩暈;脾失健運(yùn),氣血生化受阻,痰濕中阻,會(huì)導(dǎo)致眩暈、頭重如裹等;腎精不足也會(huì)出現(xiàn)眩暈耳鳴等??傊炓愿文I陰虛、氣血不足為本,風(fēng)、火、痰、瘀為標(biāo)。眩復(fù)寧顆粒是在天麻鉤藤飲的基礎(chǔ)上進(jìn)行加減而來(lái),天麻鉤藤飲出自《中醫(yī)內(nèi)科雜病證治新義》,有平肝息風(fēng)、安神定志之功,常用于肝陽(yáng)偏亢、肝風(fēng)上擾所致的頭暈耳鳴等。方中天麻甘平柔潤(rùn)入肝經(jīng),養(yǎng)液平肝、息風(fēng)潛陽(yáng),為治風(fēng)之圣藥,多用于虛風(fēng)內(nèi)動(dòng)、風(fēng)痰上擾所致諸證?,F(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn)天麻有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗驚厥作用,能增加腦血流量,降低腦血管阻力。鉤藤手、足厥陰藥也。足厥陰主風(fēng),手厥陰主火,驚癇眩暈,皆肝風(fēng)相火之病,眩暈的發(fā)病與肝風(fēng)有密切關(guān)系,而鉤藤味甘性涼入肝、心經(jīng),清熱平肝、熄風(fēng)定驚,善治肝熱風(fēng)動(dòng)之證;故使用此兩味藥為君,共奏清熱平肝、熄風(fēng)止眩之目的,用于治療肝經(jīng)有熱、風(fēng)痰上擾或肝陰不足、肝陽(yáng)上亢之頭痛眩暈、耳聾耳鳴、視物模糊、手足震顫、煩躁失眠。石決明咸寒清熱,質(zhì)重潛陽(yáng),專入肝經(jīng),而有平肝陽(yáng)、清肝熱之功,為涼肝、鎮(zhèn)肝之要藥,龍骨、牡蠣重鎮(zhèn)安神,三藥聯(lián)用主要達(dá)到重鎮(zhèn)降逆,安神止眩的目的。夜交藤性平無(wú)毒,味甘微苦,入心、肝經(jīng),有安神養(yǎng)血、祛風(fēng)通絡(luò)的功效,進(jìn)一步祛風(fēng),安神;川牛膝味苦甘酸平,具有活血通經(jīng)、補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕的作用;桑寄生補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨,除風(fēng)濕,通經(jīng)絡(luò);杜仲味甘,性溫,歸肝、腎、胃經(jīng),主要功效是補(bǔ)益肝腎、強(qiáng)筋壯骨,川牛膝、桑寄生、杜仲三藥聯(lián)用補(bǔ)益肝腎,為治療疾病的根本。生地甘寒,歸心、肝、腎經(jīng),可以滋腎陰;麥冬甘、微苦,微寒,歸心、肺、胃經(jīng),養(yǎng)陰生津;天冬性寒,味甘,微苦,養(yǎng)陰滋腎;女貞子補(bǔ)肝腎陰,治療肝腎陰虛,頭昏目眩;山萸肉有滋腎養(yǎng)陰、補(bǔ)益肝腎的作用。另外在此基礎(chǔ)上結(jié)合患者個(gè)體差異進(jìn)行加減,肝火旺盛可加龍膽草、菊花、丹皮等,龍膽草味苦,性寒,歸肝、膽經(jīng),專瀉肝膽之火,凡屬肝經(jīng)熱邪為患,用之神妙。菊花入肝經(jīng),無(wú)論屬于肝火或風(fēng)熱引起者均可應(yīng)用,因該品既能清肝火,又可補(bǔ)充肝陰不足,兩藥合用,增強(qiáng)清肝泄熱之力;如眩暈急劇,同時(shí)伴有惡心等癥狀,可加珍珠母。竹茹、生姜等清熱化痰、除煩止嘔;如大便秘結(jié),可加當(dāng)歸龍薈丸以泄肝通腑,軟堅(jiān)散結(jié),用來(lái)治療肝膽火旺,心煩不寧,頭暈?zāi)垦?,耳鳴耳聾,脅肋疼痛,脘腹脹痛,大便秘結(jié)。最后再聯(lián)合氟桂利嗪,中西藥合璧,共同治療眩暈癥。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率明顯高于對(duì)照組,左椎動(dòng)脈、右椎動(dòng)脈及基底動(dòng)脈血流速度及全血高切黏度、全血低切黏度、血漿黏度及纖維蛋白原濃度改善情況均明顯優(yōu)于對(duì)照組,說(shuō)明中西醫(yī)結(jié)合治療眩暈癥療效好,可明顯改善患者腦供血和血流變學(xué)指標(biāo),對(duì)于患者整個(gè)腦循環(huán)的血流改善都有調(diào)節(jié)作用。中藥可能是由于發(fā)揮了增加腦血流和改善血流動(dòng)力學(xué)的作用,在氟桂利嗪擴(kuò)張腦血管的同時(shí),適當(dāng)?shù)卦黾幽X血流的供應(yīng),從而提高了治療效果。最后2組患者在治療期間并未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),證明2種藥物的聯(lián)合使用時(shí)安全有效,不會(huì)增加藥物的不良反應(yīng)。
綜上所述,眩復(fù)寧加減結(jié)合氟桂利嗪較單純使用氟桂利嗪治療眩暈癥療效更佳,可以明顯改善患者的腦供血及血液流變學(xué),適合臨床長(zhǎng)期推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.12.027
R255.3
B
1008-8849(2015)12-1324-03
2014-05-10