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    沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌療效觀(guān)察

    2015-02-07 03:50:09王傳岱
    關(guān)鍵詞:沙參麥冬肺癌

    王傳岱,劉 霞

    (山東省肥城市中醫(yī)醫(yī)院,山東 肥城 271600)

    沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌療效觀(guān)察

    王傳岱,劉 霞

    (山東省肥城市中醫(yī)醫(yī)院,山東 肥城 271600)

    目的 觀(guān)察沙參麥冬湯加減聯(lián)合化療治療中晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床療效。方法 中晚期非小細(xì)胞肺癌患者68例依據(jù)治療方式分成對(duì)照組和研究組,對(duì)照組行常規(guī)化療,研究組在行常規(guī)化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合給予沙參麥冬湯加減治療,比較2組患者在生活質(zhì)量改善情況、病灶穩(wěn)定情況及治療效果等指標(biāo)的差異(P<0.05)。結(jié)果 2組患者治療前生活質(zhì)量評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后2組間生活質(zhì)量評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且研究組病灶穩(wěn)定率及總治療有效率均明顯高于對(duì)照組(P均<0.05), 研究組中不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 化療聯(lián)合沙參麥冬湯加減治療中晚期非小細(xì)胞肺癌療效顯著,且利于穩(wěn)定病灶,對(duì)改善患者生存質(zhì)量、延長(zhǎng)存活時(shí)間有著積極的意義,有一定的臨床推廣價(jià)值。

    中晚期非小細(xì)胞肺癌;沙參麥冬湯;化療

    化療作為臨床上治療惡心腫瘤的常用手段,其在治療過(guò)程中有較為嚴(yán)重的毒副作用,采取一定措施減輕毒副反應(yīng)對(duì)于改善患者預(yù)后及生活質(zhì)量有著積極的意義[1]。沙參麥冬湯甘寒生津,具有清肺養(yǎng)胃之功效,能效改善患者胃部、肺部燥熱之狀,聯(lián)合用于中晚期非小細(xì)胞肺癌能有效改善減輕患者癥狀,降低并發(fā)癥[2]。我院于 2010年開(kāi)始將沙參麥冬湯聯(lián)合化療應(yīng)用于中晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床治療中,滿(mǎn)意效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2010年1月—2013年8月在我院接受治療的中晚期非小細(xì)胞肺癌患者68例,均經(jīng)CT、X線(xiàn)及手術(shù)病理等檢查后確證。男36例,女32例;年齡33~68(56±4.1)歲;鱗癌34例、腺癌22例、腺鱗癌12例;TNM Ⅱ期8例,ⅢA期19例,ⅢB期3例,Ⅳ期10例。采取數(shù)字標(biāo)記法將上述選取對(duì)象隨機(jī)分成2組:研究組男16例,女18例;年齡34~67(54±4.1)歲;鱗癌14例,腺癌12例,腺鱗癌8例;TNM Ⅱ期8例,ⅢA期9例,ⅢB期13例,Ⅳ期4例。對(duì)照組男18例,女16例;年齡33~68(54±4.2)歲;鱗癌13例,腺癌12例,腺鱗癌9例;TNM Ⅱ期9例,ⅢA期8例,ⅢB期12例,Ⅳ期5例。2組年齡、性別、癌癥類(lèi)型及分期等比較比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對(duì)照組行單純化療方案:分別于第1天、第8天給予長(zhǎng)春瑞濱25 mg/m2靜脈滴注,滴注前首先給予5 mg地塞米松,避免過(guò)度刺激血管引發(fā)局部炎癥性反應(yīng);同時(shí)給予順鉑30 mg/m2治療,連續(xù)3 d,1次/d;并于治療第1—3天和第8天給予格拉司瓊6 mg靜脈滴注預(yù)防嘔吐;治療21 d為1個(gè)周期,2周期為1個(gè)療程。研究組在給予上述治療的基礎(chǔ)上,同時(shí)給予沙參麥冬湯加減治療,組方:太子參、北沙參、南沙參各10 g,五指毛桃、白花蛇舌草、黃芪各15 g,防己、玉竹、麥冬、桑葉各6 g;冬蟲(chóng)夏草、三七末各6 g,生甘草3 g;于咳嗽明顯患者加浙貝母、桔梗各10 g;咯血者加白茅根、白芨、藕節(jié)炭各15 g;胸痛加枳殼、郁金、延胡索各6 g;胸水加茯苓、豬苓、葶藶子各10 g;均水煮煎服,去渣留汁,分2次空腹服用,早晚各1次;連續(xù)服用8周為1個(gè)療程。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo) 依據(jù)卡氏體力狀況計(jì)分評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2組患者治療前后的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)分[3]。記錄2組患者不良反應(yīng)。

    1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)世界衛(wèi)生組織抗癌治療效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定臨床療效。完全緩解(CR):瘤體完全消失,且持續(xù)時(shí)間≥4周;部分緩解(PR):瘤體體積較治療前縮小,幅度≥50%,且持續(xù)時(shí)間≥4周;穩(wěn)定(SD):治療前瘤體體積縮小,但幅度<50%,或增大,且幅度<25%,無(wú)新病灶出現(xiàn);進(jìn)展(PD):瘤體體積增大,幅度≥25%,或出現(xiàn)新病灶;有效率為CR率和PR率之和,病灶穩(wěn)定率為CR率+PR率+SD率。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組臨床療效比較 研究組病灶穩(wěn)定率及有效率均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組臨床療效對(duì)比 例

    2.2 2組治療前后生活質(zhì)量改善情況比較 治療前2組生活質(zhì)量評(píng)分無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后研究組生活質(zhì)量評(píng)分明顯改善(P<0.05),且顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較分)

    2.3 不良反應(yīng) 研究組中3例出現(xiàn)不良反應(yīng),其中頭暈2例,惡心1例,發(fā)生率為8%;對(duì)照組惡心3例,咳嗽4例,頭暈2例,腸胃道反應(yīng)2例,發(fā)生率為32%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=4.67,P<0.05)。

    3 討 論

    非小細(xì)胞肺癌作為臨床上較為常見(jiàn)的一類(lèi)惡性腫瘤,其發(fā)病率隨著我國(guó)環(huán)境及空氣污染等因素的惡化呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)。該病早期癥狀并不明顯,且對(duì)患者影響較小,因而臨床確診患者一般已為中晚期[4-5]。對(duì)于該類(lèi)患者治療臨床上一般采取化療方案,但化療會(huì)帶來(lái)較為明顯的毒副作用,這不利于對(duì)患者預(yù)后的改善及生活質(zhì)量的提升[6-7]。肺癌患者只要有手術(shù)條件,應(yīng)該實(shí)行手術(shù)治療,但手術(shù)治療只是肺癌綜合治療的一部分,大多數(shù)肺癌患者手術(shù)后都需要輔助化療[8]。肺癌是一種全身性疾病,不是單純的肺部疾病。手術(shù)只是解決了肺部的最突出問(wèn)題,但對(duì)全身的問(wèn)題只有通過(guò)化療等來(lái)解決[9]。同時(shí)肺癌是一種細(xì)胞突變的疾病,盡管手術(shù)已經(jīng)切除了肺部的主要病灶,但對(duì)于散布全身的零星的癌變細(xì)胞是無(wú)能為力的,術(shù)后輔助化療可以殺滅它們,使患者能夠更長(zhǎng)時(shí)間生存[10]。實(shí)踐證明,肺癌術(shù)后輔助化療對(duì)提高生存率有益處,尤其對(duì)于中晚期肺癌患者。肺癌術(shù)后輔助化療目前一般推薦使用長(zhǎng)春瑞濱+順鉑方案,或者多西他賽+卡鉑方案,毒副作用較少,多數(shù)患者可以耐受。肺癌患者在輔助化療的同時(shí)可接受免疫治療,對(duì)提高機(jī)體的免疫力,減少化療的毒副作用有一定的好處。對(duì)于有經(jīng)濟(jì)條件的患者,同時(shí)可選用分子靶向藥物治療,可從多個(gè)途徑抑制腫瘤的發(fā)生及發(fā)展。肺癌術(shù)后輔助化療是一項(xiàng)專(zhuān)業(yè)性較強(qiáng)的工作,不是所有的醫(yī)生都能勝任,一定要在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生的指導(dǎo)下住院用藥,帶化療方案自行化療的方法是不可取的。對(duì)于化療藥物的用量,同未行手術(shù)治療的劑量有一定區(qū)別,且與手術(shù)切除的徹底性有關(guān),也與患者的個(gè)體差異有關(guān),最好是得到胸外科醫(yī)生的指導(dǎo),如果有可能,可在開(kāi)展肺癌個(gè)體化綜合治療的肺癌中心進(jìn)行。

    臨床上中醫(yī)療法是晚期肺癌的主要治療方法之一。隨著化療時(shí)間的延長(zhǎng),其治療毒性也在逐漸增加。鑒于放化療對(duì)人體的毒副作用,可以考慮運(yùn)用中醫(yī)治療晚期肺癌。對(duì)于轉(zhuǎn)移范圍廣,身體機(jī)能弱,已經(jīng)難以耐受化療的晚期肺癌患者,也可用中醫(yī)治療。雖然中醫(yī)治療肺癌晚期短期效果沒(méi)有化療明顯,但遠(yuǎn)期效果好,在改善生存質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期方面效果明顯。中醫(yī)治療肺癌提倡的是整體觀(guān)念和辨證論治,認(rèn)為腫瘤是全身性疾病,它的發(fā)生發(fā)展和生長(zhǎng)過(guò)程是全身疾病的局部表現(xiàn),所以在治療上更加注重整體綜合治療,即考慮癌腫局部治療,又考慮全身的整體治療,治療原則是扶正祛邪。①扶正減毒。指運(yùn)用中醫(yī)調(diào)補(bǔ)氣血、陰陽(yáng)的作用,減少放療、化療的毒副作用,達(dá)到消瘤健身的目的,這是中醫(yī)治療肺癌的優(yōu)勢(shì)和獨(dú)特之處,可以適用于整個(gè)治療過(guò)程,其特點(diǎn)彌補(bǔ)了西醫(yī)治療的不足,因此臨床上常用中西醫(yī)相結(jié)合的綜合肺癌治療方法來(lái)治療惡性腫瘤,可以取得不錯(cuò)的效果。②扶正祛邪。扶正是指中醫(yī)能夠扶正固本,補(bǔ)氣養(yǎng)血,增強(qiáng)身體免疫功能。祛邪是指用中醫(yī)藥所產(chǎn)生的抗癌作用達(dá)到消滅惡性腫瘤、恢復(fù)健康的目的,抑制惡性腫瘤細(xì)胞,控制癥狀。扶正祛邪是中醫(yī)治療肺癌的最大特點(diǎn)之一,能夠很好地改善患者的生活質(zhì)量。③協(xié)同增效。中醫(yī)治療肺癌配合其他療法,如手術(shù)治療可以防止術(shù)后并發(fā)癥和復(fù)發(fā)等,加快術(shù)后恢復(fù),配合放化療的治療效果明顯優(yōu)于單純的放化療,而且能夠同時(shí)降低放化療的不良反應(yīng)。

    沙參麥冬湯作為我國(guó)清代名醫(yī)吳鞠通為治療溫病后期燥傷肺胃陰分而創(chuàng)立的中藥劑方,其清養(yǎng)肺胃、生津潤(rùn)燥的臨床療效早已得到驗(yàn)證。該方主要作用為輔助,以補(bǔ)為主,具備祛痰化濕、解毒祛痰、健脾益氣之效。有研究顯示,對(duì)中晚期非小細(xì)胞肺癌患者行該劑方聯(lián)合化療方案治療,其臨床療效明顯優(yōu)于單純化療[11-12],這一研究結(jié)果與本文上述數(shù)據(jù)分析結(jié)果基本保持一致。另外,本文研究還發(fā)現(xiàn),應(yīng)用該中藥劑方有助于穩(wěn)定病灶的效果,這對(duì)于延長(zhǎng)患者存活期有著重要的意義,另外該藥的輔助作用能有效緩解化療產(chǎn)生的毒副作用,這利于患者預(yù)后及生活質(zhì)量的改善。

    晚期非小細(xì)胞肺癌患者在確診時(shí)一部分已錯(cuò)失手術(shù)的機(jī)會(huì),且多數(shù)有臨床或潛在的轉(zhuǎn)移,以化學(xué)治療為主的治療方式臨床療效多不理想,對(duì)化學(xué)藥物的選擇是肺科腫瘤醫(yī)生面臨的重大問(wèn)題之一[13]。近年來(lái),多種新藥都對(duì)晚期NSCLC有較好的療效,沙參麥冬湯作為一種清養(yǎng)肺胃藥物,可促進(jìn)微管聚集,并裝配成穩(wěn)定的微管,減少游離的微管蛋白數(shù)量,達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞的分裂及增殖的作用。

    順鉑是一種小分子化合物,可抑制人表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,通過(guò)抑制酪氨酸激酶的活性抑制腫瘤形成及生長(zhǎng),可特異性的針對(duì)腫瘤細(xì)胞,降低腫瘤細(xì)胞的黏附力,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡,增強(qiáng)患者對(duì)化療的敏感性。順鉑最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是腹瀉和皮疹,極少數(shù)患者用本藥時(shí)可出現(xiàn)間質(zhì)性肺病及肝損傷。Gokce等[14-15]對(duì)66例晚期非小細(xì)胞肺癌患者予順鉑治療沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重白細(xì)胞減少和轉(zhuǎn)氨酶升高,在常規(guī)水化基礎(chǔ)上給予大劑量(150 mg/d)的治療其不良反應(yīng)是可控制的。故本研究選用順鉑進(jìn)行治療。

    綜上所述,對(duì)中晚期非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)用加減沙參麥冬湯聯(lián)合化療治療,療效顯著,且利于病灶穩(wěn)定和毒副作用減輕,這利于患者預(yù)后改善及生活質(zhì)量提升,值得推廣。

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    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.12.026

    R734.2

    B

    1008-8849(2015)12-1322-03

    2014-04-30

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