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    離子色譜法測定工業(yè)廢水中氨氮含量

    2015-02-04 04:39:11姚蓉
    科技與創(chuàng)新 2015年1期
    關(guān)鍵詞:離子色譜法水污染工業(yè)廢水

    姚蓉

    摘??要:對采用離子色譜法測定工業(yè)廢水中的氨氮含量展開了探討,通過具體的實(shí)驗(yàn)分析,對實(shí)驗(yàn)原理和儀器、試劑等作了系統(tǒng)的概述,并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析、討論,以期能為有關(guān)方面的需要提供有益的參考借鑒。

    關(guān)鍵詞:離子色譜法;工業(yè)廢水;氨氮含量;水污染

    中圖分類號:X832????????????????文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A???????????????DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2015.01.117

    所謂“離子色譜法”,就是將改進(jìn)后的電導(dǎo)檢測器安裝在離子交換樹脂柱的后面,以連續(xù)檢測色譜分離離子的方法。氨氮是水體中的營養(yǎng)素,可導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化,是水體中的主要耗氧污染物,對魚類和某些水生生物有害。因此,在工業(yè)廢水中,測定氨氮含量再進(jìn)行排放是一項(xiàng)非常重要的工作?;诖?,本文就離子色譜法測定工業(yè)廢水中的氨氮含量進(jìn)行了探討。

    1??實(shí)驗(yàn)部分

    1.1??實(shí)驗(yàn)原理

    氨氮主要以游離氨和銨鹽的形式存在于水中,兩者的組成比例取決于水的pH值和水溫——pH值越高,游離氨比例越高;反之,銨鹽比例高。而水溫則相反。

    采用離子色譜法測試水中的氨氮,流動相為酸性。樣品不用調(diào)整pH,樣品中的氨氮被全部轉(zhuǎn)化成銨鹽形式,樣品通過色譜柱發(fā)生離子交換,待測離子進(jìn)入檢測器產(chǎn)生信號,在計算機(jī)色譜工作站中形成色譜峰,以出峰時間定性,以峰面積定量。

    1.2??儀器和試劑

    實(shí)驗(yàn)所需儀器主要有萬通883非抑制型離子色譜儀、863型自動進(jìn)樣器、保護(hù)柱RP2、分離柱C4150、25?μL定量環(huán)和色譜工作站。吡啶二甲酸和硝酸均為優(yōu)級,氨氮標(biāo)準(zhǔn)樣品來自環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所,試驗(yàn)使用的純水電阻率為18.1?MΩ/cm。

    1.3??色譜條件

    儀器流動相為吡啶二甲酸和硝酸混合液(2?L水中加入3.4?mL物質(zhì)的量濃度為1?mol/L的硝酸,234?mg吡啶二甲酸),流速為1?mL/min,無抑制,柱溫保持25?℃,進(jìn)樣量為25?μL,樣品采集后保存于潔凈的聚乙烯瓶中,進(jìn)樣前經(jīng)過0.45?μm水系針頭過濾器過濾。

    2??實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論

    2.1??標(biāo)準(zhǔn)曲線

    配置濃度為0.1?mg/L、0.2?mg/L、0.4?mg/L、0.8?mg/L、1.2?mg/L、1.6?mg/L、2?mg/L、5?mg/L、10?mg/L、20?mg/L、30?mg/L、50?mg/L

    的標(biāo)準(zhǔn)溶液,共計12個濃度點(diǎn),經(jīng)過0.45?μm水系針頭過濾器過濾,然后自動進(jìn)樣分析。通過工作站軟件,采用峰面積進(jìn)行曲線的擬合,線性參數(shù)如表1所示,相關(guān)系數(shù)為0.999?999,如圖1所示。

    表1??標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)參數(shù)

    質(zhì)量濃度/(mg·L-1)

    峰面積/(μs·cm-1·min)

    線性參數(shù)

    0.1

    0.033

    0.2

    0.072

    0.4

    0.127

    0.8

    0.247

    1.2

    0.369

    Y=Ax+b

    1.6

    0.553

    a=0.143

    2.0

    0.612

    b=0.028?3

    5

    1.46

    10

    2.950

    20

    5.714

    30

    8.608

    50

    14.367

    圖1??標(biāo)準(zhǔn)曲線線性圖

    2.2??精密度和準(zhǔn)確度

    2.2.1??精密度

    對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所的氨氮標(biāo)樣200542(1.50±0.07)重復(fù)9次測定,氨氮保留時間在4.98~4.99?min之間,保留時間的RSD為0.1%,氨氮測定結(jié)果的RSD為1%.?標(biāo)樣分析結(jié)果統(tǒng)計如表2所示。

    表2??標(biāo)準(zhǔn)樣品測定結(jié)果統(tǒng)計表

    項(xiàng)目

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    9

    RSD/%

    時間/min

    4.98

    4.98

    4.98

    4.98

    4.99

    4.99

    4.99

    4.99

    4.99

    0.1

    質(zhì)量濃度/(mg·L-1)

    1.52

    1.50

    1.51

    1.52

    1.52

    1.49

    1.49

    1.50

    1.53

    1

    2.2.2??準(zhǔn)確度

    表3??加標(biāo)回收結(jié)果統(tǒng)計表

    編號

    加標(biāo)前量/μg

    加標(biāo)后量/μg

    回收率/%

    RSD(批內(nèi))/%

    樣品1加標(biāo)

    202.0

    102

    樣品1加標(biāo)

    100

    201.0

    101

    1.2

    樣品1加標(biāo)

    199.2

    99.2

    樣品1加標(biāo)

    199.8

    100

    樣品2加標(biāo)

    603

    101

    樣品2加標(biāo)

    300

    599

    99.6

    1

    樣品2加標(biāo)

    601

    101

    樣品2加標(biāo)

    597

    99

    樣品3加標(biāo)

    1?197

    99.5

    樣品3加標(biāo)

    600

    1?199

    99.8

    0.8

    樣品3加標(biāo)

    1?202

    101

    樣品3加標(biāo)

    1?194

    99

    加標(biāo)試驗(yàn)使用氨氮標(biāo)液,分別進(jìn)行3次加標(biāo),每次加標(biāo)測定4次,回收率結(jié)果如表3所示。對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所的氨氮標(biāo)樣200542(1.50±0.07)進(jìn)行測定,其測定結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值要求范圍內(nèi),具體結(jié)果如表3所示。

    2.3??定量范圍

    參考EPASW-846,測定9次空白加標(biāo)試驗(yàn),加標(biāo)量為估計濃度的3~5倍。計算測定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差,采用98%的置信度,查臨界值表t為2.896,方法的檢出限為t值與標(biāo)準(zhǔn)偏差的乘積,方法的檢測限為4倍的檢出限,結(jié)果統(tǒng)計如表4所示。

    表4??檢出限統(tǒng)計結(jié)果表

    序號

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    9

    SD

    檢出根

    檢測根

    質(zhì)量

    濃度

    0.053

    0.051

    0.056

    0.052

    0.049

    0.050

    0.051

    0.049

    0.054

    0.002

    0.01

    0.04

    采用離子色譜法可直接對濃度在0.04~50?mg/L范圍內(nèi)的樣品進(jìn)行分析,操作簡便,滿足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB?8978—1996)中的二級最低標(biāo)準(zhǔn)要求(50?mg/L)。

    2.4??鈉氏試劑分光光度法和離子色譜法的比較

    采集樣品7組,分別采用《鈉氏試劑分光光度法》和《離子色譜法》進(jìn)行測定,結(jié)果統(tǒng)計如表5所示。

    表5??樣品測定結(jié)果統(tǒng)計表

    序號

    離子色譜法測定結(jié)果/(mg·L-1)

    納氏試劑分光光度法測定結(jié)果/(mg·L-1)

    SD/%

    1

    37.50

    40.40

    3.7

    2

    33.10

    35.50

    3.5

    3

    1.86

    1.88

    0.5

    4

    33.20

    34.10

    1.3

    5

    12.70

    13.50

    3.1

    6

    44.20

    43.50

    0.8

    7

    23.20

    22.80

    0.9

    分別對7組樣品的測定結(jié)果對比、分析、統(tǒng)計,標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.8%~3.7%,結(jié)果均滿足質(zhì)控小于5%的要求。因此,此方法可用于工業(yè)廢水中氨氮的測定。

    2.5??干擾及消除方法

    樣品中鈉和銨質(zhì)量比超過10?000∶1會影響分離,對此,可通過調(diào)整淋洗液濃度、采用梯度淋洗或加入調(diào)節(jié)劑來消除影響。對于樣品中金屬離子的干擾,可通過在分離柱前加裝預(yù)處理柱消除干擾。樣品在進(jìn)樣前,可通過0.45?μm水系針頭過濾器過濾來消除顆粒物對儀器系統(tǒng)的影響。

    3??結(jié)束語

    綜上所述,氨氮是水體中的主要耗氧污染物,對魚類和某些水生生物有害,在如今大力提倡環(huán)保理念的社會中,對工業(yè)廢水中氨氮含量的測定工作顯得非常重要。本文就采用離子色譜法測定工業(yè)廢水中氨氮含量進(jìn)行了探討,通過結(jié)合具體的實(shí)驗(yàn)案例,對測定實(shí)驗(yàn)作了系統(tǒng)的分析、研究,旨在為類似的實(shí)驗(yàn)提供參考。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊文英,王艷春.離子色譜法測定水中氨氮含量[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2005(11).

    [2]馬云云,譚金峰,王斌之.離子色譜法測定環(huán)境水樣中的氨氮[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2011(03).

    〔編輯:王霞〕

    Ion?Chromatography?Industrial?Wastewater?Ammonia?Content

    Yao?Rong

    Abstract:?The?use?of?ion?chromatography?ammonia?content?of?industrial?waste?water?started?to?explore,?through?specific?experimental?analysis,?theory?and?experimental?instruments,?reagents?gave?an?overview?of?the?system,?and?the?experimental?results?are?analyzed?and?discussed,?with?a?view?to?provide?a?useful?reference?for?the?need?for?the?parties?concerned.

    Key?words:?ion?chromatography;?industrial?waste;?ammonia?content;?water?pollution

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