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    血清胃蛋白酶原和幽門螺桿菌IgG抗體檢測在胃癌及其癌前疾病篩查中的意義研究

    2015-02-01 03:43:51程桐花朱貞祥
    安徽醫(yī)藥 2015年12期
    關(guān)鍵詞:幽門螺桿菌篩查胃癌

    程桐花,朱貞祥

    (六安市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,安徽 六安 237000)

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    血清胃蛋白酶原和幽門螺桿菌IgG抗體檢測在胃癌及其癌前疾病篩查中的意義研究

    程桐花,朱貞祥

    (六安市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,安徽 六安237000)

    摘要:目的 探討在胃癌及其癌前疾病篩查中實(shí)施血清胃蛋白酶原(PG)和幽門螺桿菌(Hp)IgG抗體檢測的臨床意義。方法選取該院2012年3月—2014年3月接受體檢的胃部疾病者150例進(jìn)行回顧性分析,以疾病類型分為4組,其中胃癌組48例,胃潰瘍組37例,淺表性胃炎組32例,慢性萎縮性胃炎組33例,另選同期行健康體檢正常人員50例為對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對各組研究對象胃蛋白酶原I(PG Ⅰ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PG Ⅱ)進(jìn)行檢測,并計(jì)算PGR(PG Ⅰ/PG Ⅱ比值),采用膠體金法對Hp-IgG抗體進(jìn)行檢測。結(jié)果同對照組比較,胃潰瘍組PG Ⅰ、PG Ⅱ明顯較高,PGR明顯較低(P<0.05),萎縮性胃炎組、胃癌組PG Ⅰ與PGR均明顯較低,PG Ⅱ明顯較高(P<0.05),淺表性胃炎組各項(xiàng)指標(biāo)同對照組相比,差異無顯著性(P>0.05);對照組Hp感染陽性率同其他各組比較均較低,胃潰瘍組Hp感染陽性率最高,但各組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);各組中Hp陽性研究對象血清PG Ⅰ、PG Ⅱ和PGR水平同陰性研究對象比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論患者血清PG異常,有望作為胃癌及其癌前疾病早期篩查的一項(xiàng)重要指標(biāo),而幽門螺桿菌感染對血清PG水平無明顯影響。

    關(guān)鍵詞:胃癌;癌前疾病;血清胃蛋白酶原;幽門螺桿菌;篩查

    胃癌在我國各種惡性腫瘤中居于首位,并具有較高死亡率,已成為社會(huì)廣泛關(guān)注的健康問題。大多數(shù)胃癌患者在確診時(shí)已經(jīng)處于中晚期,錯(cuò)過手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī)。因此,胃癌的早期發(fā)現(xiàn)和治療,是目前臨床研究熱點(diǎn)問題,胃癌篩查是最為行之有效方法之一。目前,許多發(fā)達(dá)國家已經(jīng)開始廣泛應(yīng)用胃蛋白酶原I(PG Ⅰ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PG Ⅱ)、胃泌素17(G-17)以及幽門螺桿菌(Hp)-IgG抗體對胃癌及癌前疾病進(jìn)行篩查,并且取得較為矚目成果。根據(jù)我們地區(qū)消化道高發(fā)病率的特點(diǎn),我們探討了在胃癌及其癌前疾病篩查中實(shí)施血清胃蛋白酶原(PG)和幽門螺桿菌IgG抗體檢測的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取我院2012年3月—2014年3月接受體檢的胃部疾病者150例進(jìn)行回顧性分析,其中胃癌48例,男性22例,女性26例,年齡32~71歲,平均年齡(52.4±3.2)歲;胃潰瘍37例,男性17例,女性20例,年齡34~75歲,平均(53.1±3.3)歲;淺表性胃炎32例,男性15例,女性17例,年齡35~73歲,平均年齡(52.9±3.0)歲;慢性萎縮性胃炎33例,男性16例,女性17例,年齡30~74歲,平均年齡(53.5±3.4)歲。胃黏膜萎縮的程度和范圍依照WHO和悉尼標(biāo)準(zhǔn)判斷。納入標(biāo)準(zhǔn):符合疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)者;經(jīng)病理確診者;此次研究前1周內(nèi)無H2受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑等特殊用藥史者;病例資料齊全者。排除標(biāo)準(zhǔn):心、肝、腎、腸等臟器存在嚴(yán)重病變者;存在其他影響檢測結(jié)果疾病者;出凝血功能障礙者。

    另選同期在我院行健康體檢的正常人員50例為對照組,男性26例,女性24例,年齡31~74歲,平均年齡(51.7±3.4)歲。各組研究對象性別、年齡無明顯差異(P>0.05),存在臨床可比性。對照組納入標(biāo)準(zhǔn):因各種胃腸道不適進(jìn)行了消化道內(nèi)鏡檢查,結(jié)果顯示胃黏膜正常,無炎癥和增生、無黏膜潰瘍,近3個(gè)月內(nèi)均無感染史,未服用任何抗炎藥物。排除肝腎疾病、自身免疫病、內(nèi)分泌疾病和其他全身性疾病及占位性病變。

    1.2方法所有研究對象均接受胃鏡檢查,并在胃竇處,取2~3塊活檢組織,胃部病變者另在病灶處取1塊以上活檢組織。取出組織采用10%中性甲醛進(jìn)行固定,同時(shí)進(jìn)行常規(guī)石蠟包埋,作5 μm切片,HE染色。同時(shí)抽取所有研究對象空腹肘靜脈血,3 mL,以2 000 r·min-1速度離心10 min,并分離血清后,在-80℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用ELISA法對血清PG Ⅰ、PG Ⅱ進(jìn)行測定,試劑盒由北京美康生物技術(shù)研究中心提供,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行,同時(shí)采用膠體金法對研究對象幽門螺桿菌IgG抗體進(jìn)行檢測,試劑盒選擇上海開創(chuàng)生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行,結(jié)果判定采用陰性與陽性的定性方法。

    2結(jié)果

    2.1血清PG Ⅰ、PG Ⅱ和PGR水平同對照組比較,胃潰瘍組PG Ⅰ、PG Ⅱ明顯較高,PGR(PG Ⅰ/PG Ⅱ比值)明顯較低,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),萎縮性胃炎組、胃癌組PG Ⅰ與PGR均明顯較低,PG Ⅱ明顯較高,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),淺表性胃炎組各項(xiàng)指標(biāo)同對照組無明顯差異(P>0.05),見表1。

    2.2Hp感染陽性率對照組Hp感染陽性率同其他各組比較,均較低,胃潰瘍組Hp感染陽性率最高,但各組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表1 各組研究對象血清PG Ⅰ、PG Ⅱ和PGR水平對比

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    表2 各組研究對象Hp感染情況對比/n(%)

    2.3Hp陽性及陰性血清PG Ⅰ、PG Ⅱ和PGR水平各組中Hp陽性研究對象血清PG Ⅰ、PG Ⅱ和PGR水平同陰性研究對象比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3,4。

    表3 各組Hp陽性研究對象血清PG檢測結(jié)果

    表4 各組Hp陰性研究對象血清PG檢測結(jié)果

    3討論

    胃癌是臨床常見消化系統(tǒng)惡性腫瘤,其具有較高發(fā)生率與病死率。由于胃癌患者早期無特異性表現(xiàn),在確診時(shí)多處于中晚期,從而錯(cuò)過手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī)。研究發(fā)現(xiàn)[1],實(shí)施胃癌早期篩查方法,可有效提高早期診斷率及早期手術(shù)率,降低患者病死率,延長患者生存時(shí)間。近年來,PG與胃癌相關(guān)性研究引起國內(nèi)外較多學(xué)者關(guān)注,且在較多發(fā)達(dá)國家,血清PG檢測用于胃癌普查已有較長時(shí)間[2]。徐巧蓮等[3]發(fā)現(xiàn),血清PG檢測,在胃癌初篩中應(yīng)用,具有較高敏感性,且成本低,實(shí)用性強(qiáng),具有較高臨床價(jià)值。

    PG為胃黏膜特異性功能酶—胃蛋白酶的無活性前體,由于免疫活性以及生活特征差異,可分為PG Ⅰ、PG Ⅱ兩個(gè)亞群,PG Ⅰ主要通過黏液頸細(xì)胞以及胃底主細(xì)胞分泌,而PG Ⅱ還可通過胃竇幽門腺及賁門腺等分泌。黃語嫣等[4]研究發(fā)現(xiàn),PG只能來源于胃,而合成后的PG,多數(shù)釋放入胃腔,所以血清PG可作為胃黏膜功能狀態(tài)的有效反映指標(biāo),在臨床中起到“血清學(xué)活檢”作用。PG Ⅰ與胃酸分泌有關(guān),能夠?qū)ξ副诩?xì)胞量進(jìn)行較好反映,PG Ⅱ能夠由多種腺體產(chǎn)生,在各種胃疾病中,其水平相對穩(wěn)定。張志鎰等[5]研究指出,血清PG Ⅰ、或者PG Ⅰ/PG Ⅱ水平,可以對胃體黏膜腺體以及細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行反映,同時(shí)可對胃黏膜萎縮程度進(jìn)行間接反映,患者血清PG出現(xiàn)變化,可作為胃癌前兆的亞臨床指標(biāo)。Zhang等[6]對中國農(nóng)村社區(qū)進(jìn)行14年隨訪后結(jié)果顯示,低PG Ⅰ水平以及PG Ⅰ/PG Ⅱ比值同胃癌風(fēng)險(xiǎn)增加具有密切關(guān)聯(lián)。國外多項(xiàng)研究報(bào)道[7-9]對PG檢測在胃癌篩查與診斷中的價(jià)值予以了肯定,均認(rèn)為血清PGⅠ水平隨黏膜萎縮嚴(yán)重性的增加而逐漸降低,PG Ⅰ/PGⅡ比值尤為顯著檢測血清PGs含量及PG Ⅰ/PG Ⅱ比值的變化可識(shí)別胃癌高危,從而可能檢出可治愈的早期胃癌。劉中娟等[10]指出,低水平血清PG Ⅰ以及PG Ⅰ/PG Ⅱ比值患者,可能存在多灶性萎縮病變,胃癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高,因此血清PG檢測在胃癌風(fēng)險(xiǎn)評估中具有重要作用,而Hp感染對胃癌患者血清PGⅠ水平無影響。

    本研究結(jié)果顯示,同對照組比較,淺表性胃炎組患者PG Ⅰ、PG Ⅱ水平較高,但無明顯差異(P>0.05),胃潰瘍組患者血清PG水平同對照組比較,顯著較高(P<0.05),可能與其壁細(xì)胞及主細(xì)胞數(shù)量增加,胃蛋白原酶原以及胃酸分泌過量有關(guān),同時(shí)潰瘍對胃黏膜造成損害,可能導(dǎo)致PG進(jìn)入血液,使血清濃度上升。萎縮性胃炎為臨床最為常見癌前疾病,本研究中,萎縮性胃炎組與胃癌組患者PG Ⅰ與PGR均明顯低于對照組(P<0.05),而兩組間差異不明顯,提示胃黏膜在出現(xiàn)萎縮后,主細(xì)胞以及腺體數(shù)量明顯減少,導(dǎo)致PG Ⅰ分泌減少,而在胃癌發(fā)生后,胚細(xì)胞中胃蛋白酶原基因在致癌因子作用下受損并發(fā)生突變,進(jìn)而導(dǎo)致PG Ⅰ分泌能力喪失。上述結(jié)果表明,血清PG水平可能是癌前疾病與胃癌篩查的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,各組研究對象Hp感染陽性率無明顯差異(P>0.05),且Hp陽性與Hp陰性研究對象的血清PG水平也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與劉言厚等[11]研究不相同,可能同檢測方法及樣本量有關(guān)。血清學(xué)檢測具有操作簡單、成本較低的優(yōu)勢,在大規(guī)模人群胃癌及癌前疾病篩查中較為適用。因此為提高篩查準(zhǔn)確率,血清學(xué)篩查需要同胃鏡檢查結(jié)果相結(jié)合。

    綜上所述,在胃癌及其癌前疾病篩查中實(shí)施血清PG檢測具有較高臨床價(jià)值,而Hp感染對胃癌及癌前疾病患者血清PG水平影響不大。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Kwak MS,Kim N,Lee HS,et al.Predictive power of serum pepsinogen tests for the development of gastric cancer in comparison to the histologic risk index[J].Digestive Diseases and Sciences,2010,55(8):2275-2282.

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    [3]徐巧蓮,萬小勇,杜燕,等,血清胃蛋白酶原檢測在胃癌篩查中的價(jià)值[J].胃腸病學(xué),2012,17(10):614-617.

    [4]黃語嫣,葉建新,高楠,等.幽門螺桿菌、血清胃蛋白酶原與慢性胃病及胃癌的關(guān)系[J].江蘇醫(yī)藥,2013,39(5):528-530.

    [5]張志鎰,吳正奇,盧林芝,等.血清胃蛋白酶原和幽門螺桿菌IgG抗體檢測在胃癌及其癌前病變篩查中的價(jià)值[J].中國腫瘤,2011,20(11):816-820.

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    [8]Zheng KC,Aoki K,Li XQ,et al.Serum pepsinogens, gastrin-17 and Helicobacter pylori antibody in the residents of two cities in China with distinct mortality rates of gastric cancer[J].The Tohoku Journal of Experimental Medicine,2012,228(4):289-294.

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    [10] 劉中娟,郭子建,趙召霞,等.胃蛋白酶原、胃泌素-17及Hp-IgG抗體對胃癌、萎縮性胃炎患者胃粘膜狀況的血清學(xué)評價(jià)[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2014,21(5):576-580.

    [11] 劉言厚,呂芳,楊樹林,等.血清PG Ⅱ水平與胃疾病及幽門螺桿菌感染關(guān)系研究[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2015,24(2):166-169.

    doi:10.3969/j.issn.1009-6469.2015.12.029

    (收稿日期:2015-06-29,修回日期:2015-07-30)

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