• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    臨床上對(duì)室性早搏的認(rèn)識(shí)和治療經(jīng)驗(yàn)

    2015-01-30 06:49:06何樂李國(guó)慶
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2014年20期
    關(guān)鍵詞:室性早搏射頻消融心肌病

    何樂+李國(guó)慶

    [摘要]室性早搏是最常見的心律失常之一,其臨床表現(xiàn)多變,依據(jù)自身形態(tài)特點(diǎn)、發(fā)作頻率等,可表現(xiàn)為單純的無癥狀室性早搏到左心功能障礙,甚至出現(xiàn)充血性心力衰竭。目前臨床上對(duì)于室性早搏的認(rèn)識(shí)及治療尚缺乏普遍共識(shí),其治療方案選擇更多的基于臨床表現(xiàn)。對(duì)于室性早搏發(fā)生頻率高,癥狀較重,或懷疑可能導(dǎo)致心肌病的患者,射頻消融術(shù)是最有效的選擇,成功率可達(dá)80%~85%,多病例在成功消融后可明顯改善左室功能。

    [關(guān)鍵詞]室性早搏;心肌?。簧漕l消融

    [中圖分類號(hào)]R541.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2095-0616(2014)20-20-04

    Cognition and experience in management of premature ventricular contractions

    HE Le1 LI Guoqing2

    1.Xinjiang Medical University, Urumuqi 830001, China; 2.Department of Cardiology, Xinjiang Uyger Municipal Peoples Hospital, Urumuqi 830000, China

    [Abstract]Premature ventricular complexes are one of the most common arrhythmia. The clinical presentation may range from asymptomatic to left ventricular dysfunction, even with congestive heart failure due to their morphological characteristics, seizure frequency, etc. Current understanding of premature ventricular complexes and therapy is still a lack of consensus, the decision of treatment based on clinical presentation. Radiofrequency ablation has been seen as an effective option for the treatment of frequent PVCs or thus with suspicion of PVC-mediated cardiomyopathy. The clinical experience show that PVCs ablation has been successful in 80%-85% of cases, and multiple cases can obviously improve left ventricular function after successful ablation.

    [Key words]Premature ventricular complexes; Cardiomyopathy; Radiofrequency ablation

    室性早搏(premature ventricular complexes,PVCs)是臨床上非常常見的一種心律失常,用連續(xù)7d動(dòng)態(tài)心電圖對(duì)一般人群進(jìn)行篩查,70%~75%受檢者都能記錄到室性早搏早[1]。多數(shù)室性早搏患者并無明顯臨床表現(xiàn),這種單純性室性早搏常提示患者無器質(zhì)性心臟病。然而在另一些病例中,室性早搏的發(fā)生頻率更高,癥狀亦更明顯,可表現(xiàn)為心悸、胸悶或暈厥等。以往認(rèn)為室性早搏是一種可逆的導(dǎo)致心肌病的原因,可以通過藥物或射頻消融術(shù)治療[2-5]。本研究將對(duì)室性早搏引起的各種臨床癥狀及其發(fā)病機(jī)制以及相對(duì)應(yīng)的治療作一綜述。

    1 PVCs發(fā)生機(jī)制

    由于PVCs在人群中普遍存在,無論是否具有器質(zhì)性心臟病,目前認(rèn)為PVCs相關(guān)致病機(jī)制取決于臨床情況,更多時(shí)候只有誘因而沒有病因。研究顯示,心肌細(xì)胞內(nèi) AMP所介導(dǎo)的觸發(fā)活動(dòng)可使鈣從肌漿網(wǎng)中釋放引起細(xì)胞內(nèi)鈣的增加,從而導(dǎo)致Na+-Ca2+交換產(chǎn)生一過性的內(nèi)向電流和相應(yīng)的延遲后除極,這可能是PVC的直接誘因[1]。心肌梗死后室性早搏更多發(fā)生于瘢痕或受損心肌處,且與心肌梗死后室性心動(dòng)過速近似,提示心肌梗死后PVC的發(fā)生可能與病灶處自律性增高及再灌注有關(guān)[6]。

    2 臨床表現(xiàn)及處理

    2.1 無癥狀的室性早搏

    PVCs的臨床表現(xiàn)非常多變。在無器質(zhì)性心臟病的患者中,PVC通常被認(rèn)為是良性的,偶發(fā)的無癥狀室早無需治療,然而在高PVC負(fù)荷的個(gè)人,因?yàn)榇嬖诎l(fā)生心肌病的潛在風(fēng)險(xiǎn),推薦進(jìn)行臨床隨訪[7]。

    2.2 有癥狀的室性早搏

    無論室性早搏患者的癥狀是輕或重,藥物治療都是最理想的起始治療。通過使用β受體阻滯劑和非二氫吡啶類鈣拮抗劑很多患者能得到充分緩解,然而仍有少數(shù)患者需要Ic類或Ⅲ類抗心律失常藥物。射頻消融術(shù)對(duì)于難治性室性早搏及不能耐受藥物治療的患者是一個(gè)很好的選擇。值得注意的是,PVCs在本身具有器質(zhì)性心臟病的患者中有更高的發(fā)生率,尤其是那些血壓控制不理想或電解質(zhì)紊亂的患者[8],應(yīng)當(dāng)在進(jìn)行PVC抑制前積極處理上述情形。

    2.3 左心功能障礙

    少數(shù)情況下,頻發(fā)室性早搏可能表現(xiàn)為左心室(LV)功能障礙和充血性心力衰竭。由于特發(fā)性室性早搏和心肌病都可引起左心功能改變,通常很難分辨是PVCs導(dǎo)致左室功能障礙還是其他原因引起的心肌病的一種表現(xiàn)。目前臨床上對(duì)于室性早搏性心肌病的診斷為排他性診斷,需與其他心臟病變引起的心功能不全相鑒別[9-10]。患者必須首先完善心肌病的可識(shí)別病因的徹底篩查(如缺血性或心臟瓣膜疾病、毒素、代謝紊亂、炎癥等),并積極治療任何可逆因素。在臨床允許的情況下所有患者均應(yīng)該接受針對(duì)LV功能障礙的標(biāo)準(zhǔn)藥物治療,包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑。如果沒有明確的可識(shí)別的心肌病原因,則可以考慮PVC抑制。endprint

    目前關(guān)于PVCs導(dǎo)致心肌病的話題討論越來越多。雖然大部分關(guān)于PVCs致心肌病的病理生理機(jī)制是未知的,但已有許多相關(guān)因素被用來預(yù)測(cè)哪些患者具有發(fā)展為L(zhǎng)V功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)。最近的一項(xiàng)回顧性調(diào)查顯示,對(duì)于接受PVC消融的患者,當(dāng)其出現(xiàn)LV功能障礙時(shí)更有可能無癥狀或僅表現(xiàn)為心悸持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)[11-12]。目前的研究數(shù)據(jù)支持心肌病更多的發(fā)生于高室早負(fù)荷的患者。Baman等[2]研究顯示,室性早搏負(fù)荷>24%與LV功能障礙獨(dú)立相關(guān)。而Bogun等[13]進(jìn)行的一項(xiàng)對(duì)于接受PVC消融術(shù)治療的患者的研究表明,每24小時(shí)減少20 000次室早可使左室射血分?jǐn)?shù)改善5%,且該對(duì)應(yīng)關(guān)系具有82%敏感度及72%特異度。此外,起源于右室的PVCs在導(dǎo)致左室功能障礙方面比起源于左室的PVCs閾值更低,原因可能是心室收縮不同步更嚴(yán)重[11],在同一個(gè)研究中,心肌病更多的發(fā)生于PVCs持續(xù)時(shí)間大于140ms的患者且并不出現(xiàn)于傳導(dǎo)分支起源的PVCs患者,這更支持了心室收縮不同步可能與左室功能下降有關(guān)。

    臨床上對(duì)于PVCs致心肌病的發(fā)病機(jī)制有多種假設(shè),包括心室收縮不同步,心肌耗氧量增加,自主神經(jīng)功能紊亂等。Valles等[14]進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性研究,通過建立動(dòng)物模型已能生產(chǎn)可逆的心肌病犬類模型,這對(duì)于更詳細(xì)地研究PVCs導(dǎo)致心肌病的機(jī)制有重大意義。

    3 PVC定位及消融治療

    近年來越來越多的證據(jù)證實(shí)室性早搏發(fā)生于心室的某些特殊解剖部位,右室流出道(RVOT)是最常見的特發(fā)性PVCs起源位置,其他可能的位置包括三尖瓣環(huán)、主動(dòng)脈根部、二尖瓣環(huán)、傳導(dǎo)分支等。此外,還有某些特殊的解剖位置,如右室與肺動(dòng)脈連接處的肌袖,左室與主動(dòng)脈連接處的肌袖等[15-18]。

    3.1 體表心電圖定位

    (1)右室流出道起源:心電圖為左束支阻滯圖形,aVL導(dǎo)聯(lián)向下,Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)QRS波呈R型且高大直立。(2)三尖瓣環(huán)起源:心電圖左束支阻滯圖形,QRS波波形特點(diǎn)類似于B型預(yù)激,Ⅰ和aVL導(dǎo)聯(lián)為正向,這一點(diǎn)可與右室流出道起源的PVCs相鑒別,后者aVL均為負(fù)向。(3)主動(dòng)脈根部:心電圖左束支阻滯圖形,V1導(dǎo)聯(lián)呈rS 型,胸導(dǎo)聯(lián)移行位于V3以前,V6導(dǎo)聯(lián)多呈Rs型,這幾點(diǎn)是與右室流出道起源的PVCs的重要鑒別點(diǎn),下壁導(dǎo)聯(lián)呈R型且高大;左側(cè)冠狀竇起源的PVCs I導(dǎo)聯(lián)以負(fù)向波為主,RⅢ>RⅡ;右側(cè)冠狀竇起源的PVCs I導(dǎo)聯(lián)以正向波為主,RⅢ

    3.2 消融技術(shù)

    在進(jìn)行導(dǎo)管消融標(biāo)測(cè)時(shí)需要患者有頻發(fā)和穩(wěn)定的早搏發(fā)生,如患者PVCs較少則可給予靜脈滴注異丙腎上腺素進(jìn)行誘發(fā)試驗(yàn)。通常使用的標(biāo)測(cè)方式有兩種,起搏標(biāo)測(cè)(Activation mapping):即在可能的異位起搏點(diǎn)進(jìn)行起搏以奪獲局部心肌,觀察起搏后12導(dǎo)聯(lián)的形態(tài)與臨床12導(dǎo)聯(lián)PVCs的形態(tài)是否一致,最少需要滿足11導(dǎo)聯(lián)一致,理論上起源點(diǎn)起搏的QRS波形應(yīng)與自發(fā)早搏完全一致。通常在有效靶點(diǎn)可以見到短暫的早搏頻率加速或早搏連續(xù)出現(xiàn),繼續(xù)放電則早搏消失;激動(dòng)順序標(biāo)測(cè)(Pacemapping):根據(jù)標(biāo)測(cè)導(dǎo)管記錄到的局部點(diǎn)位與早搏QRS波起始之間的時(shí)間關(guān)系,逐點(diǎn)標(biāo)測(cè),直至尋找到最早的心室激動(dòng)點(diǎn)。有效靶點(diǎn)的局部點(diǎn)位應(yīng)至少領(lǐng)先早搏QRS波起始點(diǎn)20ms以上,單極導(dǎo)聯(lián)呈QS型。一些特殊部位,如二尖瓣環(huán)起源的PVC,尚需要其他導(dǎo)管輔助標(biāo)測(cè)。近年來三維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)的應(yīng)用,如Carto系統(tǒng)或EnSite系統(tǒng),有助于更加細(xì)致的標(biāo)測(cè)。EnSite系統(tǒng)具有只需要記錄一個(gè)早搏就能確定大致起源部位的特點(diǎn);而Carto系統(tǒng)的特點(diǎn)是標(biāo)測(cè)較為精準(zhǔn),但需要穩(wěn)定的早搏,并反復(fù)記錄局部點(diǎn)位。在實(shí)際操作中,起搏標(biāo)測(cè)與激動(dòng)順序標(biāo)測(cè)往往是結(jié)合使用的,激動(dòng)順序標(biāo)測(cè)可以輔助起搏標(biāo)測(cè)以便找到最佳靶點(diǎn)。PVC消融的成功需要耐心反復(fù)的標(biāo)測(cè),對(duì)流出道室性早搏來說很少需要心外膜消融治療,因?yàn)榇蠖鄶?shù)區(qū)域可以從心內(nèi)膜探及。如果是PVC起源于左心室并且心內(nèi)膜消融失敗或PVC內(nèi)在偏轉(zhuǎn)提示心外膜起源時(shí),可能需要進(jìn)行心外膜消融。

    4 臨床經(jīng)驗(yàn)

    雖然PVC消融治療已經(jīng)進(jìn)行了很多年,但第一個(gè)成功消融PVC所致心肌病的病例在2004年才予以報(bào)道,該患者患有擴(kuò)張型心肌病,術(shù)前在多次24h動(dòng)態(tài)心電圖記錄中發(fā)生25 000~56 000次PVC,但不伴有心動(dòng)過速,術(shù)中患者右室流出道早搏成功消融,并在接下來6個(gè)月的隨訪中其左心室射血分?jǐn)?shù)和心室大小均恢復(fù)正常[4]。PVC消融術(shù)的優(yōu)點(diǎn)包括減少或消除癥狀,提高生活質(zhì)量,并改善左心室的尺寸和功能[20]。近些年在已報(bào)道的PVCs消融的病例中,成功率是相當(dāng)高的,大樣本量報(bào)道的PVC消融成功率達(dá)80%~85%,且極少伴有并發(fā)癥[3, 11-12]。以往的經(jīng)驗(yàn)表明,PVC消融對(duì)高室早負(fù)荷的心肌病患者可明顯改善左室功能,而根據(jù)Shariff等[21]的報(bào)道,PVC消融對(duì)于低室早負(fù)荷的心肌病患者亦可有效改善左室射血分?jǐn)?shù)。值得注意的是,目前有個(gè)別報(bào)道消融治療從乳頭肌起源的PVC時(shí)可出現(xiàn)心室顫動(dòng),提示起源于乳頭肌或乳頭肌旁的病變相對(duì)較深,需要對(duì)多個(gè)通路進(jìn)行消融[22]。

    PVCs是一種常見的發(fā)生在一般人群中的疾病。通常無器質(zhì)性心臟病且無癥狀的患者,不需要治療,除了個(gè)別有高PVC負(fù)荷存在左室功能障礙潛在風(fēng)險(xiǎn)的臨床隨訪者。對(duì)于有癥狀者,推薦使用β受體阻滯劑或Ⅰ類及Ⅲ類抗心律失常藥作為起始治療。射頻消融術(shù)對(duì)于有癥狀且藥物治療失敗的PVCs患者來說是一種安全有效的治療選擇。由于射頻消融術(shù)的相對(duì)復(fù)雜性,建議由經(jīng)驗(yàn)豐富的操作者操作,從PVC消融的臨床經(jīng)驗(yàn)來看,在多個(gè)報(bào)告中超過80%的病例在成功消融后可明顯改善左室功能。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Huizar JF,Kaszala K,Potfay J,et al.Left ventricular systolic dysfunction induced by ventricular ectopy:a novel model for premature ventricular contractioninduced cardiomyopathy[J].Circulation Arrhythmia and Electrophysiology,2011,4(4):543-549.

    [2]Baman TS,Lange DC,Ilg KJ,et al.Relationship between burden of premature ventricular complexes and leftventricular function[J]. Heart Rhythm:the Official Journal of the Heart Rhythm Society,2010,7(7):865-869.

    [3]Bogun F,Crawford T,Reich S,et al.Radiofrequency ablation of frequent,idiopathic premature ventricular complexes:comparison with a control group without intervention[J].Heart Rhythm:The Official Journal of the Heart Rhythm Society,2007,4(7):863-867.

    [4]Chugh SS,Shen WK,Luria DM,et al.First evidence of premature ventricular complex-induced cardiomyopathy:a potentially reversible cause of heart failure[J].Journal of Cardiovascular Electrophysiology,2000,11(3):328-329.

    [5]Takemoto M,Yoshimura H,Ohba Y,et al.Radiofrequency catheter ablation of premature ventricular complexes from right ventricular outflow tract improves left ventricular dilation and clinical status in patients without structural heart disease[J]. Journal of the American College of Cardiology,2005,45(8):1259-1265.

    [6]Hachiya H,Aonuma K,Yamauchi Y,et al. How to diagnose,locate,and ablate coronary cusp ventricular tachycardia[J].Journal of Cardiovascular Electrophysiology,2002,13(6):551-556.

    [7]Niwano S,Wakisaka Y,Niwano H,et al.Prognostic significance of frequent premature ventricular contractions originating from the ventricular outflow tract in patients with normal left ventricular function[J]. Heart,2009,95(15):1230-1237.

    [8]Simpson RJ,Jr.,Cascio WE,Schreiner PJ,et al. Prevalence of premature ventricular contractions in a population of African American and white men and women:the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study[J]. American Heart Journal,2002,143(3):535-540.

    [9]Yao J,Yang R,Xu D,et al.Circumferential myocardial contraction patterns in patients with idiopathic frequent premature ventricular complexes from the right ventricular outflow tract[J]. International Journal of Cardiology,2013,166(1):166-172.

    [10]錢海燕,黃覬,楊躍進(jìn),等.完全性心動(dòng)過速性心肌病臨床特點(diǎn)及預(yù)后分析[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2013(3):216-218.

    [11]Del Carpio Munoz F,Syed FF,Noheria A,et al. Characteristics of premature ventricular complexes as correlates of reduced left ventricular systolic function:study of the burden, duration, coupling interval, morphology and site of origin of PVCs[J].Journal of Cardiovascular Electrophysiology,2011,22(7):791-798.endprint

    [12]Yokokawa M,Kim HM,Good E,et al. Relation of symptoms and symptom duration to premature ventricular complex-induced cardiomyopathy[J]. Heart Rhythm:The Official Journal of the Heart Rhythm Society,2012,9 (1):92-95.

    [13]Bogun F,Crawford T,Chalfoun N,et al.Relationship of frequent postinfarction premature ventricular complexes to the reentry circuit of scar-related ventricular tachycardia[J]. Heart Rhythm:The Official Journal of the Heart Rhythm Society,2008,5(3):367-374.

    [14]Valles E,Bazan V,Marchlinski FE.ECG criteria to identify epicardial ventricular tachycardia in nonischemic cardiomyopathy[J].Circulation Arrhythmia and Electrophysiology,2010,3(1):63-71.

    [15]Hasdemir C,Aktas S,Govsa F,et al.Demonstration of ventricular myocardial extensions into the pulmonary artery and aorta beyond the ventriculo-arterial junction[J]. Pacing and Clinical Electrophysiology:PACE,2007,30(4):534-539.

    [16]Olgun H,Yokokawa M,Baman T,et al.The role of interpolation in PVC-induced cardiomyopathy[J].Heart Rhythm:The Official Journal of the Heart Rhythm Society,2011,8(7):1046-1049.

    [17]Srivathsan KS,Bunch TJ,Asirvatham SJ,et al. Mechanisms and utility of discrete great arterial potentials in the ablation of outflow tract ventricular arrhythmias[J].Circulation Arrhythmia and Electrophysiology,2008,1(1):30-38.

    [18]Tabatabaei N,Asirvatham SJ.Supravalvular arrhythmia:identifying and ablating the substrate[J].Circulation Arrhythmia and Electrophysiology,2009,2(3):316-326.

    [19]魯志兵,江洪.不同起源部位室性早搏的心電圖特點(diǎn)及消融治療[J].中國(guó)心臟起搏與心電生理雜志,2011(1):72-76.

    [20]Akkaya M,Roukoz H,Adabag S,et al.Improvement of left ventricular diastolic function and left atrial reverse remodeling after catheter ablation of premature ventricular complexes[J]. Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology:An International Journal of Arrhythmias and Pacing,2013,38(3):179-185.

    [21]Shariff N,Makowski D,Levin V.Radiofrequency ablation improving LV function in cardiomyopathy secondary to low burden of premature ventricular complexes[J].Anadolu Kardiyoloji Dergisi:AKD=the Anatolian Journal of Cardiology,2013,13(8):812-814.

    [22]Gami AS,Noheria A,Lachman N,et al.Anatomical correlates relevant to ablation above the semilunar valves for the cardiac electrophysiologist:a study of 603 hearts[J].Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology:An International Journal of Arrhythmias and Pacing,2011,30(1):5-15.

    (收稿日期:2014-05-21)endprint

    猜你喜歡
    室性早搏射頻消融心肌病
    伴有心肌MRI延遲強(qiáng)化的應(yīng)激性心肌病1例
    胺碘酮聯(lián)合氯吡格雷對(duì)頻發(fā)室性早博冠心病患者的預(yù)后效果分析
    心臟瓣膜置換同期行射頻消融治療房顫的術(shù)中配合護(hù)理分析
    CT引導(dǎo)下射頻消融聯(lián)合靶向治療對(duì)中晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響
    擴(kuò)張型心肌病中醫(yī)辨治體會(huì)
    基于大鼠室性早搏心臟毒性的附子質(zhì)量生物評(píng)價(jià)方法研究
    雜交手術(shù)治療心房顫動(dòng)的研究進(jìn)展
    養(yǎng)心復(fù)脈膠囊臨床應(yīng)用觀察
    特發(fā)性室性心律失常射頻導(dǎo)管消融治療62例分析
    射頻消融在室性早搏治療中的應(yīng)用
    午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久人人精品亚洲av| 一级毛片精品| 免费看日本二区| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久国产精品久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 性欧美人与动物交配| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄片小视频在线播放| or卡值多少钱| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 曰老女人黄片| 国产 一区 欧美 日韩| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜福利高清视频| 超碰成人久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产亚洲欧美98| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产亚洲欧美98| 两性夫妻黄色片| 欧美成人性av电影在线观看| 舔av片在线| 精品国产三级普通话版| 日韩欧美 国产精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜成年电影在线免费观看| 热99re8久久精品国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品久久视频播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 观看美女的网站| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av美国av| 午夜福利欧美成人| 91字幕亚洲| 国产精品亚洲一级av第二区| 真人做人爱边吃奶动态| 最新美女视频免费是黄的| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 久久亚洲精品不卡| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 久久热在线av| 精品日产1卡2卡| xxxwww97欧美| 一本一本综合久久| 性色av乱码一区二区三区2| 变态另类丝袜制服| 在线永久观看黄色视频| 最好的美女福利视频网| 欧美日韩黄片免| 又黄又爽又免费观看的视频| 9191精品国产免费久久| 99热精品在线国产| svipshipincom国产片| 在线看三级毛片| 1024手机看黄色片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄频高清免费视频| 亚洲国产欧美人成| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲中文字幕日韩| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲无线观看免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜久久久久精精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆成人午夜福利视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲九九香蕉| 69av精品久久久久久| 一个人免费在线观看电影 | 久99久视频精品免费| 亚洲七黄色美女视频| 变态另类丝袜制服| 国产一区二区在线观看日韩 | 久99久视频精品免费| 亚洲黑人精品在线| or卡值多少钱| 色吧在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲专区字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 深夜精品福利| 99久久99久久久精品蜜桃| svipshipincom国产片| 一级作爱视频免费观看| 香蕉丝袜av| 他把我摸到了高潮在线观看| 悠悠久久av| 超碰成人久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜激情欧美在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| www.999成人在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 身体一侧抽搐| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩人妻高清精品专区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美高清成人免费视频www| 两个人看的免费小视频| 国产69精品久久久久777片 | 少妇的逼水好多| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本黄大片高清| 日本五十路高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 九色成人免费人妻av| 制服丝袜大香蕉在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美成人性av电影在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人无遮挡网站| 一本一本综合久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 两人在一起打扑克的视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文字幕最新亚洲高清| 99热这里只有是精品50| 一区二区三区国产精品乱码| 色综合婷婷激情| 欧美不卡视频在线免费观看| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品久久久久久久电影 | 一个人看的www免费观看视频| 久久香蕉精品热| 亚洲一区二区三区色噜噜| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99re在线观看精品视频| 国产一区二区激情短视频| 国产黄a三级三级三级人| 我要搜黄色片| 1024手机看黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 级片在线观看| 午夜久久久久精精品| 天天一区二区日本电影三级| 白带黄色成豆腐渣| 成年女人看的毛片在线观看| 成人三级黄色视频| 久久精品人妻少妇| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成年人精品一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 视频区欧美日本亚洲| 精品久久久久久久毛片微露脸| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久亚洲真实| 欧美乱妇无乱码| 国产成人aa在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 中出人妻视频一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 一本精品99久久精品77| 怎么达到女性高潮| 少妇的逼水好多| 亚洲最大成人中文| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本黄大片高清| 亚洲精品一区av在线观看| www日本黄色视频网| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久国产精品麻豆| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人精品久久二区二区91| 黄片大片在线免费观看| 女警被强在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 成熟少妇高潮喷水视频| 精品久久久久久久久久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 一个人看的www免费观看视频| 国产高潮美女av| 国产野战对白在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲五月婷婷丁香| 三级毛片av免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 怎么达到女性高潮| 超碰成人久久| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲成人中文字幕在线播放| 九色成人免费人妻av| 久久久久久久精品吃奶| 国产精华一区二区三区| 久久草成人影院| 亚洲人成网站高清观看| 一本综合久久免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最好的美女福利视频网| 久久天堂一区二区三区四区| 床上黄色一级片| 成人午夜高清在线视频| 一本一本综合久久| 欧美大码av| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久人人人人人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲五月天丁香| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 韩国av一区二区三区四区| 久久香蕉精品热| 日本与韩国留学比较| 97超视频在线观看视频| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 性欧美人与动物交配| 午夜精品一区二区三区免费看| 91九色精品人成在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 无限看片的www在线观看| 一级黄色大片毛片| h日本视频在线播放| 日本黄大片高清| av欧美777| 麻豆国产97在线/欧美| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 99热只有精品国产| 国产黄色小视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 91老司机精品| 在线观看舔阴道视频| 国内精品美女久久久久久| 精品国产三级普通话版| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩高清综合在线| 免费看日本二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 哪里可以看免费的av片| 性色avwww在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜两性在线视频| av国产免费在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 男人的好看免费观看在线视频| 99久国产av精品| 亚洲av成人一区二区三| 色哟哟哟哟哟哟| 久久这里只有精品中国| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男人的好看免费观看在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲熟女毛片儿| 欧美+亚洲+日韩+国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av熟女| 国产真实乱freesex| 欧美成人免费av一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 韩国av一区二区三区四区| 免费av不卡在线播放| 国产精品影院久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美在线一区亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 日本一本二区三区精品| 中文资源天堂在线| 国产99白浆流出| 午夜福利18| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本在线视频免费播放| 亚洲av成人一区二区三| 久久香蕉精品热| 亚洲国产精品999在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 免费观看人在逋| 99riav亚洲国产免费| 两人在一起打扑克的视频| 99热这里只有是精品50| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产激情欧美一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成年女人永久免费观看视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品,欧美在线| 精品欧美国产一区二区三| 午夜日韩欧美国产| 国产乱人视频| 久久中文字幕一级| 热99re8久久精品国产| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利在线在线| 91av网站免费观看| 性欧美人与动物交配| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| av视频在线观看入口| 亚洲男人的天堂狠狠| av天堂中文字幕网| 黄片小视频在线播放| 黄片大片在线免费观看| 国产成人av激情在线播放| 99视频精品全部免费 在线 | 成人18禁在线播放| 免费av不卡在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久性视频一级片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产伦在线观看视频一区| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美zozozo另类| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九九在线视频观看精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 后天国语完整版免费观看| 一级毛片精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲无线在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久,| 黄频高清免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| av福利片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲在线观看片| 精品电影一区二区在线| 观看美女的网站| 国产v大片淫在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 一本一本综合久久| 久久久久久久久中文| 好男人电影高清在线观看| 亚洲黑人精品在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产av在哪里看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 免费av毛片视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人亚洲精品av一区二区| 国产毛片a区久久久久| 黄色女人牲交| 亚洲成av人片免费观看| 看免费av毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中出人妻视频一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 久久亚洲精品不卡| 禁无遮挡网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲真实伦在线观看| 两个人视频免费观看高清| 伦理电影免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品456在线播放app | 日韩精品中文字幕看吧| 欧美午夜高清在线| 欧美乱妇无乱码| 色综合婷婷激情| 五月伊人婷婷丁香| 99riav亚洲国产免费| 窝窝影院91人妻| 午夜福利18| a级毛片在线看网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩乱码在线| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人久久性| 香蕉丝袜av| www.熟女人妻精品国产| 我的老师免费观看完整版| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品在线美女| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 日本黄色片子视频| 搞女人的毛片| 丰满的人妻完整版| 国产美女午夜福利| 国产毛片a区久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 热99re8久久精品国产| 岛国在线观看网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产欧美日韩一区二区三| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产1区2区3区精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 性色avwww在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲片人在线观看| 成人av在线播放网站| 日本熟妇午夜| 久久久国产精品麻豆| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线观看舔阴道视频| 五月伊人婷婷丁香| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 香蕉丝袜av| 人妻久久中文字幕网| 免费看a级黄色片| 后天国语完整版免费观看| 在线国产一区二区在线| 欧美午夜高清在线| 很黄的视频免费| 免费av不卡在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲 国产 在线| 午夜福利在线观看吧| 看片在线看免费视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲成人久久爱视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品美女久久av网站| 老司机福利观看| ponron亚洲| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产麻豆成人av免费视频| 超碰成人久久| 哪里可以看免费的av片| www.熟女人妻精品国产| 国产男靠女视频免费网站| 久久性视频一级片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产三级黄色录像| 精品一区二区三区av网在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看免费视频日本深夜| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 免费av不卡在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色综合亚洲欧美另类图片| 色综合欧美亚洲国产小说| 最好的美女福利视频网| 国产成人av教育| 在线a可以看的网站| 亚洲av熟女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 床上黄色一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久国产成人免费| 国产亚洲av高清不卡| 51午夜福利影视在线观看| 国产1区2区3区精品| 1024香蕉在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 18禁观看日本| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99热这里只有是精品50| 国产高清激情床上av| 欧美3d第一页| 亚洲 国产 在线| 毛片女人毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲九九香蕉| 国产激情偷乱视频一区二区| 1024香蕉在线观看| 99热这里只有精品一区 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产综合懂色| 国产一区在线观看成人免费| aaaaa片日本免费| 久久久久久人人人人人| 俺也久久电影网| 国产乱人伦免费视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产av不卡久久| 午夜久久久久精精品| 搡老岳熟女国产| 色视频www国产| 波多野结衣高清无吗| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 全区人妻精品视频| 国产精品久久视频播放| 成人国产综合亚洲| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕高清在线视频| 床上黄色一级片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| aaaaa片日本免费| 日韩精品青青久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 色哟哟哟哟哟哟| 成年人黄色毛片网站| 九九在线视频观看精品| 日本 欧美在线| 免费无遮挡裸体视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费看光身美女| 18禁美女被吸乳视频| 超碰成人久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成+人综合+亚洲专区| 老汉色∧v一级毛片| 黄片大片在线免费观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 老鸭窝网址在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 免费搜索国产男女视频| 曰老女人黄片| 夜夜爽天天搞| 黄色成人免费大全| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜亚洲福利在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 国产伦人伦偷精品视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 极品教师在线免费播放| 一本综合久久免费| 午夜亚洲福利在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲欧美日韩东京热| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av五月六月丁香网| 嫩草影院入口| 国产视频一区二区在线看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产99白浆流出| 精品无人区乱码1区二区| 午夜影院日韩av| 两人在一起打扑克的视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费观看的影片在线观看| 999精品在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 好男人电影高清在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久国产欧美日韩av| 性欧美人与动物交配| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩欧美在线二视频| 午夜免费观看网址| 男女那种视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 看黄色毛片网站| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品99久久久久久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说|