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    利奈唑胺在治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染中的應(yīng)用

    2015-01-27 12:36:22尹秋生,冬蘭
    中國(guó)臨床保健雜志 2015年1期
    關(guān)鍵詞:拉寧萬(wàn)古霉素金黃色

    ?

    ·綜述·

    利奈唑胺在治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染中的應(yīng)用

    尹秋生,冬蘭

    (北京軍區(qū)總醫(yī)院干一科,北京 100700)

    自上世紀(jì)80年代后,耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRSCoN)的感染率快速增長(zhǎng),目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道[1],耐甲氧西林葡萄球菌臨床分離率已占葡萄球菌屬的60~90%,是院內(nèi)感染的主要病原菌,給臨床治療帶來(lái)很大的挑戰(zhàn)。萬(wàn)古霉素是治療MRSA感染的金標(biāo)準(zhǔn),但近年國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道萬(wàn)古霉素中介金黃色葡萄球菌(VISA)、異質(zhì)性萬(wàn)古霉素中介金黃色葡萄球菌(hVISA)呈逐年增多趨勢(shì),而且自2002年美國(guó)報(bào)道出現(xiàn)首例耐萬(wàn)古霉素的金黃色葡萄球菌(VRSA)后,目前文獻(xiàn)報(bào)道已發(fā)現(xiàn)數(shù)珠VRSA。由于VISA、hVISA、和耐萬(wàn)古霉素的腸球菌的不斷增多,2009年美國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)藥師協(xié)會(huì)、傳染病協(xié)會(huì)等推薦,當(dāng)金黃色葡萄球菌MIC≥2 mg/mL時(shí)考慮選用萬(wàn)古霉素替代藥物。目前國(guó)內(nèi)臨床治療MRSA的藥物主要有糖肽類(lèi)抗生素和利奈唑胺,因此,本文對(duì)近年利奈唑胺在治療MRSA感染中的療效及與萬(wàn)古霉素的比較做一綜述。

    1利奈唑胺與萬(wàn)古霉素體外的抗菌活性

    糖肽類(lèi)抗生素是治療MRSA的首選藥物。利奈唑胺為1987年合成的第一個(gè)惡唑烷酮類(lèi)抗生素,2000年美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,2007年在我國(guó)上市,是第一個(gè)被批準(zhǔn)可替代萬(wàn)古霉素治療MRSA的新藥物,糖肽類(lèi)抗生素與利耐唑胺對(duì)耐藥性革蘭陽(yáng)性球菌均有很強(qiáng)的抗菌活性。Farrell等[2]對(duì)美國(guó)80多個(gè)中心分離出的6000余株金黃色葡萄球菌體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果分析顯示,萬(wàn)古霉素敏感率為100%,利奈唑胺為99.8%,腸球菌對(duì)利奈唑胺的敏感率為99.4%。Traczewski等[3]報(bào)道479株MRSA對(duì)萬(wàn)古霉素和替考拉寧的耐受率分別為6.1%、18.8%。國(guó)內(nèi)劉昱東等[4]對(duì)我國(guó)14個(gè)地區(qū)的407株MRSA體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果分析顯示,萬(wàn)古霉素、替考拉寧、利奈唑胺、替加環(huán)素、達(dá)托霉素全部為敏感。國(guó)內(nèi)外體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果提示,利耐唑胺與萬(wàn)古霉素一樣對(duì)MRSA或腸球菌都具有很強(qiáng)的抗菌活性。

    2利奈唑胺在動(dòng)物模型中的療效

    Martinez等[5]通過(guò)接種MRSA菌株與機(jī)械通氣建立呼吸機(jī)相關(guān)肺炎模型豬,然后分為對(duì)照組(靜脈滴注0.9%氯化鈉)、萬(wàn)古霉素治療組(15 mg/kg,靜脈滴注,每12小時(shí)1次)和利奈唑胺組(10 mg/kg,靜脈滴注,每12小時(shí)1次)。結(jié)果顯示,對(duì)照組、萬(wàn)古霉素組和利奈唑胺組肺泡灌洗液中MRSA培養(yǎng)陽(yáng)性率分別為75%、11%和0%(P<0.01),肺組織標(biāo)本中分別為52%、9%和2.5%(P<0.01);組織病理學(xué)研究顯示肺炎癥狀的比率為95%、69%和57%,重癥肺炎為48%、29%和0%(P<0.01)。此外,利奈唑胺組血清與肺組織中PK/PD 好于萬(wàn)古霉素治療組。Nuria等[6]將兔頸靜脈切開(kāi)插管,然后經(jīng)插管注入MRSA菌液,建立導(dǎo)管感染模型兔,再用萬(wàn)古霉素與利奈唑胺治療,結(jié)果顯示兩種藥物的療效形似。Calik等[7]對(duì)模型兔的研究也提示,利耐唑胺治療由MRSA感染所致的腦膜炎療效與萬(wàn)古霉素相似。然而,Conaughty等[8]對(duì)模型兔治療結(jié)果顯示,治療由MRSA感染引起的兔關(guān)節(jié)盤(pán)炎,萬(wàn)古霉素效果優(yōu)于利奈唑胺。

    3利耐唑胺在臨床治療MRSA感染中的療效

    3.1利耐唑胺與糖肽類(lèi)藥物療效相似國(guó)外研究,Kohno等[9]進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)、開(kāi)放、對(duì)照、多中心研究,將151例MRSA感染的院內(nèi)獲得性肺炎、復(fù)雜皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染、膿毒血癥患者按2∶1的比率隨機(jī)分為利奈唑胺組100例,萬(wàn)古霉素組51例,療程7~28 d。結(jié)果,在治療終點(diǎn)時(shí)根據(jù)微生物學(xué)結(jié)果評(píng)估,利奈唑胺組治愈率為62.9%,萬(wàn)古霉素組為50.0%,細(xì)菌清除率分別為79.0%和30.0%(P<0.01);依據(jù)治療結(jié)束7~14 d后隨訪評(píng)估,兩組的治愈率均為36.7%,細(xì)菌清除率利奈唑胺組為46.8%,萬(wàn)古霉素組為36.7%。作者認(rèn)為,在治療MRSA感染時(shí)利奈唑胺與萬(wàn)古霉素療效相似,在清除細(xì)菌方面可能優(yōu)于萬(wàn)古霉素,但利奈唑胺血液學(xué)不良事件發(fā)生率高于萬(wàn)古霉素。Chan 等[10]回顧分析了113例MRSA感染引起的呼吸機(jī)相關(guān)肺炎患者的治療結(jié)果,主要終點(diǎn)為生存率和治愈率,結(jié)果顯示,利耐唑胺的療效有優(yōu)于萬(wàn)古霉素的趨勢(shì),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。國(guó)內(nèi)研究,姚孟英等[11]對(duì)ICU病房?jī)?nèi)68例MRSA引起的肺部感染、敗血癥、泌尿系感染患者隨機(jī)分為利奈唑胺治療組和替考拉寧治療組,療程為14~18 d。結(jié)果顯示,替考拉寧與利奈唑胺治療重癥MRSA感染的臨床有效率分別為88.6%和90.9%,細(xì)菌清除率為86.8%和88.2%,兩組結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),不良反應(yīng)分別為11.4%和18.2%,替考拉寧組小于利奈唑胺組(P<0.05)。薈萃分析,Kalil等[12]對(duì)九項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照分析利耐唑胺與萬(wàn)古霉素(七項(xiàng)試驗(yàn)為萬(wàn)古霉素,兩項(xiàng)試驗(yàn)為替考拉寧)治療醫(yī)院獲得性肺炎的試驗(yàn)進(jìn)行了Meta分析,結(jié)果提示,臨床治愈率與細(xì)菌清除率兩組藥物無(wú)明顯差異,亞組分析結(jié)果也提示,利耐唑胺在治療MRSA感染的肺炎時(shí)療效與萬(wàn)古霉素相似。Walkey 等[13]也對(duì)八項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行了Meta分析,結(jié)果同樣顯示,利耐唑胺、糖肽類(lèi)抗生素治療MRSA引起的醫(yī)院獲得性肺炎療效相似。Shorr等[14]對(duì)5項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照研究中由金黃色葡萄球菌引起的144例菌血癥的治療效果進(jìn)行了Meta分析,其中利奈唑胺治療組74例,萬(wàn)古霉素治療組70例,這些患者的原發(fā)疾病主要為肺炎、皮膚及軟組織感染、菌血癥等。結(jié)果顯示,在99例可進(jìn)行臨床評(píng)估的患者中,利奈唑胺組原發(fā)感染治愈率為55%,萬(wàn)古霉素組為52%,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在53例可評(píng)估的由MRSA感染引起的菌血癥患者中,利奈唑胺組治愈率為56%,萬(wàn)古霉素組治愈率為46%;細(xì)菌清除率利奈唑胺組與萬(wàn)古霉素組分別為69%和73%,生存率兩組均為74%。經(jīng)多變量分析,兩組治愈率與生存率無(wú)明顯差異。作者結(jié)論為,利奈唑胺臨床治療效果不劣于萬(wàn)古霉素。

    3.2利耐唑胺療效優(yōu)于萬(wàn)古霉素國(guó)外研究,Kunkel 等[15]將339例MRSA引發(fā)的肺炎患者分為利奈唑胺治療組和萬(wàn)古霉素對(duì)照組,研究終點(diǎn)結(jié)果顯示,利奈唑胺治療成功率為57.6%,萬(wàn)古霉素組治療成功率為46.6%,兩組療效差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Duane等[16]對(duì)MRSA引起的復(fù)雜皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染且合并血管疾病的患者分為利耐唑胺組(139例)和萬(wàn)古霉素組(135例)進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果利耐唑胺的治愈率(80.4%)優(yōu)于萬(wàn)古霉素(66.7%),P=0.02。Itani等[17]將MRSA感染的皮膚及軟組織患者隨機(jī)分為利耐唑胺治療組(240例)和萬(wàn)古霉素治療組(221例)進(jìn)行對(duì)比分析,結(jié)果,利耐唑胺組的成功率明顯高于萬(wàn)古霉素組(P<0.05);在治療結(jié)束時(shí)利耐唑胺組細(xì)菌清除率顯著高于萬(wàn)古霉素組(P<0.01),但研究結(jié)束時(shí)兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。國(guó)內(nèi)研究,劉景云[18]對(duì)42例痰培養(yǎng)為MRSA老年重癥肺炎患者隨機(jī)分為觀察組22例給予利奈唑胺,對(duì)照組20例給予萬(wàn)古霉素。結(jié)果顯示,利奈唑胺與萬(wàn)古霉素總有效率分別為81.8%和55.0%(P<0.05);細(xì)菌學(xué)療效比較,在清除率、假設(shè)清除率及未清除率、替換、再感染方面均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。郭利濤等[19]對(duì)12例經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)證實(shí)為MRSA感染,且體外藥敏試驗(yàn)顯示對(duì)萬(wàn)古霉素、替考拉寧、利奈唑胺敏感,首選用萬(wàn)古霉素或替考拉寧治療5 d以上,患者體征無(wú)明顯好轉(zhuǎn),細(xì)菌培養(yǎng)仍呈MRSA陽(yáng)性的患者,改用利奈唑胺治療后,體征明顯好轉(zhuǎn),細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)為陰性。但4例患者治療時(shí)間超過(guò)28 d,3例出現(xiàn)細(xì)胞減少,考慮利奈唑胺致骨髓抑制。作者認(rèn)為,利奈唑胺可以作為治療糖肽類(lèi)藥物初始治療失敗的革蘭陽(yáng)性菌感染的選擇用藥,但治療28天后有出現(xiàn)骨髓抑制的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)。薈萃分析,李穎等[20]對(duì)11篇外國(guó)文獻(xiàn)進(jìn)行了Meta分析,結(jié)果顯示,利奈唑胺治療組的臨床生存率明顯長(zhǎng)于萬(wàn)古霉素對(duì)照組(P=0.002),臨床治愈率、細(xì)菌清除率高于萬(wàn)古霉素組(P<0.05)。亞組分析顯示,利耐唑胺治療MRSA感染肺炎的生存率也明顯長(zhǎng)于萬(wàn)古霉素組(P=0.004),利奈唑胺治療皮膚及軟組織感染者優(yōu)于萬(wàn)古霉素(P<0.05),且不良反應(yīng)發(fā)生率相似,腎毒性小,在治療危重病人或腎功能不全者可能獲益更多。

    4MRSA對(duì)利奈唑胺的耐藥性

    利奈唑胺的作用機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合,阻止50S亞基與30S亞基-mRNA結(jié)合形成70S復(fù)合物,該藥作用于蛋白質(zhì)合成的早期,與大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)及四環(huán)素類(lèi)作用位點(diǎn)不同,因此無(wú)交叉耐藥性。雖然金黃色葡萄球菌對(duì)利奈唑胺耐藥比較罕見(jiàn),但自Sanchez等[21]報(bào)道首例從ICU患者分離出耐利奈唑胺的金黃色葡萄球菌后,目前已報(bào)道發(fā)現(xiàn)十余例耐藥菌株。對(duì)臨床分離的耐利奈唑胺菌株分析發(fā)現(xiàn),其耐藥機(jī)制是由cfr基因所致,并非23SrRNA突變導(dǎo)致的耐藥。cfr基因是由質(zhì)粒介導(dǎo),可水平傳播[22-23]。cfr基因?qū)е?3SrRNA基因甲基化,使藥物結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生改變,致使利耐唑胺與細(xì)菌的結(jié)合率下降甚至不結(jié)合。

    5結(jié)語(yǔ)

    綜上所述,萬(wàn)古霉素與利奈唑胺在體外藥敏試驗(yàn)中均具有很強(qiáng)的抗菌活性,敏感率幾乎為100%,但動(dòng)物試驗(yàn)與臨床研究結(jié)果且存在差異,這可能與萬(wàn)古霉素與利耐唑胺的穿透率以及血液和組織中的藥物濃度不同所致。國(guó)外近年一些臨床研究,尤其是以MRSA感染所致的醫(yī)院獲得性肺炎為對(duì)象的研究,以及多數(shù)Meta分析結(jié)果表明,利耐唑胺與萬(wàn)古霉素療效形似;但是另外一些研究,主要是治療復(fù)雜皮膚及軟組織感染的研究,支持利耐唑胺療效優(yōu)于萬(wàn)古霉素。國(guó)內(nèi)絕大多數(shù)臨床研究認(rèn)為,利耐唑胺的療效優(yōu)于萬(wàn)古霉素,但國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的臨床研究明顯存在單中心、非雙盲、例數(shù)較少的缺陷。因此,近年國(guó)內(nèi)外臨床研究結(jié)果以及Meta分析結(jié)果提示,利耐唑胺治療MRSA感染的療效優(yōu)于或與萬(wàn)古霉素相似,且尚未見(jiàn)到利耐唑胺療效劣于萬(wàn)古霉素的報(bào)道,當(dāng)患者腎功能受損使萬(wàn)古霉素應(yīng)用受限或臨床治療效果不顯著時(shí),可將利耐唑胺作為替代藥物。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊啟文,王輝,徐英春,等.2009年中國(guó)1 3家教學(xué)醫(yī)院院內(nèi)感染病原菌的抗生素耐藥性監(jiān)測(cè)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2011,34(5):422-430.

    [2]Farrell DJ,Mendes RE,Ross JE,et al.Linezolid surveillance program results for 2008(LEADER Program for 2008)[J].Diagn Microbiol Infect Dis,2009,65(4):392-403.

    [3]Traczewski,Katz BD,Steenbergen JN,et al.Inhibitory and bactericidal activities of daptomycin,vancomycin,and teicoplanin against methicillin-resistant staphyloccus aureus isolates collected from 1985 to 2007[J].Antimicob Agests Chemother,2009,53(5):1735-1738.

    [4]劉昱東,王輝,杜娜,等.利奈唑胺、替加環(huán)素、達(dá)托霉素、頭孢吡普等抗菌藥物對(duì)MRSA的抗菌活[J].中國(guó)感染與化療雜志,2008,8(1):10-14.

    [5]Martinez-Olondris P,Rigol M,Soy D,et al.Efficacy of linezolid compared to vancomycin in an experimental model of pneumonia induced by methicillin-resistant Staphylococcus aureus in ventilated pigs[J].Crit Care Med,2012,40(1):162-168.

    [6]Nuria FH,Gavalda J,Almirante B,et al.Evaluation of linezolid,vancomycin,gentamicin and ciprofloxacin in a rabbit model of antibiotic-lock technique for Staphylococcus aureus catheter-related infection[J].J Antimicrob Chemother,2010,65(3):525-530.

    [7]Calik S,Turhan T,Yurtseven T,et al.Vancomycin versus linezolid in the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus meningitis in an experimental rabbit model[J].Med Sci Monit,2012,18(11):5-8.

    [8]Conaughty JM,Chen MJ,Martinez OV,et al.Efficacy of linezolid versus vancomycin in the treatment of methicillin-resistant staphylococcus aureus discitis[J].A Controlled Animal Model.Spine,2006,31(22) :E830-E832

    [9]Kohno S,Yamaguchi K,Aikawa N,et al.Linezolid versus vancomycin for the treatment of infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus in Japan[J].J Anti Chem,2007,60(6) :1361-1369.

    [10] Chan JD,Pham TN,Wong J,et al.Clinical outcomes of linezolid vs vancomycin in methicillin-resistant Staphylococcus aureus ventilator-associated pneumonia:retrospective analysis[J].J Intensive Care Med,2011,26(6):385-391.

    [11] 姚孟英,邢麗華,張慶憲,等.替考拉寧與利奈唑胺治療MRSA感染的臨床比較[J].中華醫(yī)院感染雜志,2012,22(10):2183-2185.

    [12] Kalil AC,Murthy MH,Hermsen ED,et al.Linezolid versus vancomycin or teicoplanin for nosocomial pneumonia:a systemic review and meta-analysis[J].Crit Care Med,2010,38(9):1802-1808.

    [13] Walkey AJ,O’Donnell MR,Soylemez Wiener R.Linezolid vs glycopeptide antibiotics for the treatment of suspected methicillin-resistantStaphylococcusaureusnosocomial pneumonia[J].Chest,2011,139(5):1148-1155.

    [14] Shorr AF,Kunkel MJ,Kollef M.Linezolid versus vancomycin for Staphylococcus aureus bacteraemia:pooled analysis of randomized studies[J].2005,56(5):923-929.

    [15] Kunkel M,Chastre JE,Kollef MH,et al.Linezolid vs vancomycin in the treatment of nosocomial pneumonia proven due to methicillin-resistant staphylococcus aureus.48th annual meeting of the infectious diseases society of America[M].Vancouver:Infectious Diseases Society of America,2010:21-24.

    [16] Duane TM,Weigelt JA,Puzniak LA,et al.Linezolid and vancomycin in treatment of lower-extremity complicated skin and skin structure infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus in patients with and without vascular disease[J].Surg Infect(Larchmt),2012,13(3):147-153.

    [17] Itani KM,Dryden MS,Bhattacharyya H,et al.Efficacy and safety of linezolid versus vancomycin for the treatment of complicated skin and soft-tissue infections proven to be caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus[J].Am J Surg,2010,199(6):804-816.

    [18] 劉景云.利奈唑胺與萬(wàn)古霉素治療耐甲氧西林金黃色葡萄球菌性老年重癥肺炎的臨床分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012,41(8):1032-1034.

    [19] 郭利濤,劉昱,王雷,等.利奈唑胺治療糖肽類(lèi)藥物治療無(wú)效MRSA的感染分析[J].中國(guó)抗生素雜志,2012,37(2):149-150.

    [20] 李穎,唐惠林,胡永芳,等.利奈唑胺與萬(wàn)古霉素對(duì)MRSA隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的治療效果及安全性的Meta分析[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2011,46(13):1041-1046.

    [21] Sanchez Garcia M,De la Torre MA,Morales G,et al.Clinical outbreak of linezolid-resistant Staphylococcus aureus in an intensive care unit[J].JAMA,2010,303(22):2260-2264.

    [22] Kehrenberg C,Aarestrup FM,Schwarz S.IS21-558 insertion sequences are involved in the mobility of the multiresistance gene cfr[J].Antimicrob Agents Chemother,2007,51(2):483-487.

    [23] Kehrenberg C,Schwarz S,Jacobsen L,et al.A new mechanism for chloramphenicol,florfenicol and clindamycin resistance:methylation of 23S ribosomal RNA at A2503[J].Mol Microbiol,2005,57(4):1064-1073.

    (收稿日期:2014-03-10)

    中圖分類(lèi)號(hào):R453.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    DOI:10.3969/J.issn.1672-6790.2015.01.041

    作者簡(jiǎn)介:尹秋生,主任技師,Email:yinqiusheng2001@aliyun.com

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