Endostatin對小鼠巨噬細(xì)胞極化的影響及機(jī)制研究

郭　花，劉蓮勤，張　平，顧俊蓮，王　玥，劉亞男，李　揚(yáng)(吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，吉林長春130021)

Endostatin對小鼠巨噬細(xì)胞極化的影響及機(jī)制研究

郭花，劉蓮勤，張平，顧俊蓮，王玥，劉亞男，李揚(yáng)△
(吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)教研室，吉林長春130021)

目的:觀察endostatin對小鼠巨噬細(xì)胞極化的影響。方法: Endostatin轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞和小鼠骨髓巨噬細(xì)胞(BMDMs) ; RT-PCR、ELISA、HE染色和MTT檢測其對RAW264.7細(xì)胞的影響;流式細(xì)胞術(shù)、ELISA、real-time PCR、Western blot和螢光素酶報告基因檢測巨噬細(xì)胞極化標(biāo)記物和NF-κB轉(zhuǎn)錄活性。結(jié)果:表達(dá)質(zhì)粒能使RAW264.7細(xì)胞和BMDMs高表達(dá)endostatin; HE染色和MTT發(fā)現(xiàn)endostatin使RAW264.7細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化并抑制其增殖;流式細(xì)胞術(shù)、ELISA和real-time PCR發(fā)現(xiàn)，endostatin能使RAW264.7細(xì)胞和BMDMs高表達(dá)NOS2、IL-6和IL-12p40(M1型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物)，同時使CD206、IL-10和Arg-1(M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物)表達(dá)下降或不變;螢光素酶報告基因發(fā)現(xiàn)endostatin使NF-κB的轉(zhuǎn)錄活性增加; Western blot發(fā)現(xiàn)p-IκBα、p-p65和p-Stat1表達(dá)增加，而p-Stat3表達(dá)下降。結(jié)論: Endostatin可能通過調(diào)節(jié)NF-κB通路使小鼠巨噬細(xì)胞向M1型發(fā)生極化。

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