7，8-二羥基黃酮改善慢性應(yīng)激小鼠認知功能

古訓(xùn)瑚，劉志強，鐘芳君，王　偉，徐麗君(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，江西南昌　330006)

?

7，8-二羥基黃酮改善慢性應(yīng)激小鼠認知功能

古訓(xùn)瑚，劉志強，鐘芳君，王偉，徐麗君
(南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，江西南昌330006)

7，8-dihydroxyflavone improves cognitive impairment caused by chronic stress in mice

GU Xun-hu，LIU Zhi-qiang，ZHONG Fang-jun，WANG Wei，XU Li-jun
(Dept of Neurology，the Second Affiliated Hospital to Nanchang University，Nanchang 330006，China)

網(wǎng)絡(luò)出版時間: 2015 － 6 － 5 11: 22 網(wǎng)絡(luò)出版地址: http: / /www.cnki.net /kcms /detail /34.1086.R.20150605.1122.030.html

徐麗君(1962－)，女，教授，碩士生導(dǎo)師，研究方向:神經(jīng)系統(tǒng)疾病新藥，通訊作者，Tel: E-mail: xulijun20050901@ sina.com

慢性應(yīng)激影響認知功能，包括海馬依賴的空間和陳述性記憶等認知過程［1］。7，8-二羥基黃酮(7，8-dihydroxyflavone，7，8-DHF)可透血腦屏障，與腦源性神經(jīng)生長因子(brain-derived neurotrophic factor，BDNF)受體酪氨酸激酶B(tyrosine kinase receptor B，TrKB)高親和力藥物［2］。應(yīng)激敏感的海馬，且高表達BDNF及TrKB［3］。目前，關(guān)于7，8-DHF對慢性應(yīng)激所致海馬依賴的認知損傷的影響，尚未有報道。本實驗利用慢性社會挫敗應(yīng)激(chronic social defeat stress，CSDS)模型，觀察7，8-DHF改善小鼠海馬依賴學(xué)習(xí)記憶及相關(guān)蛋白質(zhì)阻斷后海馬學(xué)習(xí)記憶變化。

1　材料與方法

1.1動物及分組♂C57BL/6J小鼠，8-10周齡，♂CD1小鼠(僅作攻擊用)，8～9月齡，均購于北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司。第1步實驗分組: control組、control + 7，8-DHF組、CSDS組、CSDS +7，8-DHF組;第2步實驗分組: CSDS組、CSDS + U0126組、CSDS + 7，8-DHF組、CSDS + U0126 +7，8-DHF組。

1.2藥品及試劑7，8-DHF(美國TCI公司)，腹腔注射5 mg·kg－1，每天1次，共10 d［3］。U0126(美國Selleck公司)，7，8-DHF給藥前30 min雙側(cè)背側(cè)海馬微量注射，每天1次，共10 d［4］。p44/42MAPK(Erk1/2)抗體、Phospho-p44/42MAPK(Erk1/2)抗體、TrKB抗體、Phospho-TrKB抗體、Synapsin I抗體，均購于Abcam公司。

1.3慢性社會挫敗應(yīng)激模型參照以往方法［5］。取C57BL/6J小鼠1只，放入陌生♂CD1小鼠飼養(yǎng)籠，使C57BL/6J小鼠遭受♂CD1小鼠攻擊約10 min;然后用鐵絲網(wǎng)隔開，持續(xù)4 h，如此連續(xù)應(yīng)激14 d，保證每天C57BL/6J小鼠受不同CD1鼠的攻擊。

1.4 T形迷宮實驗與新物體認知實驗觀察小鼠海馬依賴的工作記憶和新物體識別記憶。

1.5 Western blot檢測突觸小體相關(guān)蛋白表達變化。

1.6腦立體定位及套管安置前囟為基點，定位于雙側(cè)海馬坐標(－1. 7 mm，±1. 5 mm，－2. 3 mm)。

2　結(jié)果

2.1 7，8-DHF逆轉(zhuǎn)應(yīng)激導(dǎo)致的海馬依賴空間記憶和物體認知功能實驗各組曠場實驗運動總路程差異無顯著性(P＞0. 05)。小鼠T形迷宮交替率:與control組相比，CSDS組空間記憶明顯減退，7，8-DHF逆轉(zhuǎn)其減退(P＜0. 05)。新物體認知實驗結(jié)果:與control組相比，CSDS組新物體識別功能減退，且7，8-DHF逆轉(zhuǎn)海馬依賴的新物體認知減退(P＜0. 05)。

2.2 7，8-DHF提高應(yīng)激鼠海馬TrKB、ERK磷酸化水平和突觸膜蛋白表達海馬蛋白印跡條帶相對灰密度值:與control組相比，CSDS組ERK、TrKB磷酸化水平降低(P＜0. 05)，7，8-DHF逆轉(zhuǎn)應(yīng)激所致的TrKB、ERK磷酸化水平下降(P＜0. 05)。與control組相比，CSDS組突觸膜蛋白表達明顯下調(diào)(P＜0. 01)，7，8-DHF逆轉(zhuǎn)其變化(P＜0. 05)。

2.3 U0126阻斷7，8-DHF改善認知T形迷宮實驗結(jié)果: CSDS +7，8-DHF + U0126組與CSDS組差異無顯著性(P＞0. 05)。新物體認知實驗結(jié)果: CSDS + 7，8-DHF + U0126組與CSDS組差異無顯著性(P＞0. 05)。

3　討論

挫敗應(yīng)激鼠的海馬依賴工作記憶及新物體認知明顯減退，7，8-DHF可明顯改善海馬依賴的學(xué)習(xí)記憶，而7，8-DHF對正常鼠無改善作用，推測7，8-DHF可特異性改善慢性應(yīng)激所致學(xué)習(xí)記憶減退。挫敗應(yīng)激鼠ERK、TrKB磷酸化水平降低，7，8-DHF逆轉(zhuǎn)挫敗應(yīng)激所致的TrKB、ERK磷酸化水平下降，提示7，8-DHF提高TrKB、ERK磷酸化水平發(fā)揮其改善認知功能。挫敗應(yīng)激減少海馬突觸膜蛋白表達，而7，8-DHF增加海馬突觸膜蛋白表達。ERK阻斷劑U0126完全阻斷7，8-DHF改善挫敗鼠海馬依賴的空間和新物體認知，且挫敗鼠單獨給予U0126對認知無明顯影響，推測7，8-DHF改善認知需通過ERK信號通路，ERK信號通路與腦保護相關(guān)［6］。本實驗證實7，8-DHF改善慢性挫敗應(yīng)激導(dǎo)致海馬空間記憶和物體認知損傷，7，8-DHF激動TrKB，激活ERK通路，且7，8-DHF可逆轉(zhuǎn)慢性應(yīng)激導(dǎo)致的海馬突觸膜蛋白缺失。

參考文獻:

［1］Popoli M，Yan Z，McEwen B S，et al.The stressed synapse: the impact of stress and glucocorticoids on glutamate transmission［J］.Nat Rev Neurosci，2011，13(1): 22－37.

［2］Jang S W，Liu X，Yepes M，et al.A selective TrkB agonist with potent neurotrophic activities by 7，8-dihydroxyflavone［J］.Proc Natl Acad Sci USA，2010，107(6): 2687－92.

［3］Lu Y，Christian K，Lu B.BDNF: a key regulator for protein synthesis-dependent LTP and long-term memory?［J］.Neurobiol Learn Mem，2008，89(3): 312－23.

［4］Orr P T，Rubin A J，F(xiàn)an L，et al.The progesterone-induced enhancement of object recognition memory consolidation involves activation of the extracellular signal-regulated kinase(ERK)and mammalian target of rapamycin(mTOR)pathways in the dorsal hippocampus［J］.Horm Behav，2012，61(4):487－95.

［5］Krishnan V，Han M H，Graham D L，et al.Molecular adaptations underlying susceptibility and resistance to social defeat in brain reward regions［J］.Cell，2007，131(2): 391－404.

［6］涂獻坤，石松生，楊衛(wèi)忠，等.齊留通通過激活ERK1/2信號通路減輕大鼠腦缺血炎癥反應(yīng)和缺血性腦損傷［J］.中國藥理學(xué)通報，2014，30(10):1441－4.

［6］Tu X K，Shi S S，Yang W Z，et al.5-lipoxygenase inhibitor zileuton attenuates neuroinflammation and brain damage via modulating ERK1/2 signaling pathway in rats of cerebral ischemia［J］.Chin Pharmacol Bull，2014，30(10):1441－4.

中國圖書分類號: R-332; R322.81; R338.64; R345.57; R916. 4; R977. 6

關(guān)鍵詞:慢性應(yīng)激;認知功能; 7，8-二羥基黃酮;受體酪氨酸激酶B; T形迷宮;新物體識別;海馬

Key words:chronic stress; cognition; 7，8-dihydroxyflavone; tyrosine kinase receptor B; T-shaped maze; new object recognition;hippocampus

作者簡介:古訓(xùn)瑚(1989－)，男，碩士生，研究方向:神經(jīng)藥理，E-mail:540523118@ qq.com;

基金項目:江西省青年科學(xué)基金資助項目(No 20122BAB215035)

收稿日期:2015－03－27，修回日期:2015－04－25

文獻標志碼:A

文章編號:1001－1978(2015)07－1034－02

doi:10.3969/j.issn.1001－1978.2015.07.030