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    腎周脂肪囊惡性淋巴瘤1例

    2015-01-25 05:03:30陶曉峰,劉暢,白艷
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年1期
    關(guān)鍵詞:腎周右腎淋巴瘤

    腎周脂肪囊惡性淋巴瘤1例

    陶曉峰劉暢1白艷付明杰王燕霞

    (大連市中心醫(yī)院病理科,遼寧大連116033)

    關(guān)鍵詞〔〕腎周脂肪囊惡性淋巴瘤;病理

    中圖分類號(hào)〔〕R737.11〔

    1內(nèi)分泌科

    第一作者:陶曉峰(1978-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事腫瘤診斷研究。

    惡性淋巴瘤是來(lái)自淋巴細(xì)胞及其前體細(xì)胞的腫瘤,而以腎周脂肪囊腫物為首發(fā)表現(xiàn)的惡性淋巴瘤少見(jiàn)?,F(xiàn)結(jié)合本院腎周脂肪囊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤1例的診治過(guò)程,結(jié)合臨床和文獻(xiàn)資料進(jìn)行臨床病理分析。

    1臨床資料

    男患,65歲。體檢發(fā)現(xiàn)右側(cè)腹部包塊20 d,伴右上腹及右側(cè)腰背部呈持續(xù)性鈍痛,不伴有尿頻、尿急、尿痛及血尿。近1個(gè)月體重下降約10 kg,無(wú)發(fā)熱。既往右腎結(jié)石7年,每年發(fā)生腎絞痛1次,約1 h/次,對(duì)癥治療緩解,每年均行體外沖擊波碎石術(shù)(ESWL)治療2次?,F(xiàn)為求進(jìn)一步診治入院。體溫36.5℃,心率 80次/min,呼吸18次/min,血壓 90/70 mmHg。全身體格檢查:頸部、腋窩、腹股溝等部位未見(jiàn)腫大淋巴結(jié)。專科檢查:雙側(cè)腰部皮膚無(wú)紅腫,雙側(cè)腎區(qū)無(wú)隆起,右腎下極部位可及包塊,質(zhì)硬有壓痛,雙側(cè)腎區(qū)無(wú)叩擊痛。靜脈腎盂造影(IVP)示右側(cè)輸尿管輕度左移。B超示右腎占位病變,右腎多發(fā)結(jié)石。磁共振成像(MRI)示右腎旁(11.6×8.6×3.9)cm3占位病變,局部與下腔靜脈及腰大肌分界不清,考慮腎癌可能性大;右腎內(nèi)1.5 cm囊腫;右腎多發(fā)結(jié)石。術(shù)前診斷右腎腫瘤、結(jié)石、囊腫。于全麻下行右腎根治切除術(shù),術(shù)中探查下腔靜脈及腎蒂血管周圍未見(jiàn)腫大淋巴結(jié)。術(shù)后縱行切開(kāi)右腎,見(jiàn)右腎周脂肪囊腫物,大小約(13×9×5)cm3,包裹右腎,腫物與右腎實(shí)質(zhì)之間易剝離, 2處局灶侵及淺表腎實(shí)質(zhì),大小相似,約(1.5×1×0.3)cm3。腫物切面灰白、灰粉,均質(zhì)細(xì)膩魚肉樣外觀,質(zhì)脆,無(wú)包膜。病理示右腎周脂肪囊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,侵及腎實(shí)質(zhì)伴腎囊腫,免疫組化:細(xì)胞角蛋白(CK)-,簇分化抗原(CD3)-,CD20,CD30-,B淋巴細(xì)胞(bcl)-2+,細(xì)胞生長(zhǎng)指數(shù)(Ki)-67+>50%。術(shù)后檢查未見(jiàn)其他部位占位性病變,隨訪6個(gè)月,未見(jiàn)有新發(fā)病灶。

    2討論

    淋巴瘤是淋巴結(jié)和結(jié)外部位淋巴組織的惡性腫瘤,在臨床上分為霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。原發(fā)部位可在淋巴結(jié),也可在淋巴結(jié)外的組織器官。原發(fā)于淋巴結(jié)外淋巴組織或正常情況下不含淋巴組織器官的惡性淋巴瘤稱為原發(fā)性結(jié)外淋巴瘤,98%為NHL,其發(fā)生部位廣泛,可以發(fā)生在消化道、鼻咽部、皮膚、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、軟組織等部位,而原發(fā)于腹膜后軟組織的NHL極其罕見(jiàn)。

    本例患者淋巴瘤表現(xiàn)為腹膜后腎周脂肪囊內(nèi)腫物,并且排除了全身性淋巴瘤累及或者轉(zhuǎn)移,因此首先考慮為腹膜后淋巴結(jié)的原發(fā)性腹膜后淋巴瘤通過(guò)直接浸潤(rùn)的方式累及腎周脂肪囊。原發(fā)性腹膜后淋巴瘤在臨床上較少見(jiàn),在所有淋巴瘤中大約占2%〔1〕,原發(fā)性腹膜后惡性淋巴瘤在疾病早期因瘤體小,早期缺乏特異性癥狀,因此診斷困難。只有瘤體增長(zhǎng)到一定程度和范圍時(shí),壓迫鄰近組織、器官或者伴有出血、壞死時(shí)才會(huì)出現(xiàn)臨床癥狀,多數(shù)情況下已發(fā)展為中、晚期,而這些臨床表現(xiàn)多為腫瘤壓迫鄰近組織、器官的表現(xiàn),易被誤診為其他疾病。原發(fā)性腹膜后淋巴瘤診斷標(biāo)準(zhǔn):①手術(shù)探查腫瘤僅限于腹膜后,可累及鄰近組織;②經(jīng)全面檢查后,未見(jiàn)腹部以外有淋巴瘤;③無(wú)淋巴瘤病史。鑒別診斷時(shí)需注意以下幾點(diǎn):①發(fā)病年齡20~80歲,女性較多,大部分為NHL〔2〕;②該病程較短,發(fā)展較快,至發(fā)病開(kāi)始數(shù)日至數(shù)周后即可出現(xiàn)臨床可見(jiàn)的腫塊,最初為單個(gè)或多個(gè)光滑腫塊,當(dāng)腫塊增大后可融合呈分葉狀,多沿腹膜后大血管分布;③常見(jiàn)下肢、精索靜脈回流受阻等癥狀;④腹膜后淋巴管造影、B超和CT掃描對(duì)診斷該病有重要價(jià)值;⑤瘤體在放療或化療后明顯縮小。腹膜后原發(fā)淋巴瘤的治療和預(yù)后與其他部位的結(jié)內(nèi)淋巴瘤相同,主要與淋巴瘤的組織學(xué)類型和臨床分期相關(guān)。

    另外,本例患者淋巴瘤表現(xiàn)為腎周脂肪囊軟組織內(nèi)腫物,發(fā)生在軟組織的淋巴瘤多為全身性淋巴瘤累及所致,而軟組織原發(fā)性淋巴瘤在所有淋巴瘤中大約占0.11%〔3~6〕,多數(shù)情況下易誤診為尤文肉瘤、小細(xì)胞未分化癌、小細(xì)胞惡性黑色素瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤及惡性纖維組織細(xì)胞瘤,近年由于免疫組織化學(xué)的廣泛應(yīng)用使以往可能誤診的上述軟組織惡性腫瘤得到確診。軟組織原發(fā)性淋巴瘤多發(fā)生于50歲以上人群,兩性均可發(fā)生,大多數(shù)表現(xiàn)為軟組織內(nèi)腫塊、腫脹或疼痛,多發(fā)生于四肢的肌肉組織內(nèi),特別是下肢,部分病例可發(fā)生在軀干,偶發(fā)生于神經(jīng)干。診斷結(jié)外淋巴瘤要認(rèn)真排除繼發(fā)于淋巴結(jié)內(nèi)淋巴瘤的擴(kuò)散,通常遇到的軟組織惡性淋巴瘤可能包括原發(fā)性軟組織惡性淋巴瘤、隱匿的結(jié)內(nèi)病變?cè)缙谲浗M織侵犯(以軟組織侵犯為首發(fā)表現(xiàn))、晚期惡性淋巴瘤的軟組織侵犯等。軟組織原發(fā)性淋巴瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn):①腫瘤位于軟組織內(nèi),無(wú)淋巴結(jié)結(jié)構(gòu);②患者無(wú)淋巴結(jié)腫大或在作分期時(shí),無(wú)其他部位淋巴瘤的存在;③除外一些主要累及皮膚和骨的淋巴瘤;Bertoni等〔7〕提出,需排除位于頸部、腋窩、腹股溝和腹膜后等富于淋巴結(jié)區(qū)域出現(xiàn)的淋巴瘤。本例患者病變位于腹膜后,部位不符合診斷標(biāo)準(zhǔn),但也有1例來(lái)自十二指腸周圍腹膜后原發(fā)性軟組織的結(jié)外樹(shù)突狀濾泡性腫瘤的報(bào)告〔8〕。結(jié)內(nèi)淋巴瘤往往會(huì)累及一組淋巴結(jié),多發(fā)常見(jiàn),所以本例并不能完全排除軟組織原發(fā)性淋巴瘤的可能性,而且患者有長(zhǎng)達(dá)7年的右腎結(jié)石病史,每年發(fā)生腎絞痛1次,并且每年均行ESWL治療2次,淋巴瘤病變也僅位于右側(cè)腎臟周圍脂肪囊。目前認(rèn)為原發(fā)性腎臟淋巴瘤可能是由于慢性炎性刺激引起腎實(shí)質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生淋巴組織,進(jìn)而發(fā)展為淋巴瘤〔9〕。據(jù)此,本例患者亦有可能由于右側(cè)腎絞痛刺激以及ESWL治療,導(dǎo)致右側(cè)腎周脂肪囊產(chǎn)生慢性炎癥,引起淋巴細(xì)胞滲出浸潤(rùn),這些淋巴細(xì)胞再經(jīng)過(guò)一系列長(zhǎng)期、復(fù)雜的致瘤因素刺激,最終導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化形成軟組織原發(fā)性淋巴瘤。本病例可能為腹膜后軟組織原發(fā)性淋巴瘤的修訂提供一個(gè)嶄新的思路。軟組織原發(fā)性淋巴瘤的治療與發(fā)生在淋巴結(jié)的淋巴瘤相同,對(duì)局限于軟組織內(nèi)的孤立性淋巴瘤其他部位無(wú)腫瘤性播散,手術(shù)切除腫瘤再輔以化療和放療后,患者可獲長(zhǎng)期生存。預(yù)后取決于淋巴瘤的類型與臨床分期。

    3參考文獻(xiàn)

    1常進(jìn),岳桂芳.原發(fā)性結(jié)外型淋巴瘤45例臨床分析〔J〕.白血病,2000;9(3):175-6.

    2Pileri SA,Zinzani PL,Ascani S,etal.Diffuse large B-cell lymphoma with primary retroperitoneal presentation:clinico-pathologic study of nine cases〔J〕.Ann Oncol,2001;12(10):1445-53.

    3Travis WD,Banks PM,Reiman HM.Primary extranodal soft tissue lymphoma of the extremities〔J〕.Am J Surg Pathol,1987;1(5):359-66.

    4Suresh S,Saifuddin A,O Donnell P.Lymphoma presenting as amusculoskeletal soft tissue mass:MRI findings in 24 cases〔J〕.Eur Radiol,2008;18(11):2628-34.

    5楊靜,張芬芬,房惠瓊,等.原發(fā)性軟組織淋巴瘤7例及臨床病理特征〔J〕.中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2010;31(5):720-2.

    6趙娟,夏大文.軟組織原發(fā)性非霍奇金淋巴瘤1例并文獻(xiàn)分析〔J〕.中國(guó)老年學(xué)雜志,2011;31(19):3820-2.

    7Bertoni F, Sanna P,Zucca E,etal.Primary extranodal lymphoma of skeletal muscles:a report of four cases〔J〕.Oncol Rep,1998;5(3):605-7.

    8Hollowood K,Stamp G,Zouvani I,etal.Extranodal follicular dendritic cell sarcoma of the gastrointestinal tract.Morphologic,immunohistochemical and ultrastructural analysis of two cases〔J〕.Am J Clin Pathol,1995;103(1):90-7.

    9Yasunaga Y,Hoshida Y,Hashimoto M,etal.Malignant lymphoma of the kidney〔J〕.J Surg Oncol,1997;64(3):207-11.

    〔2013-04-16修回〕

    (編輯趙慧玲/張慧)

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