• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    同型半胱氨酸與肺動脈高壓的相關(guān)性研究

    2015-01-25 04:23:06王佳麗綜述趙國厚袁開芬審校
    中國老年保健醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:半胱氨酸肺動脈內(nèi)皮細胞

    王佳麗 綜述 趙國厚 袁開芬 審校

    同型半胱氨酸與肺動脈高壓的相關(guān)性研究

    王佳麗綜述趙國厚袁開芬※審校

    【摘要】肺動脈高壓是慢性阻塞性肺疾病的主要并發(fā)癥之一,可由多種因素綜合作用產(chǎn)生,其中低氧相關(guān)性和慢性血栓栓塞是重要的兩個原因。其臨床癥狀不典型,故早期往往被漏診,嚴重影響疾病的及時治療和預(yù)后。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)參與臨床很多疾病的發(fā)生發(fā)展,國內(nèi)外對其與疾病的相關(guān)性研究很受關(guān)注,COPD所致肺動脈高壓也毫無例外的與Hcy有密切相關(guān)性。深入認識肺動脈高壓與Hcy相關(guān)性研究,有助于對肺動脈高壓患者的治療、預(yù)防,對改善患者預(yù)后和提高生活質(zhì)量、降低病死率有重大意義。

    【關(guān)鍵詞】慢性阻塞性肺疾病肺動脈高壓同型半胱氨酸

    COPD患者常并發(fā)肺動脈高壓(PH),其發(fā)生與多種因素有關(guān),其中低氧相關(guān)性和慢性血栓栓塞性是重要的兩個原因[1,2],然而在COPD患者中高Hcy更易存在慢性肺血栓栓塞(微血栓),進而形成肺動脈高壓。有研究結(jié)果提示血漿Hcy的異常增高參與了肺動脈高壓的發(fā)病過程,Hcy有可能促使血管痙攣,進一步加重肺動脈高壓的形成[3]。但也有研究報道COPD并發(fā)肺動脈高壓的形成與Hcy無明顯相關(guān)性。目前普遍認為多種疾病發(fā)生時,Hcy濃度會出現(xiàn)不同程度的升高,如肺血栓栓塞癥、肺動脈高壓、腎臟疾病、糖尿病等[4,5],且已有研究表明肺動脈高壓的患者,血漿Hcy是升高的[6]。Hcy對研究COPD所致PH的發(fā)生機制以及對PH的預(yù)后具有重大意義[7],所以積極控制血漿Hcy的水平對COPD所致的PH尤為重要。近年來COPD所致的PH與Hcy的相關(guān)性研究逐漸成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究新熱點,現(xiàn)就其相關(guān)性的研究做如下綜述。

    1.流行病學(xué)

    據(jù)流行病調(diào)查學(xué)顯示,隨著社會發(fā)展及環(huán)境的改變,慢性阻塞性肺疾病呈現(xiàn)高發(fā)病率、高死亡率(據(jù)統(tǒng)計我國慢性阻塞性肺疾病的發(fā)病率已經(jīng)占到8%~10%,每年因該病致殘的患者約有500萬~1100萬,且死亡率已達100萬),這是一個亟待解決的公共衛(wèi)生問題[8]。眾所周知COPD發(fā)展到后期往往合并PH,且占死亡人數(shù)大多數(shù),有回顧性的研究數(shù)據(jù)顯示對998例COPD患者進行評價,確診為患有嚴重PH的患者27例,其中16例是同時患有其他疾病,11例是僅患有COPD,后者的生存率極低。另一項評價性研究顯示生存率降低的COPD組有不同程度不同比例的PH。以上均體現(xiàn)了COPD患者并發(fā)PH的高病死率這一不爭事實。

    2.肺動脈高壓與同型半胱氨酸

    肺動脈高壓(Pulmonary hypertension,PH)是慢性阻塞性肺疾病的主要并發(fā)癥之一,是一種血流動力學(xué)和病理學(xué)狀態(tài),是以肺血管阻力進行性升高和右心功能進行性衰竭為特征的病理過程。內(nèi)皮細胞損傷、炎癥反應(yīng)、缺氧使肺血管收縮、血管重構(gòu)及微血栓的形成均參與肺動脈高壓的發(fā)生、發(fā)展過程,肺動脈壓力增高使肺循環(huán)血流動力學(xué)紊亂,血容量增多及血流阻力增高最終導(dǎo)致右心功能障礙,發(fā)展為肺心病,嚴重者可致死亡[9]。大量臨床試驗發(fā)現(xiàn),COPD導(dǎo)致PH不僅發(fā)生率高,而且預(yù)后極差,患者早期中位生存時間僅為2.8年[10],運動耐力下降,病死率增加,其5年生存率大約是10%,有效預(yù)防或者降低肺動脈高壓,可明顯改善患者生活質(zhì)量[11],延緩出現(xiàn)右心力衰竭時間及降低病死率。

    同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是DeVgneaud于1932年發(fā)現(xiàn)的一種反應(yīng)性血管損傷性非必需含硫氨基酸,是蛋氨酸的中間代謝產(chǎn)物,自20世紀(jì)90年代以來,對于同型半胱氨酸的研究越來越多,與臨床許多疾病也有關(guān)聯(lián),醫(yī)學(xué)界稱之為“神秘殺手”,成為檢驗醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究熱點。近年來Hcy不僅已作為一項誘發(fā)多種心腦血管疾病的獨立危險因素[12,13],而且還可應(yīng)用于臨床診斷[14]。如冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、深靜脈血栓形成、糖尿病、高血壓、腎病、肝硬化等疾病。其原因是高同型半胱氨酸血癥(HHcy)對血管內(nèi)皮細胞具有直接細胞毒作用,Hcy水平的高低可以用作衡量這些疾病的危險因素,也可以加速這些疾病的進展。COPD 所致PH的發(fā)生是以血管內(nèi)皮細胞損傷為起始環(huán)節(jié)的,而Hcy是一種血管損傷性氨基酸,是否Hcy與COPD所致PH存在相關(guān)性及關(guān)聯(lián)程度如何是一個值得探討的問題。Hcy參與肺動脈高壓的發(fā)病機制可能有以下幾方面:

    2.1血管內(nèi)皮細胞損傷①Hcy通過自身氧化作用產(chǎn)生羥自由基、過氧化氫自由基破壞內(nèi)皮細胞的形態(tài)與功能,減少對內(nèi)皮細胞表面黏附,降低了內(nèi)皮細胞對表面氧化的抵抗力,使內(nèi)皮細胞被氧化。②Hcy可使一氧化氮的生成絕對或相對不足,抑制依前列醇合成,從而導(dǎo)致血管張力調(diào)節(jié)功能障礙。③Hcy通過抑制精氨酸轉(zhuǎn)運導(dǎo)致一氧化氮合酶解耦聯(lián),誘導(dǎo)氧化應(yīng)激,導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙。④通過增加平滑肌細胞的DNA合成,導(dǎo)致管壁增厚,血管舒張功能減弱,相對收縮功能增強,導(dǎo)致血管壓力增加。

    2.2炎癥反應(yīng)參與炎癥反應(yīng)的物質(zhì)包括細胞因子、氣體分子、血管活性物質(zhì)、炎性蛋白及其他介質(zhì)等。這些致炎物質(zhì)的多重作用與形成肺動脈高壓密切相關(guān),具體機制不盡相同,但長期反復(fù)作用于肺血管,炎癥浸潤肺動脈壁[15],破壞了維持肺血管生理結(jié)構(gòu)和功能的動態(tài)平衡,使肺血管分泌平衡失調(diào),縮血管物質(zhì)分泌增多,促進血管收縮、重構(gòu),加速了肺動脈高壓的發(fā)生。高同型半胱氨酸血癥可以導(dǎo)致血管炎癥反應(yīng),有研究結(jié)果證實,Hcy升高時巨噬細胞炎性蛋白1a和C-C型趨化因子受體增加,而炎性蛋白和趨化因子參與的炎癥反應(yīng)是高同型半胱氨酸血癥加速動脈粥樣硬化潛在的分子機制之一,炎性反應(yīng)與動脈粥樣硬化形成密切相關(guān),同樣Hcy可能與肺動脈、肺血管的粥樣硬化也有相關(guān)性。

    2.3肺血管重構(gòu)和收縮長期的低氧刺激引起腎上腺素能神經(jīng)和受體水平的改變,縮血管受體隨著缺氧時間的延長而增加,血管內(nèi)皮素(ET)是目前所知最強的血管收縮活性多肽,可促進炎性介質(zhì)合成和釋放,而ET在缺氧狀態(tài)下表達增強[16],肺血管收縮,管腔變窄,引起血管阻力增加,導(dǎo)致肺動脈高壓。肺血管結(jié)構(gòu)改變也不是僅在低氧后才發(fā)生。在炎癥損傷與修復(fù)過程中已發(fā)生了肺動脈結(jié)構(gòu)重建[17],可見肺血管的收縮與重構(gòu)在整個COPD合并PH病理發(fā)生、發(fā)展過程中的重要作用。Hcy致血管壁重構(gòu),較高水平的Hcy可以使小動脈對乙酰膽堿(Ach)和組胺的舒張反應(yīng)降低,并且可增強小動脈對去甲腎上腺素(NE)等的收縮反應(yīng)[18]。Hcy可興奮氨基酸的受體或者氧化還原受體,從而促進血管平滑肌細胞增殖和膠原合成。血管平滑肌細胞增殖、血管壁增厚、血管結(jié)構(gòu)破壞、血管重構(gòu)[19]。彈性纖維與膠原纖維是血管壁的重要間質(zhì)成分,Ralland[20]研究發(fā)現(xiàn)血中Hcy的濃度升高,可以促進血管壁中彈性纖維成分加速溶解,并抑制其合成的關(guān)鍵酶,HHcy促進膠原基質(zhì)的增生,以膠原纖維取代動脈壁中的彈性纖維成分,使動脈壁重構(gòu),彈性系數(shù)下降。血管壁增厚及血管彈性降低可使體循環(huán)阻力增加而致壓力升高進而繼發(fā)肺血管疾病。

    2.4微血栓的形成COPD患者長期缺氧,其肺血管內(nèi)皮損傷嚴重,產(chǎn)生易損表面,促進血小板活化和凝集、血栓調(diào)節(jié)素系統(tǒng)及纖維蛋白溶解系統(tǒng)異常,進而促使肺動脈原位微血栓形成。有相關(guān)報道經(jīng)尸檢證實COPD 常合并肺動脈微栓塞,而肺動脈微栓塞可導(dǎo)致肺動脈高壓。加之血小板釋放肺血管收縮活性物質(zhì)(如5-羥色胺等),與血管壁相互作用,引起肺血管結(jié)構(gòu)重構(gòu),最終導(dǎo)致肺動脈高壓。且COPD患者往往是老年人,而老年人的特點是血黏度偏高、靜脈血流緩慢,易使肺血管床阻塞,肺血流阻力增加,肺動脈壓力進行性增高,最終導(dǎo)致右心衰竭的一種嚴重威脅生命的疾病。Hcy是心腦血管疾病[21]和血栓性疾病[22]的一個獨立危險因素,當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)動脈粥樣硬化、血栓形成等狀態(tài)時,Hcy升高。故老年人血漿中同型半胱氨酸的升高是機體高凝、靜脈血栓形成的一個危險因素,有資料顯示COPD合并肺動脈高壓與機體高凝狀態(tài)密切相關(guān)[23]。

    3.治療

    近年來尤其是針對疾病發(fā)病機制的不同環(huán)節(jié),已經(jīng)或正在研發(fā)一些新藥以阻斷其發(fā)病機制中的某一局部環(huán)節(jié)而發(fā)揮作用,顯著提高了患者的生活質(zhì)量,降低了病死率。COPD所致的PH治療包括氧療、控制感染、控制心力衰竭(強心、利尿、擴血管、抗凝等治療),但當(dāng)伴有血漿Hcy升高時,應(yīng)積極控制Hcy水平,對抗Hcy造成的氧化應(yīng)激。目前已用于臨床的抗Hcy藥物,除VitB6、VitB12、葉酸[24]以外,VitE 、口服絲氨酸、5-甲基四氫葉酸、VitC及甜菜堿、N-乙酰半胱氨酸等治療[25],也有研究進行了嘗試,并且取得了一定的療效,但療效仍需進一步長期觀察。另外,研究還發(fā)現(xiàn)大豆能降低血漿Hcy ,因而是Hcy升高患者的一種推薦食品。據(jù)報道有的國家已強行推行葉酸強化食品,并取得了良好效果。

    4.總結(jié)和展望

    隨著社會的進步,醫(yī)療檢測手段的不斷更新,Hcy升高的危害已深入人心。因此,臨床應(yīng)該盡早開展Hcy常規(guī)檢查,及時發(fā)現(xiàn)并有效的控制血漿Hcy升高,以降低相關(guān)疾病的發(fā)病率。但目前Hcy對COPD并發(fā)肺動脈高壓診斷、治療等相關(guān)指導(dǎo)意義仍不十分確切,仍需大量開展前瞻性多中心的臨床研究,以期待能從根本上阻止COPD所致PH的發(fā)生、發(fā)展,以便突破改善肺動脈高壓患者長期預(yù)后這一瓶頸[26]。這就要求我們對Hcy的致病性引起足夠的重視,爭取從病變分子、細胞、基因等層面做到有效預(yù)防、早期診斷、積極治療,這對疾病的預(yù)后和患者的生存質(zhì)量意義頗大。

    參考文獻

    1顏春松.肺動脈高壓診斷和治療進展[J].江西醫(yī)藥,2010,45(6):625.

    2黃琳,吳延慶.《2011年AHA大面積肺栓塞與次大面積肺栓塞、髂骨靜脈血栓及慢性血栓栓塞性肺動脈高壓的治療指南》解讀[J].江西醫(yī)藥,2011,47(5):392.

    3周義乾,李金蘭,張素榮.肺動脈高壓血漿同型半胱氨酸、內(nèi)皮素變化的臨床意義[J].中國實用醫(yī)藥,2009,4(7):16-17.

    4CLARKE R,STANSBIE D.Assessment of homocysteine as a cardiovascular risk factor in clinical practice[J].Ann Clin Biochem,2001,38(6):624-632.

    5鞠洪艷.同型半胱氨酸的臨床研究進展[J].中國醫(yī)療前沿,2010,5(20):25-26.

    6周義乾,李金蘭,張素榮.肺動脈高壓血漿同型半胱氨酸、內(nèi)皮素變化的臨床意義[J].中國實用醫(yī)藥,2009,4(7): 16-17.

    7何瑾,張峻,姚勤.COPD所致肺動脈高壓與同型半胱氨酸相關(guān)性研究[J].中國藥師,2012,15(10):1475-1476.

    8張珍祥,張惠蘭.慢性阻塞性肺疾病急性加重期的定義及治療[J].實用醫(yī)學(xué)進修雜志,2009,37(3):129.

    9Morrell NW,Danto S,Archer SL,et al.Cellular and molecular basis of pulmonary arterial hypertension[J].Am Cull Cordial,2009,54(1S):S20-S31.

    10Galie N,Hoeper MM,Humbert M,et al.Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS),endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT)[J].Eur Heart J,2009,30(20):2493-2537.

    11敬梅,謝曉燕,江鈴.肺疾病合并肺動脈高壓治療進展[J].西北國防醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(2):158-160.

    12Morgan SL,Baggott JE.Folate supplementation during methotrexate therapy for rheumatoid arthritis[J].Clin Exp Rheumatol,2010,28(5):102-109.

    13Qin X,Huo Y,Langman CB,et al.Folic acid therapy and cardiovascular disease in ESRD or advanced chronic kidney disease: a meta-analysis[J].Clin J Am Soc Nephrol,2011,6(3):482-488.

    14王永文,丁樹和,曲青玲.不同年齡段人同型半胱氨酸測定結(jié)果分析[J].中國實驗診斷學(xué),2011,15(11):1968-1969.

    15Barbera JA,Riverola A,RocaJ,et al.Pulmonary vascularabnormalities and ventilation-per fusion relationships in mild chronic obstructive pulmonary disease[J].Am J Respir Crit Care,1994,149:423-429.

    16任紅英,趙春華.肺動脈高壓的發(fā)病機制探討[J].實用心腦肺血管病雜志,2003,11(6);370-374.

    17張建全,鐘小寧,蔣明,等.慢支、肺氣腫并肺動脈高壓的特征及其機制探討[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,23(3):37-40.

    18Ungvari Z,Pacher P,Rischak K,etal.Dysfunction of nitric oxide mediation in isolated rat arterioles with methionine dietinduced hyperhomocysteinemia[J].Arteriosclerosis,Thrombosis & Vascular Biology,1999,19(8):1899.

    19Hill CH,Mechamr,Starcher B.Fibrillin-2 defects impair elasticfiber assembly in a homocysteinemic chickmodel[J].Journal of Nutrition,2002,132(8):2143.

    20Ralland PH,F(xiàn)riggiA,BarlatierA,et al.Hyperhomocyste-inemia 421[J].J Nutr,1996,126:1273.

    21秦芳,阮蕾.動脈粥樣硬化危險因素的現(xiàn)代認識[J].心血管病學(xué)進展,2000,21(1):29.

    22王美堂,李強.高同型半胱氨酸血癥與深靜脈血栓形成及肺血栓栓塞[J].國外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊,2003,30(10):423-426.

    23毛立群,張?zhí)硗?慢性阻塞性肺疾病肺動脈高壓患者合并肺栓塞臨床分析[J].Chinese General Practice (GGP),2010,13(12):3878-3879.

    24EPQuinlivan,JMcPartlin,HMcNulty.Importance of bot-h folic acid and vitaminB12 inreduction of risk of vas-cular disease[J].The Lancet,1969,359(9302):227-228.

    25Sakamoto A,Sakura N,Limited effectiveness of beta-ine therapy for cystathionine beta synthase deficiency[J].Pediatr Int,2003,45:333-338.

    26Farber HW.The status of pulmonary arterial hyperten-sion in 2008[J].Circulation,2008,117(23):2966-2968.

    作者單位:昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院干療二科650101

    doi:10.3969/j.issn.1672-4860.2015.04.033

    收稿日期:2015-6-7

    Correlation between chronic obstructive pulmonary disease caused by pulmonary hypertension and homocysteine(WANGJiali,ZHAOGuohou,YUANKaifen.ThesecondhospitalofKunmingmedicaluniversity,Kunming650101,China.)

    【Abstract】Pulmonary hypertension is a major complication of chronic obstructive pulmonary disease,by various factors lead,hypoxiarelated and chronic thromboembolic are two important reasons.Its clinical Symptoms are not typical,it often disproportionately affect the treatment and prognosis of the diseases,because of misdiagnosis and missed diagnosis in the eary.Hcy involved in the formation of many diseases in clinical,its correlation study is concerned about by domestic and international doublly.Indepth understanding of advances in pathogenesis and treatment can contribute to the prevention of its early,aggressive treatment,to improve the prognosis and quality of life and reduce mortality is significant.

    【Key words】chronic obstructive pulmonary disease(COPD), Pulmonary hypertension(PH), homocysteine(Hcy)

    ※為通訊作者

    猜你喜歡
    半胱氨酸肺動脈內(nèi)皮細胞
    81例左冠狀動脈異常起源于肺動脈臨床診治分析
    肺動脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    淺議角膜內(nèi)皮細胞檢查
    雌激素治療保護去卵巢對血管內(nèi)皮細胞損傷的初步機制
    西安地區(qū)同型半胱氨酸參考區(qū)間的初步建立
    細胞微泡miRNA對內(nèi)皮細胞的調(diào)控
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應(yīng)用
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    痰瘀與血管內(nèi)皮細胞的關(guān)系研究
    86例同型半胱氨酸與腦梗死相關(guān)性分析
    校园春色视频在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲国产欧美网| 欧美黄色淫秽网站| 两个人视频免费观看高清| 久久亚洲精品不卡| 1000部很黄的大片| 好男人电影高清在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品国产高清国产av| 欧美激情久久久久久爽电影| www日本在线高清视频| 久久人妻av系列| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲男人的天堂狠狠| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成人av教育| 欧美色欧美亚洲另类二区| 校园春色视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲avbb在线观看| 亚洲第一电影网av| 在线播放国产精品三级| 级片在线观看| 国产成人av激情在线播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 两个人看的免费小视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人精品一区久久| www国产在线视频色| 日本三级黄在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线观看免费午夜福利视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 可以在线观看的亚洲视频| 性色avwww在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 两性夫妻黄色片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩乱码在线| av视频在线观看入口| 日韩高清综合在线| 99riav亚洲国产免费| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美三级亚洲精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利高清视频| 国产黄片美女视频| 99视频精品全部免费 在线 | 麻豆av在线久日| 成人无遮挡网站| 在线观看午夜福利视频| 久久精品91无色码中文字幕| 国模一区二区三区四区视频 | 在线a可以看的网站| 亚洲精品在线美女| av在线蜜桃| 精品人妻1区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品,欧美在线| 亚洲av成人av| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看午夜福利视频| 一本久久中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲欧美激情综合另类| 中出人妻视频一区二区| 校园春色视频在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 日本一本二区三区精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 真实男女啪啪啪动态图| 天堂影院成人在线观看| 久久久精品大字幕| 一级毛片女人18水好多| 中文资源天堂在线| 精品福利观看| 日本黄大片高清| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一级a爱片免费观看的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产高清视频在线观看网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 天天添夜夜摸| 久久亚洲真实| 亚洲成av人片免费观看| 久久九九热精品免费| 黄色片一级片一级黄色片| 在线看三级毛片| 国产69精品久久久久777片 | 国产一区二区在线观看日韩 | 久久久久久九九精品二区国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天堂动漫精品| 久久久久久国产a免费观看| 国产高清有码在线观看视频| cao死你这个sao货| 麻豆国产av国片精品| 99热6这里只有精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产熟女xx| 在线a可以看的网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美黑人巨大hd| 国产成人一区二区三区免费视频网站| www国产在线视频色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本黄色视频三级网站网址| av天堂在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 久久香蕉国产精品| а√天堂www在线а√下载| 毛片女人毛片| 成年免费大片在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 在线观看舔阴道视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久久精品吃奶| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久国产成人精品二区| 制服人妻中文乱码| 亚洲av成人一区二区三| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 波多野结衣高清无吗| 99re在线观看精品视频| 免费高清视频大片| 黄频高清免费视频| 两性夫妻黄色片| 成人三级做爰电影| 波多野结衣巨乳人妻| 手机成人av网站| 亚洲 国产 在线| 99久久精品热视频| 91av网站免费观看| 后天国语完整版免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美日韩精品网址| 麻豆久久精品国产亚洲av| 丁香欧美五月| 九色成人免费人妻av| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲成av人片免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费看a级黄色片| 亚洲18禁久久av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆国产97在线/欧美| 中国美女看黄片| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩国内少妇激情av| 日韩人妻高清精品专区| av欧美777| 久久中文字幕一级| 美女 人体艺术 gogo| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 999久久久国产精品视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲国产精品成人综合色| av片东京热男人的天堂| 可以在线观看毛片的网站| 国产乱人伦免费视频| 亚洲美女黄片视频| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久久久久久久黄片| 麻豆av在线久日| 国产日本99.免费观看| 99久久精品一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成年版毛片免费区| av在线蜜桃| 午夜免费成人在线视频| 久久精品影院6| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成年人精品一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久精品国产亚洲精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲电影在线观看av| 国产成年人精品一区二区| 又大又爽又粗| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 身体一侧抽搐| 国产精品,欧美在线| 嫩草影院入口| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费无遮挡裸体视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天堂√8在线中文| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av五月六月丁香网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 舔av片在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品久久蜜臀av无| 91九色精品人成在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产欧美人成| 一本久久中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美乱妇无乱码| 久久久久久久久免费视频了| 丁香六月欧美| 国内精品一区二区在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂√8在线中文| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲电影在线观看av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一本一本综合久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 欧美午夜高清在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 热99在线观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 日韩欧美在线二视频| 757午夜福利合集在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 国产精品综合久久久久久久免费| 色吧在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9 | 久久99热这里只有精品18| 午夜福利在线观看吧| svipshipincom国产片| 国产亚洲av高清不卡| 深夜精品福利| tocl精华| 麻豆一二三区av精品| 国产av在哪里看| 九九热线精品视视频播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久国产a免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久中文看片网| 一本一本综合久久| 脱女人内裤的视频| 国产av在哪里看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久性视频一级片| 怎么达到女性高潮| 男人舔女人的私密视频| 露出奶头的视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品电影一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人特级av手机在线观看| 久久久久性生活片| 亚洲专区字幕在线| 亚洲美女视频黄频| 国产精品 国内视频| 制服人妻中文乱码| 国产高清视频在线播放一区| 九九热线精品视视频播放| 热99re8久久精品国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产三级普通话版| 日韩高清综合在线| 窝窝影院91人妻| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产97色在线日韩免费| 天天一区二区日本电影三级| 久久亚洲精品不卡| 国模一区二区三区四区视频 | 婷婷六月久久综合丁香| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲国产欧美人成| 国产69精品久久久久777片 | 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜福利成人在线免费观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 97超视频在线观看视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜a级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美午夜高清在线| 最近在线观看免费完整版| 午夜日韩欧美国产| 国产av在哪里看| 免费搜索国产男女视频| 男女那种视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一夜夜www| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 不卡一级毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久综合精品五月天人人| 黄色成人免费大全| 97超视频在线观看视频| 香蕉国产在线看| 国产伦在线观看视频一区| 99久久精品热视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 99久久99久久久精品蜜桃| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲精华国产精华精| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品 国内视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜影院日韩av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 久久精品综合一区二区三区| 99久国产av精品| 熟女电影av网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲国产中文字幕在线视频| 999久久久精品免费观看国产| or卡值多少钱| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人性av电影在线观看| 制服人妻中文乱码| 日韩人妻高清精品专区| 岛国在线免费视频观看| 两个人看的免费小视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文资源天堂在线| 一进一出好大好爽视频| 精品无人区乱码1区二区| 九九在线视频观看精品| 嫩草影院精品99| 国产高清videossex| 好男人电影高清在线观看| 国产精品 国内视频| 麻豆一二三区av精品| 久久这里只有精品中国| 男人和女人高潮做爰伦理| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女视频在线观看网站免费| 99精品在免费线老司机午夜| 成人三级黄色视频| 欧美日韩一级在线毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av成人av| 国产激情久久老熟女| 999久久久国产精品视频| 国产精品 国内视频| 91在线观看av| 国产91精品成人一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品影院6| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 嫩草影视91久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲,欧美精品.| 欧美丝袜亚洲另类 | 一a级毛片在线观看| 国产成人av教育| 熟女电影av网| av在线天堂中文字幕| 伦理电影免费视频| 波多野结衣高清无吗| 嫁个100分男人电影在线观看| netflix在线观看网站| 岛国视频午夜一区免费看| 校园春色视频在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 成人无遮挡网站| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品永久免费网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美日韩东京热| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久中文字幕一级| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲国产精品成人综合色| 9191精品国产免费久久| 草草在线视频免费看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产亚洲av高清不卡| 51午夜福利影视在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产美女av久久久久小说| 精品一区二区三区四区五区乱码| 小说图片视频综合网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一进一出抽搐动态| 久久香蕉精品热| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲精品456在线播放app | 在线观看一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线免费观看的www视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精华一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲在线观看片| 久久亚洲精品不卡| 国产69精品久久久久777片 | av片东京热男人的天堂| 三级国产精品欧美在线观看 | 麻豆成人av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一个人看视频在线观看www免费 | 91在线精品国自产拍蜜月 | 日韩精品中文字幕看吧| 国产成人福利小说| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久久久久精品电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产淫片久久久久久久久 | 俄罗斯特黄特色一大片| 一级毛片精品| 国产成年人精品一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 午夜福利欧美成人| 久久久久性生活片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成人性生交大片免费视频hd| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲成av人片免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 嫩草影院入口| 成年版毛片免费区| 久久久久久久精品吃奶| 国内精品一区二区在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 露出奶头的视频| 窝窝影院91人妻| 国产亚洲欧美在线一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| 91老司机精品| 美女黄网站色视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久国产乱子伦精品免费另类| 美女 人体艺术 gogo| 成人国产一区最新在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 国产野战对白在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜免费成人在线视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩有码中文字幕| ponron亚洲| 亚洲精品久久国产高清桃花| 天堂网av新在线| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 在线播放国产精品三级| 精品国产美女av久久久久小说| 级片在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产久久久一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品日产1卡2卡| 草草在线视频免费看| 成人18禁在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| svipshipincom国产片| 国产免费av片在线观看野外av| 国产久久久一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线免费观看的www视频| 免费观看精品视频网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人| 一二三四社区在线视频社区8| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 三级毛片av免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美不卡视频在线免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 操出白浆在线播放| 搞女人的毛片| 97超视频在线观看视频| 亚洲在线观看片| 免费高清视频大片| 精品久久久久久久久久免费视频| www.999成人在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 天堂√8在线中文| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 天堂√8在线中文| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 综合色av麻豆| 欧美高清成人免费视频www| 免费大片18禁| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 国产黄片美女视频| 禁无遮挡网站| 日本黄大片高清| 亚洲人与动物交配视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲美女黄片视频| 成人亚洲精品av一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 精品福利观看| 国产精品 国内视频| 全区人妻精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 少妇丰满av| 亚洲第一电影网av| 十八禁网站免费在线| 级片在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| АⅤ资源中文在线天堂| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 色综合站精品国产| 91九色精品人成在线观看| 日本免费a在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 搞女人的毛片| 黄频高清免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 久久亚洲真实| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美激情在线99| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美乱妇无乱码| 国产三级中文精品| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲性夜色夜夜综合| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 99久久无色码亚洲精品果冻| 动漫黄色视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久久综合精品五月天人人| 免费av毛片视频| 99热精品在线国产| 香蕉丝袜av| 国产精品1区2区在线观看.| 黄片大片在线免费观看| 两个人的视频大全免费|