牛病毒性腹瀉及其防控措施

陳云波

(江蘇省靖江市斜橋畜牧獸醫(yī)站,江蘇靖江 214500)

牛病毒性腹瀉及其防控措施

陳云波

(江蘇省靖江市斜橋畜牧獸醫(yī)站,江蘇靖江 214500)

牛病毒性腹瀉的病原體是牛病毒性腹瀉病毒（BVDV），病毒不僅可導致牛出現(xiàn)病毒性腹瀉，同時，還會導致豬、羊等出現(xiàn)病毒性腹瀉。牛在出現(xiàn)病毒性腹瀉之后，比較容易出現(xiàn)腹瀉、出血綜合征、流產、肺炎等持續(xù)惡性感染的臨床癥狀。我國首次發(fā)現(xiàn)該病是在20世紀80年代，是從國外引進的奶牛以及綿羊體內分離。隨著我國養(yǎng)殖業(yè)的不斷發(fā)展，牛病毒性腹瀉對養(yǎng)殖業(yè)的影響也越來越嚴重。有研究表明，牛病毒性腹瀉的情況不斷加重，且在規(guī)模養(yǎng)殖場中的發(fā)生率明顯高于散養(yǎng)戶，部分地區(qū)的感染率高達90%，給我國的養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴重的威脅以及經(jīng)濟損失。

1 病原體

病毒性腹瀉病毒是一種有囊膜的單股RNA，同時，是黃病科瘟病毒的一種，BVDV病毒的大小在35nm～55nm，呈球狀，對脂溶劑（氯仿、乙醚等）比較敏感，BVDV在這pH值在3.0以下的環(huán)境中容易遭到破壞，溫度在56℃時則易滅活，在26℃～37℃的溫度下存放24 h，其毒性下降至原來的10倍。BVDV可以低溫的情況下保持較強的穩(wěn)定性，在－60℃或凍干的情況下可以保存多年。BVDV主要在牛鼻甲骨細胞、牛胎腎細胞等細胞中生長、繁殖。

BVDV變異性較強，可根據(jù)病毒基因組以及細胞培養(yǎng)等方面的差異性來對BVDV進行分型。

不同病毒的基因型是根據(jù)其特有的序列劃分，主要是通過序列中最不保守以及最保守的部分進行分析。好的基因分型可以將病毒的地域以及抗原差異反映出來，這樣利于病毒流行學以及免疫學的研究。瘟疫病毒最保守的部分為5’UTR，對其分析可以將BVDV分為兩種類型，即BVDV1以及BVDV2兩種類型。目前，所有的病毒都可以根據(jù)基因的不同分為這兩種類型，根據(jù)BVDV1基因的差異性，可以將其分為11種基因亞型，即1a-k，主要的兩種類型為1a以及1b。

生物分型的依據(jù)主要是病毒是否會在細菌培養(yǎng)中出現(xiàn)病變，主要分為NCP型以及CP型，CP型病毒會出現(xiàn)明顯的細胞病變，NCP型則不會出現(xiàn)細胞病變。有研究表明，自然界中存在的病毒主要為NCP型，可將其認為是正常的形態(tài)[1]。NCP型病毒可以轉化為CP型，兩種病毒的轉化是BVDV的生存方式，導致兩種病毒轉化的原因可能為RNA的參與。

BVDV1以及BVDV2均可導致出現(xiàn)感染的情況。通過分子手段對5’UTR進行基因分析，可以發(fā)現(xiàn)病毒膿血癥牛的BVDV的基因分型為BVDV1b，其可導致更多的牛死于肺炎。

牛病毒性腹瀉已經(jīng)被定為我國的三類疫病。BVDV主要分布于歐洲、非洲以及養(yǎng)牛業(yè)比較發(fā)達的國家，如印度、日本、阿根廷、加拿大、新西蘭、澳大利亞、美國。研究表明，BVDV感染的宿主是野生偶蹄動物以及偶蹄家畜。每年感染BVDV而死的牛約占總飼養(yǎng)牛的0.5%～1.0%。妊娠期的母牛在感染BVDV之后，其牛胎兒會對BVDV產生抗體，則為持續(xù)性感染，持續(xù)惡性BVDV感染的牛外觀健康，但是其生產能力出現(xiàn)下降的情況，且會對其他健康的牛傳播疫病。

BVDV2病毒引起的感染，可導致牛的死亡率高達50%～60%，且牛的臨床癥狀比較嚴重，可出現(xiàn)白細胞減少、腹瀉、高熱的情況。BVDV還可以導致牛出現(xiàn)繁殖功能障礙，若牛在妊娠150天之內感染NCP病毒，則牛極易出現(xiàn)流產、死亡的情況，而正常產下的牛胎兒會出現(xiàn)持續(xù)感染的情況，持續(xù)性感染的牛并沒有明顯的臨床不良癥狀，但是其終身帶毒、排毒[2]。持續(xù)性感染的動物是疾病傳播的主要病源，因此，對病毒進行預防是控制牛感染的重要方法。

2 診斷

為了凈化牛病毒性腹瀉的陽性動物，了解該病的流行情況，必須及時診斷。診斷方法主要包括病毒分離、免疫熒光試驗、ELISA等。

病毒分離是BVDV診斷的基本方法，但是其診斷較為費時、費力。RT-PCR具有敏感性較高的優(yōu)點，在流行學病毒的分型中有著重要的作用。

3 防控措施

控制以及根除是控制疾病傳染的重要途徑，控制是通過有效的措施將病毒控制在一定的范圍之內，這樣可以將經(jīng)濟損失降低到最低。根除是將病毒在一個地區(qū)完整的被消滅。不同國情的國家，其控制動物疾病的措施存在一定的差異性。歐美國家主要通過免疫耐受、淘汰持續(xù)感染、加強監(jiān)測、疫苗接種等方法來對牛病毒性腹瀉進行控制。而我國對牛病毒性腹瀉的重度程度不足，所以，制造的相關疫苗對控制BVDV感染的效果并不理想，導致牛病毒性腹瀉的感染范圍在我國不斷擴大。

（1）對持續(xù)性感染的動物進行鑒別診斷，及時撲殺。

（2）計劃免疫，對易感牛群進行接種。不同的國家可根據(jù)其國情（經(jīng)濟狀況以及養(yǎng)牛情況），采取不同的預防牛疾病措施。采用疫苗來對BVDV進行控制具有較長的歷史。有研究表明，合理的使用疫苗，可以將疾病的發(fā)生率較好的降低，以此減少其經(jīng)濟的損失。弱毒細胞和滅活疫苗為當前對BVDV疾病控制的主要疫苗類型。滅活疫苗的免疫期較短，成本較高，但是其對妊娠期的牛更加安全。弱毒疫苗的免疫時間較長，但是會對妊娠期的牛產生不良的影響。早期對BVDV感染預防的疫苗，其主要是對急性死亡性病毒進行預防，減少牛的感染率，降低經(jīng)濟的損失。隨著科學水平的不斷進步，人們發(fā)現(xiàn)，并不是所有感染的牛都是急性疾病。持續(xù)性感染的牛會出現(xiàn)致死性的黏膜病，對持續(xù)性感染進行控制是防控的重點。病毒具有復雜性強的特點，牛在感染病毒之后，其免疫力以及免疫抑制力較低，這樣就極易導致牛出現(xiàn)混合感染的情況[3]。因此，對多種病毒同時抑制的疫苗是目前防控BVDV的主要趨勢。目前主要的牛疾病疫苗為牛呼吸道合胞體病毒、牛副流感染3型以及牛傳染性鼻氣管炎等。

僅使用疫苗對BVDV進行控制并不能達到較好的效果，對持續(xù)感染的牛進行檢疫和清除是控制疾病的重要環(huán)節(jié)。對持續(xù)性感染的牛進行檢測的主要方法為，從牛的血液中對病毒進行分離，也可以通過免疫組化法對皮膚組織的病毒粒子進行檢測。持續(xù)性感染的動物，其血清并沒有明顯的特異性。

存在持續(xù)性感染的動物，其可能出現(xiàn)黏膜病，此種黏膜病可導致動物出現(xiàn)死亡的情況，被感染的動物，其并沒有明顯的臨床不良癥狀，但其是疾病傳染的重要病源，其可以向外界排毒。對持續(xù)性感染的動物進行鑒別和撲殺是控制疾病的傳播的重要措施。

（3）疫苗研制以及疾病防控的基礎為流行病學的研究，將流行病學的研究貫穿在疫病預防的整個過程中，主要包括免疫水平以及疫情的監(jiān)測。流行范圍、血清型以及致病能力是疫情監(jiān)測的主要內容，疫情的監(jiān)測可以對疫病的防控提供較科學的依據(jù)。

（4）我國應開展對BVDV流行學的調查，掌握其流行的規(guī)律，對BVDV病毒株的生物型以及基因型進行分析，并對BVDV不同毒株的危害性以及致病性進行分析和研究，并在此基礎上選育疫苗毒株，以此研究出高效且安全的疫苗，將其投入畜牧業(yè)中，減少牛病毒性腹瀉的發(fā)生。

BVDV基因存在一定的區(qū)域差異性，我國在對進出口的動物進行檢疫時，應加強對BVDV的防范，尤其是進口的羊。牛、兔等的肉制品、皮毛、奶制品、生物制品、種畜、凍精、胚胎等，以此減少BVDV的感染率，降低畜牧業(yè)的經(jīng)濟損失。

[1]王洪梅，侯佩莉，宋玲玲，等.國內外奶牛主要病毒病的流行現(xiàn)狀及防控技術研究進展[J].中國畜牧雜志，2014，50（10）：42-49.

[2]郝寶成，梁劍平，王學紅，等.牛病毒性腹瀉病研究進展及防控建議[J].中國奶牛，2013，31（2）：45-48.

[3]李鵬，張淑琴，溫永俊，等.牛病毒性呼吸道疾病診斷技術研究進展[J].動物醫(yī)學進展，2013，34（4）：90-93.