魏建新 楊青
多重耐藥銅綠假單胞菌不同藥物治療療效的比較
魏建新 楊青
目的觀察比較不同藥物對多重耐藥銅綠假單胞菌(MDR-PA)的的療效。方法60例多重耐藥銅綠假單胞菌肺炎感染患者, 隨機分為對照組和研究組, 各30例。對照組給予頭孢他啶+左氧氟沙星治療, 研究組給予頭孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星治療。比較兩組藥物治療的療效。結果兩組患者治療后體溫以及白細胞數(shù)目(WBC)恢復正常時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但研究組咳嗽消失時間及住院時間顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。對照組總有效率為80.8%, 研究組總有效率為83.3%, 兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論頭孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星以及頭孢他啶+左氧氟沙星對MDR-PA引起的肺炎均有療效, 但前者療效更為顯著, 臨床值得推廣運用。
多重耐藥銅綠假單胞菌;療效比較
銅綠假單胞菌(PA)是引起院內(nèi)感染如ICU病房感染和老年人肺部感染的一種重要條件致病菌。隨著抗生素的廣泛應用, 加上自身結構及抗菌藥物誘導作用, 該菌對藥物的耐藥率逐漸增加, PA感染發(fā)病率呈上升趨勢, 尤其是MDR-PA的出現(xiàn), 使患者病情加劇惡化, 預后性差, 病死率高, 給臨床治療造成很大困難[1]。因此對于由MDR-PA感染引起的疾病, 目前大多采用聯(lián)合用藥治療的方式。本院自2011年以來對由MDR-AP引起的肺炎感染患者采用聯(lián)合用藥方式,取得了一定的療效, 現(xiàn)總結報告如下。
1.1 一般資料 選取2011年3月~2013年8月于本院發(fā)生院內(nèi)感染、并被確診為多重耐藥銅綠假單胞菌肺炎感染的60例患者作為研究對象, 隨機分為對照組和研究組, 各30例。其中對照組男17例, 女13例, 平均年齡(62.6±4.3)歲, 基礎疾?。郝宰枞苑渭膊?COPD)6例, 糖尿病7例, 高血壓4例, 心臟疾病2例, 肝臟疾病3例;研究組男16例, 女14例, 平均年齡(61.8±5.7)歲, 基礎疾病:COPD 5例, 糖尿病9例, 高血壓6例, 心臟疾病2例, 肝臟疾病1例。兩組患者性別、年齡、基礎疾病等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 研究組給予頭孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星治療,對照組給予頭孢他啶+左氧氟沙星治療。以2周作為1療程,比較兩組患者的療效。
1.3 療效評定標準[2]痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查和病原學4項恢復正常;顯效:病情明顯好轉, 但上述4項有1項未完全恢復正常;進步:用藥有所好轉, 但達不到顯效標準。無效:用藥后病情無明顯進步或加重??傆行?痊愈率+顯效率。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者治療之后相關臨床指標比 對照組治療后體溫、咳嗽消失時間、WBC恢復正常時間、住院時間分別為(36.4±1.8)℃、(6.6±1.4)d、(7.5±1.1)d、(20.8±6.5)d, 而研究組分別為(36.7±1.6)℃、(4.3±0.8)d、(8.0±0.9)d、(16.4±5.7)d。兩組患者治療后體溫以及WBC恢復正常時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但研究組咳嗽消失時間及住院時間顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。
2.2 兩組患者療總有效率比較 對照組痊愈13例, 顯效11例, 進步4例, 無效2例, 總有效率為80.0%, 而研究組痊愈15例, 顯效10例, 進步3例, 無效2例, 總有效率為83.3%,兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
老年患者長期使用抗生素, 再加上插管、導尿管、呼吸機等侵入性治療, 極易引起PA感染。單一用藥由于作用機制簡單, 一旦產(chǎn)生耐藥性就無法抗菌, 臨床上多采用聯(lián)合用藥的方式, 依據(jù)藥敏實驗結果, 選擇兩種及以上不同藥理作用且無交叉耐藥的抗生素, 從而起到協(xié)同作用, 增加療效[3]。此外聯(lián)合用藥可用較少藥物的用藥劑量充分發(fā)揮藥物協(xié)同和相加作用, 提高藥物藥效的同時還能降低副作用[4]。
頭孢他啶是一種β內(nèi)酰胺類抗生素, 對β內(nèi)酰胺酶而言具有較好的穩(wěn)定性, 不易被水解。當與左氧氟沙星聯(lián)合使用時, 作用靶點為細菌細胞壁, 通過與青霉素結合蛋白的結合, 改變細菌細胞壁的通透性, 使左氧氟沙星易于進入細胞內(nèi), 作用于DNA旋轉酶, 起到聯(lián)合殺菌的作用。頭孢哌酮作為第三代頭孢菌素, 具有廣譜抗菌活性, 但對細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差, 容易被破壞失活影響抗菌活性。舒巴坦是一種不可逆性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑, 但當與頭孢哌酮聯(lián)合使用后, 可增強頭孢哌酮的抗菌活性, 具有協(xié)同抗菌作用[5]。而阿米卡星為半合成的的氨基糖苷類抗生素, 對許多腸道G-給細菌所產(chǎn)生的氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定, 因而不會失活。與頭孢菌素類聯(lián)合使用具有協(xié)同抗菌作用。
本研究中兩組患者治療后的療效比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但研究組咳嗽消失時間及住院時間顯著優(yōu)于對照組(P<0.05), 提示頭孢哌酮/舒巴坦+阿米卡星以及頭孢他啶+左氧氟沙星對MDR-PA引起的肺炎均有療效, 但前者更為顯著。實際臨床中, 應密切注意MDR-AP對藥物的耐藥率并根據(jù)藥敏反應及時調(diào)整藥物的使用, 減少PA感染, 從而提高治愈率, 改善患者生存質(zhì)量。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.18.090
2015-06-25]
116000 大連市大化集團有限責任公司醫(yī)院藥劑科(魏建新);大連市婦幼保健院藥劑科(楊青)
楊青