牡丹皮及其不同炮制品的紫外光譜鑒別方法

康新奇

牡丹皮及其不同炮制品的紫外光譜鑒別方法

康新奇

目的探討牡丹皮及其不同炮制品的紫外光譜鑒別方法。方法分別選取若干牡丹皮及輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品為研究對(duì)象, 利用紫外光譜對(duì)牡丹皮及其不同炮制品進(jìn)行分析研究, 對(duì)比分析牡丹皮及其不同炮制品紫外線譜線組的吸收峰、峰位及吸收度等的不同。結(jié)果牡丹皮重炭在峰位值上相似, 但牡丹皮在274 nm附近的吸收峰是重炭的3倍, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。輕碳和標(biāo)炭的峰形、峰位相似, 但標(biāo)炭的吸收度大于輕碳, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論紫外光譜能夠靈敏、準(zhǔn)確的鑒別區(qū)分牡丹皮及其不同炮制品, 因此值得臨床推廣使用。

牡丹皮；輕炭；標(biāo)炭；重炭；不同炮制品；紫外光譜

牡丹皮是中醫(yī)臨床上常用的一種藥物, 是毛茛科植物牡丹的根皮[1]。據(jù)《藥性論》記載, 具有“治冷氣, 散諸痛,治女子經(jīng)脈不通, 血瀝腰疼”的作用；據(jù)《本草綱目》記載,具有“和血, 生血, 涼血。治血中伏火, 除煩熱”的作用[2]。由牡丹皮可制成不同的炮制品且功效各異。針對(duì)于此, 本院利用紫外光譜對(duì)牡丹皮及其不同炮制品進(jìn)行分析研究, 對(duì)比分析牡丹皮及其不同炮制品紫外線譜線組的吸收峰、峰位及吸收度等的不同。

1 材料與儀器

1.1 材料 ①若干牡丹皮及輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品(牡丹皮藥材選購于廣州市至信中藥飲片有限公司；牡丹皮炭由實(shí)驗(yàn)室自制)。②石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇、蒸餾水等。

1.2 所用儀器 日本島津公司生產(chǎn)的UV-2450紫外分光光度計(jì), 上海生析超聲儀器有限公司生產(chǎn)的DS-8510型超聲清洗器, 上海精密科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的YPI002Z型電子天平, 日本島津公司生產(chǎn)的AY120型電子分析天平。

1.3 方法

1.3.1 牡丹皮及其不同炮制程度炭品溶液制備 首先各選取0.2 g的牡丹皮及輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品,并分別將其置入100 ml的錐形瓶中并加入30 ml的甲醇。利用上海生析超聲儀器有限公司生產(chǎn)的DS-8510型超聲清洗器超聲提取40 min, 然后使用濾紙濾過, 備用。

1.3.2 牡丹皮及其不同炮制品不同極性部位溶液制備 精密稱取0.5 g牡丹皮及輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品,并分別將其置入250 ml具塞錐形瓶內(nèi), 分別加入100 ml甲醇。利用上海生析超聲儀器有限公司生產(chǎn)的DS-8510型超聲清洗器超聲提取40 min, 然后使用濾紙濾過, 回收甲醇, 加適量水?dāng)嚢枞芙?。依從使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進(jìn)行萃取,并回收萃取液, 揮干, 加入甲醇進(jìn)行超聲溶解, 獲得4種不同極性的提取物溶液。

1.3.3 將4樣供試品溶液置于1 cm石英杯中, 使用UV-2450紫外分光光度計(jì)、AY120型電子分析天平, 進(jìn)行掃描測(cè)試。UV-2450紫外分光光度計(jì)參數(shù)設(shè)定：1.0 nm掃描間隔；自動(dòng)掃描模式；1 mm狹縫寬度；20 nm/s的掃描速度。AY120型電子分析天平參數(shù)設(shè)定為：200～500 nm。在掃描測(cè)試的過程中, 準(zhǔn)確記錄紫外光譜圖及光譜數(shù)據(jù)。

1.4 觀察指標(biāo) 觀察牡丹皮及其不同炮制品紫外線譜線組的吸收峰、峰位及吸收度等。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)資料展開分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 牡丹皮及其不同炮制品的紫外線測(cè)定 牡丹皮與輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品的峰形基本吻合, 但峰數(shù)和峰位值隨炮制程度的加劇有所變化, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。根據(jù)峰數(shù)和峰位值可將牡丹皮和輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品區(qū)分開。見圖1。

圖1 牡丹皮及不同炮制程度炭品紫外圖譜

2.2 牡丹皮及其不同炮制品紫外譜線組圖的峰位值和吸收度比較 牡丹皮重炭在峰位值上相似, 但牡丹皮在274 nm附近的吸收峰是重炭的3倍, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。輕碳和標(biāo)炭的峰行、峰位相似, 但標(biāo)炭的吸收度大于輕碳,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。因此能夠區(qū)分牡丹皮及其不同炮制品。見表1。

表1 甲醇為溶劑牡丹皮及其不同炮制品紫外譜線組圖的峰位值和吸收度比較

3 討論

藥材中化合物成分結(jié)構(gòu)的不同決定了紫外線光譜的不同, 不同炮制品、不同溶劑, 其峰形、峰位、吸收度等均有差異[3], 因此可以采用紫外線光譜分析不同化合物成分結(jié)構(gòu)的藥材。

在本試驗(yàn)中, 通過采用紫外光譜線組、甲醇回流提取法、超聲提取法對(duì)牡丹皮及其不同炮制品進(jìn)行分析比較得出：牡丹皮與輕炭、標(biāo)炭、重炭等不同牡丹皮炮制品的峰形基本吻合, 但峰數(shù)和峰位值隨炮制程度的加劇有所變化, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。其中, 牡丹皮重炭在峰位值上相似, 但牡丹皮在274 nm附近的吸收峰是重炭的3倍, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。輕炭和標(biāo)炭的峰行、峰位相似, 但標(biāo)炭的吸收度大于輕炭, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。因此能夠區(qū)分牡丹皮及其不同炮制品。隨著炮制程度的加深, 芍藥苷類成分峰都得到不同程度的降低, 而芍藥苷類能夠通過降低紅細(xì)胞聚集性、血小板粘附性, 而起到抗血小板聚集和抗血栓形成的作用[4]。因此也就說明了牡丹皮炮制后會(huì)增加活血作用。

[1]朱瓊花, 付騰飛, 周立艷.牡丹皮及牡丹皮炭紫外譜線組法鑒別研究.時(shí)珍國醫(yī)國藥, 2013, 24(9):2148-2149.

[2]李嫻, 衛(wèi)向龍, 趙學(xué)龍.比較牡丹皮炒炭前后的化學(xué)成分變化.中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2011, 17(23):32-35.

[3]周立艷, 梁生旺, 王淑美.丹皮炭的質(zhì)量控制研究.中藥材, 2007, 30(12):1502-1505.

[4]王祝舉, 唐力英, 赫炎.牡丹皮的化學(xué)成分和藥理作用.國外醫(yī)藥(植物藥分冊(cè)), 2006, 21(4):155-160.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.18.216

2015-05-04]

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