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    甲狀腺功能亢進(jìn)合并煙霧綜合征一例報(bào)道

    2015-01-22 06:46:06高延倫連亞軍
    關(guān)鍵詞:參考值煙霧甲亢

    高延倫 連亞軍

    甲狀腺功能亢進(jìn)合并煙霧綜合征一例報(bào)道

    高延倫 連亞軍

    腦底異常血管網(wǎng)?。患谞钕俟δ芸哼M(jìn)癥;免疫系統(tǒng)疾病;血管重建

    煙霧病(moyamoya disease)是一組以雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈末端及其大分支血管進(jìn)行性狹窄或閉塞,且在顱底伴有異常新生血管網(wǎng)形成為特征的腦血管疾病,病因不明,而其他癥狀或影像學(xué)特征與其類似的系統(tǒng)性病變則稱為煙霧綜合征(moyamoya syndrome, MMS)[1]。近年來國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)相繼報(bào)道了甲狀腺功能亢進(jìn)癥(以下簡(jiǎn)稱“甲亢”)患者合并煙霧病的病例,推測(cè)二者可能存在一定的聯(lián)系,但其發(fā)病機(jī)制仍不明[2]?,F(xiàn)報(bào)道作者單位收治的1例典型甲亢合并MMS患者的臨床資料,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)其臨床特點(diǎn)及可能發(fā)病機(jī)制,以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。

    1 病例報(bào)告 患者女,35歲,以“蹲下后起立困難2個(gè)月,四肢乏力1個(gè)月”為主訴入院。2個(gè)月前無明顯誘因突然出現(xiàn)蹲下后起立困難,可上樓梯,雙手可持物,上臂可抬舉過肩,但行走稍長(zhǎng)距離后即可出現(xiàn)肢體發(fā)抖癥狀,無頭暈、頭痛、惡心、視物不清、視物重影、言語障礙及肢體麻木癥狀,上述癥狀呈進(jìn)行性加重,1個(gè)月前出現(xiàn)上樓梯時(shí)無力從樓梯上摔下,四肢乏力,心慌、多汗、手抖,其他癥狀同前,當(dāng)天即至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查四肢EMG可見雙下肢被檢肌肉及神經(jīng)周圍運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位波幅降低;頸椎及腰椎MRI檢查示:未見明顯異常。給予維生素B1、復(fù)方丹參等藥物治療,未見明顯好轉(zhuǎn),為求進(jìn)一步診治來作者醫(yī)院。既往體健。入院查體:體型消瘦,心率104次/min,甲狀腺無腫大,未聞及血管雜音。腦神經(jīng)檢查正常。四肢肌張力正常,四肢近端肌力Ⅳ級(jí),遠(yuǎn)端肌力Ⅴ-級(jí)。四肢腱反射正常,淺、深感覺正常,關(guān)節(jié)位置覺、運(yùn)動(dòng)覺正常,共濟(jì)運(yùn)動(dòng)檢查正常,無不自主運(yùn)動(dòng),走“一”字穩(wěn)。雙側(cè)巴賓斯基征陰性。入院后查甲狀腺功能示:血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3) 34.11(正常參考值范圍3.80~7.00)pmol/L,血清游離甲狀腺素(FT4)65.23(正常參考值范圍7.90~18.40)pmol/L,促甲狀腺激素(TSH)0.02(正常參考值范圍0.34~5.60)μIU/mL。抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAB)41.60(正常參考值范圍0~34.00)IU/mL,甲狀腺球蛋白抗體(TGAB)105.2(正常參考值范圍0~115.00)IU/mL,促甲狀腺素受體抗體(TRAB)6.801(正常參考值范圍0~1.750)IU/mL。甲狀腺彩超:甲狀腺體積增大,彌漫性回聲改變伴血流豐富,提示甲亢可能性大。心電圖檢查示:竇性心動(dòng)過速。腦MRI檢查:(1)右側(cè)基底節(jié)區(qū)、右側(cè)側(cè)腦室旁腔隙性腦梗死(圖1);(2)腦MRA檢查提示煙霧病或動(dòng)脈炎(圖2A),建議結(jié)合臨床及DSA檢查協(xié)助診斷。腦血管造影DSA示:雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈末段及雙側(cè)大腦中動(dòng)脈、雙側(cè)大腦前動(dòng)脈纖細(xì),顱底可見細(xì)小代償增生血管分布紊亂(圖2B)。給予抗甲狀腺藥物、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、改善循環(huán)、保肝等藥物治療2周后,患者肢體無力及手抖、心慌癥狀較前緩解,出院。后至外院行“血管重建術(shù)”治療,術(shù)后恢復(fù)尚可。術(shù)后20 d因出現(xiàn)乏力癥狀,伴怕熱、多汗、心慌、失眠多夢(mèng),無惡心、嘔吐、胸悶等不適癥狀,再次至作者醫(yī)院就診,復(fù)查甲狀腺功能示:FT3 35.39 pmol/L,F(xiàn)T4 64.03 pmol/L,TSH 0.04 μIU/mL,給予抗甲狀腺藥物、保肝、升白細(xì)胞等藥物治療半個(gè)月后上述癥狀好轉(zhuǎn)出院。院外繼續(xù)應(yīng)用抗甲狀腺藥物、拜阿司匹林(100 mg,每晚1次)及普萘洛爾(10 mg)等藥物治療,隨訪5個(gè)月,患者乏力、心慌等癥狀未再發(fā)作。

    圖1 甲亢合并MMS患者(女,35歲)MRI檢查顯示右側(cè)基底節(jié)(A)、右側(cè)側(cè)腦室旁(B)點(diǎn)狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)(箭頭所示)

    圖2 甲亢合并MMS患者(女,35歲)腦MRA示雙側(cè)大腦前動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈側(cè)支血管增多(A),大腦中動(dòng)脈顯影淺淡(B,箭頭所示),呈煙霧狀血管網(wǎng)(C,箭頭所示)

    2 討論 煙霧病或MMS是以頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端及大腦前、大腦中動(dòng)脈起始部?jī)?nèi)膜逐漸增厚,管腔進(jìn)行性狹窄、閉塞,及顱底異常血管網(wǎng)的形成為特征的少見腦血管病[3],最早由日本學(xué)者于1955年報(bào)道,其發(fā)病率較低。甲亢是由多種病因引起甲狀腺素分泌過多,通過改變血管反應(yīng)性對(duì)動(dòng)脈壁造成損傷,累及神經(jīng)、循環(huán)等多個(gè)系統(tǒng),導(dǎo)致多器官功能紊亂的一種自身免疫性疾病。Kushima等[4]于1991年首次報(bào)道了甲亢合并煙霧病。目前二者合并的病因機(jī)制仍不清楚,可能與以下幾方面相關(guān):(1)遺傳因素在發(fā)病機(jī)制中可能發(fā)揮作用。Tokimura等[5]報(bào)道了2例母女均患甲亢合并MMS,母親表現(xiàn)為腦出血,女兒則表現(xiàn)為腦梗死。此外有研究表明二者均存在免疫學(xué)相關(guān)基因異常,也提示其共同的遺傳基礎(chǔ)可能是發(fā)病機(jī)制之一[6]。(2)免疫學(xué)異??赡転槎吖餐l(fā)病的原因。煙霧病的細(xì)胞增生和血管失調(diào)以及甲亢的免疫刺激都被認(rèn)為與T細(xì)胞的功能失調(diào)有關(guān)。Uktu等[7]和Malik等[8]等報(bào)道,甲亢患者接受激素和血漿置換治療后,癥狀明顯好轉(zhuǎn),煙霧狀血管改變逐漸改善,提示源于免疫狀態(tài)改變所致的血管壁炎性反應(yīng)可能是這兩種疾病聯(lián)系的關(guān)鍵。(3)甲亢時(shí)血液高凝狀態(tài)也可能參與了MMS的進(jìn)程。Lee等[9]研究發(fā)現(xiàn)甲亢患者甲狀腺毒癥期間凝血因子Ⅷ水平會(huì)不同程度增高,而凝血因子Ⅷ活性增高可導(dǎo)致高凝狀態(tài),進(jìn)一步導(dǎo)致煙霧病患者缺血事件發(fā)生。(4)甲亢所致的代謝紊亂、血流動(dòng)力學(xué)異??赡苁荕MS的發(fā)病機(jī)制之一。甲狀腺素水平的升高使頸交感神經(jīng)的反應(yīng)性提高,同時(shí)也增加了血管壁對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性,導(dǎo)致交感神經(jīng)支配的頸內(nèi)動(dòng)脈末端痙攣狹窄或閉塞[10]。(5)自身基因突變可能是一個(gè)因素。國(guó)外已有如鐮狀細(xì)胞病、多發(fā)神經(jīng)纖維瘤、21三體綜合征等合并甲亢或煙霧病的報(bào)道[1]。

    甲亢合并MMS/煙霧病的治療主要以控制癥狀、延緩發(fā)展、預(yù)防復(fù)發(fā)為主,其首要任務(wù)是控制甲亢癥狀及改善腦灌注,同時(shí)根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀給予相應(yīng)的對(duì)癥治療,包括抗血小板聚集、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、改善循環(huán)等內(nèi)科治療及血管重建手術(shù)外科治療等。此外,血漿置換及激素在甲狀腺毒癥期間的應(yīng)用也可在短時(shí)間內(nèi)改善癥狀,適用于急性期治療[8]。本例患者為青年女性,以腦梗死為主要表現(xiàn),患病時(shí)甲亢癥狀控制不佳,影像學(xué)表現(xiàn)以雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈末、大腦中動(dòng)脈及大腦前動(dòng)脈受累為主,并伴網(wǎng)狀側(cè)枝血管形成?;颊呤状稳朐汉蠼o予藥物治療,癥狀改善,并于外院行血管重建術(shù),隨訪5個(gè)月,恢復(fù)良好。關(guān)于應(yīng)用何種治療方法最佳,仍需大量臨床資料來進(jìn)一步證實(shí)。

    甲亢是煙霧病的一個(gè)危險(xiǎn)因素,對(duì)于無腦血管病危險(xiǎn)因素,特別是年輕的腦卒中患者,甲狀腺功能篩查具有重要意義,同時(shí)進(jìn)行腦MRA或DSA檢查則更利于早期診斷并治療。而甲亢合并MMS/煙霧病的發(fā)病機(jī)制則需要進(jìn)一步研究。

    [1]Ni J, Zhou LX, Wei YP,et al. Moyamoya syndrome associated with Graves’ disease: a case series study[J]. Ann Transl Med,2014,2(8):77.

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    [3]Wan M, Duan L. Recent progress in hemorrhagic moyamoya disease[J].Br J Neurosurg,2014,3(3):1-3.

    [4]Kushima K, Satoh Y,Ban Y, et al. Graves’ thyrotoxicosis and Moyamoya disease[J].Can J Neurol Sci, 1991,18(2):140-142.

    [5]Tokimura H, Tajitsu K, Takashima H, et al. Familial moyamoya disease associated with Graves’ disease in a mother and daughter(Two case reports)[J]. Neurol Med Chir,2010,50(8):668-674.

    [6]陳贊,菅鳳增,王伊鵬,等. 煙霧病免疫相關(guān)基因研究[J].中國(guó)腦血管病雜志,2005,2(5):198-201.

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    [9]Lee R, Sung K, Park YM, et al. A case of Moyamoya disease in a girl with thyrotoxicosis[J]. Yonsei Med J, 2009,50(4):594-598.

    [10]張愛玲,馮來會(huì),臧文舉,等. 甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并煙霧綜合征臨床分析(附二例報(bào)道)[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(2):197-199.

    (本文編輯:時(shí)秋寬)

    10.3969/j.issn.1006-2963.2015.04.021

    450052 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)五科

    連亞軍,Email:lianyajun01@163.com

    R743.9;R581.1

    D

    1006-2963 (2015)04-0303-02

    2014-11-16)

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