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    不同類型高脂血癥患者內(nèi)臟脂肪素與脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2相關(guān)性研究

    2015-01-22 03:28:30劉鵬劉后光李嬌郭繼鴻
    關(guān)鍵詞:磷脂酶劉鵬高脂血癥

    劉鵬,劉后光,李嬌,郭繼鴻

    ? 論著 ?

    不同類型高脂血癥患者內(nèi)臟脂肪素與脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2相關(guān)性研究

    劉鵬,劉后光,李嬌,郭繼鴻

    目的觀察不同類型的高脂血癥患者血清內(nèi)臟脂肪素(visfatin)、脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平并分析二者相關(guān)性。方法選取2011年4月~2011年12月煤炭總醫(yī)院體檢中心體檢人群540例,其中男性295例,女性245例。按不同水平總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)分為5組,正常對照組142例、高TC組(103例,TC>5.18 mmol/L),高TG組(100例,TG>1.7 mmol/L)、混合組(100例,TC>5.18 mmol/L和TG>1.7 mmol/L)和低HDL-C組(95例,HDL-C<1.04 mmol/L)。檢測所有入選者血清visfatin、Lp-PLA2水平,分析二者的相關(guān)性。結(jié)果高脂血癥各組與正常對照組比較,血清visfatin及Lp-PLA2水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。正常對照組visfatin和Lp-PLA2水平呈負相關(guān)(r=-0.42,P<0.01)。高TC組、高TG組、混合組、低HDL組visfatin和Lp-PLA2水平呈負相關(guān)(r=-0.23,r=-0.33,r=-0.54,r=-0.58,P均<0.01)。結(jié)論血清內(nèi)臟脂肪素、脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2參與脂代謝的調(diào)節(jié),可能與它們之間的相互作用有關(guān)。

    高脂血癥;內(nèi)臟脂肪素;脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2;脂代謝;動脈粥樣硬化

    研究證實,高脂血癥是冠心病、腦卒中、心臟猝死等致命疾病的獨立危險因素,已成為危害人類健康的“隱性殺手”。內(nèi)臟脂肪素(visfatin)及脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(lipoproteinassociated phospholipase A2,Lp-PLA2)均是由局部組織分泌的激素。研究表明,它們的血清水平與血脂代謝密切相關(guān)。本研究通過測定不同類型高脂血癥患者血清visfatin及Lp-PLA2水平,分析與血脂間的相關(guān)性,為高脂血癥治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象選取2011年4月~2011年12月煤炭總醫(yī)院體檢中心體檢人群540例,其中男性295例,女性245例。按不同水平總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)分為5組,正常對照組142例、高TC組(103例,TC>5.18 mmol/L),高TG組(100例,TG>1.7 mmol/L)、混合組(100例,TC>5.18 mmol/L和TG>1.7 mmol/L)和低HDL-C組(95例,HDL-C<1.04 mmol/L)。高脂血癥診斷按2007年中國成人血脂異常防治指南[1]所指定的標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎疾病以及甲狀腺功能低下和糖尿病等內(nèi)分泌疾病引起的繼發(fā)性高脂血癥;自身免疫性疾??;近期有嚴(yán)重感染、手術(shù)外傷史及半年內(nèi)有急性心腦事件發(fā)生者;體檢時已使用他汀類藥物治

    療者(不包括他汀類藥物停用2個月以上)。

    1.2 指標(biāo)檢測所有體檢者均禁食8~10h后,取外周靜脈血4 ml,分離血清,編號后-80℃冰箱保存,用于檢測血脂、visfatin和Lp-PLA2。待全部標(biāo)本采集完后成批檢測。血脂指標(biāo)使用OLYMPUS AU640全自動生化分析儀測定。血清visfatin及Lp-PLA2采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)檢測,試劑盒為美國R&D公司提供,靈敏度:2 ng/ml;特異性:97%;批內(nèi)及批間差異<10%。儀器為DNM-9606型酶標(biāo)儀(北京普朗新技術(shù)有限公司)。試劑的配制和操作均嚴(yán)格按照說明書進行。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 11.5統(tǒng)計軟件進行處理。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間均數(shù)的比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用例數(shù)(構(gòu)成比)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同類型高脂血癥患者visfatin及Lp-PLA2水平高脂血癥各組與正常對照組比較,血清visfatin及Lp-PLA2水平差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)(表1)。

    2.2 不同類型高脂血癥患者visfatin和Lp-PLA2相關(guān)性分析正常對照組visfatin和Lp-PLA2水平呈負相關(guān)(r=-0.42,P<0.01)。高TC組、高TG組、混合組、低HDL組visfatin和Lp-PLA2水平呈負相關(guān)(r=-0.23,r=-0.33,r=-0.54,r=-0.58,P均<0.01)。

    3 討論

    有研究證實[1]肥胖患者中的血清Visfatin水平明顯升高;Filippatos等[2]報道,在肥胖及超重的代謝綜合征患者中,不僅Visfatin的水平明顯升高,且與TG呈正相關(guān),與HDL-C呈負相關(guān)。但也有部分學(xué)者得到了不同的結(jié)果。Pagano等[3]對39例肥胖癥患者和30名正常體重者進行對比研究發(fā)現(xiàn),肥胖癥患者的血漿Visfatin水平反而明顯下降。最近,Chang等[4]發(fā)現(xiàn),Visfatin在內(nèi)臟和皮下脂肪組織中的表達無顯著差異,且與肥胖無關(guān),其脂肪組織中mRNA的表達與炎癥、TG、TC的水平相關(guān)。

    Visfatin主要通過旁分泌或自分泌途徑作用于內(nèi)臟脂肪組織使脂肪組織的合成、分化和積累增加。已證實其能促進前脂肪細胞中的三酰甘油聚集,同時能誘導(dǎo)過氧化物酶體增殖物集合受體r(PPAR-r)、脂肪酰合成酶(FAS)、腫瘤壞死因子(TNF-α)、脂聯(lián)素(Adiponectin)和CCAAT增強激活蛋白-a(C/EBPa)等多種脂肪調(diào)節(jié)因子和細胞因子的基因表達[5]。

    人類血清中的Lp-PLA2主要由成熟的巨噬細胞、淋巴細胞合成和分泌。Lp-PLA2分泌入血后主要與LDL-C結(jié)合,能夠水解氧化修飾的磷脂酰膽堿,可產(chǎn)生溶血磷脂酰膽堿和氧化脂肪酸,后二者能刺激黏附因子和細胞因子的產(chǎn)生,從而導(dǎo)致單核細胞由管腔向內(nèi)膜聚集,聚集的單核細胞衍生為巨噬細胞,巨噬細胞吞噬氧化型LDL-C而變成泡沫細胞,凋亡的泡沫細胞聚集成動脈粥樣硬化斑塊。而這些活化的巨噬細胞和泡沫細胞會產(chǎn)生更多的Lp-PLA2重返至循環(huán)中,導(dǎo)致動脈粥樣硬化斑塊的進一步發(fā)展[6,7]。WOCOPS研究[8]顯示,Lp-PLA2水平、活性與心血管疾病風(fēng)險呈正相關(guān),是心血管事件和缺血性腦卒中的獨立危險因子。

    本研究顯示,高脂血癥患者和血脂正常者比較,血清visfatin及Lp-PLA2水平均無明顯差異。推測這可能與選擇的目標(biāo)人群有關(guān)。入選者除血脂升高外,并無其它臟器的損害及合并癥。以往的研究證實[9,10],高脂血癥人群普遍都存在肝腎功能指標(biāo)的變化,如轉(zhuǎn)氨酶輕度升高,膽紅素及血肌酐改變等,但這些改變大多是可逆的,由于機體的代償,尚未影響到肝腎的代謝功能。因此,有些檢測指標(biāo)變化并不顯著。無論是正常對照組還是高脂血癥組,血清visfatin與Lp-PLA2水平之間均存在顯著負相關(guān)關(guān)系。visfatin和Lp-PLA2均參與脂代謝的調(diào)節(jié),進一步研究二者的相互作用可能為高脂血癥的成因提供了線索。

    [1] Haider DG,Schindler K,Schaller G,et al. Increased plasma visfatin concentrations in morbidly obese subjects are reduced after gastric banding[J]. Clin Endocrinol Metab,2006,91(4):1578-81.

    [2] Filippatos TD,Derdemezis CS,Kiortsis DN,et al. Increased plasma levels of Visfatin/pre-B cell colony-enhancing factor in obese and overweight patients with metabolic syndrome[J]. J Endocrinol Invest,2007,30(4):323-6.

    [3] Pagano C,Pilon C,Olivieri M,et al. Reduced plasma visfatin/pre-B cell colony-enhancing factor in obesity is not related to insulin resistance in humans[J]. Clin Endocrinol Metab,2006, 91(8):3165-70.

    [4] Chang YC,Chang TJ,Lee WJ,et al. The relationship of Visfatin/pre-B-cell colony-enhancing factor/nieotinamide phosphoribosyltransfer ase in adipose tissue with inflammation,insulin resistance,and plasma lipids[J]. Metabolism,2010,59(1):93-9.

    [5] de Luis DA,Gonzalez-Sagrado M,Conde R,et al. Effect of a hypocaloric diet on serum Visfatin in obese non-dialbetic patients[J]. Nutrition, 2008,24(6):517-21.

    [6] Zalewski A,Macphee C. Role of lipoprotein-associated phospholipase A2 in atherosclerosis: biology, epidemiology, and possible therapeutic target[J]. Arterioscler Thromb Vasc Biol,2005,25(5):923-31.

    [7] Lavi S,Mcconnell JP,Rihal CS,et al. Local production of lipoproteinassociated phospholipase A2 and lysophosphatidylcholine in the coronary circulation: association with early coronary atherosclerosis and endothelial dysfunction in humans[J]. Circulation,2007,115(21): 2715-21.

    [8] Packard CJ,O'reilly DS,Caslake MJ,et al. Lipoprotein-associated phospholipase A2 as an independent predictor of coronary heart disease. West of Scotland Coronary Prevention Study Group[J]. N Engl J Med,2000,343(16):1148-55.

    [9] 劉鵬,李嬌,許慧,等. 四種臨床類型高脂血癥患者血清瘦素、脂聯(lián)素水平的變化[J]. 中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2012,4(4):338-40.

    [10] 劉鵬,李嬌,許慧,等. 高脂血癥患者腎功能指標(biāo)的變化與瘦素和脂聯(lián)素的關(guān)系[J]. 中華老年多器官疾病雜志,2012,11(12):922-5.

    Correlation between visfatin and Lp-PLA2 in patients with different typed hyperlipidemia

    LIU Peng*, LIU Hou-guang, LI Jiao, GUO Ji-hong.*Department of Cardiology, China Meitan General Hospital, Beijing 100028, China.

    ObjectiveTo observe the levels of serum visfatin and Lp-PLA2 in patients with different typed hyperlipidemia, and analyze the correlation between them.MethodsThe cases with physical examinations (n=540, male 295 and female 245) were chosen from Apr. 2011 to Dec. 2011, and then divided, according to the levels of TC, TG and HDL-C, into 5 groups: normal group (n=142), high-TC group (n=103, TC>5.18 mmol/L), high-TG group (n=100, TG>1.7 mmol/L), mixed group (n=100, TC>5.18 mmol/L and TG>1.7 mmol/L) and low-HDL-C group (n=95, HDL-C<1.04 mmol/L). The levels of serum visfatin and Lp-PLA2were detected in all cases, and the correlation between them was analyzed.ResultsThe difference in levels of serum visfatin and Lp-PLA2had no statistical significance between normal group and other groups (all P>0.05). The level of visfatin was negatively correlated to level of Lp-PLA2in normal group (r=-0.42, P<0.01). The level of visfatin was negatively correlated to level of Lp-PLA2in high-TC group, high-TG group, mixed group and low-HDL-C group (r=-0.23, r=-0.33, r=-0.54, r=-0.58, all P<0.01).ConclusionVisfatin and Lp-PLA2take part in the regulation of lipid metabolism, which may be related to the interaction between them.

    Hyperlipidemia; Visfatin; Lp-PLA2; Lipid metabolism; Atherosclerosis

    R589.2

    A

    1674-4055(2015)05-0674-02

    2015-05-06)

    (責(zé)任編輯:姚雪莉)

    100028 北京,煤炭總醫(yī)院心內(nèi)科(劉鵬,劉后光,李嬌);北京大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)科(郭繼鴻)

    劉鵬,E-mail:liupeng1037@sohu.com

    10.3969/j.issn.1674-4055.2015.05.28

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