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    β-甘露聚糖酶:緩解腸道免疫應(yīng)激并提高家禽生產(chǎn)性能

    2015-01-21 02:07:20翟利利喬巖瑞
    飼料工業(yè) 2015年13期
    關(guān)鍵詞:誘導(dǎo)型聚糖家禽

    ■翟利利 喬巖瑞

    (禮來(上海)動(dòng)物保健有限公司,上海 200021)

    目前,在飼料中添加β-甘露聚糖酶以降解餅粕類原料中的半乳甘露聚糖,從而緩解它的抗?fàn)I養(yǎng)作用,提高動(dòng)物的生產(chǎn)效益,這一做法和效果已經(jīng)得到廣泛的認(rèn)同和證實(shí)。但是,傳統(tǒng)的關(guān)于β-甘露聚糖酶的作用機(jī)理局限在對底物的消化和營養(yǎng)的釋放,與活體試驗(yàn)數(shù)據(jù)對比,消化和營養(yǎng)釋放所帶來的好處遠(yuǎn)小于在生產(chǎn)中所觀察到的數(shù)據(jù)。因此,消化理論并不能圓滿地解釋β-甘露聚糖酶的作用機(jī)理。

    例如,計(jì)算表明,玉米豆粕型的家禽飼料中可溶性半乳甘露聚糖的含量可以在2 500~4 500 mg/kg之間,假設(shè)半乳甘露聚糖完全被β-甘露聚糖酶消化為單糖(己糖)并被吸收和代謝,同時(shí)釋放等量葡萄糖代謝的能量(3.72 kcal/g)[1],那么消化理論帶來的能量的好處在9~17 kcal/kg之間。然而,動(dòng)物試驗(yàn)觀察顯示,添加β-甘露聚糖酶(和美酵素)帶來的飼料能量水平的好處遠(yuǎn)大于這個(gè)數(shù)字(見表1)。

    表1 家禽飼料中添加β-甘露聚糖酶所能釋放的能量和實(shí)際觀察到的能量效益

    本文將從免疫的角度闡述β-甘露聚糖酶的作用機(jī)制,引入飼料誘導(dǎo)型免疫反應(yīng)(Feed Induced Immune Response,FIIR)的概念,描述β-甘露聚糖酶解除不必要的飼料誘導(dǎo)型免疫反應(yīng)所帶來的好處和對家禽生產(chǎn)效率的改善。

    1 飼料誘導(dǎo)型免疫反應(yīng)(FIIR)

    簡而言之,因飼料中存在非傳染性因子而誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生的免疫反應(yīng),被稱之為飼料誘導(dǎo)型免疫反應(yīng)(feed induced immune response,FIIR)。不同于蛋白質(zhì)(抗原)引發(fā)抗體的獲得性免疫反應(yīng),由半乳甘露聚糖和脂多糖等這類非傳染因子直接引發(fā)的免疫反應(yīng),在免疫學(xué)上被歸類為先天性免疫反應(yīng)。

    相對于獲得性免疫對抗原的特異性識別,先天性免疫系統(tǒng)(樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等)存在模式識別受體(pattern recognition receptor,PRR),對非己的排除是通過對病原保守結(jié)構(gòu)的識別,這種識別機(jī)制不具有免疫記憶性,識別的異己部分通常稱為病原相關(guān)分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP)。表2列出部分含有PAMP的病原、識別它們的PRR以及識別后引發(fā)的生物學(xué)反應(yīng)[2]。模式識別受體(PRR)識別病原相關(guān)分子模式(PAMP)后,先天性免疫系統(tǒng)啟動(dòng)并產(chǎn)生前炎性細(xì)胞因子,在局部或全身產(chǎn)生急性期蛋白,進(jìn)而產(chǎn)生炎癥反應(yīng)或者啟動(dòng)獲得性免疫,用于抵抗感染、應(yīng)激和組織損傷等。其中急性期蛋白常被用來指示先天性免疫反應(yīng)啟動(dòng)的一個(gè)重要指標(biāo)[3]。

    β-甘露聚糖可以被機(jī)體免疫細(xì)胞通過多種模式識別受體(PRR)(包括血清蛋白甘露糖結(jié)合凝集素MBL、甘露聚糖受體MR等)識別為病原相關(guān)的分子模式(PAMP),誘導(dǎo)機(jī)體炎癥反應(yīng)以及細(xì)胞吞噬等一系列生物學(xué)反應(yīng)[4]。另外,研究表明,MBL參與機(jī)體對含有甘露聚糖的病原體的吞噬作用以及壞死細(xì)胞的清除,可以有效的通過細(xì)胞表面的TLR進(jìn)行信號傳導(dǎo)[5]。體外研究表明,從病原菌或非病原菌(植物源)提取的高度純化的甘露聚糖可以誘導(dǎo)機(jī)體先天性免疫反應(yīng)[6-10]。

    因此,家禽飼料中存在的β-半乳甘露聚糖這種病原相關(guān)分子結(jié)構(gòu)(PAMP)可誘發(fā)免疫反應(yīng)(FIIR)。β-半乳甘露聚糖會被先天免疫系統(tǒng)識別,進(jìn)而產(chǎn)生一系列的生物學(xué)反應(yīng),浪費(fèi)能量和營養(yǎng)物質(zhì),導(dǎo)致生產(chǎn)效益下降[15-18]。

    2 β-甘露聚糖酶阻止FIIR的機(jī)制和依據(jù)

    β-半乳甘露聚糖是一種以β-(1-4)-甘露糖為主鏈的線性可溶性多糖,β-(1-6)半乳糖和/或葡萄糖連接于β-甘露聚糖的主鏈上。它們具有很高的黏性、水溶性、可以耐受大豆加工過程中的干燥/烘烤中的高溫。動(dòng)物體內(nèi)缺少分解半乳甘露聚糖的內(nèi)源酶。β-半乳甘露聚糖作為一種非淀粉多糖,廣泛存在于飼料原料中,主要包括豆粕、向日葵粕、棕櫚粕、椰子粕以及芝麻粕等。因?yàn)槎蛊稍谌蚱毡楸挥米饕环N主要的植物蛋白來源,所以β-半乳甘露聚糖存在于大部分飼料中[19]。

    飼料中添加β-甘露聚糖酶水解PAMP-半乳甘露聚糖為小分子物質(zhì)后,甘露寡糖片段不能被模式識別受體(比如MRL)[20]所識別。因此,通過阻止飼料誘導(dǎo)型免疫反應(yīng),β-甘露聚糖酶可以節(jié)約昂貴的能量,用于生長和生產(chǎn),增進(jìn)群體整齊度,提高生產(chǎn)性能。

    喬治亞大學(xué)進(jìn)行了肉雞飼料中半乳甘露聚糖和血清中α-酸性糖蛋白(AGP)含量關(guān)系的試驗(yàn)。在對0~2周齡的肉雞血清中AGP測定中,發(fā)現(xiàn)隨著飼料中半乳甘露聚糖含量的增加,血清中AGP含量也呈現(xiàn)線性的升高。在飼料中加入β-甘露聚糖酶后,AGP的含量下降(見圖1)[21]。由此說明β-甘露聚糖酶分解甘露聚糖為小分子物質(zhì),阻止了腸道細(xì)胞對甘露聚糖的識別,避免了不必要的免疫應(yīng)激。

    圖1 半乳甘露聚糖與血清AGP含量的關(guān)系

    瓜爾膠含有大量的水溶性半乳甘露聚糖,常被用作半純化的甘露聚糖來源研究β-甘露聚糖酶對家禽生產(chǎn)性能的影響。俄克拉荷馬州立大學(xué)研究瓜爾膠以及添加β-甘露聚糖酶對肉雞代謝能以及凈能的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),加酶組與不加酶組相比代謝能提高2.2%,差異不顯著,然而加酶組的增重凈能提高5.2%,與不加酶組相比差異顯著[22]。由此可見,飼料中β-甘露聚糖酶的影響體現(xiàn)在凈能而不是代謝能,它不同于普通的消化酶。這同時(shí)說明,β-甘露聚糖酶改變了能量的分配模式,使更多的能量用于生長和維持(凈能)。

    研究報(bào)道,對7日齡的肉雞灌入堆型艾美耳球蟲卵及巨型艾美耳球蟲卵,分別在第11、12、13 d,每一天灌入產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌形成人工誘導(dǎo)的壞死性腸炎。添加β-甘露聚糖酶的顯著提高了感染組的日增重(14.2%),降低FRC(3.14%),并且顯著降低了壞死性腸炎導(dǎo)致的腸道損傷;與加入BMD的感染組相比,感染加酶組與其在日增重,F(xiàn)CR以及腸道損傷評分,方面差異不顯著[23]。由此可見,肉雞感染壞死性腸炎的情況下,加入β-甘露聚糖酶緩解了腸道的免疫應(yīng)激,改善了腸道健康,在一定程度上可以達(dá)到抗生素的功效。同時(shí)再次說明了β-甘露聚糖酶不同的作用機(jī)制。

    β-甘露聚糖酶避免了多余的免疫反應(yīng)包括炎癥反應(yīng),使腸道組織更健全,從而節(jié)省了用于免疫應(yīng)激的能量,改善了動(dòng)物的生產(chǎn)性能。在腸道健康出現(xiàn)問題的時(shí)候,日糧中使用β-甘露聚糖酶帶來的效應(yīng)遠(yuǎn)超腸道健康時(shí)。這里需要強(qiáng)調(diào)的是,β-甘露聚糖酶阻止飼料誘導(dǎo)型免疫反應(yīng),只是降低了病原菌或者其它不良生產(chǎn)條件下甘露聚糖對家禽腸道和生產(chǎn)性能的影響,而不是具有治療作用的藥物。

    綜上所述,飼料誘導(dǎo)型免疫應(yīng)激是客觀存在,而β-甘露聚糖是一個(gè)良好的研究飼料源性免疫應(yīng)激的模型。通過在飼料中添加β-甘露聚糖酶,可以限制甘露聚糖的負(fù)面作用,減少飼料誘導(dǎo)型免疫應(yīng)激,改善能量的利用,提高動(dòng)物的生產(chǎn)水平。

    3 β-甘露聚糖酶對家禽生產(chǎn)的影響

    表3 β-甘露聚糖酶對肉雞生產(chǎn)性能的影響

    家禽免疫系統(tǒng)對能量和營養(yǎng)物質(zhì)使用具有優(yōu)先權(quán),昂貴的能量被首先用于免疫系統(tǒng)的發(fā)育、維持以及動(dòng)員,正常情況下大約有2%~4%的攝入的代謝能用于免疫系統(tǒng)。倘若先天性免疫系統(tǒng)因?yàn)榉莻魅疽蜃佣粍?dòng)用就將耗費(fèi)大量的能量,遠(yuǎn)比動(dòng)用特異性的獲得性免疫的代價(jià)更高,而且,長期的慢性的免疫應(yīng)激將會造成組織器官的損傷[24]。

    FIIR對家禽生產(chǎn)及其均勻度,尤其是對弱小動(dòng)物以及處于營養(yǎng)不良、熱應(yīng)激和疾病等狀態(tài)的動(dòng)物,是一個(gè)潛在威脅。在不良的生產(chǎn)環(huán)境下,特別是存在腸道完整性遭遇挑戰(zhàn)的情況下,半乳甘露聚糖作為一種偽病原,其誘導(dǎo)的先天性免疫反應(yīng)可能會加重弱小動(dòng)物的免疫應(yīng)激。

    大量的研究表明,飼料中添加β-甘露聚糖酶可以改善肉雞和蛋雞的生產(chǎn)性能[11,14,25]。表3顯示,β-甘露聚糖酶改善肉雞的增重和料肉比。降低日糧能量濃度,補(bǔ)充β-甘露聚糖酶,可以使肉雞的生產(chǎn)性能達(dá)到高能量日糧組的水平。此外,這種做法還能減少腹脂比例,降低肉雞的死亡率。

    飼料中添加225 mg/kg(降能42 kcal/kg)和400 mg/kg(降能77 kcal/kg)的β-甘露聚糖酶顯著提高了肉雞43日齡的日增重(分別為4.6%、8.7%),改善群體的變異系數(shù)1.4~2.7個(gè)點(diǎn),雞群的整齊度得到改善,最終將會在屠宰上看到收益[25]。研究表明,采取這種降能的策略,加入β-甘露聚糖酶顯著提高肉雞的胸肉產(chǎn)量(8.3%)[13]。

    使用β-甘露聚糖還可以拓展飼料原料的利用范圍,緩解豆粕價(jià)格因素的限制,充分使用當(dāng)?shù)亓畠r(jià)的飼料原料,降低成本。研究表明,β-甘露聚糖酶可以使肉雞飼料中瓜爾粕的添加量提高到8%左右[26-27],鷹嘴豆的添加量提高10%以上[28],全棗的使用量可以達(dá)到35%[29],棕櫚粕提高到40%仍可以達(dá)到滿意的生產(chǎn)成績[30]。

    4 結(jié)論

    飼料中添加β-甘露聚糖酶可以分解半乳甘露聚糖為小分子,緩解飼料誘導(dǎo)型免疫應(yīng)激(FIIR)。當(dāng)家禽處于不良狀態(tài),比如營養(yǎng)不良、疾病、熱應(yīng)激或者管理不善等情況時(shí),在飼料中添加β-甘露聚糖酶可以避免動(dòng)物遭受因?yàn)轱暳现写嬖诘陌肴楦事毒厶嵌a(chǎn)生的免疫攻擊,從而節(jié)約能量和營養(yǎng)物質(zhì),提高動(dòng)物生產(chǎn)性能。另外,使用β-甘露聚糖酶還可以擴(kuò)大非常規(guī)飼料原料的使用,提高配方原料使用的靈活度,節(jié)約配方成本。

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