劉 艷 戴一青 張滿生
泮托拉唑預防糖皮質(zhì)激素所致消化性潰瘍的療效分析
劉艷戴一青張滿生
目的 評價泮托拉唑對預防成人腎病綜合征患者長期使用糖皮質(zhì)激素所致消化性潰瘍的療效。方法 將75例腎病綜合征長期使用糖皮質(zhì)激素的患者隨機分成A、B兩組,分別使用泮托拉唑膠囊(A組)、奧美拉唑膠囊(B組)口服,用藥16周后,觀察出現(xiàn)消化道癥狀和消化性潰瘍的發(fā)生率。結果 A組患者消化道癥狀及消化性潰瘍發(fā)生率略低于B組患者,但差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),兩組患者均無嚴重不良反應發(fā)生。結論 泮托拉唑可有效預防成人腎病綜合征患者長期應用糖皮質(zhì)激素所致的消化道癥狀及消化性潰瘍的發(fā)生,其療效與奧美拉唑相同。
泮托拉唑 消化性潰瘍 糖皮質(zhì)激素 腎病綜合征
泮托拉唑為H+-K+-ATP質(zhì)子泵抑制劑,可以減少胃酸分泌, 已廣泛用于消化性潰瘍(PUD)的治療,目前較少見其治療糖皮質(zhì)激素(GCs)所致PUD的研究報道。作者預防性應用泮托拉唑膠囊對41例長期使用GCs治療的腎病綜合征患者進行治療,并觀察其療效。報道如下。
1.1一般資料 選取本院2009年1月至2012年12月單用糖皮質(zhì)激素長期免疫抑制治療的原發(fā)性腎病綜合征的患者75例(已排除本身具有PUD的患者),隨機分為A、B兩組。A組41例,男22例,女19例;年齡18~70歲,平均44.91歲。B組34例,男20例,女14例;年齡18~70歲,平均45.67歲。兩組治療前一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2方法 兩組患者均服用糖皮質(zhì)激素,應用方法為:強的松片起始劑量1mg/(kg·d)(最大劑量不超過60mg/d)或甲基強的松龍片0.8mg/(kg·d),清晨頓服,足量應用8周后,開始緩慢減量,小劑量維持16周。兩組激素應用總量相當。A組:在使用糖皮質(zhì)激素的同時服用泮托拉唑膠囊40mg,1次/晨。B組:在使用糖皮質(zhì)激素的同時服用奧美拉唑膠囊40mg,1次/晨。
1.3觀察指標 患者每1~2周隨訪1次,共16周,由專門醫(yī)生復診, 當出現(xiàn)反酸、噯氣、劍突下不適、疼痛, 及嘔血、黑便或大便隱血試驗陽性者,均考慮有PUD可能,行電子胃鏡檢查,明確診斷。
1.4不良反應監(jiān)測 每例患者服藥前后監(jiān)測ALT、AST、Scr、WBC異常及皮疹、瘙癢、頭痛等不良反應。排除與糖皮質(zhì)激素等藥無關者。
1.5統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件。兩組療效判斷用χ2檢驗, 以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1消化道癥狀及PUD的預防效果比較 A組無消化道癥狀35例,有消化道癥狀6例,發(fā)生率為14.63%。B 組無消化道癥狀29例,有消化道癥狀5例,發(fā)生率為14.71%。A組無PUD 40例,有PUD 1例,發(fā)生率為2.44%。B 組無PUD 33例,有PUD 1例,發(fā)生率為2.94%。兩組消化道癥狀、PUD發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.2兩組治療后不良反應 兩組均未見ALT、AST、Scr、WBC異常及皮疹、瘙癢、頭痛等不良反應發(fā)生,提示兩種藥物均較安全。
糖皮質(zhì)激素是治療腎病綜合征的基本藥物,多個臨床研究認為GCs有致潰瘍作用,增加了PUD及嚴重并發(fā)癥的發(fā)生風險。其臨床上具有癥狀隱襲,1/3患者無癥狀, 部分患者有惡心、嘔吐、噯氣、反酸、上腹部不適、灼燒感、上腹痛等消化道癥狀, 有時可突然出現(xiàn)大出血和穿孔。GCs劑量和維持時間長短、聯(lián)合非固醇類消炎藥是GCs導致PUD及并發(fā)癥的確切危險因素。Bijlsma等[1]認為即使是應用小劑量強的松(<5mg/ d), 持續(xù)時間至1.5年和>5年,PUD的發(fā)生風險則分別增加至1.8倍和2.1倍,張璐等[2]報道GCs治療后PUD的發(fā)病率顯著增加,約為11%~31%,且具有癥狀輕而出血率高、穿孔率高和病死率高等特點。故大多數(shù)臨床醫(yī)師尤其胃腸病學醫(yī)師建議GCs治療同時使用抑酸劑等預防性藥物[3]。臨床預防GCs所致PUD應用較多的是奧美拉唑,其療效顯著[4]。泮托拉唑是第三代質(zhì)子泵抑制劑,它可選擇性、非競爭性地抑制壁細胞膜中的質(zhì)子泵H+-K+-ATP 酶,從而阻斷酸分泌終末步驟, 產(chǎn)生強力的抑制胃酸分泌作用,現(xiàn)已普遍用于PUD、應激性潰瘍、上消化道出血的治療及預防。
本資料結果顯示,泮托拉唑具有與奧美拉唑相似的預防效果,安全有效,由于其不影響肝功能,更適合肝腎功能不全和老年患者,值得臨床參考。
1 Bijlsma JW, Boers M, Saag KG, et al. Glucocorticoids in the treatment of early and late RA.Ann Rheum Dis,2003(62):1033~1037.
2 張璐,呂賓,范一宏.類固醇致胃黏膜損傷大鼠胃黏膜COX-2、 iNOS水平變化及其意義.浙江醫(yī)學,2006(28):992~994.
3 Martínek J, Hlavova K, Zavada F,et al.“A surviving myth”-corticosteroids are still considered ulcerogenic by a majority of physicians. Scand J Gastroenterol,2010(45):1156~1161.
4 段永建,龍力.奧美拉唑預防哮喘患者GC所致消化道癥狀的療效分析.西部醫(yī)學, 2006(18):767~769.
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