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    PTC患者血清CXCL12 OPN及甲狀腺激素水平的變化

    2015-10-20 06:54:31毛小紅
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2015年2期
    關(guān)鍵詞:骨橋蛋白趨化因子激素水平

    毛小紅

    PTC患者血清CXCL12 OPN及甲狀腺激素水平的變化

    毛小紅

    目的 探討血清基質(zhì)來源趨化因子12 (CXCL12)、骨橋蛋白(OPN)及甲狀腺激素水平在甲狀腺乳頭狀癌(PTC)患者中的變化及其臨床意義。方法 分別采用ELISA和化學(xué)發(fā)光法檢測50例PTC患者和50例甲狀腺良性腫瘤患者血清CXCL12、OPN及FT3、FT4濃度,并以50例健康人作為對照。結(jié)果 血清CXCL12和OPN水平以PTC最高,甲狀腺良性腫瘤居中,正常人最低,三者差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而FT3、FT4水平剛好相反;PTC伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者比無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者血清CXCL12和OPN水平顯著升高。結(jié)論 血清CXCL12和OPN水平對于PTC的鑒別診斷具有重要的臨床意義,且對于PTC伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷具有一定的指導(dǎo)作用。

    甲狀腺乳頭狀癌 趨化因子12 骨橋蛋白 甲狀腺激素

    甲狀腺乳頭狀癌(Papillary Thyroid Carcinoma,PTC) 是一種內(nèi)分泌系統(tǒng)常見腫瘤,占全身惡性腫瘤的1%左右,可發(fā)生于任何年齡,>40歲甲狀腺癌轉(zhuǎn)移率和病死率均呈上升趨勢[1]。PTC是最常見的甲狀腺癌,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和血運(yùn)轉(zhuǎn)移是影響甲狀腺癌預(yù)后的重要因素。近年有報道認(rèn)為,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響甲狀腺癌治療和預(yù)后的主要因素之一,區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是PTC的主要轉(zhuǎn)移途徑,而CXCLl2-CXCR4生物學(xué)軸可能在甲狀腺癌的侵襲、轉(zhuǎn)移過程中起到一定的作用[2]。本資料探討PTC血清中基質(zhì)來源趨化因子12 (CXCL12)、骨橋蛋白(OPN)及甲狀腺激素水平變化在PTC發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移過程中的意義,為臨床建立一個實(shí)用的PTC預(yù)后評價依據(jù)。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 選擇本院2011年1月至2014年4月手術(shù)切除的甲狀腺疾病患者,按術(shù)后病理組織學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn),分為甲狀腺良性腫瘤組50例,其中男16例,女34例;年齡21~71歲,平均(47.1±12.6)歲。PTC組50例,其中男18例,女32例;年齡20~72,平均(47.9±13.8)歲。不伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者23例,伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者27例。對照組50例,均為正常健康體檢者,男20例,女30例;年齡18~72歲,平均(47.9±12.1)。各組年齡、性別差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。

    1.2方法 所有對象清晨空腹抽取靜脈血5ml,按常規(guī)分離血清。采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法檢測血清CXCL12和OPN,試劑盒分別由美國QUIDEL和武漢博士德生物工程有限公司提供,用化學(xué)發(fā)光法檢測FT3、FT4水平。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS16.0軟件分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,采用方差分析和t檢驗(yàn);相關(guān)分析用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1甲狀腺疾病組和正常對照組血清CXCL12、OPN和甲狀腺激素水平比較 見表1。

    表1 各組血清CXCL12、OPN和甲狀腺激素的含量比較(x±s)

    2.2PTC伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與血清CXCL12、OPN和甲狀腺激素水平比較 見表2。

    表2 各組血清CXCL12、OPN和甲狀腺激素的含量比較(x±s)

    3 討論

    多種甲狀腺疾病均可表現(xiàn)為甲狀腺結(jié)節(jié),單純依靠甲狀腺結(jié)節(jié)無法判別甲狀腺良惡性病變。甲狀腺良惡性病變的臨床生物學(xué)行為不同、手術(shù)處理方法不同、預(yù)后也不同。鑒于甲狀腺腺瘤中約10%~15%病理證實(shí)為惡性,約20%可繼發(fā)甲亢,故及早診斷明確尤為重要[3]。迄今為止,對甲狀腺良惡性的鑒別診斷仍沒有方便有效的方法,主要依靠術(shù)后病理診斷。尋找特異性的甲狀腺癌腫瘤標(biāo)記物是近年來學(xué)者們所探討的重點(diǎn)。CXCL12屬CXC-ELR亞家簇成員,是已知唯一能與受體CXCR4結(jié)合并激活它的天然趨化因子,同其他趨化因子的區(qū)別是它由基質(zhì)細(xì)胞持續(xù)分泌。有研究表明,CXCL12是一種炎癥性標(biāo)記物,PTC組織中CXCL12基因出現(xiàn)持續(xù)性高表達(dá),提示CXCL12在PTC發(fā)展過程中有重要作用[4]。近年來研究認(rèn)為,OPN是一個與炎癥過程有關(guān)的潛在的促炎癥細(xì)胞因子,細(xì)胞粘附、遷移、細(xì)胞免疫、創(chuàng)傷愈合、腫瘤轉(zhuǎn)移等病理過程中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。有研究提示骨橋蛋白與腫瘤的發(fā)生、侵襲及轉(zhuǎn)移等有著密切的關(guān)系,在發(fā)生惡性腫瘤時,OPN的表達(dá)會增高[5,6]。

    有研究結(jié)果顯示[7],PTC患者CXCL12表達(dá)水平明顯高于良性甲狀腺腫瘤患者和正常人,且CXCLl2表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān),結(jié)果提示CXCLl2可能在PTC的進(jìn)展、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中起一定作用,與本資料結(jié)果相符,表明CXC家族趨化因CXCLl2具有直接或間接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長的作用[8]。因此,CXCLl2參與甲狀腺癌病理組織的破壞過程,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的侵襲性生長,并脫離原發(fā)部位向深部浸潤而發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,提示趨化因子CXCLl2通過調(diào)控與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的某酶的活性參與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移。有研究發(fā)現(xiàn)[9],OPN有助于PTC與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的鑒別,PTC可強(qiáng)烈而彌漫地表達(dá)OPN,而在結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和乳頭狀增生中低表達(dá)或不表達(dá)OPN,且發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的PTC患者組織中OPN的陽性表達(dá)率明顯高于未發(fā)生轉(zhuǎn)移的乳頭狀甲狀腺癌組織,與本資料結(jié)果相符。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,血清CXCL12和OPN均與PTC的發(fā)生、侵襲轉(zhuǎn)移有關(guān),可作為區(qū)分甲狀腺乳頭狀腺癌和甲狀腺良性病變的一個特異性標(biāo)志物。探討血清CXCL12、OPN和甲狀腺激素在PTC患者中的變化對其早期診斷,改善患者預(yù)后,提高生存率有很重要的臨床意義。

    1 Hegedus L.Clinical practice:the thyroid nodule.N Engl J Med,2004, 351(17):1764~1771.

    2 Xue G, Huang J, Zhang H,et al. The expression and significance of trefoil factor 3 and SDF-1/CXCR4 biological axis in papillary thyroid carcinoma.Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi, 2014, 28(2):108~112.

    3 王新杰,李清懷,張學(xué)東.細(xì)胞角蛋白、高分子量細(xì)胞角蛋白在PTC組織中的表達(dá)及臨床意義.中國醫(yī)刊,2008,43(4):47~48.

    4 王明華.CXCLl2/CXCR4在甲狀腺疾病中的研究進(jìn)展.鄖陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2009,28(2):194~196.

    5 Ke HL, Chang LL, Yang SF,et al. Osteopontin overexpression predicts poor prognosis of upper urinary tract urothelial carcinoma. Urol Oncol, 2011, 29(6): 703~709.

    6 Anborgh PH, Mutrie JC, Tuck AB,et al. Role of the metastasispromoting protein osteopontin in the tumour microenvironment.J Cell Mol Med, 2010,14(8):2037~2044.

    7 許維雪,孫達(dá)欣,張小薄.PTC中CXCL12的表達(dá)及意義.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2012,20(9):1804~1806.

    8 Koshiba T,Hosotani R,Miyamoto Y,et a1.Expression of stromal cellderived factor 1 and CXCR4 ligand receptor system in pancreatic cancer: a possible role for tumor progression.Clin Cancer Res,2000,6(9):3530~3535.

    9 金沖,張啟瑜.骨橋蛋白在乳頭狀甲狀腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.浙江臨床醫(yī)學(xué),2009,11(1):7~9.

    314200 浙江省平湖市中醫(yī)院檢驗(yàn)科

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