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    恩諾沙星納米乳對生長仔豬抗氧化GSH-ST和MDA影響

    2015-01-19 06:37:54楊春蕾黃晶晶張建斌洪中山焦小麗周文忠
    飼料工業(yè) 2015年15期
    關(guān)鍵詞:恩諾沙星谷胱甘肽

    ■楊春蕾 黃晶晶 李 琳 張建斌 洪中山 焦小麗 周文忠 郭 亮

    (1.天津農(nóng)學(xué)院,天津 300384;2.中國農(nóng)業(yè)大學(xué),北京 100094)

    動物納米生物學(xué)的研究,主要進(jìn)展是在制備高 效、低濃度的藥物用于動物疾病的預(yù)防、診斷和治療方面。許多藥物在臨床應(yīng)用時(shí)發(fā)揮了良好的治療作用,但有的藥物由于自身的化學(xué)和生物特性,使其不能發(fā)揮應(yīng)有的生物治療效應(yīng)。目前伴隨著納米材料學(xué)、納米化學(xué)、納米物理學(xué)、納米電子學(xué)、納米顯微學(xué)、納米機(jī)械學(xué)和納米加工技術(shù)的發(fā)展,為動物納米生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展奠定了科學(xué)理論和方法學(xué)基礎(chǔ)(Xiaowei Ma,2010;張陽德等,2001;秦翠云等,2001)。納米技術(shù)能夠?qū)㈩w粒藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的納米粒子,從而有效提高藥物的生物利用度(He W,2011;Gref R,1994;Keahler T.1994)。利用納米藥物可以靶向運(yùn)輸?shù)教囟ò邢蛭稽c(diǎn),發(fā)揮藥物生物利用率、減少藥物用量、降低負(fù)面效應(yīng),從而消除對動物組織器官的蓄積毒性(Shuyu Xie,2011;Shafiq S,2007)。本試驗(yàn)選用恩諾沙星納米乳制劑由恩諾沙星和十六烷基脂肪酸組成。通過不同濃度恩諾沙星納米乳,測定生長仔豬的抗氧化性能,為評定納米制劑工藝的藥理藥效提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動物

    健康免疫的生長仔豬5頭,品種長白豬(杜×大×長)和大約克夏豬(杜×長×大)三元商品豬。平均體重(16.16±1.44)kg。試驗(yàn)場地,天津農(nóng)學(xué)院動物營養(yǎng)實(shí)驗(yàn)場。

    1.2 試驗(yàn)材料

    恩諾沙星納米乳:由十六烷基棕櫚酸和恩諾沙星合成的納米粒藥物。納米工藝合成由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)周文忠教授實(shí)驗(yàn)室完成。納米藥物中恩諾沙星粉劑含量5.0 mg/ml。理化性能:納米粒度實(shí)測平均粒徑為(111.0±7.2)nm,分散指數(shù)為0.26±0.17,電動勢為(-31.57±3.76)mv。

    1.3 試驗(yàn)日糧

    試驗(yàn)日糧參照動物營養(yǎng)參數(shù)與飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)和美國NRC豬的營養(yǎng)需要標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用優(yōu)化畜禽飼料配方系統(tǒng)配制的全價(jià)配合飼料。

    1.4 試驗(yàn)設(shè)備

    試驗(yàn)豬籠:仔豬消化代謝試驗(yàn)豬籠,長×高×寬=1.4 m×0.5 m×0.65 m,根據(jù)試驗(yàn)豬的生長階段調(diào)節(jié)飼養(yǎng)籠內(nèi)的空間大小??烧{(diào)控式代謝試驗(yàn)籠放置實(shí)驗(yàn)舍內(nèi)適宜的位置,通風(fēng)、采光和衛(wèi)生良好。

    測定試劑盒:丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶(GSH-ST)測定試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

    5810R冷凍型臺式大容量高速離心機(jī):德國Eppendorf公司。

    T6紫外可見分光光度計(jì):北京普析通用有限責(zé)任公司。

    1.5 試驗(yàn)方法

    1.5.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與飼養(yǎng)管理

    試驗(yàn)豬舍消毒程序:首要,門窗打開通風(fēng),清掃墻壁地面棚頂,沖洗豬籠和使用器具及屋舍地面。再次清洗屋舍和試驗(yàn)器具。之后,風(fēng)干后屋舍門窗封閉,進(jìn)行藥物熏蒸消毒24 h。最后,消毒液噴灑消毒屋舍內(nèi)使用器具和活動空間。

    試驗(yàn)隨機(jī)選擇健康仔豬5組,按生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)規(guī)程拉丁方設(shè)計(jì)(5×5)。其中分為4個(gè)試驗(yàn)處理組,1個(gè)空白對照組,每組1頭仔豬。試驗(yàn)分別設(shè)正式給藥試驗(yàn)期7 d和無藥恢復(fù)適應(yīng)期7 d。恩諾沙星納米乳分別按0、5.0、2.5 mg/kg和1.5 mg/kg劑量,采食之前對仔豬進(jìn)行口服給藥,在給藥后0、6、24 h和48 h時(shí)間分別前腔靜脈采血。試驗(yàn)正試期開始空腹稱重并做記錄,每天定時(shí)飼喂全價(jià)飼料2次(8:00AM和16:00PM),仔豬自由采食、飲水,保持舍內(nèi)清潔。

    1.5.2 測定指標(biāo)

    1.5.2.1 臨床癥狀觀察

    每日觀察各試驗(yàn)處理組仔豬的精神狀態(tài)、記錄日采食量等狀況。

    1.5.2.2 指標(biāo)檢測

    仔豬于試驗(yàn)開始和結(jié)束時(shí)空腹稱重,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)仔豬前腔靜脈采血5 ml,3 000 r/min離心15 min分離血清,置于Eppendorf管中,采用紫外分光光度計(jì)檢測丙二醛(MDA)和谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶(GSTST)含量。

    1.6 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS17.0軟件進(jìn)行處理,并做單因素方差分析,采用鄧肯氏法進(jìn)行多重比較,P<0.05為差異顯著,數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 臨床癥狀觀察

    試驗(yàn)期間對照組和試驗(yàn)組仔豬的精神活動、飲食和對外界的反應(yīng)能力均正常狀態(tài)。試驗(yàn)各階段的生長性能,平均日采食量、日增重和料重比結(jié)果均在正常范圍。試驗(yàn)過程也監(jiān)測到不同劑量恩諾沙星納米乳對仔豬生化指標(biāo)的影響。如恩諾沙星納米乳對仔豬肝臟ALT和AST的影響,對仔豬腎臟Crea和Urea的影響,均未出現(xiàn)異常。

    2.2 恩諾沙星納米乳對生長仔豬GSH-ST的影響

    GSH-ST試驗(yàn)結(jié)果見表1,分別按0、1.5、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg劑量對仔豬口服給藥后,在機(jī)體內(nèi)經(jīng)血液6 h循環(huán)代謝,GSH-ST是多種生理功能的蛋白質(zhì),其主要存在于細(xì)胞液中,6 h的谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶的活性檢測值范圍在(25.29±5.34)~(39.52±18.41)mg/l。隨著藥物濃度的增加,谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶也在增加趨勢,不同劑量組間的GSH-ST差異不顯著(P>0.05);納米粒藥物為5.0 mg/kg時(shí),GSH-ST達(dá)到了最高值為(39.52±18.41)mg/l。

    給藥24 h時(shí)間采血,藥物納米粒的各濃度在仔豬體內(nèi)的 GSH-ST 檢測值為(25.29±5.34)~(52.12±20.89)mg/l。不同劑量組間的GSH-ST出現(xiàn)顯著性差異(P<0.05);給藥劑量5.0 mg/kg時(shí),GSH-ST達(dá)到了顯著值為(52.12±20.89)mg/l。GSH-ST具有清除過氧化物和解毒的功能,GSH-ST的值增加,可以保護(hù)組織細(xì)胞免受氧化損傷。其也是肝臟損傷的敏感指標(biāo),肝細(xì)胞受損傷時(shí),肝細(xì)胞合成的GSH-ST含量明顯減少(孫麗萍,2008)。納米粒能夠防止脂質(zhì)的過氧化損傷(Shuyu Xie,2011),這與本研究結(jié)論具有一致性(楊春蕾,2012)。給藥48 h時(shí)間,藥物納米粒的各濃度在仔豬體內(nèi)的GSH-ST檢測值有顯著性差異(P<0.05);呈明顯上升趨勢。本研究的先前試驗(yàn)結(jié)果,恩諾沙星納米乳對仔豬肝臟ALT和AST的影響(楊春蕾,2012),對仔豬腎臟Crea和Urea的影響。說明GSH-ST的增加,為維護(hù)各器官的正常功能,通過分子間巰基的轉(zhuǎn)換,積極發(fā)揮著組織細(xì)胞抗氧化作用和潛在的修復(fù)性能,其分子機(jī)理有待于進(jìn)一步研究。

    表1 恩諾沙星納米乳對仔豬GSH-ST的影響(mg/l)

    2.3 恩諾沙星納米乳對生長仔豬MDA的影響(見表2)

    表2 恩諾沙星納米乳對仔豬MDA的影響(nmol/ml)

    由表2可見,口服6 h劑量0、1.5、2.5 mg/kg和5.0 mg/kg恩諾沙星納米乳,測定值為(2.50±0.85)~(3.38±1.82)nmol/ml。隨著藥物濃度的增加,有增加趨勢,但不同劑量間的MDA差異不顯著(P>0.05)。評定機(jī)體的脂質(zhì)過氧化程度(郭藝璇,2015;冉茂良等,2013),本試驗(yàn)在給藥6 h,劑量5.0 mg/kg時(shí),該值達(dá)到了較高。其后本試驗(yàn)的氧自由基的生成和細(xì)胞膜被氧化的程度,參照前者研究文獻(xiàn)(王巧莉等,2009)。給藥24 h和48 h,納米粒藥物的各濃度分別使機(jī)體內(nèi)的MDA未出現(xiàn)顯著差異(P>0.05)。說明試驗(yàn)檢測的MDA指標(biāo)所反映的細(xì)胞損傷程度差異不明顯。

    本試驗(yàn)斷奶仔豬口服不同劑量的恩諾沙星納米乳,采血檢測不同時(shí)間的MDA含量與對照組差異不顯著,說明恩諾沙星納米乳沒有對斷奶仔豬造成細(xì)胞損傷。

    3 結(jié)論

    評定恩諾沙星納米乳影響斷奶仔豬抗氧化性能試驗(yàn),口服的藥物可以提高機(jī)體內(nèi)的谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶水平,起到細(xì)胞抗氧化的作用。抗氧化指標(biāo)丙二醛顯示,十六烷基組合的納米粒給藥濃度和方式,沒有對生長仔豬組織細(xì)胞造成異常影響。恩諾沙星納米乳,對生長仔豬有抗氧化性能,可為臨床應(yīng)用提供參考。

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