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    鈍頂螺旋藻固定二氧化碳效率的研究

    2015-01-18 07:12:06霞,張濤,童
    關(guān)鍵詞:藻液增長量螺旋藻

    王 霞,張 濤,童 丹

    (湖北工業(yè)大學(xué)輕工學(xué)部資源與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢430068)

    CO2是引起全球變暖的主要溫室氣體[1],而微藻固碳是目前最有效、環(huán)保的固碳方法[2]。用于CO2減排的微藻種類很多,如葡萄藻、小球藻、柵藻、衣藻、螺旋藻等[3]。而鈍頂螺旋藻可生產(chǎn)蛋白質(zhì)、維生素、不飽和脂肪酸、色素、多糖等高附加值產(chǎn)品,且繁殖速度快,戶外大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)已經(jīng)非常成熟,微藻吸收CO2一般為200~600mg/(L·d),而小球藻可達(dá)800~1 000mg/(L·d)[3]。本文通過試驗了解鈍頂螺旋藻生命規(guī)律,探索其生長及固碳最優(yōu)生長條件,在吸收高濃度CO2下,同時得到生長速率較高的螺旋藻,為其運用于凈化燃煤工業(yè)廢氣中高濃度CO2碳提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 藻種

    鈍頂螺旋藻(Spirulina platensis),來源于湖北工業(yè)大學(xué)輕工學(xué)部微藻實驗室。

    1.2 微藻培養(yǎng)

    用自來水配制Zarrouk培養(yǎng)基[4],戶外自然條件下(湖北工業(yè)大學(xué)輕工學(xué)部樓頂)培養(yǎng)螺旋藻至對數(shù)期接種進行實驗。本研究采用自制光反應(yīng)器,6個圓底透明玻璃瓶(10L,直徑22cm)串聯(lián),形成相對密閉裝置。利用通氣泵鼓氣將空氣注入各反應(yīng)器底部,使空氣充分與藻液接觸。

    圖1 光生物反應(yīng)器

    1.3 室外溫度、光照、通氣流量的測定

    用溫度計每天定時測量反應(yīng)器內(nèi)外溫度,全天光照強度使用自動在線光照檢測儀每5min自動測定1次,用流量計測量通氣流量。

    1.4 生長參數(shù)及pH、NaHCO3含量的測定

    收集適量藻液,用560nm紫外分光光度計測量藻細(xì)胞光密度(OD),用膜法測量細(xì)胞干重[5],甲醇法測量細(xì)胞葉綠素a含量[6]。培養(yǎng)過程中,用德國默克pH試紙測量各反應(yīng)器藻液pH。用雙指示劑中和法[7]測量 NaHCO3濃度。

    1.5 二氧化碳濃度的測定及固碳質(zhì)量的計算

    每天定時收集每個(0?!?#)反應(yīng)器出氣口的氣體并測定氣體流量,用GC/MSD測量氣體樣品中CO2含量。

    所測得的CO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)按如下公式轉(zhuǎn)換為CO2質(zhì)量式中:mO2為CO2質(zhì)量,g;w 為CO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),10-6;v為空氣泵通氣速率,L/h;Q為每天通氣時間,h;M 為CO2的摩爾質(zhì)量,g/mol;T 為培養(yǎng)天數(shù),d。

    1.6 GC/MS分析

    采用安捷倫7890A/5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,色譜柱為GS-GasPro(30m×0.323mm,專有鍵合硅膠);載氣 He,純度大于99.999%,恒流2.1 mL/min;柱箱初始溫度為26℃,保持5min,以5℃/min上升到80℃,保持2min,再以4℃/min上升到220℃;進樣口壓力19 443.9Pa,分流比為50∶1,進樣體積為500μL。質(zhì)譜條件:電離方式為EI,70eV;傳輸線溫度280℃;離子源溫度為230℃,四級桿溫度為150℃。利用不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)CO2氣體所做標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中CO2含量。

    2 結(jié)果

    2.1 戶外條件下鈍頂螺旋藻生長情況

    根據(jù)每天定時取樣測量的螺旋藻生長參數(shù)數(shù)據(jù)顯示,1?!?#反應(yīng)器中藻的生長參數(shù)(OD、干重、葉綠素α)數(shù)值,隨著培養(yǎng)時間的加長均逐漸增加,但相互之間無明顯差別(圖2a、b、c)。在培養(yǎng)過程中,濁度從0.37升至3.93,干重從0.16g/L升至1.88g/L,葉綠素α的含量由2.73mg/L升至21.00mg/L。圖2c表明在培養(yǎng)過程的前7天,各反應(yīng)器中藻液pH均緩慢升高至10.5;第7天后各瓶藻液pH高達(dá)12.5,其中5#反應(yīng)器上升速率較為明顯。

    圖2 螺旋藻OD、干重、葉綠素a、pH隨時間變化

    螺旋藻是光合自養(yǎng)生物,即白天吸收CO2進行光合作用生長繁殖。根據(jù)本研究自制光的反應(yīng)裝置設(shè)計,1?!?#反應(yīng)器中唯一單因素變量為進入各個培養(yǎng)瓶藻液CO2含量的不同(由于1#~5#反應(yīng)器串聯(lián)連接,空氣從1#進氣口進入該反應(yīng)器,其藻液吸收空氣中一部分CO2。該氣體從1#出氣口進入2#進氣口;依次類推各反應(yīng)器藻液對空氣中CO2均有不同程度的吸收,導(dǎo)致進入各培養(yǎng)瓶藻液CO2含量不同)。然而螺旋藻的碳源不僅是空氣中的CO2,還有Zarrouk培養(yǎng)基中的NaHCO3,后者含量高達(dá)16.8g/L遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于空氣中 CO2(約0.4%)。螺旋藻對空氣中CO2利用,所占碳的利用量比例小得多,同時此階段培養(yǎng)基中pH低于10(圖2d)[7],導(dǎo)致各瓶生長無明顯差別。

    鈍頂螺旋藻進入生長對數(shù)期后,其藻液pH隨生長而緩慢增加。在第5天后,各反應(yīng)器中培養(yǎng)基不再釋放CO2,由于通入各反應(yīng)器(1?!?#)的CO2逐漸減少,可能使CO2在降低pH的能力方面逐漸降低,導(dǎo)致5?!?#pH依次逐漸升高。

    2.2 螺旋藻吸收CO2變化

    在試驗過程中,每天定時測量各培養(yǎng)瓶出氣口CO2體積分?jǐn)?shù)。由圖3可見,在培養(yǎng)過程的前4天,各培養(yǎng)瓶出氣口CO2的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于空氣中的CO2的量,最大相差14倍。第4天開始,各瓶螺旋藻開始吸收CO2。整個實驗裝置中藻液幾乎能完全固定空氣中的CO2。經(jīng)計算,每個反應(yīng)器藻液固定空氣中40%的CO2。同時接種前期,戶外晴天(溫度約35℃,光照強度約800μmol/(m2·s)從培養(yǎng)基釋放CO2的時間將縮短。

    圖3 各反應(yīng)器進出口二氧化碳含量變化

    試驗中前4天出氣口CO2濃度高,是因為瓶內(nèi)培養(yǎng)基部分NaHCO3轉(zhuǎn)化為CO2并釋放出來。Zarrouk培養(yǎng)基pH僅為9,在低pH時HCO3-=CO2+ OH-的平衡向右移動(占優(yōu)勢)[14],同時培養(yǎng)前4天螺旋藻正處于適應(yīng)期,光合作用利用CO2的效率有所降低,藻液水溫較高,CO2溶解度大大減小,導(dǎo)致CO2大量釋放。從試驗結(jié)果可知,大量NaHCO3轉(zhuǎn)化為CO2被浪費,大規(guī)模培養(yǎng)將適當(dāng)減少接種培養(yǎng)基的NaHCO3用量,從而降低成本。

    2.3 培養(yǎng)基中碳酸氫鈉使用量與剩余量關(guān)系

    螺旋藻培養(yǎng)基Zarrouk[4]中,NaHCO3質(zhì)量體積為16.8g/L。圖4柱狀圖中條紋部分為第12d培養(yǎng)基剩余NaHCO3的含量,白色部分為試驗中消耗NaHCO3的量。在戶外培養(yǎng)12天后,經(jīng)滴定法得出1?!?#培養(yǎng)瓶培養(yǎng)基中剩余NaHCO3約為9.76 g/L,其消耗量僅為接種時的一半。

    圖4 碳酸氫鈉剩余量與使用量的關(guān)系

    空氣中CO2較燃煤產(chǎn)業(yè)廢氣中CO2濃度小得多。在CO2較低濃度時,一定量的鈍頂螺旋藻可以完全吸收。

    在武漢夏季重復(fù)試驗中(特別是戶外溫度達(dá)到約40℃)發(fā)現(xiàn),試驗后期,5#藻液pH逐漸升高,可達(dá)13,此時螺旋藻藻絲斷裂,藻液顏色由藍(lán)綠色依次漸變?yōu)樽鼐G色、棕色、橘黃色至藻細(xì)胞徹底死亡。這可能是由于溫度過高藻細(xì)胞中起光合作用的酶活性受到抑制甚至失活,同時培養(yǎng)基中碳酸氫鈉逐漸被消耗,降低了對藻液pH的調(diào)節(jié)作用,而通入的氣體中較少CO2(約0.05%),對pH的調(diào)節(jié)幾乎可以忽略。在戶外溫度較高(約40℃)的條件下,這種現(xiàn)象會依次在5#、4#、3#培養(yǎng)瓶中發(fā)生。

    2.4 螺旋藻固定CO2與生物量增長關(guān)系

    圖5中黑色條紋柱表示以螺旋藻開始吸收CO2為起始點,收獲時為終點的各瓶螺旋藻平均生物增長量。白色柱表示依然是螺旋藻開始吸收CO2為起始點,收獲時為終點螺旋藻平均固定CO2的量。在整個裝置中1?!?#藻液增長量的總和即“Total”表示。在試驗過程中,整個光生物反應(yīng)器平均干重增長量可達(dá)0.14g/(L·d)。其中1?!?#瓶內(nèi)平均生物增長量基本一致,而固定CO2的量逐漸降低,5#幾乎沒有固定CO2。整個裝置中1?!?#藻液固定空氣中CO2的總碳量為89mg/(L·d),即固定CO2量為326mg/(L·d)。螺旋藻平均生物增長量是固定氣體碳的量約為7.62倍。

    圖5 螺旋藻固定二氧化碳與生物量增長量之間關(guān)系

    在螺旋藻生長過程中,各反應(yīng)器中藻細(xì)胞生長幾乎沒有差別。1?!?#瓶內(nèi)平均生物增長量基本一致。通氣氣體經(jīng)過1?!?#培養(yǎng)瓶藻液,CO2依次被吸收,進入5#反應(yīng)器之前,氣體中的CO2已經(jīng)吸收完畢,則其藻液沒有吸收到CO2氣體,導(dǎo)致5#瓶藻液對空氣中CO2無固定。生物量增長量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于固體氣體碳量,主要是由于螺旋藻的主要碳源依然是培養(yǎng)基中NaHCO3。

    3 結(jié)束語

    利用營養(yǎng)豐富、蛋白質(zhì)含量高的鈍頂螺旋藻,研究在密閉條件下CO2固定效率。由于培養(yǎng)基中高濃度的NaHCO3及pH低于10,試驗前期(第0~4天,夏季晴天時時間較短),有大量的CO2從培養(yǎng)基中溢出,之后藻液開始固定空氣中CO2。整個試驗裝置可以將空氣中CO2全部吸收固定,單一反應(yīng)器藻液固定CO2效率為40%。實驗結(jié)果表明,在合適的光生物反應(yīng)器中鈍頂螺旋藻固定CO2效率較高。培養(yǎng)過程中大量NaHCO3轉(zhuǎn)化為CO2溢出被浪費,適當(dāng)減少NaHCO3用量,可降低成本,但導(dǎo)致培養(yǎng)基pH緩沖能力降低,可能影響螺旋藻的生長。該研究得出該自制光生物反應(yīng)器固定CO2為326mg/(L·d),與報道的量200~600mg/(L·d)[5]相符。但本實驗戶外培養(yǎng)比報道研究室內(nèi)培養(yǎng)更具有實際意義。利用微藻處理工業(yè)廢氣、廢水,可釋放大量氧氣,改善空氣質(zhì)量,緩解全球溫室效應(yīng),獲得高附加值產(chǎn)品,在能源行業(yè)、環(huán)境保護、循環(huán)經(jīng)濟方面都具有重大的意義。在后續(xù)研究中,將加大CO2通入濃度,進一步觀察在高濃度下鈍頂螺旋藻生長情況及固碳效率。

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