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    檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝研究

    2015-01-15 14:11于麗穎成樂琴
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年11期
    關(guān)鍵詞:正交試驗(yàn)檸檬酸水解

    于麗穎+成樂琴

    摘要:以水解前后大豆異黃酮糖苷含量變化計(jì)算水解率為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用單因素和正交試驗(yàn)法對(duì)水解的工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元最佳工藝為:反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間為1.8h,檸檬酸水溶液濃度為1.6mol/L,水解率達(dá)到90%以上。

    關(guān)鍵詞:大豆異黃酮糖苷;大豆異黃酮苷元;水解;檸檬酸;正交試驗(yàn)

    中圖分類號(hào):O629.13文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1002-1302(2014)11-0294-03

    大豆異黃酮的健康功效多種多樣,可以預(yù)防多種疾病和改善骨健康狀況[1]。大豆中天然存在的異黃酮包括大豆異黃酮糖苷和大豆異黃酮苷元2類,其中,大豆異黃酮糖苷占到了總異黃酮含量的80%~95%,糖苷型大豆異黃酮由于分子較大,食用后不能被人體直接吸收,一般是在體內(nèi)消化酶作用下轉(zhuǎn)化為苷元被人體吸收,因此大豆異黃酮的生物活性主要是苷元,而不是糖苷,但目前各種類型保健品大豆異黃酮主要成分是糖苷,資料顯示,體內(nèi)消化酶一般水解率在20%~40%,產(chǎn)品功效較低[2-3]。另外,每個(gè)人腸道消化酶不太一樣,即使食用同樣的大豆異黃酮,個(gè)體間效果相差很大。因此體外水解工藝開發(fā)就具有實(shí)際意義。

    目前,大豆異黃酮糖苷轉(zhuǎn)化苷元的方法最常用的是酸催化法、堿催化法、酶催化法[4-6]。酸水解法是大豆異黃酮糖苷水解中使用最多的一種方法。酸水解通常用鹽酸、硫酸作催化劑,強(qiáng)酸條件下水解會(huì)影響大豆異黃酮苷元的穩(wěn)定性。糖苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu),對(duì)堿較穩(wěn)定,異黃酮糖苷鍵具有酯苷性質(zhì),可用堿水解為大豆異黃酮苷元和葡萄糖,堿催化產(chǎn)物苷元容易降解,應(yīng)用受到很大限制。酶水解法具有水解條件溫和,產(chǎn)物穩(wěn)定性好,純度高等特點(diǎn),但酶生產(chǎn)成本很高,而且酶不容易重復(fù)利用。工業(yè)生產(chǎn)中還需要進(jìn)一步尋找廉價(jià)又高效能夠水解大豆異黃酮的β-葡萄糖苷酶,并進(jìn)一步研究低成本酶固化技術(shù)。

    檸檬酸是人體內(nèi)部循環(huán)的重要中間產(chǎn)物,易被人體吸收,因此作為性能優(yōu)異的食品添加劑和功能性食品廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、醫(yī)療和保健品等領(lǐng)域。用檸檬酸做催化劑來催化大豆異黃酮糖苷的水解,避免目前工業(yè)上采用酸、堿等水解方法對(duì)設(shè)備的腐蝕,水解產(chǎn)物無需分離直接用于功能性食品,能夠?qū)o效或低效成分大豆異黃酮糖苷變?yōu)橛行Ш透咝С煞执蠖巩慄S酮苷元,增強(qiáng)了大豆異黃酮的生物活性,彌補(bǔ)了現(xiàn)有大豆異黃酮轉(zhuǎn)化苷元工藝中選用鹽酸催化、堿催化和酶催化等技術(shù)缺陷,因此是一條應(yīng)用價(jià)值較高工藝路線。

    1材料與方法

    1.1材料與試劑

    大豆異黃酮糖苷標(biāo)樣:大豆苷,黃豆黃苷、染料木苷(天津馬克生物有限公司公司),含量超過98%。糖苷型大豆異黃酮提取物(西安金綠生物工程公司),含量為91.3%。甲醇為色譜純,檸檬酸(AR),乙醚(AR)。

    1.2主要儀器

    高效液相色譜儀(大連依利特分析儀器有限公司);分析天平(北京醫(yī)用天平廠);CS101-3型電熱鼓風(fēng)干燥箱(重慶實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠);KQ-250VDE型雙頻數(shù)控超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。

    1.3試驗(yàn)步驟

    稱取大豆異黃酮糖苷50mg置于50mL圓底燒瓶中,加入一定濃度檸檬酸水溶液10mL,超聲水浴1h,超聲頻率45kHz,水浴溫度75℃。反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到高壓釜中,反應(yīng)溫度為110~130℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~2h,反應(yīng)結(jié)束后,冷卻反應(yīng)液至室溫。取一定量反應(yīng)液用飽和碳酸鈉水溶液中和至pH值=7,用乙酸乙酯萃取,取酯層,在硅膠板上點(diǎn)樣,放入展開劑(乙酸乙酯∶三氯甲烷∶甲醇=5∶5∶2)中展開,紫外燈下觀察水解程度;另取一定量反應(yīng)液用甲醇稀釋到100mg/L,過0.45μm濾膜后上機(jī),用HPLC定性和定量檢測(cè)反應(yīng)液中糖苷的含量。

    1.4高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定糖苷及其苷元的含量

    1.4.1色譜條件

    色譜柱:ShimadzuVP-ODSC18柱,150mm×4.6mm,5μm;流動(dòng)相:A為0.4%磷酸水溶液,B為甲醇;梯度洗脫程序:0~10min,30%~35%B;10~20min,35%~40%B;20~30min,40%~55%B;30~40min,55%~65%B;流速:1mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為:260nm,測(cè)定溫度為30℃;進(jìn)樣量:20μL。

    根據(jù)糖苷和苷元化學(xué)性質(zhì)的不同,從色譜柱中流出的先后順序不同,經(jīng)紫外檢測(cè)器測(cè)定,通過與標(biāo)準(zhǔn)品比較,以保留時(shí)間定性,峰面積定量,外標(biāo)法計(jì)算。

    大豆異黃酮糖苷水解率=水解前后大豆異黃酮糖苷含量之差/水解前大豆異黃酮糖苷含量×100%。

    1.4.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精確稱取一定量大豆異黃酮糖苷標(biāo)準(zhǔn)品于100mL的容量瓶中,用甲醇超聲溶解30min,再用甲醇定容至刻度線,搖勻,分別精確吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液1、2、3、4、5mL,用甲醇定容至25mL,配制成10、20、30、40、50μg/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻,備用。

    用HPLC法分別測(cè)定配制的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)樣量20μL,每個(gè)濃度平行測(cè)定3次。以峰面積平均值為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),峰面積A對(duì)濃度C(μg/mL)進(jìn)行回歸分析,得到線性方程。

    回歸方程分別為:

    大豆苷:A=78.576C+39.121,r=0.9999;

    黃豆黃苷:A=69.321C+33.867,r=0.9998;

    染料木苷:A=99.671C+35.586,r=0.9999。

    式中:A為大豆異黃酮的峰面積:C為大豆異黃酮的濃度,μg/mL,線性范圍是10~50μg/mL。

    2結(jié)果與分析

    2.1單因素試驗(yàn)

    2.1.1不同反應(yīng)溫度對(duì)大豆異黃酮水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,檸檬酸催化劑濃度為1.6mol/L,溶劑用量為10mL,反應(yīng)時(shí)間為2h,改變反應(yīng)溫度,探索不同反應(yīng)溫度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表1)表明,隨著溫度增加,水解率逐漸增加。當(dāng)反應(yīng)溫度為125℃,水解率達(dá)到90.5%,一般大豆異黃酮糖苷在人體消化酶作用下,水解率為20%左右,大豆異黃酮糖苷水解率達(dá)到90%更具有實(shí)際意義。因此,在單因素水解反應(yīng)試驗(yàn)中,適宜溫度為125℃。為了進(jìn)一步考察反應(yīng)溫度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇反應(yīng)溫度分別為123、125、127℃進(jìn)行正交試驗(yàn)。endprint

    2.1.2不同檸檬酸水溶液濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,反應(yīng)溫度為125℃,反應(yīng)時(shí)間為2h,溶劑用量為10mL,改變催化劑檸檬酸水溶液的濃度,探索催化劑濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表2)表明,隨催化劑檸檬酸水溶液濃度的增加,水解率逐漸增加;當(dāng)檸檬酸濃度為1.6mol/L時(shí),水解率為90.5%。再增加酸濃度,水解率有所降低,可能的原因,檸檬酸為有機(jī)弱酸,適宜的濃度酸性較強(qiáng),濃度過大會(huì)抑制其電離,從而減弱酸性,所以適宜的檸檬酸濃度為1.6mol/L。為了進(jìn)一步考察催化劑濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇檸檬酸濃度分別為1.4、1.6、1.8mol/L進(jìn)行正交試驗(yàn)。

    2.1.3不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,催化劑濃度為1.8mol/L,反應(yīng)溫度為125℃,溶劑用量為10mL,改變反應(yīng)時(shí)間,探索不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表3)表明,隨反應(yīng)時(shí)間增加,水解率也逐漸增加;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為1.6h,水解率接近90%,延長(zhǎng)時(shí)間,水解率變化不大。為了進(jìn)一步考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇反應(yīng)時(shí)間分別為1.4、1.6、1.8h進(jìn)行正交試驗(yàn)。

    2.2正交試驗(yàn)

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,大豆異黃酮糖苷水解苷元主要影響因素包括催化劑濃度、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度,根據(jù)正交試驗(yàn)影響因素構(gòu)建正交試驗(yàn)表進(jìn)一步確立水解反應(yīng)的最佳工藝條件。

    2.2.1因素及水平的考察

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)方法,優(yōu)化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝。以水

    解率為考察指標(biāo),選擇反應(yīng)時(shí)間(1.4、1.6、1.8h)、反應(yīng)溫度(123、125、127℃)、檸檬酸濃度(1.4、1.6、1.8mol/L)、作為考察因素,按3因素3水平進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)L9(43),見表4,在此條件下對(duì)大豆異黃酮糖苷按“1.3”節(jié)方法進(jìn)行水解,按“1.4”節(jié)方法,用HPLC定性和定量檢測(cè)反應(yīng)液糖苷及其苷元的含量,計(jì)算水解率,確定大豆異黃酮糖苷水解苷元的最佳工藝。

    2.2.2正交試驗(yàn)結(jié)果

    正交試驗(yàn)結(jié)果見表5。從表5的極差分析結(jié)果可知,3因素對(duì)水解率的影響程度依次為B>A>C,3因素的最佳水平組合為A3B3C2,即檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間為1.8h,檸檬酸水溶液濃度為1.6mol/L,水解率達(dá)到90%以上。表6的方差分析結(jié)果表明,水解溫度和水解時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷的水解效果具有顯著影響。

    2.3最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)

    為了考察上述優(yōu)選工藝的穩(wěn)定性,按該工藝條件重復(fù)提取3次,測(cè)得大豆異黃酮糖苷的水解率分別為92.8%、91.3%、92.5%,平均為92.2%,表明本試驗(yàn)優(yōu)選的工藝穩(wěn)定可靠。

    3結(jié)論

    在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過正交試驗(yàn)優(yōu)化檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝條件,以大豆異黃酮糖苷的水解率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),得出各因素對(duì)水解效果影響的主次順序依次為反應(yīng)溫度>反應(yīng)時(shí)間>檸檬酸水溶液濃度。通過極差分析可知,反應(yīng)溫度對(duì)水解率影響顯著。大豆異黃酮糖苷水解的最佳工藝條件為反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間1.8h,催化劑檸檬酸水溶液濃度1.6mol/L,在此條件下所得的大豆異黃酮糖苷水解率達(dá)到90%以上。

    本研究成功探索出一條簡(jiǎn)便、清潔、成本較低,水解產(chǎn)物無需后處理直接用于功能性食品的綠色合成工藝路線,彌補(bǔ)了現(xiàn)有工藝中的技術(shù)缺陷,因此實(shí)用性較高。

    參考文獻(xiàn):

    [1]KuoLC,LeeKT.Cloning,Expression,andcharacterizationoftwobeta-glucosidasesfromisoflavoneglycoside-hydrolyzingBacillussubtilis(natto)[J].JournalofAgriculturalandFoodChemistry,2008,56(1):119-125.

    [2]KawakamiY,TsurugasakiW,NakamuraS,etal.Comparisonofregulativefunctionsbetweendietarysoyisoflavonesaglyconeandglucosideonlipidmetabolisminratsfedcholesterol[J].TheJournalofNutritionalBiochemistry,2005,16(4):205-212.

    [3]SetchellKR,CassidyA.Dietaryisofravones:biologicaleffectsandrelevancetohumanhealthy[J].JournalofNutrition,1999,129:758-767.

    [4]高榮海,鄭艷,劉長(zhǎng)江.大豆異黃酮糖苷酸法水解工藝的研究[J].糧食加工,2008,33(1):54-57.

    [5]孫艷梅,張永忠,許晶,等.黑曲霉β-葡萄糖苷酶水解大豆異黃酮糖苷研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,38(1):9-12.

    [6]王林山.大豆異黃酮的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2004(11):18-21.endprint

    2.1.2不同檸檬酸水溶液濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,反應(yīng)溫度為125℃,反應(yīng)時(shí)間為2h,溶劑用量為10mL,改變催化劑檸檬酸水溶液的濃度,探索催化劑濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表2)表明,隨催化劑檸檬酸水溶液濃度的增加,水解率逐漸增加;當(dāng)檸檬酸濃度為1.6mol/L時(shí),水解率為90.5%。再增加酸濃度,水解率有所降低,可能的原因,檸檬酸為有機(jī)弱酸,適宜的濃度酸性較強(qiáng),濃度過大會(huì)抑制其電離,從而減弱酸性,所以適宜的檸檬酸濃度為1.6mol/L。為了進(jìn)一步考察催化劑濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇檸檬酸濃度分別為1.4、1.6、1.8mol/L進(jìn)行正交試驗(yàn)。

    2.1.3不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,催化劑濃度為1.8mol/L,反應(yīng)溫度為125℃,溶劑用量為10mL,改變反應(yīng)時(shí)間,探索不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表3)表明,隨反應(yīng)時(shí)間增加,水解率也逐漸增加;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為1.6h,水解率接近90%,延長(zhǎng)時(shí)間,水解率變化不大。為了進(jìn)一步考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇反應(yīng)時(shí)間分別為1.4、1.6、1.8h進(jìn)行正交試驗(yàn)。

    2.2正交試驗(yàn)

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,大豆異黃酮糖苷水解苷元主要影響因素包括催化劑濃度、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度,根據(jù)正交試驗(yàn)影響因素構(gòu)建正交試驗(yàn)表進(jìn)一步確立水解反應(yīng)的最佳工藝條件。

    2.2.1因素及水平的考察

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)方法,優(yōu)化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝。以水

    解率為考察指標(biāo),選擇反應(yīng)時(shí)間(1.4、1.6、1.8h)、反應(yīng)溫度(123、125、127℃)、檸檬酸濃度(1.4、1.6、1.8mol/L)、作為考察因素,按3因素3水平進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)L9(43),見表4,在此條件下對(duì)大豆異黃酮糖苷按“1.3”節(jié)方法進(jìn)行水解,按“1.4”節(jié)方法,用HPLC定性和定量檢測(cè)反應(yīng)液糖苷及其苷元的含量,計(jì)算水解率,確定大豆異黃酮糖苷水解苷元的最佳工藝。

    2.2.2正交試驗(yàn)結(jié)果

    正交試驗(yàn)結(jié)果見表5。從表5的極差分析結(jié)果可知,3因素對(duì)水解率的影響程度依次為B>A>C,3因素的最佳水平組合為A3B3C2,即檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間為1.8h,檸檬酸水溶液濃度為1.6mol/L,水解率達(dá)到90%以上。表6的方差分析結(jié)果表明,水解溫度和水解時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷的水解效果具有顯著影響。

    2.3最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)

    為了考察上述優(yōu)選工藝的穩(wěn)定性,按該工藝條件重復(fù)提取3次,測(cè)得大豆異黃酮糖苷的水解率分別為92.8%、91.3%、92.5%,平均為92.2%,表明本試驗(yàn)優(yōu)選的工藝穩(wěn)定可靠。

    3結(jié)論

    在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過正交試驗(yàn)優(yōu)化檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝條件,以大豆異黃酮糖苷的水解率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),得出各因素對(duì)水解效果影響的主次順序依次為反應(yīng)溫度>反應(yīng)時(shí)間>檸檬酸水溶液濃度。通過極差分析可知,反應(yīng)溫度對(duì)水解率影響顯著。大豆異黃酮糖苷水解的最佳工藝條件為反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間1.8h,催化劑檸檬酸水溶液濃度1.6mol/L,在此條件下所得的大豆異黃酮糖苷水解率達(dá)到90%以上。

    本研究成功探索出一條簡(jiǎn)便、清潔、成本較低,水解產(chǎn)物無需后處理直接用于功能性食品的綠色合成工藝路線,彌補(bǔ)了現(xiàn)有工藝中的技術(shù)缺陷,因此實(shí)用性較高。

    參考文獻(xiàn):

    [1]KuoLC,LeeKT.Cloning,Expression,andcharacterizationoftwobeta-glucosidasesfromisoflavoneglycoside-hydrolyzingBacillussubtilis(natto)[J].JournalofAgriculturalandFoodChemistry,2008,56(1):119-125.

    [2]KawakamiY,TsurugasakiW,NakamuraS,etal.Comparisonofregulativefunctionsbetweendietarysoyisoflavonesaglyconeandglucosideonlipidmetabolisminratsfedcholesterol[J].TheJournalofNutritionalBiochemistry,2005,16(4):205-212.

    [3]SetchellKR,CassidyA.Dietaryisofravones:biologicaleffectsandrelevancetohumanhealthy[J].JournalofNutrition,1999,129:758-767.

    [4]高榮海,鄭艷,劉長(zhǎng)江.大豆異黃酮糖苷酸法水解工藝的研究[J].糧食加工,2008,33(1):54-57.

    [5]孫艷梅,張永忠,許晶,等.黑曲霉β-葡萄糖苷酶水解大豆異黃酮糖苷研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,38(1):9-12.

    [6]王林山.大豆異黃酮的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2004(11):18-21.endprint

    2.1.2不同檸檬酸水溶液濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,反應(yīng)溫度為125℃,反應(yīng)時(shí)間為2h,溶劑用量為10mL,改變催化劑檸檬酸水溶液的濃度,探索催化劑濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表2)表明,隨催化劑檸檬酸水溶液濃度的增加,水解率逐漸增加;當(dāng)檸檬酸濃度為1.6mol/L時(shí),水解率為90.5%。再增加酸濃度,水解率有所降低,可能的原因,檸檬酸為有機(jī)弱酸,適宜的濃度酸性較強(qiáng),濃度過大會(huì)抑制其電離,從而減弱酸性,所以適宜的檸檬酸濃度為1.6mol/L。為了進(jìn)一步考察催化劑濃度對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇檸檬酸濃度分別為1.4、1.6、1.8mol/L進(jìn)行正交試驗(yàn)。

    2.1.3不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響

    固定大豆異黃酮糖苷的量為50mg,催化劑濃度為1.8mol/L,反應(yīng)溫度為125℃,溶劑用量為10mL,改變反應(yīng)時(shí)間,探索不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解苷元水解率的影響。試驗(yàn)結(jié)果(表3)表明,隨反應(yīng)時(shí)間增加,水解率也逐漸增加;當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為1.6h,水解率接近90%,延長(zhǎng)時(shí)間,水解率變化不大。為了進(jìn)一步考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷水解率的影響,選擇反應(yīng)時(shí)間分別為1.4、1.6、1.8h進(jìn)行正交試驗(yàn)。

    2.2正交試驗(yàn)

    根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,大豆異黃酮糖苷水解苷元主要影響因素包括催化劑濃度、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度,根據(jù)正交試驗(yàn)影響因素構(gòu)建正交試驗(yàn)表進(jìn)一步確立水解反應(yīng)的最佳工藝條件。

    2.2.1因素及水平的考察

    在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)方法,優(yōu)化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝。以水

    解率為考察指標(biāo),選擇反應(yīng)時(shí)間(1.4、1.6、1.8h)、反應(yīng)溫度(123、125、127℃)、檸檬酸濃度(1.4、1.6、1.8mol/L)、作為考察因素,按3因素3水平進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)L9(43),見表4,在此條件下對(duì)大豆異黃酮糖苷按“1.3”節(jié)方法進(jìn)行水解,按“1.4”節(jié)方法,用HPLC定性和定量檢測(cè)反應(yīng)液糖苷及其苷元的含量,計(jì)算水解率,確定大豆異黃酮糖苷水解苷元的最佳工藝。

    2.2.2正交試驗(yàn)結(jié)果

    正交試驗(yàn)結(jié)果見表5。從表5的極差分析結(jié)果可知,3因素對(duì)水解率的影響程度依次為B>A>C,3因素的最佳水平組合為A3B3C2,即檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間為1.8h,檸檬酸水溶液濃度為1.6mol/L,水解率達(dá)到90%以上。表6的方差分析結(jié)果表明,水解溫度和水解時(shí)間對(duì)大豆異黃酮糖苷的水解效果具有顯著影響。

    2.3最佳工藝驗(yàn)證試驗(yàn)

    為了考察上述優(yōu)選工藝的穩(wěn)定性,按該工藝條件重復(fù)提取3次,測(cè)得大豆異黃酮糖苷的水解率分別為92.8%、91.3%、92.5%,平均為92.2%,表明本試驗(yàn)優(yōu)選的工藝穩(wěn)定可靠。

    3結(jié)論

    在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過正交試驗(yàn)優(yōu)化檸檬酸催化大豆異黃酮糖苷水解苷元的工藝條件,以大豆異黃酮糖苷的水解率作為評(píng)價(jià)指標(biāo),得出各因素對(duì)水解效果影響的主次順序依次為反應(yīng)溫度>反應(yīng)時(shí)間>檸檬酸水溶液濃度。通過極差分析可知,反應(yīng)溫度對(duì)水解率影響顯著。大豆異黃酮糖苷水解的最佳工藝條件為反應(yīng)溫度127℃,反應(yīng)時(shí)間1.8h,催化劑檸檬酸水溶液濃度1.6mol/L,在此條件下所得的大豆異黃酮糖苷水解率達(dá)到90%以上。

    本研究成功探索出一條簡(jiǎn)便、清潔、成本較低,水解產(chǎn)物無需后處理直接用于功能性食品的綠色合成工藝路線,彌補(bǔ)了現(xiàn)有工藝中的技術(shù)缺陷,因此實(shí)用性較高。

    參考文獻(xiàn):

    [1]KuoLC,LeeKT.Cloning,Expression,andcharacterizationoftwobeta-glucosidasesfromisoflavoneglycoside-hydrolyzingBacillussubtilis(natto)[J].JournalofAgriculturalandFoodChemistry,2008,56(1):119-125.

    [2]KawakamiY,TsurugasakiW,NakamuraS,etal.Comparisonofregulativefunctionsbetweendietarysoyisoflavonesaglyconeandglucosideonlipidmetabolisminratsfedcholesterol[J].TheJournalofNutritionalBiochemistry,2005,16(4):205-212.

    [3]SetchellKR,CassidyA.Dietaryisofravones:biologicaleffectsandrelevancetohumanhealthy[J].JournalofNutrition,1999,129:758-767.

    [4]高榮海,鄭艷,劉長(zhǎng)江.大豆異黃酮糖苷酸法水解工藝的研究[J].糧食加工,2008,33(1):54-57.

    [5]孫艷梅,張永忠,許晶,等.黑曲霉β-葡萄糖苷酶水解大豆異黃酮糖苷研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,38(1):9-12.

    [6]王林山.大豆異黃酮的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2004(11):18-21.endprint

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