黃褐新園蛛（Neosconascylla）的生物生態(tài)學特性

趙麗+王娟+胡吉林+李超民+史怡雪+湯亞飛+王智

摘要：運用田間觀察和室內外飼養(yǎng)相結合的方法，對稻田蜘蛛優(yōu)勢種黃褐新園蛛（Neosconascylla）的生物生態(tài)學特性進行研究。結果表明：每年黃褐新園蛛發(fā)生3～4代，第4代不完整，以第2、3代歷期最短，第4代（越冬代）歷期最長；以成蛛、亞成蛛或幼蛛越冬，其分布圖式為聚集分布；屬結網(wǎng)型蜘蛛。雌蛛、雄蛛均可多次交配，雌蛛一生最多可產(chǎn)卵12次，卵囊含卵量26～185粒，平均82粒。幼蛛期40～120d，成蛛期33～176d。除第2代外，各世代性比均為雌多于雄。

關鍵詞：黃褐新園蛛；生物生態(tài)學特性；生活史；耐饑力

中圖分類號：Q966文獻標志碼：A文章編號：1002-1302（2014）11-0161-04

在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中，蜘蛛種類繁多，繁殖能力快，捕食能力強，耐饑餓，是農(nóng)田害蟲的重要捕食性天敵，是水稻害蟲生態(tài)調控的重要生物因子[1-2]。黃褐新園蛛（Neosconascylla）屬結網(wǎng)型蜘蛛，是水稻葉面害蟲的重要捕食者[3-5]，是湖南省稻區(qū)蜘蛛優(yōu)勢種之一[6-7]，但目前有關黃褐新園蛛生物生態(tài)學的研究還未見報道。本研究探討了黃褐新園蛛生活史和生長發(fā)育過程中所表現(xiàn)的生物生態(tài)學特性，旨在為田間保護利用該蜘蛛以及為其人工飼養(yǎng)、釋放提供參考。

1材料與方法

1.1室外飼養(yǎng)

黃褐新園蛛飼養(yǎng)方法參考王智的方法[8]并稍作改變。在16個直徑28cm的塑料桶內栽2叢禾，制作直徑30cm、高1m的尼龍窗紗網(wǎng)罩罩上，下面用橡皮筋扎緊，使其中生境類似大田生境，網(wǎng)罩上裝上0.6～0.8m長的拉鏈以便觀察和放置餌料，每個籠箱內放剛孵化的幼蛛5頭，每個籠箱內每天定時放40頭褐飛虱。每天觀察記錄其尋食、蛻皮、各蛛態(tài)發(fā)育歷期、尋偶、交配、產(chǎn)卵、孵化、壽命等生物生態(tài)學特性。

1.2室內飼養(yǎng)

隨機挑選剛孵化的幼蛛60頭，接入直徑2.5cm的大型量筒內，每量筒1頭，進行單頭飼養(yǎng)。筒底裝1～1.5cm深的水，水上有3～5個孔的泡沫塑料隔離（與水接觸），在泡沫塑料的2～3個孔上有稻谷種子萌發(fā)的新苗，每天投喂足量的褐飛虱和果蠅作為食物。每天觀察記錄其生長、蛻皮、取食、死亡及各齡期形態(tài)特征等。

1.3卵囊含卵量與孵化率統(tǒng)計

待雌成蛛產(chǎn)卵后，將卵囊取出轉入指管，卵孵化及幼蛛擴散后，破卵囊檢查統(tǒng)計。

1.4數(shù)據(jù)處理

采用Excel軟件作圖，用SPSS軟件進行數(shù)據(jù)分析。

2結果與分析

2.1年生活史

黃褐新園蛛1年發(fā)生4代，以成蛛、幼蛛越冬，越冬代歷期最長，為91d；第3代最短，歷期57d。各代平均歷期為72.2d（表1）。

2.2生活周期

生活周期是指從卵發(fā)育生長到性成熟的1個世代。各世代歷期為79.0～150.0d，越冬代最長，歷期139.0d，第1代次之，歷期79.0～89.0d，第2、3代最短，歷期70.0～79.0d。這可能是越冬代蜘蛛大多以幼蛛越冬，停止發(fā)育有關。其中卵的

歷期6.0～20.0d，平均11.6d；幼蛛歷期40.0～120.0d，平均68.8d；成蛛歷期33.0～176.0d，平均101.1d（表2）。幼蛛性成熟至產(chǎn)卵之間歷期7.0～11.0d，平均8.5d左右。

2.3生物學特性

2.3.1外部形態(tài)特征

雌成蛛體長6～10mm。背甲黃褐色，中央及兩側均有黑色縱紋，中窩縱向。螯肢、觸肢、步足均為黃色，步足上有黑色毛和刺。胸板黑色，上有粗細不均的褐色縱紋。腹部卵圓形，黃色底上有黑色斑紋，中部有1對半月形彎曲斑紋，其后有2條黑色縱線、4條橫紋。腹面中央黑色，四周紅黃色，有2個淺褐色白斑。紡器兩側各有1個黃色圓斑。雄成蛛體長5～7mm。體色、斑紋與雌蛛同。觸肢器的中部把握器2分叉，上方尖細的1個叉彎曲似鳥喙。

2.3.2雌蛛產(chǎn)卵次數(shù)

各世代產(chǎn)卵次數(shù)不等，最多產(chǎn)卵12次，最少只有4次，平均8次。其中第4代產(chǎn)卵次數(shù)最多，平均每蛛產(chǎn)卵12次，第3代產(chǎn)卵最少，平均每蛛產(chǎn)卵6次（表3）。

2.3.3各世代卵囊含卵量

黃褐新園蛛先由紡器紡絲織成卵墊，然后把卵產(chǎn)在卵墊上，最后再紡絲形成卵囊，卵囊附著在水稻葉片上，各世代卵囊含卵量存在一定差異，平均82粒，最多185粒，最少僅有26粒（表4）。

2.3.4各世代卵的孵化率

觀察各世代卵囊共108個，其中全部孵化的卵囊占38%，孵化率在85%～99%的卵囊占28%，未孵化的卵囊占11%。從表5可知，第3代的卵囊孵化率最高，85%以上的孵化卵囊數(shù)占該代觀察卵囊的62%，未孵卵囊數(shù)僅占6%。第1代85%以上的孵化卵囊數(shù)最少，僅占該代觀察卵囊的25%。第4代未孵的卵囊最多，占該代觀察卵囊的46%。

2.3.5各世代幼蛛蛻皮次數(shù)

從表6可知，大多數(shù)幼蛛蛻皮6～7次達性成熟，少數(shù)蛻皮5、8次達性成熟。共觀察66頭幼蛛，其中蛻皮6次達性成熟的占35%，蛻皮7次達性成熟的占56%，蛻皮5、8次達性成熟的總計只占9%。

2.3.6各世代各齡幼蛛歷期

觀察2齡幼蛛50頭，分別觀察各世代10～14頭，歷期8.2～19.5d。觀察3齡幼蛛56頭，分別觀察各世代11～15頭，歷期8.5～11.2d。觀察4齡幼蛛60頭，分別觀察各世代12～19頭，歷期5.6～9.2d。觀察5齡幼蛛63頭，分別觀察各世代13～20頭，歷期7.2～13.1d。觀察6齡幼蛛50頭，分別觀察各世代7～15頭，歷期8.0～12.5d。觀察7齡幼蛛52頭，分別觀察各世代10～16頭，歷期7.2～13.1d。對于8齡幼蛛，只見第4代3頭，歷期8.2d。

2.3.7各齡期幼蛛特征及其主要部位度量

1齡幼蛛在卵囊內，體呈淡黃色，附肢半透明。頭胸部的頸溝和放射溝都不明顯，腹部圓形。2齡幼蛛背腹均出現(xiàn)淡黃色斑塊，腹部由1齡幼蛛的圓形變?yōu)闄E圓形，腹部斑紋較1齡幼蛛明顯，且具4個黑色斑塊。腹末2個斑塊向下有由濃及淡的黑色條紋，頸溝及中窩也較1齡幼蛛明顯。3齡幼蛛腹部變?yōu)闇\黃色，頭胸部黃褐色，腹背出現(xiàn)4個黑色斑塊。4齡幼蛛腹部背面的斑紋較1～3齡幼蛛有很大變化，4塊明顯的黑斑縮小成點，縱紋消失，僅剩幾條橫紋。末端橫紋兩端隱約與黑色斑塊相聯(lián)。頭胸部的放射溝和頸溝不明顯。整個腹面都有黑色斑塊分布。5齡幼蛛背甲黃褐色，頸溝清晰可見。前眼列后曲，后眼列平直，前中眼間距大于后中眼。6齡幼蛛背甲黃褐色，中窩及頸溝處均呈淡黑色，兩側有黑色縱紋，腹部橢圓形，背面黃色。7齡幼蛛背甲黃褐色，中央及兩側緣有黑色縱紋，放射溝清晰可見。腹部橢圓形，背面黃色，前端有2個黑點，中部有2個半月形彎曲黑斑，后部分布有3條黑色縱紋、4條黑色橫紋。腹部末端中部黑褐色，兩側紅褐色或紅黃色。幼蛛生長發(fā)育到7齡大多成熟，7齡雄蛛觸肢末端膨大并已變?yōu)楹谏?，觸肢器結構較清晰，雌性個體腹部大多可見清晰的生殖厴結構，但也有部分雌性個體到8齡時生殖厴結構才清晰可見。從表7可知，隨著蛻皮次數(shù)的增加，黃褐新園蛛身體逐步變長，在身體各部分中，腹部長度和第1對步足生長最快，其他部分也都發(fā)生較大變化。

2.3.8各世代幼蛛擴散時間

各世代幼蛛擴散時間不同，第1代出卵囊后3～4d擴散，平均為3.2d；第2代出卵囊后2～3d擴散，平均2.4d；第3代出卵囊后4～7d擴散，平均5.3d；第4代出卵囊后4～11d擴散，平均7.8d。

2.3.9各世代幼蛛發(fā)育成熟的性比

各世代幼蛛發(fā)育成熟的蜘蛛共70頭，總的雌雄性比為1∶1，但各世代性比有所差異，第1代雌雄性比為1.2∶1，第2代為1∶1.5，第3代為1.3∶1，第4代為1∶1（表8）。

2.4各世代蜘蛛壽命

蜘蛛壽命是指卵孵化的幼蛛到成蛛自然死亡的歷期。從各世代蜘蛛成活時間可知，第4代歷期最長，為258d，第2代歷期最短，為122d，第3代歷期為135～192d。

2.4.1各世代幼蛛到成蛛的成活率

各世代幼蛛到成蛛的成活率存在較大差異，第3代幼蛛到成蛛的成活率最高，達62%，第1代幼蛛到成蛛的成活率最低，為40%。各世代幼蛛到成蛛的平均成活率為50%（表9）。

2.4.2各世代成蛛歷期

第4代成蛛歷期最長，平均為119d；第3代成蛛歷期最短，平均僅為68d。各世代成蛛最長歷期可達178d，最短僅有38d（表10）。

2.4.3成蛛耐饑力

將成蛛在室內飼養(yǎng)1周，只供水，停止供食，測定成蛛的耐饑能力。結果表明，雌成蛛最長歷期為51d，最短歷期為18d，平均歷期29d，雌成蛛的耐饑力大于雄成蛛（表11）。

2.4.4成蛛耐旱力

將成蛛在室內飼養(yǎng)1周，只供食，停供水，測定成蛛的耐旱力。結果表明，成蛛最長可活74d，最短可活38d。并且雌蛛還具產(chǎn)卵能力，雌雄成蛛的耐旱力無顯著差異（表12）。

3結論與討論

在我國已知的2361種蜘蛛中[9]，知道其生活史和生物生態(tài)學特性的僅20多種[8-11]，對蜘蛛的研究重點是在農(nóng)作物生產(chǎn)上有重要作用的種類，如擬環(huán)紋豹蛛（Pardosapseudoannulata）[8]、擬水狼蛛（Piratasubpiraticus）[12]、真水狼蛛（P.piraticus）[13]、灰斑新園蛛（Neosconagriseomaculata）[14]、草間小黑蛛（Erigonidiumgraminicolum）[15]、食蟲溝瘤蛛（Ummeliatainsecticeps）[16]、八斑鞘腹蛛（Coleosomaoctomaculatum）[17]等。

盡管水稻害蟲的捕食性天敵種類多，但它們的生態(tài)位寬度比較窄，大多位于水稻基部和頸部，葉面害蟲的捕食性天敵種類較缺乏。黃褐新園蛛主要在水稻葉面張網(wǎng)捕蟲，是水稻葉面害蟲的重要捕食性天敵，該蛛1年發(fā)生4代，每代歷期均有差異，對雌成蛛而言，第4代歷期最長，平均為119d，第3代歷期最短，平均僅為68d。各世代成蛛最長歷期可達178d，最短僅有38d。這可能與第4代為越冬代有關，因為越冬期間只須維持基礎代謝即可。

雌蛛產(chǎn)卵次數(shù)也因代別有所差異，最多產(chǎn)卵12次，最少只有4次，平均8次。其中第4代產(chǎn)卵次數(shù)最多，平均每蛛產(chǎn)卵12次，第3代產(chǎn)卵次數(shù)最少，平均每蛛產(chǎn)卵6.2次。這說明黃褐新園蛛雌成蛛產(chǎn)卵次數(shù)具有較大的代別差異，這種代別差異可能與溫度、濕度等條件有關，原因也可能是在其生活史中經(jīng)歷過低溫階段的雌蛛產(chǎn)卵能力有所增強，至于其確切機理有待進一步研究。

各世代卵的孵化率也有差異，完全孵化的卵囊占38%，孵化率在85%～99%的卵囊占28%，未孵化的卵囊占11%。第3代的卵囊孵化率最高，85%以上的孵化卵囊占該代觀察卵囊的62%，未孵卵囊僅占6%。第1代的85%以上孵化卵囊最少，僅占該代觀察卵囊的25%。第4代未孵卵囊最多，占該代觀察卵囊的46%。原因可能是，第3代所處環(huán)境中氣溫相對較高，適合于卵的孵化，第4代所處環(huán)境中氣溫較低，不利于卵的孵化。

大多數(shù)幼蛛蛻皮6～7次達性成熟，少數(shù)蛻皮8次達性成熟。共觀察66頭幼蛛，其中蛻皮6次達性成熟的占35%，蛻皮7次達性成熟的占56%，蛻皮5、8次達性成熟的總計只占9%，并且發(fā)現(xiàn)蛻皮次數(shù)多的大多為個體較大的雌蛛，說明雌蛛成熟期相對要長于雄蛛，身體較大的雌蛛比身體較小的雄蛛蛻皮次數(shù)多，這種差異符合Levy（1970）法則[4]，王智報道的擬環(huán)紋豹蛛[8]、彭宇報道的真水狼蛛[13]同樣具有這種差異。

從幼蛛飼養(yǎng)至性成熟，雌雄性比總體而言為1∶1，但各世代間仍有一定差異，尤其是第2代差別最為明顯，雌雄性比為1∶1.5，其機理有待進一步研究。

各世代成活率也存在較大差異，第3代最高，達62%，第1代最低，為40%，各世代平均成活率為50%。雌蛛的耐旱力強于耐饑力，雌蛛最長耐旱歷期為74d，最長耐饑歷期為51d。各世代間成活率的差異可能與各世代所處季節(jié)的積溫差異有關。

從黃褐新園蛛的生物學特性看，其與擬水狼蛛、擬環(huán)紋豹蛛等游獵型蜘蛛各代的生活歷期及其產(chǎn)卵特性有一定差異[8，12]，但該蛛與其他游獵型蜘蛛一樣生長歷期長、每代產(chǎn)卵次數(shù)多、產(chǎn)卵量高、孵化率和成活率高，具較強的耐旱力和耐饑力。因此該蛛不僅有重要的保護和利用價值，而且很適合人工飼養(yǎng)繁殖，如能解決其工廠化生產(chǎn)問題，將對有效控制水稻葉面害蟲具有重要作用。

參考文獻：

[1]王洪全.稻田蜘蛛利用研究[M].北京：科技文獻出版社，1981：1-28.

[2]宋大祥.中國農(nóng)田蜘蛛[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1987：376.

[3]王智，李文健，曾伯平，等.早稻田蜘蛛群落結構及優(yōu)勢種分析[J].北華大學學報：自然科學版，2001，2（6）：518-521.

[4]LevyG.ThelifecyclesofThomisusonustus（Thomisidae：Araneae）andoutlinesfortheclassificationofthelifehistoriesofspiders[J].ZoolLond，1970，46（4）：523-536.

[5]王智，袁哲明，宋大祥，等.化防田與綜防田蜘蛛群落物種組成及優(yōu)勢類群動態(tài)分析[J].中國生物防治，2005，21（1）：10-13.

[6]王洪全，顏亨梅，楊海明.中國稻田蜘蛛生態(tài)與利用研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學，1996，29（5）：69-76.

[7]王洪全，石光波.中國稻田蜘蛛優(yōu)勢種及其成因探討[J].蛛形學報，2002，11（2）：85-93.

[8]王智.擬環(huán)紋豹蛛的生物生態(tài)學研究[J].昆蟲學報，2007，50（9）：927-932.

[9]張永國，吳專，陳合志，等.農(nóng)林復合生態(tài)系統(tǒng)游獵型蜘蛛種群動態(tài)及影響因素的研究[J].河北林果研究，2007，22（3）：299-302.

[10]余昭杰，王洪全.稻田微蛛優(yōu)勢種形成的若干環(huán)境因子分析[J].動物學報，1991，37（1）：21-25.

[11]彭宇，趙敬釗，劉鳳想，等.溫度對真水狼蛛發(fā)育和繁殖的影響[J].生態(tài)學報，2000，20（4）：606-610.

[12]李劍泉，沈佐銳，趙志模，等.擬水狼蛛的生物學生態(tài)學特性[J].生態(tài)學報，2002，22（9）：1478-1484.

[13]彭宇，劉鳳想，趙敬釗，等.真水狼蛛的生物學和田間種群動態(tài)研究[J].蛛形學報，1999，8（2）：80-84.

[14]王洪全，周家友.灰斑新園蛛生物學初步研究[J].湖南師院學報，1983，12（增刊）：37-42.

[15]趙敬釗，劉鳳想.草間小黑蛛的生物學和數(shù)量變動的研究[J].動物學報，1982，28（3）：271-282.

[16]趙敬釗，劉鳳想.食蟲溝瘤蛛的生活史[J].動物學報，1987，33（1）：51-58.

[17]劉漢才，李曉宏，陳謙，等.八斑球腹蛛的生物學特性及其在農(nóng)田內發(fā)生規(guī)律[J].湖北農(nóng)業(yè)科學，2002（5）：99-102.

各世代成活率也存在較大差異，第3代最高，達62%，第1代最低，為40%，各世代平均成活率為50%。雌蛛的耐旱力強于耐饑力，雌蛛最長耐旱歷期為74d，最長耐饑歷期為51d。各世代間成活率的差異可能與各世代所處季節(jié)的積溫差異有關。

從黃褐新園蛛的生物學特性看，其與擬水狼蛛、擬環(huán)紋豹蛛等游獵型蜘蛛各代的生活歷期及其產(chǎn)卵特性有一定差異[8，12]，但該蛛與其他游獵型蜘蛛一樣生長歷期長、每代產(chǎn)卵次數(shù)多、產(chǎn)卵量高、孵化率和成活率高，具較強的耐旱力和耐饑力。因此該蛛不僅有重要的保護和利用價值，而且很適合人工飼養(yǎng)繁殖，如能解決其工廠化生產(chǎn)問題，將對有效控制水稻葉面害蟲具有重要作用。

參考文獻：

[1]王洪全.稻田蜘蛛利用研究[M].北京：科技文獻出版社，1981：1-28.

[2]宋大祥.中國農(nóng)田蜘蛛[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1987：376.

[3]王智，李文健，曾伯平，等.早稻田蜘蛛群落結構及優(yōu)勢種分析[J].北華大學學報：自然科學版，2001，2（6）：518-521.

[4]LevyG.ThelifecyclesofThomisusonustus（Thomisidae：Araneae）andoutlinesfortheclassificationofthelifehistoriesofspiders[J].ZoolLond，1970，46（4）：523-536.

[5]王智，袁哲明，宋大祥，等.化防田與綜防田蜘蛛群落物種組成及優(yōu)勢類群動態(tài)分析[J].中國生物防治，2005，21（1）：10-13.

[6]王洪全，顏亨梅，楊海明.中國稻田蜘蛛生態(tài)與利用研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學，1996，29（5）：69-76.

[7]王洪全，石光波.中國稻田蜘蛛優(yōu)勢種及其成因探討[J].蛛形學報，2002，11（2）：85-93.

[8]王智.擬環(huán)紋豹蛛的生物生態(tài)學研究[J].昆蟲學報，2007，50（9）：927-932.

[9]張永國，吳專，陳合志，等.農(nóng)林復合生態(tài)系統(tǒng)游獵型蜘蛛種群動態(tài)及影響因素的研究[J].河北林果研究，2007，22（3）：299-302.

[10]余昭杰，王洪全.稻田微蛛優(yōu)勢種形成的若干環(huán)境因子分析[J].動物學報，1991，37（1）：21-25.

[11]彭宇，趙敬釗，劉鳳想，等.溫度對真水狼蛛發(fā)育和繁殖的影響[J].生態(tài)學報，2000，20（4）：606-610.

[12]李劍泉，沈佐銳，趙志模，等.擬水狼蛛的生物學生態(tài)學特性[J].生態(tài)學報，2002，22（9）：1478-1484.

[13]彭宇，劉鳳想，趙敬釗，等.真水狼蛛的生物學和田間種群動態(tài)研究[J].蛛形學報，1999，8（2）：80-84.

[14]王洪全，周家友.灰斑新園蛛生物學初步研究[J].湖南師院學報，1983，12（增刊）：37-42.

[15]趙敬釗，劉鳳想.草間小黑蛛的生物學和數(shù)量變動的研究[J].動物學報，1982，28（3）：271-282.

[16]趙敬釗，劉鳳想.食蟲溝瘤蛛的生活史[J].動物學報，1987，33（1）：51-58.

[17]劉漢才，李曉宏，陳謙，等.八斑球腹蛛的生物學特性及其在農(nóng)田內發(fā)生規(guī)律[J].湖北農(nóng)業(yè)科學，2002（5）：99-102.

各世代成活率也存在較大差異，第3代最高，達62%，第1代最低，為40%，各世代平均成活率為50%。雌蛛的耐旱力強于耐饑力，雌蛛最長耐旱歷期為74d，最長耐饑歷期為51d。各世代間成活率的差異可能與各世代所處季節(jié)的積溫差異有關。

從黃褐新園蛛的生物學特性看，其與擬水狼蛛、擬環(huán)紋豹蛛等游獵型蜘蛛各代的生活歷期及其產(chǎn)卵特性有一定差異[8，12]，但該蛛與其他游獵型蜘蛛一樣生長歷期長、每代產(chǎn)卵次數(shù)多、產(chǎn)卵量高、孵化率和成活率高，具較強的耐旱力和耐饑力。因此該蛛不僅有重要的保護和利用價值，而且很適合人工飼養(yǎng)繁殖，如能解決其工廠化生產(chǎn)問題，將對有效控制水稻葉面害蟲具有重要作用。

參考文獻：

[1]王洪全.稻田蜘蛛利用研究[M].北京：科技文獻出版社，1981：1-28.

[2]宋大祥.中國農(nóng)田蜘蛛[M].北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，1987：376.

[3]王智，李文健，曾伯平，等.早稻田蜘蛛群落結構及優(yōu)勢種分析[J].北華大學學報：自然科學版，2001，2（6）：518-521.

[4]LevyG.ThelifecyclesofThomisusonustus（Thomisidae：Araneae）andoutlinesfortheclassificationofthelifehistoriesofspiders[J].ZoolLond，1970，46（4）：523-536.

[5]王智，袁哲明，宋大祥，等.化防田與綜防田蜘蛛群落物種組成及優(yōu)勢類群動態(tài)分析[J].中國生物防治，2005，21（1）：10-13.

[6]王洪全，顏亨梅，楊海明.中國稻田蜘蛛生態(tài)與利用研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學，1996，29（5）：69-76.

[7]王洪全，石光波.中國稻田蜘蛛優(yōu)勢種及其成因探討[J].蛛形學報，2002，11（2）：85-93.

[8]王智.擬環(huán)紋豹蛛的生物生態(tài)學研究[J].昆蟲學報，2007，50（9）：927-932.

[9]張永國，吳專，陳合志，等.農(nóng)林復合生態(tài)系統(tǒng)游獵型蜘蛛種群動態(tài)及影響因素的研究[J].河北林果研究，2007，22（3）：299-302.

[10]余昭杰，王洪全.稻田微蛛優(yōu)勢種形成的若干環(huán)境因子分析[J].動物學報，1991，37（1）：21-25.

[11]彭宇，趙敬釗，劉鳳想，等.溫度對真水狼蛛發(fā)育和繁殖的影響[J].生態(tài)學報，2000，20（4）：606-610.

[12]李劍泉，沈佐銳，趙志模，等.擬水狼蛛的生物學生態(tài)學特性[J].生態(tài)學報，2002，22（9）：1478-1484.

[13]彭宇，劉鳳想，趙敬釗，等.真水狼蛛的生物學和田間種群動態(tài)研究[J].蛛形學報，1999，8（2）：80-84.

[14]王洪全，周家友.灰斑新園蛛生物學初步研究[J].湖南師院學報，1983，12（增刊）：37-42.

[15]趙敬釗，劉鳳想.草間小黑蛛的生物學和數(shù)量變動的研究[J].動物學報，1982，28（3）：271-282.

[16]趙敬釗，劉鳳想.食蟲溝瘤蛛的生活史[J].動物學報，1987，33（1）：51-58.

[17]劉漢才，李曉宏，陳謙，等.八斑球腹蛛的生物學特性及其在農(nóng)田內發(fā)生規(guī)律[J].湖北農(nóng)業(yè)科學，2002（5）：99-102.