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    兩種阿魏揮發(fā)油急性毒性及其化學(xué)成分的比較研究

    2015-01-13 09:01:57馬桂芝于富生王長虹
    中成藥 2015年5期
    關(guān)鍵詞:阿魏阿勒泰五彩

    羅 茜, 馬桂芝, 單 萌, 王 娟, 于富生, 滕 亮, 王長虹

    (1.新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,新疆 烏魯木齊830011;2.新疆華圣元醫(yī)藥科技有限公司,新疆 烏魯木齊830011;3.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,新疆烏魯木齊830011;4.上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥研究所,中藥標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海201203)

    兩種阿魏揮發(fā)油急性毒性及其化學(xué)成分的比較研究

    羅 茜1, 馬桂芝1, 單 萌1, 王 娟1, 于富生2, 滕 亮3,4*, 王長虹4*

    (1.新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,新疆 烏魯木齊830011;2.新疆華圣元醫(yī)藥科技有限公司,新疆 烏魯木齊830011;3.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,新疆烏魯木齊830011;4.上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥研究所,中藥標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海201203)

    目的對兩種阿魏揮發(fā)油的急性毒性和化學(xué)成分進(jìn)行比較研究。方法將兩種阿魏揮發(fā)油系列濃度乳劑分別給予小鼠一次性灌胃,觀察給藥后小鼠的毒性反應(yīng)和死亡情況。以小鼠死亡率為指標(biāo),采用Bliss法測定兩種揮發(fā)油對小鼠的半數(shù)致死量,比較兩種阿魏揮發(fā)油的毒性。采用GC-MS對兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行分析。結(jié)果阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油LD50=10 240 mg/kg;五彩阿魏揮發(fā)油LD50=491.61 mg/kg,試驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀。五彩阿魏揮發(fā)油中共鑒定出22種化合物,硫化合物含有量超過揮發(fā)油總量的60%;阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油中共鑒定出50種化合物,未檢出含硫化合物。結(jié)論阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油急性毒性較小,中毒癥狀較輕。兩種阿魏化學(xué)成分種類及含有量差異較大,可能是其毒性差異的物質(zhì)基礎(chǔ)。

    阿勒泰多傘阿魏;五彩阿魏;揮發(fā)油;化學(xué)成分;急性毒性

    阿魏為傘形科植物阿魏Ferula assafoetida L.、新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen、寬葉阿魏Ferula conocaula Eug.的樹脂,對血液循環(huán)、神經(jīng)、免疫系統(tǒng)都有影響,具有消積、殺蟲、祛濕、止痛之功效,可用于治療心腹冷痛、慢性腸胃炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。阿魏主要生長于多沙地帶,分布于前蘇聯(lián)中亞細(xì)亞地區(qū)及伊朗、阿富汗。樹脂外表暗黃色或黑棕色,貯藏日久則變?yōu)榧t棕色,新的破折面為乳白色或淺黃棕色,或紅棕色交錯(cuò),通稱為 “五彩阿魏”。新疆阿魏、寬葉阿魏則主要分布于新疆[1-5]。

    歷版 《中華人民共和國藥典》都收載了新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen和阜康阿魏Ferula fukanensis K. M.Shen[6]。近年來由于開荒造田、筑路、水源斷流、干旱、濫采濫挖等原因?qū)е掳⑽荷L面積大幅度縮小,已無商品藥材可提供?!吨袊湎l危保護(hù)植物名錄》中新疆阿魏被列為三級重點(diǎn)保護(hù)瀕危植物,國務(wù)院發(fā)布的 《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》中,新疆阿魏被列為二級保護(hù)重要野生藥材物種。在藥用阿魏資源匱乏的情況下,尋找藥典收載阿魏的替代藥材迫在眉睫。

    在國產(chǎn)阿魏的產(chǎn)地新疆,除了具有蒜臭樣氣味的臭阿魏,還大量存在著不具有蒜臭味的香阿魏,并在民間習(xí)用多年。香阿魏為傘形科植物多傘阿魏Ferula ferulaeoidis(Steud.)Korov.的樹脂或根,在維吾爾、哈薩克等民族民間中用于治療心腹冷痛、腹部腫塊、慢性腸胃炎、蟲積、肉積、慢性支氣管炎及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等癥,調(diào)研發(fā)現(xiàn)其產(chǎn)量及價(jià)格與藥典收載阿魏相比均有很大的優(yōu)勢,對其深入研究具有潛在的環(huán)境價(jià)值與經(jīng)濟(jì)意義。

    課題組在前期優(yōu)選了新疆阿魏[7]、新疆奇臺(tái)產(chǎn)多傘阿魏[8]、新疆阿勒泰產(chǎn)多傘阿魏與五彩阿魏揮發(fā)油的提取工藝 (新疆阿勒泰產(chǎn)多傘阿魏的提取工藝優(yōu)選與五彩阿魏揮發(fā)油的提取工藝優(yōu)選將另文進(jìn)行報(bào)道),結(jié)果發(fā)現(xiàn)4種阿魏揮發(fā)油外觀與理化性質(zhì)差別較大。本實(shí)驗(yàn)對阿勒泰多傘阿魏 (香阿魏)和五彩阿魏 (臭阿魏)揮發(fā)油的急性毒性作比較,并將其化學(xué)成分進(jìn)行比較分析,為后續(xù)阿魏藥材的替代研究奠定試驗(yàn)基礎(chǔ)。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器 氣質(zhì)聯(lián)用儀(Agilent 7890 A-5975C型,美國);電子天平 (BS110S,北京賽多利斯天平有限公司,d=0.01 mg);智能恒溫電熱套(DRT-SX型,鄭州長城科工貿(mào)有限公司);揮發(fā)油提取器 (江蘇鑒湖玻璃儀器廠)。1.2 試劑與藥材 吐溫80(天津市福晨化學(xué)試劑廠,批號20110411);大豆油 (中糧食品營銷有限公司,批號20130522);丙酮 (天津永晟精細(xì)化工有限公司,20111020);無水硫酸鈉 (天津市天達(dá)凈化材料精細(xì)化工廠,050810);阿勒泰多傘阿魏 (Ferula ferulaeoidis(Steud.)Korov.,批號20140327,購于烏魯木齊華泰輝煌商貿(mào)有限公司,由新疆華圣元醫(yī)藥科技有限公司于富生主任藥師鑒定為多傘阿魏的樹脂);五彩阿魏 (Ferula assafoetida L.),批號20120508,購于安徽亳州蕉城區(qū)豐水源劉莊,由新疆華圣元醫(yī)藥科技有限公司于富生主任藥師鑒定為五彩阿魏的樹脂)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 昆明種小鼠 (KM小鼠),體質(zhì)量為18~22 g,雌雄各半,由新疆醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,動(dòng)物生產(chǎn)許可證號SCXK(新)2011-0004。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 兩種阿魏揮發(fā)油的提取

    2.1.1 五彩阿魏揮發(fā)油的提取 稱取五彩阿魏50 g,加入6.5倍水,提取5 h,冷卻,收集揮發(fā)油,采用無水硫酸鈉干燥,即得。

    2.1.2 阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油的提取 稱取阿勒泰多傘阿魏50 g,加入14倍水,提取7 h,趁熱收集揮發(fā)油,冷卻,即得。

    2.2 兩種阿魏揮發(fā)油急性毒性試驗(yàn)[9]

    2.2.1 兩種阿魏揮發(fā)油乳劑的制備 采用濕膠法制備揮發(fā)油乳劑,以吐溫80作為乳化劑,將兩種阿魏揮發(fā)油分別溶于一定量大豆油中作為油相,分次加入到含有乳化劑的水相中,用力研磨使成初乳,再加水稀釋至一定量,配制成所需濃度的揮發(fā)油乳劑。初乳中油、水、乳化劑的比例為4∶2∶1。

    2.2.2 多傘阿魏揮發(fā)油急性毒性試驗(yàn) 小鼠灌胃給予含多傘阿魏揮發(fā)油的乳劑,經(jīng)預(yù)試驗(yàn)確定其對小鼠的最大致死劑量為16 000 mg/kg,最小致死劑量為6 500 mg/kg。根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,在正式試驗(yàn)中將50只KM小鼠隨機(jī)分為5組,每組10只,雌雄各半,以16 000 mg/kg為初始劑量,組間劑量比值K為0.8,按1∶0.8等比稀釋法配制系列濃度多傘阿魏揮發(fā)油乳劑,各組小鼠按0.2 mL/10 g體質(zhì)量一次性灌胃給藥 (給藥前禁食不禁水12 h),給藥后連續(xù)觀察14 d,詳細(xì)記錄各組小鼠毒性反應(yīng)和死亡情況。采用Bliss軟件計(jì)算半數(shù)致死量 (LD50),結(jié)果見表1。

    表1 多傘阿魏揮發(fā)油急性毒性試驗(yàn)結(jié)果

    結(jié)果多傘阿魏揮發(fā)油LD50為10 240 mg/kg,LD50的95%可信限為9 140.4~11 472 mg/kg。

    2.2.3 五彩阿魏揮發(fā)油急性毒性試驗(yàn) 小鼠灌胃給予含五彩阿魏揮發(fā)油的乳劑,經(jīng)預(yù)試驗(yàn)確定其對小鼠的最大致死劑量為900mg/kg,最小致死劑量為200 mg/kg。根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,在正式試驗(yàn)中將KM小鼠隨機(jī)分為7組,每組10只,雌雄各半。以900 mg/kg為初始劑量,組間劑量比值K為0.78,按1∶0.78等比稀釋法配制系列濃度五彩阿魏揮發(fā)油乳劑。各組小鼠按0.2 mL/10 g體質(zhì)量一次性灌胃給藥 (禁食不禁水12 h),即刻觀察給藥后各組出現(xiàn)的中毒反應(yīng)及死亡情況,連續(xù)觀察14 d,詳細(xì)記錄各組小鼠毒性反應(yīng)及死亡情況,采用Bliss軟件計(jì)算半數(shù)致死量(LD50),結(jié)果見表2。

    表2 五彩阿魏揮發(fā)油急性毒性試驗(yàn)結(jié)果

    結(jié)果五彩阿魏揮發(fā)油的LD50為491.61 mg/kg,95%可信限為422.39~577.8 mg/kg。

    2.3 兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分GC-MS分析

    2.3.1 樣品制備

    2.3.1.1 五彩阿魏揮發(fā)油 精密量取五彩阿魏揮發(fā)油1mL,置10mL量瓶中,丙酮定容至刻度,即得。

    2.3.1.2 阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油 精密稱取揮發(fā)油0.1 g,置10 mL量瓶中,丙酮溶解并定容至刻度,即得。

    2.3.2 氣相色譜質(zhì)譜分析條件

    2.3.2.1 氣相色譜條件[10]氣質(zhì)聯(lián)用儀(Agilent7890 A-5975C型,美國);HP-5MS毛細(xì)管柱 (30 m×0.25 mm× 0.25μm);載氣為高純氮?dú)?;載氣體積流量為1 mL/min;進(jìn)樣量0.5μL;分流比30∶1;進(jìn)樣器250℃;檢測器250℃;起始溫度為60℃,保持2 min,以2℃/min的速率程序升溫至120℃,保持5 Min,最后以4℃/min升溫至180℃,保持5 min。

    2.3.2.2 質(zhì)譜條件 電離方式EI;電離能量70 eV;離子源發(fā)生器溫度230℃;質(zhì)量掃描范圍30~350 amu。

    2.3.3 氣相色譜質(zhì)譜分析結(jié)果

    2.3.3.1 五彩阿魏揮發(fā)油 五彩阿魏揮發(fā)油的總離子流圖見圖1。采用面積歸一化法以計(jì)算出各組分的相對含有量,經(jīng)CAS數(shù)據(jù)庫檢索,確定了阿魏揮發(fā)油的基本化學(xué)成分,共鑒定出22種化合物,其中主要成分為 (1R)-α-蒎烯(5.06%)、1,2-二硫戊烷 (61.46%)、2,2-雙 (甲硫基)-丙烷 (10.465%)、 (E)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯(3.528%)、(Z)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯 (2.10%)、別羅勒烯 (2.34%)、對乙烯基愈創(chuàng)木醇 (2.771%)、α-桉葉醇 (3.291%)等,含硫化合物含有量超過揮發(fā)油總量的60%。

    2.3.3.2 阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油 阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油的總離子流圖見圖2。采用面積歸一化法以計(jì)算出各組分的相對含有量,經(jīng)CAS數(shù)據(jù)庫檢索,確定了阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油的基本化學(xué)成分,共鑒定出50種化合物,其中主要成分為愈創(chuàng)木醇 (43.554%)、D-檸檬烯 (5.365%)、(1S-內(nèi)型)-1,7,7-三甲基-二環(huán) [2.2.1]庚-2-醇乙酸酯(6.791%)、反 式-橙花叔 醇 (4.207%)、α-桉葉醇(6.556%)、 (2R-順式)-2R-1,2,3,4,4a,5,6,7-八氫-ππ4a,8-四甲基-2-萘甲醇 (5.053%)等。未檢出多硫化合物。

    圖1 五彩阿魏揮發(fā)油總離子流圖

    圖2 阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油總離子流圖

    2.3.4 兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分比較 兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分的比較結(jié)果見表3。

    表3 兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分分析結(jié)果

    續(xù)表3

    續(xù)表3

    3 討論

    3.1 關(guān)于急性毒性試驗(yàn) 在預(yù)試驗(yàn)階段考察了不加藥物的空白乳劑對小鼠的毒性,結(jié)果表明在相同劑量與觀察時(shí)間段內(nèi),小鼠灌服空白乳劑后行為活動(dòng)正常,未顯示出明確的急性毒性,提示制備乳劑所用的材料對小鼠健康狀態(tài)基本無影響,可以應(yīng)用于阿魏揮發(fā)油乳劑的制備中。

    急性毒性試驗(yàn)結(jié)果表明兩種阿魏揮發(fā)油均具有一定毒性。多傘阿魏揮發(fā)油給藥后,高劑量組小鼠短期內(nèi)俯臥不動(dòng),呼吸頻率減慢,瞳孔縮小,對外界刺激反應(yīng)能力降低,24 h左右可觀察到小鼠尾部間歇性翹起,24 h后動(dòng)物陸續(xù)死亡;低劑量組小鼠給藥后行動(dòng)緩慢,牽張反射減弱,不能站立,死亡的小鼠無明顯的尾部翹起現(xiàn)象。五彩阿魏揮發(fā)油給藥后,高劑量組小鼠1 h內(nèi)即出現(xiàn)強(qiáng)直性抽搐現(xiàn)象,腹式呼吸明顯,4 h內(nèi)即可出現(xiàn)死亡現(xiàn)象;低劑量組小鼠給藥后腹式呼吸明顯,無明顯抽搐現(xiàn)象。兩種阿魏揮發(fā)油中毒死亡小鼠的尸解結(jié)果顯示未見器官明顯病變。根據(jù)毒性反應(yīng)情況,提示一定劑量的阿魏揮發(fā)油對小鼠的呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等有一定的毒性作用,并且劑量不同時(shí),中毒反應(yīng)情況不同。相較而言,阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油急性毒性較小,中毒癥狀較輕。

    3.2 兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分的比較 將兩種阿魏揮發(fā)油化學(xué)成分分析結(jié)果進(jìn)行比較研究,可以發(fā)現(xiàn)兩種阿魏均含有蒎烯、α-水芹烯、(E)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯、α-桉葉醇等化合物。五彩阿魏揮發(fā)油中含蒎烯、對乙烯基愈瘡木酚、γ-桉葉醇等,并伴有多種硫化物,其中1,2-二硫戊烷約占60%以上,文獻(xiàn)調(diào)研表明臭阿魏揮發(fā)油因含多硫化合物而具有強(qiáng)烈蒜樣臭味[11],而多傘阿魏揮發(fā)油GC-MS分析結(jié)果表明鑒定出的化合物中不含多硫化合物,與提取物無蒜臭氣味相一致。其主要成分為單萜及倍半萜類衍生物,如愈創(chuàng)木醇、α-桉葉醇等,該類化合物多具有消炎抗菌及解痙鎮(zhèn)痛作用,這有可能是多傘阿魏在民間藥用的物質(zhì)基礎(chǔ)之一。多傘阿魏鑒定出的化合物成分組成及主要成分的百分含有量與文獻(xiàn)報(bào)道的香阿魏化學(xué)成分[12-14]不完全一致,這可能與產(chǎn)地、采期、測試儀器的條件有關(guān)。而多傘阿魏中含有量高達(dá)43.554%的愈創(chuàng)木醇在五彩阿魏中未檢測到,文獻(xiàn)調(diào)研表明愈創(chuàng)木醇主要存在于愈創(chuàng)木油中,愈創(chuàng)木油是一種常溫下為固態(tài)的精油,而在阿魏揮發(fā)油提取過程中發(fā)現(xiàn),五彩阿魏常溫下為液態(tài),而阿勒泰多傘阿魏揮發(fā)油在常溫下則完全為固態(tài),因此可以初步推測愈創(chuàng)木醇的含有量變化可能是兩種阿魏揮發(fā)油室溫狀態(tài)不同的主要原因。王春娟等[15]對阿魏提取物殺蟲抑菌活性進(jìn)行了初步研究,并以殺蟲活性跟蹤為指導(dǎo)確定了愈創(chuàng)木醇是其主要?dú)⑾x活性化合物,根據(jù)兩種阿魏中愈創(chuàng)木醇含有量變化可以推測與五彩阿魏相比,阿勒泰多傘阿魏的抑菌作用應(yīng)該會(huì)比較理想,課題組會(huì)通過后續(xù)研究予以確證。

    3.3 急性毒性差異與化學(xué)成分差異的關(guān)聯(lián)性分析 結(jié)合兩種阿魏急性毒性和化學(xué)成分實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推測兩種阿魏化學(xué)成分種類及含有量不同是其毒性不同的主要原因。含硫化合物具有明確的蒜臭味和黏膜刺激性,與多傘阿魏相比,相同劑量情況下,推測五彩阿魏中大量的多硫化合物有可能是其毒性較大的物質(zhì)基礎(chǔ)。但是目前未見有關(guān)含硫化合物的急性毒性研究報(bào)道,會(huì)在后續(xù)研究中考慮通過提高含硫化合物含有量進(jìn)行小鼠急性毒性,以驗(yàn)證硫化合物含有量與毒性是否相關(guān),為進(jìn)一步闡明五彩阿魏揮發(fā)油的中毒機(jī)制提供依據(jù)。

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    R285.1

    :B

    :1001-1528(2015)05-1130-06

    10.3969/j.issn.1001-1528.2015.05.048

    2014-08-08

    烏魯木齊市科學(xué)技術(shù)計(jì)劃項(xiàng)目 (Y111310035);新疆維吾爾自治區(qū)科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金 (201253165);科技部科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金 (12C26216507308)。

    羅 茜 (1989—),女,碩士生,從事中藥民族藥新藥研究。Tel:18082890281,E-mail:250545160@qq.com

    *通信作者:滕 亮 (1975—),男,博士,教授,碩士生導(dǎo)師,從事中藥民族藥新藥研究。Tel:(0991)4362442,E-mail:tl750212@ 126.com王長虹 (1964—),男,博士,研究員,博士生導(dǎo)師,從事中藥新制劑與體內(nèi)過程研究。Tel:(021)51322511,E-mail:wchcxm@hotmail.com

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