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    三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)評價(jià)2型糖尿病早期左室應(yīng)變及與HbA1c的相關(guān)性研究*

    2019-03-06 09:38:18李志榮章春泉
    關(guān)鍵詞:心內(nèi)膜心外膜心尖

    李志榮,章春泉

    (1.南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生院;2.南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院超聲科,江西 南昌 330006;3.上饒市人民醫(yī)院超聲科,江西 上饒 334000)

    糖尿病(DM)是一種由碳水化合物代謝障礙引起的疾病,長期代謝紊亂導(dǎo)致多個(gè)靶器官受損,進(jìn)行性功能減退,甚至衰竭[1]。因此,對糖尿病患者的心臟損害進(jìn)行早期評估,有助于臨床及早干預(yù)治療、降低風(fēng)險(xiǎn)[2]。三維斑點(diǎn)追蹤顯像技術(shù)(three-dimensional speckle tracking imaging, 3D-STI)是近年來評價(jià)左室力學(xué)特征的新技術(shù),既能完整的顯示心臟的立體結(jié)構(gòu),又能實(shí)時(shí)追蹤心肌聲學(xué)斑點(diǎn)在一個(gè)完整的心動周期內(nèi)隨時(shí)間的運(yùn)動情況,可以對心臟的整體運(yùn)動、局部運(yùn)動進(jìn)行更全面、更準(zhǔn)確的定量評估,是評價(jià)左室力學(xué)特征可靠的方法[3]。本研究采用3D-STI對2型糖尿病(type 2 diabete mellitus, T2 DM)患者早期左室應(yīng)變及其與糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin A1c, HbA1c)的相關(guān)性。

    1 資料和方法

    1.1研究對象選取2017年1月至10月在南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科住院診斷為2型糖尿病的47例患者,其中男27例,女20例(糖尿病史<5年,年齡≤65歲),納入患者均符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)(WHO糖尿病專家委員會報(bào)告,1999年):糖尿病癥狀加隨機(jī)血糖≥11.1 mmol·L-1或空腹血糖≥7.0 mmol·L-1,口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)(oral glucose tolerance test, OGTT) 2 h血糖≥11.1 mmol·L-1,且排除明確診斷過冠心病、肺心病、風(fēng)濕性心臟病、肥厚性心肌病、1型糖尿病、心律失常、高血壓、先天性心臟病、近期有外傷及手術(shù)史、感染疾病史、貧血、甲狀腺疾病等。根據(jù)HbA1c水平將患者分成A組(HbA1c<7%)20例、B組(HbA1c≥7%)27例,其中A組男10例,女10例;B組男17例,女10例。同期選取健康志愿者27例,男14例,女13例(年齡≤65歲)作為正常對照組(C組)。 3組受檢者的年齡、性別差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2儀器與方法

    1.2.1儀器采用Philips IE33超聲診斷儀,配備二維探頭(S5-1,頻率為1~5 MHz)和三維探頭(X3-1,頻率為1~3 MHz)。用Tom-Tec工作站中的三維斑點(diǎn)分析軟件分析三維容積圖像并獲得相關(guān)數(shù)據(jù)。

    1.2.2常規(guī)數(shù)據(jù)測量所有研究對象均采取左側(cè)臥位,平靜呼吸,連接3導(dǎo)聯(lián)同步心電圖,使用S5-1探頭行常規(guī)超聲心動圖檢查。依據(jù)指南[4]測量舒張末期室間隔(IVST)、舒張末期左室后壁厚度(LVPWT)和用M超測量左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),以及二尖瓣口舒張期血流頻譜E、A峰峰值速度、E/A比值(E/A)。

    1.2.3 3D-STI檢查研究對象均采取左側(cè)臥位,平靜呼吸,連接3導(dǎo)聯(lián)同步心電圖,切換X3-1探頭,于心尖四腔切面進(jìn)入實(shí)時(shí)三維超聲模式。同步心電圖調(diào)節(jié)至4個(gè)心動周期,通過調(diào)節(jié)聚焦、深度、增益等使圖像質(zhì)量在最佳狀態(tài),進(jìn)入全容積模式采集圖像,系統(tǒng)自動連續(xù)采集4個(gè)心動周期圖像,存儲圖像備分析。將圖像導(dǎo)入Tom-Tec分析工作站,進(jìn)入“4D analysis”模式,系統(tǒng)自動識別并生成多個(gè)切面(心尖短軸、心尖兩腔心、心尖三腔心、心尖四腔),于心尖兩腔心、心尖三腔心、心尖四腔心切面確定二尖瓣環(huán)中點(diǎn)和心尖處內(nèi)膜兩點(diǎn)之間的連線,于心尖短軸切面確定心尖半徑,系統(tǒng)自動于這4個(gè)切面勾畫出左室心內(nèi)膜及心外膜曲線,經(jīng)手動微調(diào)曲線使其與心內(nèi)、外膜貼合后系統(tǒng)自動分析出左室整體徑向應(yīng)變(GRS)、圓周應(yīng)變(GCS)、縱向應(yīng)變(GLS)、左室整體扭轉(zhuǎn)角度(GTA)等。所有圖像的分析三人分別三次進(jìn)行分析,最終數(shù)據(jù)取平均值。

    2 結(jié) 果

    2.1 3組一般資料比較3組間年齡、性別、體重、身高、BMI、血脂差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 一般臨床資料比較

    2.2二維數(shù)據(jù)與正常對照組比較,糖尿病A組、B組室間隔均增厚,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但糖尿病A組、B組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與正常對照組比較,糖尿病A組、B組E、E/A值均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且與A組相比,糖尿病B組下降更顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與正常對照組比較,糖尿病A組、B組A值均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且A組升高較B組更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LVPWT、LVEDD、LVESD、EF3組間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

    表2 左室常規(guī)二維超聲心動圖參數(shù)比較

    注:與對照組(C組)比較 *P<0.05;與糖尿病A組比較 #P<0.05。

    2.3三維數(shù)據(jù)與對照組比較,糖尿病A組、B組3D-EF、GLS、GCS、GRS均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中3D-EF、GLS指標(biāo)B組下降更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。糖尿病A組、B組之間比較GCS、GRS指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三維所測左室舒張末容積(EDV)、左室收縮末容積(ESV)、整體扭轉(zhuǎn)角度(GTA),3組間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 左室三維應(yīng)變參數(shù)比較

    注:與對照組(C組)比較 *P<0.05;與糖尿病A組比較 #P<0.05。

    2.4 HbA1c與GLS(r=-0.46)、GCS(r=-0.35)、GRS(r=-0.42)、3D-EF(r=-0.45)具有相關(guān)性(P均<0.01)。

    3 討 論

    糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一組以慢性高血糖為特征的代謝性疾病。其病理生理機(jī)制復(fù)雜,除氧化應(yīng)激增加外,還包括代謝障礙(糖毒性、脂肪毒性)[5]、鈣通道受損、內(nèi)皮細(xì)胞及線粒體功能障礙、細(xì)胞外基質(zhì)重塑[6]以及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活、胰島素抵抗[7]等。2013年上海交通大學(xué)寧光教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道我國成年人DM患病率達(dá)到了11.6%[8],已成為名副其實(shí)的糖尿病大國。因此,早期對糖尿病高危人群進(jìn)行識別、干預(yù),預(yù)防或延緩并發(fā)癥的發(fā)生從而降低糖尿病心血管事件有重要意義。

    本研究中糖尿病A組及B組A值較正常對照組偏大,E/A、E均較對照組偏小,這表明糖尿病早期患者,左室舒張功能已經(jīng)受到影響。其中E、E/A值糖尿病B組下降更明顯,考慮左室舒張功能與血糖有關(guān),血糖越高,進(jìn)一步加重舒張功能受損。而A值糖尿病A組較B組升高更明顯,可能與糖尿病B組收縮功能減低、房室壓力階差小有關(guān)。

    心室心肌纖維帶進(jìn)行扭轉(zhuǎn)和包繞,形成起于肺動脈根部,止于主動脈根部的螺旋結(jié)構(gòu),先后移行構(gòu)成左心室壁三層肌纖維結(jié)構(gòu),它們分別是心內(nèi)膜下心肌纖維、中層心肌纖維和心外膜下心肌纖維。心內(nèi)膜下為縱軸方向上順時(shí)針斜行排列,移行至中層近似環(huán)狀排列,至心外膜下心肌呈縱軸方向上逆時(shí)針斜行排列[9],即內(nèi)縱、中環(huán)、外斜排列,心內(nèi)膜、心外膜心肌纖維收縮時(shí)主要沿長軸方向運(yùn)動,中層心肌收縮時(shí)主要沿短軸方向運(yùn)動[10]。心內(nèi)膜相比心外膜更易受到心肌纖維化和心肌微血管病變的影響[11],T2DM患者由于糖代謝異常,心內(nèi)膜下心肌纖維受損程度更重,主要表現(xiàn)為心肌細(xì)胞纖維排列紊亂,各型膠原比例失調(diào),心肌纖維增粗、僵硬,心肌細(xì)胞線粒體腫脹、斷裂,能量代謝減少,心肌細(xì)胞缺氧,使得其發(fā)生肥大、變形、壞死等一系列微觀結(jié)構(gòu)上的改變。另外由于心中血管外的收縮壓力增大以及心內(nèi)膜層在心臟收縮期增厚,此時(shí)需要更多的血氧供應(yīng)以維持血液射出,使得心內(nèi)膜下心肌纖維相對于心外膜對缺血、缺氧等一系列病理改變更加敏感[12]。本研究中,與C組比較,A組、B組GLS、GCS、GRS均下降,其中GLS指標(biāo)B組下降更明顯,說明左心室應(yīng)變參數(shù) 中GLS是敏感指標(biāo)[13]。之所以出現(xiàn)這種情況,考慮其原因?yàn)樾募】v向應(yīng)變主要由心內(nèi)膜下心肌收縮產(chǎn)生有關(guān),心內(nèi)膜下心肌纖維對缺血缺氧更明顯。

    本研究中二維所測的EF值三組無明顯差異,但3D-EF值三組間有差異,與對照組比較,糖尿病A組、B組EF值下降明顯,其中糖尿病B組下降更明顯。這可能與常規(guī)二維超聲心動圖將左室心腔構(gòu)想成規(guī)則的圓椎體,受角度依賴、主觀性、經(jīng)驗(yàn)性等因素的影響,其只能半定量地分析左心室整體功能,不能定量分析左心室局部功能。而3D-EF通過對心臟四個(gè)切面(心尖短軸、心尖兩腔心、心尖三腔心、心尖四腔)心內(nèi)膜、心外膜的勾畫,避免追蹤斑點(diǎn)丟失的影響,能更全面、穩(wěn)定分析左室的整體及局部功能有關(guān)。采用二維EF為基礎(chǔ)的左室收縮功能評價(jià)指標(biāo)并不能敏感檢出亞臨床心肌損傷,而3D-STI能早期發(fā)現(xiàn)糖尿病早期心肌改變。 高血糖對機(jī)體各臟器的影響是連續(xù)不斷的,心血管疾病的進(jìn)程早在糖代謝紊亂的早期就已啟動,高血糖相當(dāng)于心血管疾病的加速器[14],能加速對心臟血管及心肌的損傷。血糖水平越高,心肌細(xì)胞肥大及心肌纖維排列紊亂等改變越明顯,引起心肌重構(gòu)更甚,導(dǎo)致患者心肌缺氧癥狀越重[15]。慢性高血糖使多種氨基酸糖化,最終形成不可逆產(chǎn)物,進(jìn)一步誘發(fā)糖尿病血管疾病。在本研究3D-STI參數(shù)中,與A組比較,B組3D-EF下降更明顯,說明血糖水平越高,心臟功能受損更明顯。

    HbA1c可反映取血前8~12周血糖的平均水平,且與飲食、運(yùn)動無明顯相關(guān),也不受抽血時(shí)間、是否使用降糖藥物等因素影響,并能反應(yīng)T2DM患者血糖控制情況[16]。心臟損害與血糖水平呈正比,即血糖越高,這種改變越明顯,患者左室心肌的缺氧缺血程度也越重,使得心肌重構(gòu)也更加明顯[17]。本次研究中將2型糖尿病早期患者根據(jù)HbA1c進(jìn)行分組,結(jié)果表明與對照組相比,糖尿病患者A組、B組左心室心肌收縮明顯降低,且B組更甚,表明糖化血紅蛋白在非控制情況下左心室受損更明顯,進(jìn)一步說明糖化血紅蛋白與左心室心肌收縮功能改變具有相關(guān)性,可以作為一項(xiàng)臨床檢測心肌功能受損指標(biāo)。

    國內(nèi)外研究對于血糖控制情況所取HbA1c界值不一致,美國糖尿病學(xué)會(ADA)建議HbAlc控制在小于7%,國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)建議HbAlc控制標(biāo)準(zhǔn)為小于6.5%,選取哪一界值還需要大量的研究證實(shí)。本研究樣本量較小,其是否適用于臨床工作仍需進(jìn)一步加大樣本量進(jìn)行驗(yàn)證。

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