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    舒肝解郁膠囊治療腦卒中后抑郁的療效與安全性

    2015-01-04 12:21:44肖展翅倪小紅陳洪漢
    關(guān)鍵詞:黛力新膠囊量表

    肖展翅,倪小紅,高 聚,陳洪漢,鄭 操

    舒肝解郁膠囊治療腦卒中后抑郁的療效與安全性

    肖展翅,倪小紅,高 聚,陳洪漢,鄭 操

    目的 觀察舒肝解郁膠囊治療腦卒中后抑郁患者的療效與安全性。方法 選取95例腦卒中后抑郁患者,按入組順序隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組(n=47)口服黛力新,試驗(yàn)組(n=48)口服舒肝解郁膠囊。兩組療程均為6周,同時(shí)行腦卒中基礎(chǔ)治療。分別于治療前及治療后第1周、2周、4周、6周末,以漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和不良反應(yīng)量表(TESS)對(duì)患者的抑郁程度、改善狀況、不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)定。結(jié)果 治療6周后,兩組 HAMD 評(píng)分均較治療前明顯改善(P<0.01),兩組間 HAMD 評(píng)分及治療有效率比較無(wú)明顯差異(P>0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率存在明顯差異(P<0.05)。結(jié)論 舒肝解郁膠囊治療腦卒中后抑郁,療效與黛力新相當(dāng),不良反應(yīng)輕微。

    腦卒中后抑郁;舒肝解郁膠囊;黛力新

    卒中后抑郁(PSD)是腦卒中最常見的精神障礙并發(fā)癥,發(fā)病率30%~50%[1],是影響患者功能恢復(fù)和卒中復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,也是導(dǎo)致腦卒中殘疾甚至死亡的主要原因之一[2,3],近年來(lái)逐漸為人們認(rèn)識(shí)、關(guān)注和干預(yù)。舒肝解郁膠囊是國(guó)內(nèi)第一個(gè)批準(zhǔn)用于治療輕中度抑郁障礙的復(fù)方中成藥。筆者應(yīng)用舒肝解郁膠囊治療PSD,取得較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2012年1月—2014年1月本院門診及住院收治的95例腦卒中后PSD患者,按入組順序隨機(jī)分成兩組。試驗(yàn)組48例,男27例,女21例,年齡(65.84±10.27)歲;腦梗死35例,腦出血13例;病程(2.28±4.97)月;漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分(23.18±7.42)。對(duì)照組47例,男28例,女19例,年齡(64.58±11.37)歲;腦梗死31例,腦出血16例;病程(2.37±5.48)月;HAMD評(píng)分(22.92±8.37)。兩組患者在性別、年齡、疾病、病程和病情等方面具有可比性(P>0.05)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合中華神經(jīng)科學(xué)會(huì)各類腦血管疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)頭顱CT或MRI檢查證實(shí)為腦卒中(包括腦梗死、腦出血); 抑郁標(biāo)準(zhǔn)符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)[4]; 漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)抑郁評(píng)分≥17分; 年齡18歲~75歲,病程在2周以上; 治療前2周內(nèi)未使用任何抗抑郁藥物。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 意識(shí)障礙、癡呆、失語(yǔ)、失認(rèn)患者; 伴有嚴(yán)重的心臟、肝臟、腎臟疾患、血液疾病及窄角性青光眼者;既往有抑郁障礙、精神障礙及藥物依賴者;治療期間更換其他治療方法或中止治療者。

    1.4 治療方法 對(duì)照組給予三環(huán)類抗抑郁藥物黛力新(丹麥靈北制藥有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào) H20130126,每片10.5 mg)口服,起始劑量每次10.5 mg,每日晨服1次,3 d后每次10.5 mg,每日早晨、中午各服1次。試驗(yàn)組口服中藥抗抑郁劑舒肝解郁膠囊(成都康弘藥業(yè)生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)Z20080580,每片0.36 g),每日3次,每次0.72 g。兩組均連續(xù)治療6周,同時(shí)行腦卒中基礎(chǔ)治療,并進(jìn)行心理護(hù)理、疏導(dǎo)。

    1.5 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 采用漢密爾頓抑郁量表和副反應(yīng)量表(TESS)分別于治療前,治療后1周、2周、4周、6周末,對(duì)兩組患者進(jìn)行抑郁和藥物不良反應(yīng)評(píng)估,量表評(píng)定人員由兩名主治及以上職稱醫(yī)師擔(dān)任,獨(dú)立評(píng)分后取算數(shù)平均值。實(shí)驗(yàn)室檢查包括血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、心電圖等,分別于治療前治療后進(jìn)行。

    療效評(píng)定,治療6周后,根據(jù) HAMD 評(píng)分的減分率評(píng)定療效[5]。減分率<25%為無(wú)效,≥25%為好轉(zhuǎn),≥50%為顯效,≥75%或總分<8分為痊愈。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前后HAMD評(píng)分 治療1周后,對(duì)照組HAMD評(píng)分優(yōu)于試驗(yàn)組(P>0.05);治療2周后,兩組 HAMD評(píng)分較治療前明顯下降(P<0.05),組間統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4周后,兩組 HAMD評(píng)分均明顯改善(P<0.01);治療6周后,試驗(yàn)組減分率為66.61%,對(duì)照組為68.13%,提示兩組抗抑郁藥物

    治療腦卒中后抑郁均有效,且療效相當(dāng)。詳見表1。

    組別n治療前治療1周治療2周治療4周治療6周對(duì)照組4722.92±8.37 16.43±6.291)12.26±6.321)10.32±4.822)8.26±3.082)試驗(yàn)組4823.18±7.4218.58±6.4312.98±6.541)11.08±4.572)8.74±3.322) 與治療前比較,1)P<0.05,2)P<0.01。

    2.2 兩組臨床療效 試驗(yàn)組痊愈12例,顯效18例,好轉(zhuǎn)11例,無(wú)效7例,顯效率為62.5%,有效率為85.42%。對(duì)照組痊愈13例,顯效19例,好轉(zhuǎn)9例,無(wú)效6例,顯效率為68.09%,有效率為87.23%,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 兩組藥物不良反應(yīng) 兩組均有頭昏、嗜睡、口干、便秘、惡心等不良反應(yīng),多出現(xiàn)于治療早期,程度較輕,未經(jīng)特殊處理,能自行緩解。試驗(yàn)組發(fā)生率14.58%,對(duì)照組發(fā)生率34.04%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療6周后復(fù)查血尿常規(guī)、肝腎功能、血電解質(zhì)、心電圖與治療前無(wú)明顯變化。TESS評(píng)分也顯示試驗(yàn)組不良反應(yīng)顯著小于對(duì)照組(P<0.05)。詳見表2。

    組別n治療1周治療2周治療4周治療6周對(duì)照組479.28±4.577.63±3.826.47±3.221)5.39±2.721)試驗(yàn)組487.84±3.62 5.27±3.261)2) 4.25±2.871)2)3.12±2.181)2) 與同組治療1周后比較,1)P<0.05;與對(duì)照組相同時(shí)間點(diǎn)比較,2)P<0.05。

    3 討 論

    PSD是腦卒中導(dǎo)致的以抑郁為特征或者伴有重性抑郁樣發(fā)作的心境障礙,多發(fā)生于卒中后2個(gè)月至1年[6]。PSD發(fā)病機(jī)制尚不十分明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與卒中病變部位、神經(jīng)功能缺損程度、并發(fā)其他疾病、患者自身認(rèn)識(shí)及社會(huì)家庭支持度等諸多因素有關(guān),是生物、心理、社會(huì)因素相互作用的結(jié)果[7,8]。腦卒中一旦發(fā)生,患者往往出現(xiàn)言語(yǔ)障礙及肢體癱瘓,甚至意識(shí)不清,作為生活中的重大負(fù)性事件,患者不可避免對(duì)未來(lái)的個(gè)人、家庭生活或社會(huì)功能擔(dān)心,從而產(chǎn)生不同程度的情緒低落、缺乏主動(dòng)性、悲觀等抑郁情緒[9]。此外,卒中還可直接損傷與情感有關(guān)的腦組織結(jié)構(gòu),破壞去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)能神經(jīng)元及其徑路,使 NE、5-HT、DA等神經(jīng)遞質(zhì)低下,導(dǎo)致抑郁狀態(tài)的發(fā)生[10]。

    PSD在中醫(yī)上屬于“郁證”范疇,其發(fā)生多因情志失調(diào),心情壓抑、郁怒、憂愁致肝失疏泄、脾失運(yùn)化、臟腑陰陽(yáng)氣血失調(diào)而成,治療以疏肝解郁化瘀為主,輔以利濕、健脾、活血[11,12]。舒肝解郁膠囊為貫葉金絲桃和刺五加組成的純中藥復(fù)合制劑,貫葉金絲桃清熱解毒、涼血養(yǎng)陰、利濕止痛、開郁安神,刺五加益氣健脾、補(bǔ)腎安心,促進(jìn)細(xì)胞免疫和體液免疫,提升機(jī)體免疫功能,臨床上可用于抑郁障礙的治療[13]。現(xiàn)代藥理研究證實(shí),貫葉金絲桃素是抗抑郁的主要藥效成分,為多種神經(jīng)遞質(zhì)的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,通過(guò)抑制中樞的5-HT、DA 和 NE等神經(jīng)遞質(zhì)的再攝取,使突觸間隙的單胺類神經(jīng)遞質(zhì)濃度升高,明顯改善PSD患者的抑郁情緒;此外,刺五加還能抑制5-HT的合成,增加大腦的NE和DA水平。二者協(xié)同作用,療效與傳統(tǒng)抗抑郁藥物相當(dāng)[14-16]。

    從本試驗(yàn)來(lái)看,治療6周后試驗(yàn)組與治療組HAMD評(píng)分減分率、治療顯效率、有效率相似(P>0.05),疏肝解郁膠囊與黛力新對(duì)于 PSD療效相當(dāng),與文獻(xiàn)不完全一致[17]。

    疏肝解郁膠囊較黛力新起效緩慢,但治療2周后患者 HAMD評(píng)分明顯下降(P<0.05),且療效穩(wěn)定,不良反應(yīng)輕微,是治療PSD安全有效藥物[18]。本試驗(yàn)樣本量小且缺乏長(zhǎng)期隨訪資料,研究結(jié)果可能存在誤差,其長(zhǎng)期以及與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用的療效及其安全性仍有待進(jìn)一步觀察。

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    (本文編輯 王雅潔)

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    R749 R255

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2015.11.031

    1672-1349(2015)11-1326-03

    2014-11-06)

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