靳瑰麗,何龍,安沙舟,范燕敏,武鵬飛
(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院新疆草地資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新疆烏魯木齊830052;2.烏魯木齊氣象衛(wèi)星地面站,新疆烏魯木齊830011)
我國(guó)僅分布于新疆的伊犁絹蒿(Seriphidium transiliense)荒漠草地屬于中亞氣候型荒漠,是新疆主要的春秋放牧場(chǎng)[1]。但近年來(lái),該類(lèi)草地因氣候變化和超載過(guò)牧而嚴(yán)重退化。針對(duì)該類(lèi)草地,已有從退化程度[2]、種子和幼苗[3]、植物生理[1]、牧草營(yíng)養(yǎng)[4]、植物多樣性[5]、群落演替特征[6]、種群生態(tài)位[7]、載畜力[8]等角度的研究。從遙感應(yīng)用角度來(lái)看,已有很多以遙感目視解譯結(jié)合地面調(diào)查對(duì)退化草地的研究[9-10]。然而,在利用植被指數(shù)對(duì)退化草地進(jìn)行等級(jí)劃分時(shí),時(shí)間段較窄,僅限于7―8月,而利用高光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行模式識(shí)別分析,不僅在不同季節(jié)鑒別精度可超過(guò)90%[10],而且高光譜數(shù)據(jù)還可反映植物的蓋度、生物量,并提供荒漠化監(jiān)測(cè)中所需的特征植物指標(biāo)[11]以及改善對(duì)特征植物的識(shí)別與分類(lèi)精度[12],在退化草地的監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及特征植物的識(shí)別與分類(lèi)中有其他遙感信息源不可比擬的優(yōu)勢(shì)。而對(duì)草地單物種進(jìn)行高光譜特征的分析可為利用高光譜遙感數(shù)據(jù)進(jìn)行大面積草地物種識(shí)別與動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)提供借鑒。本研究從光譜角度分別對(duì)該類(lèi)退化草地8種特征植物(包括減少種、增加種、侵入種)長(zhǎng)勢(shì)較好時(shí)期的原始光譜、包絡(luò)線去除后光譜及一階微分光譜曲線特征進(jìn)行對(duì)比分析,以期為實(shí)現(xiàn)該類(lèi)退化草地高光譜遙感所需特征植物地面高光譜特征的提取與分析提供參考依據(jù)。
研究區(qū)位于天山北坡中段昌吉市三工鎮(zhèn)以南2 km處的山前傾斜沖積-洪積扇,地處87.136 02°―87.142 16°E,43.858 31°― 43.870 11°N,海拔825 ~897 m。具有中亞荒漠氣候的特征,年降水量為180~190 mm,年均溫為6.5℃。土壤是灰漠土,成土母質(zhì)為黃土狀物質(zhì),土層較厚。該研究區(qū)是伊犁絹蒿荒漠草地的典型分布區(qū),由于放牧過(guò)度而退化[13]。
基于Dykterhuis關(guān)于物種劃分的草原生態(tài)學(xué)評(píng)價(jià)方法[14],從光譜角度分別對(duì)該類(lèi)退化草地中減少種、增加種、侵入種的原始、包絡(luò)線去除及一階微分變換后光譜特征進(jìn)行對(duì)比分析。2011年4、5月下旬,通過(guò)使用美國(guó)SVC HR-768便攜式光譜儀(光譜范圍350-2 500 nm)對(duì)伊犁絹蒿荒漠草地退化過(guò)程中的減少種伊犁絹蒿,侵入種萹蓄(Polygonum aviculare)和駱駝蓬(Peganum harmala),增加種叉毛蓬(Petrosimonia sibirica)、角果藜(Ceratocarpus arenarius)、畫(huà)眉草(Eragrostis pilosa)、地膚(Kochia scoparia)、彎果胡盧巴(Trigonella arcuata)共8種特征植物冠層的地面高光譜反射率進(jìn)行測(cè)定。選擇在晴朗無(wú)云的天氣采集光譜,同時(shí)為減少不同太陽(yáng)高度角對(duì)反射率的影響,測(cè)定時(shí)間為北京時(shí)間12:00―14:00。在測(cè)定光譜反射率時(shí),探頭與地面始終保持垂直,高度1 m,在每個(gè)退化梯度選取各個(gè)典型特征植物群落分布最集中部分進(jìn)行6個(gè)重復(fù)的測(cè)定,以確保所測(cè)光譜為單一植物,每個(gè)重復(fù)有10條光譜反射率曲線。
利用白色參照板獲取絕對(duì)反射率,計(jì)算出8種特征植物相對(duì)反射特征值,并將每個(gè)重復(fù)測(cè)定的10條光譜反射率曲線作異常曲線去除后,取平均作為特征植物的光譜反射率曲線;光譜反射率數(shù)據(jù)分別以原始、包絡(luò)線去除以及一階微分變換后光譜曲線3種方法進(jìn)行處理;利用包絡(luò)線去除法對(duì)(350-1 800 nm)原始高光譜數(shù)據(jù)去噪處理,再將原始高光譜反射率數(shù)據(jù)進(jìn)行一階微分的數(shù)學(xué)變換以后加以綜合對(duì)比分析;包絡(luò)線去除的全過(guò)程在ENVI 4.5中進(jìn)行,分析數(shù)據(jù)使用Excel 2003,再利用Sigma Plot 10.0軟件制圖。
伊犁絹蒿是蒿類(lèi)荒漠草地植物組成中的典型代表種,它作為減少種其群落基本性狀在該類(lèi)草地退化過(guò)程中有偏離頂級(jí)的跡象,退化嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)恍碌念?lèi)型替代;以它為代表的半灌木類(lèi)群在季節(jié)畜牧業(yè)中有極為重要的作用。
伊犁絹蒿的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在678-760 nm(圖1A)。在可見(jiàn)光波段(350-760 nm),伊犁絹蒿的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),502-580 nm波段為伊犁絹蒿的一個(gè)明顯葉綠素吸收峰。在近紅外波段(760-926 nm),呈現(xiàn)出連續(xù)的強(qiáng)反射率(58% ~61%);在700-1 300 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的930-1 300 nm波段,伊犁絹蒿的光譜特征曲線都有兩個(gè)明顯的波峰和波谷,而且呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì),兩峰中第1個(gè)波峰在1 083 nm處反射率為65.71%,比1 273 nm處的第2峰高3.3百分點(diǎn)。在1 300-1 400 nm波段附近為伊犁絹蒿的水吸收帶,在1 448 nm處反射率為30.52%。
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后伊犁絹蒿的紅邊位置顯示為681-751 nm波段,包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)較為明顯(圖1B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),伊犁絹蒿葉綠素吸收峰顯示在536 nm且峰值為0.666 8。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,723 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即伊犁絹蒿的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為0.925 4(圖1C)。伊犁絹蒿原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在524 nm,峰值為0.191 6。
一年生草本植物萹蓄與多年生草本植物駱駝蓬是伊犁絹蒿荒漠草地的侵入種。隨著該類(lèi)草地長(zhǎng)期處于退化狀態(tài),萹蓄、駱駝蓬逐漸成為該類(lèi)草地常見(jiàn)的植物。
圖1 伊犁絹蒿高光譜特征Fig.1 Spectral features of Seriphidium transiliens
2.2.1 萹蓄高光譜特征分析 萹蓄的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在680-760 nm之間(圖2A)。在可見(jiàn)光波段(350-770 nm),萹蓄的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),506-580 nm波段有萹蓄的一個(gè)明顯葉綠素吸收峰。在近紅外波段(760-960 nm),呈現(xiàn)出強(qiáng)反射;在700-1 300 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的960-1 300 nm波段,萹蓄的光譜特征曲線都有兩個(gè)明顯的波峰和波谷,而且呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì),第1個(gè)波峰在1 078.68 nm處達(dá)到45.97%的反射率最大值。在1 300-1 400 nm波段附近為萹蓄的水吸收帶,在1 445 nm處反射率為17.53%。
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線具有峰谷的特點(diǎn)明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后萹蓄的紅邊位置顯示為更為清晰的680-760 nm波段(圖2B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),萹蓄葉綠素吸收峰顯示的更為清楚在543 nm。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,708 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即萹蓄的紅邊所在位置為708 nm,紅邊幅值為0.685 4(圖2C)。萹蓄原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在521 nm,峰值為0.142 0。
圖2 萹蓄高光譜特征Fig.2 Spectral features of Polygonum aviculare
2.2.2 駱駝蓬高光譜特征分析 駱駝蓬的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在680-760 nm(圖3A)。在可見(jiàn)光波段(350-760 nm),駱駝蓬的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),512-588 nm波段為駱駝蓬的1個(gè)明顯葉綠素吸收峰。在近紅外波段(760-926 nm)呈現(xiàn)出連續(xù)的強(qiáng)反射率;在700-1 300 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的930-1 300 nm波段,駱駝蓬的光譜特征曲線都有兩個(gè)明顯的波峰和波谷,而且呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì),兩峰中第1個(gè)波峰在1 073 nm處反射率為35.56%,比1 261 nm處的第2峰高10個(gè)百分點(diǎn)。在1 300-1 400 nm波段附近為駱駝蓬的水吸收帶,在1 448 nm處反射率為3.72%。
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)較為明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后駱駝蓬的紅邊位置顯示為681-758 nm波段(圖3B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),駱駝蓬葉綠素吸收峰顯示的更為清楚,在549 nm處峰值為0.303 7。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,724 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即駱駝蓬的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為 0.799 8(圖3C)。駱駝蓬原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在524 nm,峰值為0.111 9。
圖3 駱駝蓬高光譜特征Fig.3 Spectral features Peganum harmala
一年生長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)期草本類(lèi)群中禾草亞類(lèi)的畫(huà)眉草,雜草亞類(lèi)的地膚、叉毛蓬、角果藜,短生、類(lèi)短生中生植物彎果胡盧巴是退化伊犁絹蒿荒漠草地的增加種。這兩類(lèi)植物類(lèi)群對(duì)于荒漠草地而言都有重要的飼用價(jià)值,對(duì)指示草地的退化也有重要作用。
2.3.1 叉毛蓬高光譜特征分析 叉毛蓬的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在690-750 nm(圖4A)。在可見(jiàn)光波段(350-760 nm),叉毛蓬的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),叉毛蓬未見(jiàn)明顯葉綠素吸收峰。在近紅外波段(760-1 276 nm),保持了較高的反射強(qiáng)度;在700-1 300 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的960-1 300 nm波段,叉毛蓬的光譜特征曲線出現(xiàn)了一個(gè)明顯的波谷,而且除一個(gè)波谷外呈現(xiàn)持續(xù)升高最后下降的趨勢(shì)。在1 300-1 400 nm波段附近為叉毛蓬的水吸收帶,在1 430 nm處反射率為18.89%。
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后叉毛蓬的紅邊位置顯示為更為清晰的681-751 nm波段(圖4B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),叉毛蓬葉綠素吸收峰顯示的更為清楚,在546 nm處峰值為0.884 9。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,718 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即萹蓄的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為0.188 5(圖4C)。叉毛蓬原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在518 nm,峰值為0.057 7。
2.3.2 角果藜高光譜特征分析 角果藜的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在680-761 nm(圖5A)。在可見(jiàn)光波段(350-761 nm),角果藜的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),537-580 nm、580-615 nm波段有角果藜4個(gè)明顯的葉綠素吸收峰。在近紅外波段(761-1 300 nm),呈現(xiàn)出強(qiáng)反射;在700-1 300 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的960-1 300 nm波段,角果藜的光譜特征曲線有一個(gè)不太明顯的波谷,而且呈現(xiàn)出先下降后升高的趨勢(shì),在1 300 nm處達(dá)到29.19%的反射率值。在1 300-1 400 nm波段附近為角果藜的水吸收帶,在1 445 nm處反射率為24.43%。角果藜的反射率最大值出現(xiàn)在1 651 nm,為29.80%。
圖4 叉毛蓬高光譜特征Fig.4 Spectral features of Petrosimonia sibirica
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)較不明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后角果藜的紅邊位置顯示為684-751 nm波段(圖5B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),角果藜葉綠素吸收峰顯示在558 nm。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,718 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即角果藜的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為0.132 7(圖5C)。角果藜原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰谷變化差異變大,4個(gè)峰分別出現(xiàn)在515、549、586 和 626 nm,峰值分別為 0.077 9、0.129 1、0.125 6和0.122 0。
2.3.3 地膚高光譜特征分析 地膚的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在687-751 nm(圖6A)。在可見(jiàn)光波段(350-760 nm),地膚的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),地膚未見(jiàn)明顯葉綠素吸收峰。在近紅外波段(751-1 350 nm),保持了較高的反射強(qiáng)度;在700-1 300 nm 植被強(qiáng)烈反射帶波段的1 114-1 255 nm波段,地膚的光譜特征曲線出現(xiàn)了一個(gè)明顯的波谷,而且除一個(gè)波谷外呈現(xiàn)持續(xù)升高最后下降的趨勢(shì)。在1 350-1 400 nm波段附近為地膚的水吸收帶,在1 430 nm處反射率為29.11%。
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后地膚的紅邊位置在687-751 nm波段顯示的更為清晰(圖6B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),地膚葉綠素吸收峰顯示的更為清楚,在564 nm處峰值為0.999 5。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,718 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即地膚的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為0.183 9(圖6C)。地膚原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在515 nm處,峰值為0.096 7。
2.3.4 彎果胡盧巴高光譜特征分析 彎果胡盧巴的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在680-760 nm(圖7A)。在可見(jiàn)光波段(350-770 nm),彎果胡盧巴的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),500-580 nm波段有彎果胡盧巴的1個(gè)明顯葉綠素吸收峰。在近紅外波段(760-930 nm),呈現(xiàn)出強(qiáng)反射;在700-1 300 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的930-1 300 nm波段,彎果胡盧巴的光譜特征曲線都有兩個(gè)明顯的波峰和波谷,而且呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì),第1個(gè)波峰在1 073 nm處達(dá)到 31.5%的反射率最大值。在1 300-1 400 nm波段附近為彎果胡盧巴的水吸收帶,在1 448 nm處反射率為11.24%。
圖5 角果藜高光譜特征Fig.5 Spectral features of Ceratocarpus arenariuse
圖6 地膚高光譜特征Fig.6 Spectral features of Kochia prostrate
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后彎果胡盧巴的紅邊位置顯示為更為清晰的678-748 nm波段(圖7B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),彎果胡盧巴葉綠素吸收峰顯示的更為清楚,在540 nm處峰值為0.584 0。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,718 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即彎果胡盧巴的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為0.538 7(圖7C)。彎果胡盧巴原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在524 nm,峰值為0.109 2。
圖7 彎果胡盧巴高光譜特征Fig.7 Spectral features of Trigonella arcuata
2.3.5 畫(huà)眉草高光譜特征分析 畫(huà)眉草的光譜特征曲線有明顯的“紅邊”效應(yīng),紅邊位置在681-761 nm(圖8A)。在可見(jiàn)光波段(350-761 nm),畫(huà)眉草的反射率較弱。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-681 nm波段內(nèi),畫(huà)眉草有一個(gè)明顯葉綠素吸收峰位于558 nm處達(dá)到12.85%的反射率。在近紅外波段(761-1 350 nm),保持了較高的反射強(qiáng)度;在700-1 350 nm植被強(qiáng)烈反射帶波段的936-1 350 nm波段,畫(huà)眉草的光譜特征曲線出現(xiàn)了兩個(gè)明顯的波峰-波谷,而且呈現(xiàn)先升高最后下降的趨勢(shì)。在1 350-1 400 nm波段附近為畫(huà)眉草的水吸收帶,在1 454 nm處反射率為22.61%。
經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除后的光譜反射曲線峰谷特點(diǎn)明顯,經(jīng)過(guò)包絡(luò)線去除處理后畫(huà)眉草的紅邊位置顯示為更為清晰的678-751 nm波段(圖8B)。在葉綠素強(qiáng)吸收的450-670 nm波段內(nèi),畫(huà)眉草葉綠素吸收峰顯示的更為清楚在546 nm,且峰值為0.747 5。
經(jīng)過(guò)一階微分變換后在400-760 nm波段間曲線的差異明顯變大,900-1 000 nm波段附近波動(dòng)劇烈,718 nm達(dá)到光譜一階微分最大值即畫(huà)眉草的紅邊所在位置為718 nm,紅邊幅值為 0.441 6(圖8C)。畫(huà)眉草原始光譜經(jīng)過(guò)一階微分變換后的葉綠素吸收峰峰值出現(xiàn)在515 nm處,峰值為0.159 4。
350-1 800 nm波段間伊犁絹蒿荒漠草地8種特征植物都呈現(xiàn)出綠色植物高光譜曲線所具備的明顯特征(圖9)。伊犁絹蒿、萹蓄、彎果胡盧巴、駱駝蓬在500-600 nm波段間比其他植物表現(xiàn)出更明顯的葉綠素吸收峰,峰值從大到小依次為伊犁絹蒿>萹蓄>彎果胡盧巴>駱駝蓬。植被強(qiáng)烈反射帶中的760-930 nm波段間8種特征植物的反射率值最大達(dá)60%,最小約為20%,反射率從大到小依次為伊犁絹蒿>萹蓄>駱駝蓬>畫(huà)眉草>地膚>彎果胡盧巴>角果藜>叉毛蓬。1 400 nm附近水分吸收帶光譜反射率值最大30.52%最小3.72%,從大到小依次為伊犁絹蒿>地膚>角果藜>畫(huà)眉草>叉毛蓬>萹蓄>彎果胡盧巴>駱駝蓬。
圖8 畫(huà)眉草高光譜特征Fig.8 Spectral features of Eragrostis pilosa
圖9 8種特征植物原始高光譜曲線綜合分析圖Fig.9 Original spectral features of 8 characteristic species
綠色植物光譜曲線一般都會(huì)呈現(xiàn)明顯的“峰和谷”特征[15-16],而其反射光譜特征規(guī)律性都比較明顯、獨(dú)特,本研究結(jié)果與之一致。綠色植物光譜曲線在(400-760 nm)的可見(jiàn)光波段有一個(gè)小的反射峰,兩側(cè)有兩個(gè)吸收帶,即在450 nm(藍(lán))與670 nm(紅)波段為低谷,原因是葉綠素對(duì)藍(lán)光和紅光吸收作用強(qiáng),而對(duì)綠光的反射作用強(qiáng)[17],這與本研究中特征植物所具有的葉綠素反射峰的特征相吻合。植被光譜反射率曲線在680-760 nm波段間,近紅外波段有一反射的“陡坡”稱(chēng)為紅邊[18],再至1 100 nm附近有一峰值,形成植被的獨(dú)有特征,本研究中特征植物所具備的紅邊位置所在范圍與其基本一致。植被的“紅邊”效應(yīng)可以用于估測(cè)植被生物參數(shù)[19-23]和反映植被生長(zhǎng)狀況[24-25]。由于葉子內(nèi)部液態(tài)水分的強(qiáng)烈吸收作用,在1 400 nm附近有明顯的低谷,在1 600 nm處有反射峰。
本研究分析結(jié)果所選對(duì)應(yīng)光譜數(shù)據(jù)的時(shí)間是在特征植物長(zhǎng)勢(shì)較好時(shí)期,并不能絕對(duì)代表特征植物各個(gè)生長(zhǎng)期的光譜特征。對(duì)8種特征植物原始光譜的采集是在自然條件下進(jìn)行的,由于自然因素的影響,光譜數(shù)據(jù)不可避免的會(huì)有一些噪聲,所以需要對(duì)原始光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行去噪處理。光譜數(shù)據(jù)噪音消除的方法有很多,包括有中值、移動(dòng)平均法、靜態(tài)平均、傅立葉級(jí)數(shù)近似、Savitzky Golay、低通濾波、小波去噪、Gaussian濾波、去包絡(luò)線等[26]。本研究去除包絡(luò)線后的光譜曲線能有效地抑制噪音,更加突出特征植物光譜的特征信息。定量描述植被光譜紅邊特征的紅邊參數(shù)包括,1)紅邊幅值:紅光范圍(680-760 nm)內(nèi)一階導(dǎo)數(shù)光譜的最大值;2)紅邊位置:紅光范圍(680-760 nm)內(nèi)反射光譜一階導(dǎo)數(shù)(即一階導(dǎo)數(shù)光譜)最大值所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)。本研究還用光譜歸一化微分分析技術(shù),對(duì)反射光譜進(jìn)行一階微分[27]。從一階微分光譜數(shù)值中精確提取了8種特征植物的光譜曲線中的紅邊幅值以及紅邊位置[28]等有效信息。有研究表明[29],結(jié)合地面光譜測(cè)定和對(duì)退化草地物種特征微弱光譜差異的定量分析,可為草地退化監(jiān)測(cè)及其治理提供群落演替過(guò)程及其態(tài)勢(shì)的重要指標(biāo),為草地退化監(jiān)測(cè)提供新的遙感技術(shù)方法。
通過(guò)分析包絡(luò)線去除后的光譜曲線,發(fā)現(xiàn)包絡(luò)線去除后的光譜紅邊特征與原始光譜曲線相比顯得更為清晰,原始光譜曲線中一些不明顯的峰谷特征變得明顯化。對(duì)于經(jīng)過(guò)一階微分變換后的光譜曲線進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)一階微分對(duì)于精確提取該類(lèi)草地植物光譜特征的紅邊參數(shù)特征值有著重要作用。這兩種對(duì)原始光譜曲線的處理,都為該類(lèi)退化草地上8種特征植物光譜曲線特征的微弱光譜差異定量分析奠定了基礎(chǔ)。
[1]靳瑰麗,朱進(jìn)忠,劉洪來(lái),唐式敏,王彩虹.退化伊犁絹蒿荒漠草地主要植物生理生態(tài)適應(yīng)性研究[J].草地學(xué)報(bào),2011,19(1):26-30.
[2]劉洪來(lái),朱進(jìn)忠,靳瑰麗,范燕敏,王彩虹,楊興偉.伊犁絹蒿荒漠草地退化演替序列的劃分[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,44(2):137-141.
[3]魯為華,任愛(ài)天,楊潔晶,靳瑰麗.伊犁絹蒿年際結(jié)實(shí)量、土壤種子庫(kù)及幼苗輸入特征[J].草業(yè)科學(xué),2013,30(3):390-396.
[4]朱進(jìn)忠,吳詠梅.伊犁絹蒿荒漠不同退化階段草地經(jīng)濟(jì)性狀演變的分析[J].草業(yè)科學(xué),2005,22(10):1-4.
[5]劉洪來(lái),朱進(jìn)忠,靳瑰麗,吳詠梅,范艷敏,鄭偉.伊犁絹蒿荒漠不同退化階段草地植物多樣性分析[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,44(5):632-636.
[6]靳瑰麗,朱進(jìn)忠,陳樂(lè)寧,劉洪來(lái),吳詠梅.伊犁絹蒿荒漠受損草地植物群落春季演變趨勢(shì)分析[J].草業(yè)科學(xué),2007,24(10):26-30.
[7]梁娜,靳瑰麗,安沙舟,賽米拉克孜·臺(tái)外庫(kù)力,迪麗努爾·玉蘇甫江.伊犁絹蒿退化荒漠草地植物種群生態(tài)位的變化特征[J].草業(yè)科學(xué),2013,30(12):2059-2065.
[8]劉洪來(lái),楊學(xué)東,張靖云,靳瑰麗,陳超,宋高翔.伊犁絹蒿荒漠不同退化階段草地特征與載畜力研究[J].草地學(xué)報(bào),2013,21(1):50-55.
[9]鐘城,何曉蓉,李輝霞.遙感技術(shù)在西藏那曲地區(qū)草地退化評(píng)價(jià)中的應(yīng)用[J].遙感技術(shù)與應(yīng)用,2003,18(2):99-102.
[10]王艷榮,雍世鵬.利用多時(shí)相近地面反射波譜特征對(duì)不同退化等級(jí)草地的鑒別研究[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2004,28(3):406-413.
[11]范文義,徐程揚(yáng),葉榮華,王君厚.高光譜遙感在荒漠化監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2000,28(5):139-141.
[12]Salehia B,Zoej M J V.Wavelet-based reduction of hyperspectral imagery[J].Remote Sensing of Environment,2002,36:332-337.
[13]何龍,安沙舟,靳瑰麗,范燕敏,張廷.退化伊犁絹蒿荒漠草地高光譜特征分析[J].草地學(xué)報(bào),2014,22(2):271-276.
[14]Dyksterhuis E J.Condition and management of rangeland based on quantitative ecology[J].Journal of Range Management,1949,2:104-115.
[15]浦瑞良,宮鵬.高光譜遙感及其應(yīng)用[M].北京:高等教育出版社,2000:52-96.
[16]趙春江,劉良云,周漢昌,王紀(jì)華,薛緒掌.歸一化差異植被指數(shù)儀的研制與應(yīng)用[J].光學(xué)技術(shù),2004,30(3):324-326.
[17]楊可明,郭達(dá)志.植被高光譜特征分析及其病害信息提取研究[J].地理與地理信息科學(xué),2006,22(4):31-34.
[18]童慶禧,張兵,鄭蘭芬.高光譜遙感——原理、技術(shù)與應(yīng)用[M].北京:高等教育出版社,2006.
[19]唐延林,王秀珍,李建龍,黃敬峰,王人潮.棉花高光譜及其紅邊特征(Ⅱ)[J].棉花學(xué)報(bào),2003,15(4):215-220.
[20]Takebe M,Yoneyama T,Inada K,Murakami T.Spectral reflectance ratio of rice canopy for estimating crop nitrogen status plant and soil[J].Plant and Soil,1990,122(2):295-297.
[21]王秀珍,王人潮,黃敬峰.微分光譜遙感及其在水稻農(nóng)學(xué)參數(shù)測(cè)定上的應(yīng)用研究[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2002,18(1):9-14.
[22]Shibayama M,Akiyama T.Estimating grain ield of maturing rice canopies using high spectral resolution reflectance measurements[J].Remote Sensing of Environment,1991,36(1):45-53.
[23]唐延林,王紀(jì)華,黃敬峰,王人潮,何秋霞.水稻成熟過(guò)程中高光譜與葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素的變化規(guī)律研究[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2003,19(6):167-173.
[24]喬紅波.麥蚜、白粉病危害后冬小麥冠層高光譜的測(cè)量與分析[D].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院,2004:17-32.
[25]黃木易.冬小麥條銹病害的高光譜遙感監(jiān)測(cè)[D].合肥:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué),2004:62-63.
[26]王戀戀.干旱區(qū)山地垂直帶草地資源類(lèi)型解譯方法的探討[D].烏魯木齊:新疆農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.
[27]Tsai F,Philpot W.Derivative analysis of hyperspectral data[J].Remote Sensing of Environment,1998,66(1):41-51.
[28]姚付啟,張振華,楊潤(rùn)亞,孫金偉,崔素芳.基于紅邊參數(shù)的植被葉綠素含量高光譜估算模型[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2009,(S2):123-129.
[29]屈冉,李雙,徐新良,王昌佐,通拉嘎.草地退化雜類(lèi)草入侵遙感監(jiān)測(cè)方法研究進(jìn)展[J].地球信息科學(xué)學(xué)報(bào),2013,15(5):761-767.