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    酒石酸鹽體系制備的SbSbS4及其潤滑性能

    2014-12-15 03:19:14楊喜云段習(xí)韜
    中國有色金屬學(xué)報(bào) 2014年2期
    關(guān)鍵詞:硫代氯化酸鈉

    楊喜云,段習(xí)韜

    (中南大學(xué) 冶金與環(huán)境學(xué)院,長沙 410083)

    硫代銻酸銻是一種紅棕色無定形粉末,易溶于堿,不溶于有機(jī)溶劑和無機(jī)酸,分子式為SbSbS4,理論銻含量為65.55%。硫代銻酸銻具有優(yōu)良的極壓抗磨性能,用于潤滑油脂中可大幅提高油脂的承載負(fù)荷和抗磨損能力[1],而且與各種基礎(chǔ)脂包括鋰基脂、硅酮脂、粘土脂及負(fù)荷鋁基脂等都具有良好的相容性,對(duì)傳統(tǒng)MoS2難以潤滑的鉻工具鋼和不銹鋼都具有良好的潤滑效果,在船舶、重型機(jī)械和航空等[2]領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

    制備硫代銻酸銻的主要方法是沉淀法,即先合成堿金屬或銨的硫代銻酸鹽,再與三價(jià)銻鹽合成硫代銻酸銻。SOULEN[3]將Sb2O3溶于KOH溶液中,再將該混合液緩慢加入到Na3SbS4·9H2O溶液中,攪拌反應(yīng)一段時(shí)間,用鹽酸中和,經(jīng)水洗和乙醇洗滌得到橙紅色SbSbS4。該方法的最大缺點(diǎn)是在鹽酸中和的過程中Na3SbS4分解產(chǎn)生H2S氣體,并伴隨著元素硫的生成,造成產(chǎn)物中硫含量較高,在使用過程中腐蝕被潤滑材料,需消耗大量乙醇洗滌硫,產(chǎn)生H2S使生產(chǎn)條件惡化。鑒于此,KING等[4]在有機(jī)溶劑(乙醇)中,采用SbX3(X為Cl或者F)與Na3SbS4溶液直接合成硫代銻酸銻,減少了H2S和元素S的生成,得到硫含量低于1%的硫代銻酸銻產(chǎn)品,但使用大量有機(jī)溶劑,帶來了回收問題。HANKS等[5]對(duì)KING的方法進(jìn)行了改進(jìn),利用穩(wěn)定的氯化銻與Na3SbS4在酸性條件下反應(yīng),不使用有機(jī)溶劑和氮?dú)獗Wo(hù),得到了硫含量小于1%的硫代銻酸銻,產(chǎn)率達(dá)到90%。杜新玲等[6-7]使用銻酸鈉與硫化鈉直接反應(yīng)制備硫代銻酸鈉,然后將穩(wěn)定的氯化銻和硫代銻酸鈉溶液同時(shí)緩慢地加入到HCl-NaCl-H2O中反應(yīng)制備硫代銻酸銻。這種方法沒有解決硫代銻酸鈉分解的問題,造成產(chǎn)品含硫,產(chǎn)率較低。

    新工藝以酒石酸鉀鈉作為配體,在溶液中與Sb3+離子發(fā)生配合反應(yīng),獲得了在中性及堿性條件下穩(wěn)定的配合溶液,再將硫代銻酸鈉溶液直接加入到此溶液中,在弱堿性條件下制備硫代銻酸銻。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 穩(wěn)定三價(jià)銻溶液的制備

    配制HCl濃度為10.13 mol/L,NaCl濃度為5.30 mol/L的溶液1 000 mL,由于氯離子濃度太高,部分NaCl不溶解。稱取400 g三氧化二銻并加入到溶液中,攪拌溶解,將溶液體積稀釋至1 600 mL,用硫酸高鈰溶液滴定,銻濃度為210 g/L。

    為了提高 Sb3+離子在中性和堿性溶液中的穩(wěn)定性,將溶解的酒石酸鉀鈉加入到酸性的氯化銻溶液中,不斷攪拌,用NaOH固體調(diào)節(jié)溶液pH值為6.5,銻濃度為60~75 g/L。

    1.2 硫代銻酸鈉的合成

    配制硫化鈉濃度為3.57 mol/L的溶液1 000 mL,加熱到90℃,加入200 g銻酸鈉,在95℃下攪拌反應(yīng)3.5 h,反應(yīng)后趁熱過濾,濾液冷卻結(jié)晶,得到黃綠色的硫代銻酸鈉晶體,將硫代銻酸鈉晶體溶解配制五價(jià)銻濃度為70~90 g/L的溶液。浸出反應(yīng)方程式為

    1.3 硫代銻酸銻的合成

    將100 mL銻濃度為72.07 g/L的硫代銻酸鈉溶液以10.8 mL/min的速度加入到109 mL銻濃度為72.69 g/L的三價(jià)銻溶液中并不斷攪拌,在反應(yīng)過程中,反應(yīng)體系pH值逐漸升高,當(dāng)反應(yīng)溶液的pH值達(dá)到確定的值,停止加入硫代銻酸鈉溶液,加入少量的鹽酸調(diào)節(jié) pH值。反應(yīng)完成后,過濾,洗滌測定濾液和洗水中的銻濃度,計(jì)算銻的沉淀率。生成硫代銻酸銻的反應(yīng)方程式為

    1.4 分析與檢測

    采用硫酸高鈰滴定法測定產(chǎn)品及原料中銻含量,用原子吸收測定產(chǎn)品鉀和鈉含量,采用重量法分析樣品硫含量,產(chǎn)品的物相組成用X線衍射儀分析,形貌用掃描電鏡分析,油膜強(qiáng)度在MRS-10A型四球機(jī)上按照GB/T3142測試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 三氯化銻溶液的穩(wěn)定性

    三氯化銻[8]溶液在中性和堿性體系中容易水解產(chǎn)生沉淀,水解的反應(yīng)方程式[9]為

    從式(3)和(4)可看出,三氯化銻發(fā)生水解時(shí)生成SbOCl 沉淀,溶液pH值降低。首先用NaOH調(diào)節(jié)三氯化銻溶液至不同的pH值,放置一段時(shí)間后觀察氯化銻溶液是否出現(xiàn)沉淀,溶液pH值是否降低,以pH值開始下降的點(diǎn)來表征溶液的穩(wěn)定性。向三氯化銻溶液中加入酒石酸鉀鈉,研究酒石酸鉀鈉與三氯化銻摩爾比(N)以及銻濃度對(duì)三氯化銻溶液穩(wěn)定性的影響。當(dāng)銻濃度為37.62 g/L,酒石酸鉀鈉與三氯化銻摩爾比對(duì)溶液穩(wěn)定性影響如表1所列。

    表1 [C4H4O6]2-與Sb3+摩爾比對(duì)溶液水解pH值的影響Table1 Effect of molar ratio of [C4H4O6]2- to Sb3+ on pH value of hydrolysis

    從表1可以看出,當(dāng)酒石酸鉀鈉與三氯化銻摩爾比為1.0,三氯化銻在pH值<0就開始水解,溶液極不穩(wěn)定;當(dāng)摩爾比增加到1.3,溶液從pH值6.8開始水解,說明溶液在酸性體系是穩(wěn)定的;當(dāng)摩爾比繼續(xù)增加到1.5,溶液從pH值10.69開始水解,說明溶液在酸性、中性和弱堿性體系是穩(wěn)定的;酒石酸鉀鈉與三氯化銻摩爾比在1.7~2.1范圍內(nèi)可獲得在酸性、中性和堿性條件下都穩(wěn)定的三價(jià)銻溶液。溶液中同時(shí)含有 OH-、Cl-和[C4H2O6]2-,它們都能與Sb3+離子形成配合物,配合物的種類與Cl-和[C4H2O6]2-濃度、溶液pH 值合和溫度有直接的關(guān)系。POKROVSKI等[10]和OELKES等[11]研究表明,在弱酸性的單一三氯化銻溶液中,主要存在有Sb(OH)3、Sb(OH)2Cl和[Sb(OH)3Cl]-3種銻配合物。TELLA等[12]利用XAFS(X-ray absorption fine structure spectroscopy)對(duì)Sb2O3與C4H6O6反應(yīng)的溶液進(jìn)行測定,結(jié)果表明,銻與酒石酸的配合物結(jié)構(gòu)中Sb與C4H2O6的摩爾比為2:2,是一種配位數(shù)為4的雙核配合物,其結(jié)構(gòu)式如圖1(a)所示,而WIJERATNE等[13]的研究結(jié)果表明,就是酸根與Sb3+的絡(luò)合物還有另外一種結(jié)構(gòu),如圖1(b)所示。

    圖1 [C4H4O6]2-與Sb3+配合物的正常結(jié)構(gòu)和反常結(jié)構(gòu)Fig.1 Normal(a) structure and abnormal(b) structure of complex of [C4H4O6]2- with Sb3+

    關(guān)于溶液中既含有Cl-,又含有[C4H2O6]2-時(shí),Sb3+與它們形成配合物以何種形態(tài)存在,還沒有相關(guān)報(bào)道,推測可能形成一種混合配體的配合物,有待進(jìn)一步研究論證。

    為了探索溶液中銻濃度對(duì)三氯化銻水解 pH值的影響,在酒石酸鉀鈉與三氯化銻摩爾比為2.0、溶液溫度為80℃條件下,向不同三氯化銻濃度的溶液中加入固體NaOH調(diào)節(jié)pH值,記錄溶液開始水解的pH值,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所列。

    從表2可以看出,當(dāng)Sb3+濃度為37.62~75.24 g/L時(shí),溶液穩(wěn)定性好,在酸性、中性和堿性體系都不發(fā)生水解,可直接用于合成硫代銻酸銻。隨著Sb3+濃度增加,溶液穩(wěn)定性降低,水解 pH值呈下降趨勢(shì)。所以,當(dāng)銻濃度小于89.23 g/L,酒石酸鉀鈉與三氯化銻摩爾比為2.0,pH值不超過10.67,可以得到穩(wěn)定的三氯化銻溶液。

    表2 Sb3+濃度對(duì)溶液水解pH值的影響Table2 Effect of Sb3+ concentration on hydrolysis pH

    配合物的生成過程可以表示為

    從方程式(6)知道,在相同pH條件下,酒石酸鉀鈉濃度增加有利于反應(yīng)式(6)向右進(jìn)行,使反應(yīng)方程(3)~(5)所示的反應(yīng)過程不容易發(fā)生,最終能提高 Sb3+溶液的穩(wěn)定性。表1所列結(jié)果表明,要生成穩(wěn)定的配合物,必須有一定的游離配體濃度,如果在相同的摩爾比條件下,總Sb3+濃度增加,則會(huì)使游離的Sb3+濃度增加,有利于(3)~(5)反應(yīng)過程向右進(jìn)行,促進(jìn) Sb3+水解,所以Sb3+濃度較低的溶液穩(wěn)定性更好。

    2.2 硫代銻酸銻的制備

    在硫代銻酸銻的制備過程中,采用穩(wěn)定的氯化銻溶液與硫代銻酸鈉溶液反應(yīng)合成硫代銻酸銻。硫代銻酸鈉的溶液采用常規(guī)的硫化鈉浸出銻酸鈉[14-16]、通過結(jié)晶再溶解而制備,在此不再討論,而主要討論硫代銻酸銻制備過程中的主要影響因素。

    2.2.1 pH值對(duì)銻沉淀率及產(chǎn)品銻含量的影響

    在溫度 23℃,加料速度10.70 mL/min,攪拌速度 250 r/min,三價(jià)銻濃度 72.69 g/L,五價(jià)銻濃度72.07 g/L,攪拌時(shí)間 20 min的條件下,考察了反應(yīng)溶液 pH值對(duì)銻沉淀率和產(chǎn)品銻含量的影響,其結(jié)果如圖2所示。

    從圖2可以看出,當(dāng)合成過程中溶液 pH值為6.5~8.0,銻的沉淀率為97%,pH值超過8.0后,沉淀率逐漸降低,當(dāng)pH值為11時(shí),沉淀率只有65%。反應(yīng)過程中,溶液的pH值逐漸增大,說明有堿性物質(zhì)生成。根據(jù)所用的反應(yīng)物質(zhì),合成硫代銻酸銻的實(shí)際過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:

    圖2 pH值對(duì)銻沉淀率及SbSbS4中銻含量的影響Fig.2 Effect of pH on antimony precipitation rate and antimony content of SbSbS4

    反應(yīng)方程(8)和(9)是兩種[C4H2O6]4-發(fā)生反應(yīng)的方式,實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明,KNa3(C4H2O6)和Na4(C4H2O6)在水溶液不能穩(wěn)定存在,最終都與水發(fā)生反應(yīng)生成了酒石酸鹽和堿金屬氫氧化物。從[C4H2O6]4-反應(yīng)前后的不同結(jié)構(gòu)分析認(rèn)為,反應(yīng)的過程是每個(gè)水分子提供一個(gè) H原子給[C4H2O6]4-離子,生成酒石酸分子上中間兩個(gè)碳原子上的羥基,而水分子轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲醺x子從而導(dǎo)致反應(yīng)過程中pH逐漸升高。此外,由于硫代銻酸銻易溶于堿性溶液,溶液 pH值越高,越是有利于硫代銻酸銻溶解,造成銻的沉淀率下降。

    產(chǎn)品中銻含量基本保持在62.5%~64.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),與pH值沒有明顯的關(guān)系,但銻含量比理論銻含量低。Sb2S3中銻含量為71.72%,硫代銻酸銻中銻含量為65.55%。如果存在三硫化二銻,最終產(chǎn)品中銻含量大于65.54%,且實(shí)驗(yàn)過程中沒有硫化氫氣體生成,說明硫代銻酸鈉沒有發(fā)生分解。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明合成硫代銻酸銻的pH值應(yīng)控制在6.5~8.0之間,低于此范圍,硫代銻酸鈉分解生成單質(zhì)硫,產(chǎn)物中雜質(zhì)含量增加,不利于提高硫代銻酸銻的潤滑性能;pH值高于8.0,則硫代銻酸銻的產(chǎn)率下降,不利于反應(yīng)物料的有效利用。

    2.2.2 溫度對(duì)銻沉淀率及產(chǎn)品銻含量的影響

    控制溶液的pH值為7.3,加料速度 10.7 mL/min,攪拌速度 250 r/min,攪拌時(shí)間 20 min,三價(jià)銻濃度72.69 g/L,五價(jià)銻濃度 72.07 g/L的條件下,考察了反應(yīng)溫度對(duì)銻沉淀率和產(chǎn)品銻含量的影響,其結(jié)果如圖3所示。

    圖3 溫度對(duì)銻沉淀率及SbSbS4中銻含量的影響Fig.3 Effect of temperature on antimony precipitation rate and antimony content of SbSbS4

    從圖3可以看出,隨著溫度的升高,銻沉淀率下降,產(chǎn)品中銻含量稍微增加。分析認(rèn)為,由于多數(shù)物質(zhì)的溶解度都是隨著溶劑溫度的提高而增加,合成硫代銻酸銻的水溶液呈弱堿性,硫代銻酸銻可能也具有這一性質(zhì),所以導(dǎo)致銻沉淀率下降,但從圖3可看出,溫度從23℃上升到65℃左右,銻沉淀率約降低4%。同樣地,隨反應(yīng)體系溫度的升高,產(chǎn)品中其他雜質(zhì)的的溶解度也增加,所以產(chǎn)物的銻含量隨溫度提高而有所增加,但效果并不明顯。

    2.2.3 銻濃度對(duì)沉淀率及產(chǎn)品銻含量的影響

    在pH為7.3,溫度為27℃,加料速度為10.7 mL/min,攪拌速度為250 r/min,硫代銻酸鈉溶液與三價(jià)銻溶液銻濃度相同時(shí),考察銻濃度對(duì)銻沉淀率和產(chǎn)品銻含量的影響,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 銻濃度對(duì)銻沉淀率及SbSbS4中銻含量的影響Fig.4 Effect of Sb concentration on antimony precipitation rate and antimony content of SbSbS4

    反應(yīng)物銻濃度從33 g/L增加到73 g/L,銻的沉淀率變化基本保持在97%且稍有增加,而產(chǎn)物銻含量在反應(yīng)物濃度增加過程中緩慢下降。由于反應(yīng)(7)的反應(yīng)速度很快,硫代銻酸銻瞬就可以生成,提高反應(yīng)料液中銻濃度,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生更多的固體產(chǎn)物,沉淀過程中有機(jī)配體包裹在產(chǎn)物中,從而使銻含量下降。在反應(yīng)溶液體積相同而銻濃度不同的條件下,銻的沉淀率(εSb)可以根據(jù)式(10)來計(jì)算:

    式中:ρSeb和ρSrb分別表示反應(yīng)后溶液中銻的平衡濃度和三價(jià)銻或者硫代銻酸鈉溶液中的銻濃度。從式(10)可知,由于不同原料濃度條件下的反應(yīng)后平衡濃度ρSeb相同,所以銻的沉淀率回隨著反應(yīng)物濃度的增加而提高;另一方面,由于ρSeb很小,所以銻的沉淀率隨反應(yīng)物濃度變化并不大。

    2.2.4 洗滌方式對(duì)產(chǎn)品銻含量的影響

    以上條件實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說明在常溫,pH為6.5~8.0,攪拌反應(yīng)20 min,銻的沉淀率可達(dá)到97%,但所得產(chǎn)品的銻含量遠(yuǎn)低于其理論含量,反應(yīng)條件對(duì)銻含量沒有明顯影響,在洗滌的過程發(fā)現(xiàn),洗滌次數(shù)增加,洗水 pH值不斷升高,洗水顏色逐漸變成黃色,說明沉淀物中有些夾雜物溶解進(jìn)入洗水,發(fā)生了水解,為了確定夾雜物,將洗水用ICP-AES進(jìn)行分析,主要的雜質(zhì)元素列于表3。

    表3 洗水中的主要雜質(zhì)元素濃度Table3 Concentration of main imparity elements in washing water

    從表3可以看出,洗水中含有銻、硫、鉀和鈉,硫與銻的摩爾比為4.06,與硫代銻酸鈉中硫與銻的比值接近,說明加入的硫代銻酸鈉沒有完全參加反應(yīng),還有一部分隨沉淀物夾雜,在清洗的過程中發(fā)現(xiàn),硫代銻酸鈉很難洗滌干凈,即使4次水洗,產(chǎn)品銻含量仍只有64.5%。

    為了提高產(chǎn)品銻含量,考察了用水洗滌兩次后,再用不同pH值的稀鹽酸洗滌,然后用水漂洗至中性,所得產(chǎn)品銻含量見表4。

    表4 水洗pH值對(duì)產(chǎn)品銻含量的影響Table4 Effect of washing pH on antimony content of SbSbS4

    從表4可以看出,隨著酸洗pH值增加,產(chǎn)品銻含量減少。酸洗 pH低,會(huì)導(dǎo)致硫代銻酸鈉分解,Na3SbS4與酸反應(yīng)的方程式如下:

    反應(yīng)方程式(11)所生成的固體產(chǎn)物為硫代銻酸銻和單質(zhì)硫,混合物中銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與Sb2S5中的相同,都是60.35%。而固體硫代銻酸鈉的分子式為Na3SbS4·9H2O,銻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25.33%,所以用酸溶液洗滌會(huì)使產(chǎn)品銻含量升高;酸洗pH值高,硫代銻酸鈉分解不完全,夾雜在產(chǎn)物中,導(dǎo)致銻含量低;當(dāng)酸洗pH值為3.0,產(chǎn)品中銻含量為65.4%,純度較高。

    根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,確定最佳合成條件為pH為6.5~8.0,硫代銻酸鈉和絡(luò)合銻溶液銻濃度為65 g/L,可再常溫下制備。據(jù)此實(shí)驗(yàn)條件對(duì)制備的硫代銻酸銻產(chǎn)品進(jìn)行了硫、銻、碳、鉀和鈉分析,結(jié)果見表5。產(chǎn)品的銻含量為65.38%,硫含量為34.26%,還含有少量的C、K和Na,這些元素由酒石酸鉀鈉引入。

    表5 硫代銻酸銻的分析結(jié)果Table5 Analysis result of antimony thioantimonate

    2.3 產(chǎn)品形貌、XRD及油膜強(qiáng)度測試

    對(duì)所制備的產(chǎn)品進(jìn)行XRD和SEM分析,其結(jié)果如圖5和6所示。

    圖5 合成產(chǎn)物的XRD譜Fig.5 XRD pattern of prepared products

    圖6 合成產(chǎn)物的顆粒形貌Fig.6 Particle morphology of prepared products

    從圖5可以看出,產(chǎn)物沒有尖銳的衍射峰,顯示出一種起伏的形狀,表明此物質(zhì)沒有規(guī)則的晶體結(jié)構(gòu),而是無定形態(tài)的。該化合物的強(qiáng)衍射峰主要分布在2θ為5°、17°、25°、32°、53°這 5 個(gè)位置;Sb2S5只在23°附近有一個(gè)強(qiáng)衍射峰,其他位置卻沒有;3種不同晶型的Sb2S3強(qiáng)衍射峰由 17°、24°、29°、32°和24°、26°兩種分布位置;Sb9.8S15和Sb10S15只在10°和18°兩個(gè)位置出現(xiàn)強(qiáng)衍射峰。所以從衍射峰的分布位置分析,此化合物并不是這幾種銻硫化物的混合物,而是一種新物質(zhì)。由于沒有硫代銻酸銻的標(biāo)準(zhǔn)譜圖,依據(jù)化學(xué)分析,銻含量為65.38%,硫含量為34.26%,與硫代銻酸銻的組成符合,也與文獻(xiàn)[1-7]的報(bào)道一致。圖6所示為合成產(chǎn)物的顆粒形貌。圖6表明,產(chǎn)物為無定形顆粒,部分粒子發(fā)生團(tuán)聚。

    圖7 SbSbS4含量對(duì)油膜強(qiáng)度的影響Fig.7 Effect of SbSbS4 content on oil film strength

    將硫代銻酸銻粉末加入到0號(hào)通用鋰基脂中進(jìn)行潤滑性能的測試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖7所示,當(dāng) SbSbS4的含量低于2%,油膜強(qiáng)度[17-18]隨硫代銻酸銻含量的增加而增加,說明硫代銻酸銻能有效提高油脂的抗負(fù)荷能力,其潤滑機(jī)理除了通常的在相互摩擦的表面形成轉(zhuǎn)移膜之外,硫代銻酸銻在部件高速運(yùn)動(dòng)的過程中分解產(chǎn)生硫,并與摩擦表面形成多晶的Fe1-xS膜,從而提高了部件的抗磨性能。當(dāng)SbSbS4的含量超過2%后,油膜強(qiáng)度下降,這一現(xiàn)象的可能原因是SbSbS4粉末含有少量團(tuán)聚顆粒,在油脂中沒有分散均勻而影響油膜強(qiáng)度。硫代銻酸銻除了對(duì)鋰基脂有很好的潤滑性能,據(jù)朱才錄[19]的報(bào)道,硫代銻酸銻對(duì)硅酮脂、粘土脂等也有很好的潤滑性能,當(dāng)添加量為5%時(shí),可明顯提高油脂的燒結(jié)負(fù)荷。

    3 結(jié)論

    1) 在三氯化銻溶液中添加酒石酸鉀鈉,控制酒石酸鉀鈉與Sb3+摩爾比范圍為1.7~2.1,銻濃度為75.24 g/L,可以得到在酸性、中性和堿性體系穩(wěn)定存在的三氯化銻溶液。

    2) pH是影響銻的沉淀率的主要因素,pH控制在6.5~8.0范圍內(nèi),銻沉淀率可達(dá)到97%左右,溫度升高,銻沉淀率有少許下降,而反應(yīng)物濃度對(duì)銻沉淀率的影響不明顯。

    3) 洗滌方式對(duì)硫代銻酸銻產(chǎn)品銻含量影響最大,要得到高純的硫代銻酸銻產(chǎn)品必須進(jìn)行多次洗滌,以便將夾雜的有機(jī)配體、鉀、鈉,尤其是氯離子等洗去。否則在使用過程中,氯離子將嚴(yán)重腐蝕金屬部件。

    4) 硫代銻酸銻明顯提高鋰基潤滑油脂的負(fù)荷能力,隨硫代銻酸銻用量的增加,油膜強(qiáng)度增大,當(dāng)含量超過2%以后則開始下降。

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