• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    海馬MF-CA3突觸習(xí)得性LTP誘導(dǎo)后PPF效應(yīng)的變化

    2014-12-13 03:18:36嚴(yán)文文劉文曉黃俊柅
    關(guān)鍵詞:依賴型習(xí)得性間隔

    嚴(yán)文文,劉文曉,黃俊柅,肖 鵬

    (華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,廣州510631)

    突觸傳遞的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)(Long-term potentiation,LTP)被認(rèn)為是學(xué)習(xí)和記憶的神經(jīng)基礎(chǔ)[1]. 海馬內(nèi)環(huán)路有3個(gè)興奮性單突觸通路,即穿通纖維通路(Perforant pathway,PP)與DG 顆粒細(xì)胞的樹突形成的突觸(PP-DG),顆粒細(xì)胞發(fā)出的軸突組成的苔蘚纖維(Mossy fibers,MF)與CA3 區(qū)錐體細(xì)胞的頂樹突形成的突觸(MF-CA3),錐體細(xì)胞的軸突從海馬傘傳出,其側(cè)支(Schaffer collaterals)反折到CA1 區(qū)(Schaffer-CA1),與錐體細(xì)胞的頂樹突形成的突觸[2]. 此外,穿通纖維還存在不經(jīng)DG 顆粒細(xì)胞直接到達(dá)CA3 區(qū)和CA1 區(qū)的投射. 海馬離體腦片工作表明在以上通路上均可誘導(dǎo)產(chǎn)生強(qiáng)直性LTP[3].本課題組在直接結(jié)合行為學(xué)習(xí)的研究中表明,動(dòng)物經(jīng)行為學(xué)習(xí)后可在其海馬各環(huán)路出現(xiàn)習(xí)得性LTP[4]. LTP 可分為2 種類型,即NMDA 受體依賴型和非NMDA 受體依賴型[5-6]. 大多數(shù)LTP 均為NMDA 受體依賴型,有關(guān)NMDA 受體依賴型強(qiáng)直性LTP 的表達(dá)機(jī)制目前仍有爭(zhēng)論,有報(bào)導(dǎo)指出其表達(dá)過程涉及遞質(zhì)釋放量增多[1],也有人認(rèn)為其表達(dá)過程僅與突觸后受體有關(guān)[7]. MF-CA3 突觸的LTP 為非NMDA 受體依賴型,腦片研究表明,該突觸通路的強(qiáng)直性LTP 在其誘導(dǎo)和維持過程中雙脈沖易化(Paired-pulse facilitation,PPF)效應(yīng)會(huì)下降[8]. PPF效應(yīng)是指緊接著第1個(gè)檢測(cè)刺激的第2個(gè)檢測(cè)刺激引起突觸后反應(yīng)的增強(qiáng)[9]. 任何改變突觸前遞質(zhì)釋放率的因素都會(huì)改變PPF[10]. 這種PPF 效應(yīng)的改變提示離體腦片MF-CA3 突觸強(qiáng)直性LTP 的誘導(dǎo)及表達(dá)涉及突觸前機(jī)制[11]. 然而,這種強(qiáng)直或離體腦片技術(shù)割裂了整體的整合作用,采用整體及結(jié)合行為學(xué)習(xí)的研究方法,對(duì)探討學(xué)習(xí)記憶與突觸傳遞效應(yīng)的關(guān)系問題顯得更為必要. 本文采用雙脈沖檢測(cè)技術(shù),測(cè)定在體MF-CA3 突觸習(xí)得性LTP 誘導(dǎo)前后及表達(dá)過程中PPF 效應(yīng)的變化,對(duì)探討該突觸習(xí)得性LTP 與突觸前機(jī)制的關(guān)系具有參考意義.

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為Sprague Dawley 系雄性成年大鼠,體質(zhì)量為180~220 g,由中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供,許可證號(hào)為SCXK 粵2004-0011. 動(dòng)物隨機(jī)分為不同間隔雙脈沖檢測(cè)組(n =8),訓(xùn)練組(n=8)和基線對(duì)照組(n =8). 不同間隔雙脈沖檢測(cè)組每實(shí)驗(yàn)日分別采用50、75、100、125、150 ms 間隔的雙脈沖檢測(cè)MF-CA3 突觸的群體峰電位(Population spike,PS)峰值;訓(xùn)練組每實(shí)驗(yàn)日進(jìn)行明暗辨別學(xué)習(xí)訓(xùn)練,在每實(shí)驗(yàn)日訓(xùn)練作業(yè)前及訓(xùn)練作業(yè)結(jié)束后采用間隔為150 ms 的雙脈沖檢測(cè)MF-CA3 突觸PS 峰值;基線對(duì)照組不進(jìn)行訓(xùn)練,每實(shí)驗(yàn)日只用間隔為150 ms 的雙脈沖檢測(cè)MF-CA3 突觸的PS峰值.

    1.2 電極埋植

    實(shí)驗(yàn)前,所有動(dòng)物均在無菌條件下進(jìn)行慢性電極埋植手術(shù).首先在腹腔注射戊巴比妥鈉將動(dòng)物麻醉(劑量為35 mg/kg).電極埋植手術(shù)過程在腦立體定位儀上進(jìn)行. 記錄電極為一枚絕緣不銹鋼針(Ф 0.2 mm,尖端阻抗0.5~3.0 ΜΩ),尖端定位于海馬CA3 區(qū)錐體細(xì)胞層,根據(jù)布瑞希圖譜,定位為:AP 3.1~3.5;R(L)3.2~3.4;H 3.4~4.2. 刺激電極由兩根絕緣的鎳鉻合金絲(Ф140 μm)絞合而成,尖端裸露0.2~0.3 mm,兩尖端上下相距0.5~0.6 mm,埋植于海馬DG 區(qū)的顆粒細(xì)胞層,定位為AP 3.1~3.5;R(L)1.9~2.1;H 3.5~4.1;參考電極為固定在顱骨上的小螺絲釘. 選擇一能記錄到突觸反應(yīng)的強(qiáng)度固定不變,然后逐步調(diào)節(jié)刺激電極和記錄電極直至能記錄到最大PS 反應(yīng)的部位,用牙托粉小心封固,術(shù)后待動(dòng)物康復(fù)3 天后進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

    1.3 行為訓(xùn)練模型

    采用的學(xué)習(xí)模型為明暗辨別學(xué)習(xí),在MD-IA 三等分輻射式迷宮(長(zhǎng)45 cm ×寬14 cm ×高16 cm)中進(jìn)行. 訓(xùn)練方法同前文[12-13],即每實(shí)驗(yàn)日同一時(shí)間進(jìn)行20 次訓(xùn)練測(cè)試,每2 次測(cè)試間的時(shí)間間隔隨機(jī)為20~40 s,隨機(jī)給予不同燈臂電擊,電擊強(qiáng)度為0.45 mA,電擊持續(xù)時(shí)間為1 s,電擊延時(shí)5 s,以20次測(cè)試中90%的正確反應(yīng)率為達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn). 動(dòng)物行為達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)后再鞏固訓(xùn)練3 d.

    1.4 數(shù)據(jù)采集與處理

    檢測(cè)以PS 峰值為評(píng)價(jià)指標(biāo). 檢測(cè)刺激強(qiáng)度固定在訓(xùn)練前能引起1/3 至1/2 最大PS 效應(yīng)的刺激強(qiáng)度,波寬為0.1 ms,雙脈沖(即第一個(gè)脈沖與第二個(gè)脈沖)的間隔為從50、75、100、125、150 ms 中選取記錄到穩(wěn)定PPF 的脈沖間隔參數(shù).檢測(cè)刺激由刺激電極經(jīng)SEN-7203 生理刺激器和MEZ-7101 隔離器輸出,誘發(fā)電位由記錄電極經(jīng)SS-102J 微電極放大器,DSJ-F 生理放大器及A/D 卡三級(jí)放大輸出,原始數(shù)據(jù)由“NEPAS 型生理信號(hào)分析處理系統(tǒng)”[14]在微機(jī)上進(jìn)行采集和分析. PS 峰值增加30%以上表明出現(xiàn)習(xí)得性LTP[15]. PPF 易化率的計(jì)算為第二個(gè)脈沖反應(yīng)的PS 峰值與第一個(gè)脈沖反應(yīng)的PS 峰值之比(PSA2/PSA1,%).數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用非配對(duì)、雙尾t 檢驗(yàn). 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后使用普魯士藍(lán)法對(duì)刺激電極和記錄電極定位進(jìn)行檢查,將定位不準(zhǔn)確者剔除.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 在MF-CA3 突觸上檢測(cè)到PPF 效應(yīng)

    當(dāng)雙脈沖間隔為50 ms 或75 ms 時(shí)(圖1),在MF-CA3 突觸上可檢測(cè)到雙脈沖抑制效應(yīng)(Pairedpulse depression,PPD),雙脈沖抑制率分別為43.87% ±14.74%和58.50% ±8.11%.當(dāng)雙脈沖間隔為100、125、150 ms 時(shí),在MF-CA3 突觸上檢測(cè)到PPF 效應(yīng),PPF 易化率分別為109.74% ±36.31%、125.08% ± 37.12% 和139.37% ± 11.86%. 由于150 ms 雙脈沖間隔檢測(cè)到的PPF 效應(yīng)最穩(wěn)定,故選取該間隔的雙脈沖檢測(cè)訓(xùn)練組及基線對(duì)照組的PS峰值.連續(xù)7 天,在每天同一時(shí)間對(duì)動(dòng)物進(jìn)行雙脈沖檢測(cè),結(jié)果表明,基線對(duì)照組在長(zhǎng)達(dá)7 天的檢測(cè)中,其MF-CA3 突觸上第一個(gè)檢測(cè)刺激引起的PS 峰值是穩(wěn)定的(圖2),表明本研究采用的雙脈沖技術(shù)對(duì)MF-CA3 突觸PS 峰值的檢測(cè)未見累加效應(yīng). 即與以往的單脈沖檢測(cè)的方法一樣,可用第一個(gè)檢測(cè)刺激引起的PS 峰值作為評(píng)價(jià)動(dòng)物學(xué)習(xí)行為習(xí)得過程中突觸效應(yīng)的變化.

    圖1 不同間隔的雙脈沖刺激檢測(cè)到的雙脈沖效應(yīng)(n=8)Figure 1 Paired-pulse efficacy induced by paired-pulse stimulation of different inter-pulse interval (n=8)

    圖2 雙脈沖檢測(cè)對(duì)PS 峰值的影響(n=8)Figure 2 Effect of paired-pulse test on PS amplitude(n=8)

    2.2 明暗辨別學(xué)習(xí)后MF-CA3 突觸出現(xiàn)習(xí)得性LTP

    隨著行為訓(xùn)練,訓(xùn)練組動(dòng)物的正確反應(yīng)率逐日提高(圖3),在第4 訓(xùn)練日達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),其正確反應(yīng)率為90.21% ±5.35%,經(jīng)過3 天鞏固訓(xùn)練,第7訓(xùn)練日的正確反應(yīng)率為95.00% ±3.54%. MF-CA3突觸的PS 峰值隨著行為訓(xùn)練逐日增大,在達(dá)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)(第4 訓(xùn)練日)后PS 峰值為訓(xùn)練前基線水平的200.92% ±10.43%,經(jīng)過3 天的鞏固訓(xùn)練,PS 峰值也持續(xù)保持在最高水平,第7 訓(xùn)練日的PS 峰值為206.55% ±9.46%(圖2). 而基線對(duì)照組在連續(xù)7天的檢測(cè)中,PS 峰值則穩(wěn)定在基線水平(100%)左右. 這表明動(dòng)物經(jīng)過明暗辨別學(xué)習(xí)后,隨著行為的習(xí)得而產(chǎn)生了習(xí)得性LTP(圖2).

    圖3 明暗辨別學(xué)習(xí)后正確反應(yīng)率的變化(n=8)Figure 3 Change of correct rate after behavioral learning(n=8)

    2.3 MF-CA3 突觸習(xí)得性LTP 形成及穩(wěn)定后PPF易化率下降

    結(jié)果表明,隨著行為學(xué)習(xí)的進(jìn)行,在習(xí)得性LTP形成后,PPF 由訓(xùn)練前平均的138.36% ±9.25%,降低到習(xí)得性LTP 形成后(第4 訓(xùn)練日)的114.75% ±8.42%,差異顯著(P <0.01);在習(xí)得性LTP 穩(wěn)定過程中PPF 持續(xù)維持在這個(gè)降低的水平.對(duì)照組的PPF 易化率在連續(xù)7 天的檢測(cè)中均穩(wěn)定在140%左右未見顯著變化(圖4 A、4B).

    圖4 MF-CA3 突觸習(xí)得性LTP 形成及穩(wěn)定后PPF 的變化(n=8)Figure 4 Change of PPF after learning-dependent LTP at MFCA3 synapses(n=8)

    3 討論

    強(qiáng)直性LTP 的工作表明,海馬內(nèi)不僅存在經(jīng)典的NMDA 受體依賴型LTP,還存在非NMDA 受體依賴型LTP[5-6]. 有關(guān)腦片NMDA 受體依賴型LTP 的誘導(dǎo)機(jī)制目前已基本闡明,認(rèn)為高頻刺激引起突觸后膜產(chǎn)生持續(xù)的去極化,去極化一定程度導(dǎo)致常態(tài)下阻斷NMDA 受體通道的Mg2+移開,NMDA 受體與突觸前膜釋放的谷氨酸遞質(zhì)結(jié)合而被激活[16],導(dǎo)致大量Ca2+內(nèi)流,繼而觸發(fā)了一系列與Ca2+有關(guān)的生理生化反應(yīng),激活第二信使系統(tǒng),改變膜的性質(zhì),觸發(fā)了LTP 的產(chǎn)生[17]. 在PP-DG 突觸上的習(xí)得性LTP 研究表明,NMDA 受體對(duì)習(xí)得性LTP 具有關(guān)鍵的啟動(dòng)作用,且與L 型電壓依賴性鈣通道存在相互關(guān)系或依賴性[4].有關(guān)NMDA 受體依賴型LTP 形成后的保持或穩(wěn)定機(jī)制目前還存在著爭(zhēng)論,主要表現(xiàn)為突觸前學(xué)派和突觸后學(xué)派之間的爭(zhēng)論. 突觸前學(xué)派認(rèn)為其表達(dá)過程是谷氨酸遞質(zhì)釋放量增多的結(jié)果[1];而突觸后學(xué)派則認(rèn)為其表達(dá)過程僅與突觸后受體有關(guān)[7]. 在體PP-DG 突觸上習(xí)得性LTP 的研究表明,DG 區(qū)習(xí)得性LTP 的表達(dá)與維持需突觸前遞質(zhì)與突觸后AMPA 受體的參與[4]. 在PP-CA1 突觸上,PPF 易化率在習(xí)得性LTP 形成后較形成前有顯著下降,提示在PP-CA1 通路上習(xí)得性LTP 的表達(dá)與突觸前機(jī)制有關(guān)[18].

    目前有關(guān)非NMDA 受體依賴型LTP 的研究比較少,該類型LTP 最早在海馬MF-CA3 突觸上發(fā)現(xiàn)[19]. 離體腦片研究表明,該突觸通路的強(qiáng)直性LTP 的誘導(dǎo)和維持與突觸前Ca2+的內(nèi)流和谷氨酸遞質(zhì)釋放的增加有關(guān)[11,20-22],且該過程中伴隨著PPF 效應(yīng)下降[8,23]. PPF 是由于第一個(gè)檢測(cè)刺激后突觸末端有部分殘留的Ca2+,和第二次檢測(cè)刺激引起的內(nèi)流的Ca2+加合在一起,增強(qiáng)遞質(zhì)的釋放,因而表現(xiàn)出第二次檢測(cè)反應(yīng)大的結(jié)果. 如果第一個(gè)脈沖所引起的遞質(zhì)釋放率高,那么殘留的Ca2+少,這樣第二個(gè)脈沖所引起的遞質(zhì)釋放就少了,即PPF 易化率小;相反,如果第一個(gè)脈沖刺激所引起的遞質(zhì)釋放率低,那么殘留的Ca2+增加,這樣第二個(gè)脈沖刺激就會(huì)引起更多的遞質(zhì)釋放,PPF 易化率就大[9].因而,任何改變遞質(zhì)釋放率的因素都會(huì)改變PPF 易化率[10]. 由此可見,如果LTP 的表達(dá)與突觸前遞質(zhì)釋放無關(guān),那么由突觸前遞質(zhì)釋放增多所引起的PPF 效應(yīng)理應(yīng)不受影響;相反,如果LTP 形成及表達(dá)涉及突觸前遞質(zhì)釋放的增加,那么由于遞質(zhì)的釋放量在一定時(shí)間內(nèi)是有限的,因而勢(shì)必會(huì)影響PPF 效應(yīng)[24]. 該分析已在實(shí)驗(yàn)工作中得到證明[7]. 因此,通過觀察LTP 形成過程中PPF 的變化即可為研究該突觸效應(yīng)與突觸前機(jī)制的關(guān)系提供參考. 本文采用雙脈沖檢測(cè)技術(shù)和慢性電極埋植技術(shù),結(jié)合動(dòng)物行為訓(xùn)練的方法,觀察動(dòng)物行為習(xí)得過程中在MFCA3 突觸上習(xí)得性LTP 形成及表達(dá)過程中PPF 效應(yīng)的變化. 當(dāng)雙脈沖間隔為50 或75 ms 時(shí),MF-CA3突觸出現(xiàn)雙脈沖抑制效應(yīng);間隔為100 或125 ms時(shí),雙脈沖易化效應(yīng)不穩(wěn)定;而當(dāng)雙脈沖間隔為150 ms 時(shí),可出現(xiàn)穩(wěn)定的雙脈沖易化效應(yīng),故選擇150 ms 的雙脈沖間隔檢測(cè)MF-CA3 突觸上習(xí)得性LTP形成及表達(dá)過程中PPF 效應(yīng)的變化. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著行為訓(xùn)練的進(jìn)行,訓(xùn)練組動(dòng)物明暗辨別學(xué)習(xí)的正確反應(yīng)率逐日提高,并在第4 訓(xùn)練日達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn);MF-CA3 突觸的PS 峰值逐日增大,在達(dá)到學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)日達(dá)到最高水平,并隨著行為習(xí)得的鞏固保持在最高水平,提示行為習(xí)得后MF-CA3 突觸形成習(xí)得性LTP. PPF 易化率在習(xí)得性LTP 形成過程中逐漸下降,在習(xí)得性LTP 形成后(第4 訓(xùn)練日)顯著下降至最低水平,并在習(xí)得性LTP 的維持過程中保持在該水平,提示MF-CA3 突觸習(xí)得性LTP 的形成及表達(dá)可能與突觸前遞質(zhì)釋放的改變有關(guān),這對(duì)探討該突觸習(xí)得性LTP 的形成及表達(dá)與突觸前機(jī)制的關(guān)系具有一定的參考意義. 然而,鑒于整體自然狀態(tài)下的情況更為復(fù)雜,MF-CA3 突觸習(xí)得性LTP的形成及表達(dá)機(jī)制仍有待進(jìn)一步研究與探討.

    [1]Bliss T V,Collingridge G L. A synaptic model of memory:Long-term potentiation in the hippocampus[J]. Nature,1993,361(6407):31-39.

    [2]Amaral D B,Witter M P. The three-dimensional organization of the hippocampal formation:A review of anatomical data[J]. Neuroscience,1989,31(3):571-591.

    [3]Witter M P. Organization of the entorhinal hippocampal system:A review of current anatomical data[J]. Hippocampus,1993,3(1):33-44.

    [4]肖鵬,許世彤,區(qū)英琦. 與學(xué)習(xí)過程相關(guān)的海馬突觸傳遞效能變化及其機(jī)制探討[C]∥復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院.復(fù)旦神經(jīng)生物學(xué)講座.上海:復(fù)旦大學(xué),2000:149-157.

    [5]Reskel D J,Nicoll R A. Evidence for all-or-none regulation of neurotransmitter release:Implication for long-term potentiation[J]. The Journal of Physiology,1993,471(3):481-500.

    [6]Aniksztejn L,Ben-Ari Y. Novel form of long-term potentiation produced by a K+channel blocker in the hippocampus[J]. Nature,1991,349(6304):67-69.

    [7]Xiao P,Staubli U,Kessler M,et al. Selective effects of Aniracetam across receptor types and forms of synaptic facilitation in hippocampus[J]. Hippocampus,1991,1(4):373-380.

    [8]Jaffe D,Johnston D. Induction of long-term potentiation at hippocampal mossy-fiber synapses follows a Hebbian rule[J]. Journal of Neurophysiology,1990,64(3):948-960.

    [9]Salin P A,Scanziani M,Malenka R C,et al. Distinct short-term plasticity at two excitatory synapses in the hippocampus[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,1996,93(23):13304-13309.

    [10]Chu H Y,Wu Q,Zhou S,et al. SKF83959 suppresses excitatory synaptic transmission in rat hippocampus via a dopamine receptor-independent mechanism[J]. Journal of Neuroscience Research,2011,89(8):1259-1266.

    [11]Zalutsky R A,Nicoll R A. Comparison of two forms of long-term potentiation in single hippocampal neurons[J].Science,1990,248(4963):1619-1624.

    [12]Li C H,Wang S Z,Cai Z L,et al. Effects of intrahippocampal L-NAME treatment on the behavioral long-term potentiation in dentate gyrus[J]. Neuroscience Letters,2012,528(2):201-204.

    [13]Yan W W,Wang C Y,Zeng J,et al. Low-frequency stimulation of dorsal norephinephrine bundle reverses behavioral long-term potentiation and learning performance in rats[J]. Neuroscience,2014,265:238-244.

    [14]劉文曉,許世彤,區(qū)英琦. NEPAS-Ⅱ型誘發(fā)電位微機(jī)自動(dòng)分析處理系統(tǒng)[J]. 生理學(xué)通報(bào),1992,9(1/2):21-22.Liu W X,Xu S T,Ou Y Q. A microcomputer auto-analytic and processing system of NEPAS-Ⅱevoked potentials[J]. Sheng Li Xue Tong Bao,1992,9(1/2):21-22.

    [15]Jones J P,Meck W H,Williams C L,et al. Choline availability to the developing rat fetus alters adult hippocampal long-term potentiation[J]. Developmental Brain Research,1999,118:159-167.

    [16]Bashir Z I,Alford S,Davies S N,et al. Long-term potentiation of NMDA receptor-mediated synaptic transmission in the hippocampus[J]. Nature,1991,349(6305):156-158.

    [17]Kauer J A,Malenka R C,Nicoll R A. NMDA application potentiates synaptic transmission in the hippocampus[J]. Nature,1988,334(6179):250-252.

    [18]劉文曉,孫平,肖鵬. PP-CA1 突觸通路的PPF 效應(yīng)在習(xí)得性LTP 形成后的降低[J]. 生理通訊,2000,19(supply1):27-30.Liu W X,Sun P,Xiao P. The decrease of paired-pulse facilitation after learning-dependent LTP at PP-CA1 synapse in hippocampus[J]. Caps News Communication,2000,19(supply1):27-30.

    [19]Alger B E,Teyler T J. Long-term potentiation and shortterm plasticity in the CA1,CA3 and dentate regions of the rat hippocampal slices[J]. Brain Research,1976,110(3):463-480.

    [20]Castillo P E,Weisskopf M G,Nicoll R A. The role of Ca2+channels in hippocampal mossy fiber synaptic transmission and long-term potentiation[J]. Neuron,1994,12(2):261-269.

    [21]Barnes S J,Opitz T,Merkens M,et al. Stable mossy fiber long-term potentiation requires calcium influx at the granule cell soma,protein synthesis,and microtubule-dependent axonal transport[J]. The Journal of Neuroscience,2010,30(39):12996-13004.

    [22]Evstratova A,Tóth K. Information processing and synaptic plasticity at hippocampal mossy fiber terminals[J].Frontiers in Cellular Neuroscience,2014,doi:10.3389/fncel.2014.00028.

    [23]Son H,Carpenter D O. Interactions among paired-pulse facilitation and post-tetanic and long-term potentiation in the mossy fiber-CA3 pathway in rat hippocampus[J].Synapse,1996,23(4):302-331.

    [24]Staubli U,Kessler M,Lynch G. Aniracetam has proportionately smaller effects on synapses expressing long-term potentiation:Evidence that receptor changes subserve LTP[J]. Psyco-biology,1990,18:377-381.

    猜你喜歡
    依賴型習(xí)得性間隔
    木薯UDP依賴型糖基轉(zhuǎn)移酶14基因在木薯抗病性中的功能研究
    Fe/α-酮戊二酸依賴型鹵化酶在綠色鹵化反應(yīng)中的研究進(jìn)展
    間隔問題
    例談分?jǐn)?shù)意義習(xí)題習(xí)得性教學(xué)誤區(qū)
    間隔之謎
    Effect of in ovo zinc injection on the embryonic development,tissue zinc contents, antioxidation, and related gene expressions of broiler breeder eggs
    學(xué)業(yè)成績(jī)與習(xí)得性無助:有調(diào)節(jié)的中介效應(yīng)
    初中生自尊和習(xí)得性無助感的關(guān)系研究
    上樓梯的學(xué)問
    習(xí)得性無助感與生物化學(xué)教學(xué)改革研究
    美女视频免费永久观看网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 1024视频免费在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久 成人 亚洲| 97人妻天天添夜夜摸| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费人成在线观看视频色| 国产在线免费精品| 国产黄频视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 五月开心婷婷网| 成人黄色视频免费在线看| 免费av中文字幕在线| 在线 av 中文字幕| 国产成人精品一,二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 香蕉国产在线看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产永久视频网站| 2018国产大陆天天弄谢| 一级黄片播放器| 久热这里只有精品99| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜精品国产一区二区电影| 九草在线视频观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人免费无遮挡视频| 飞空精品影院首页| 国产成人精品在线电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线播放精品| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲久久久国产精品| 国产黄频视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人精品在线电影| 精品午夜福利在线看| 国产精品久久久久成人av| 日日啪夜夜爽| 国产av码专区亚洲av| 国产成人91sexporn| 好男人视频免费观看在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产在线免费精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久av不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 成人国语在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 视频中文字幕在线观看| 国产成人欧美| 老司机影院毛片| 精品一区二区免费观看| 亚洲四区av| 91成人精品电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇的丰满在线观看| 国产亚洲最大av| 午夜激情av网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男人操女人黄网站| 午夜91福利影院| 乱码一卡2卡4卡精品| 大陆偷拍与自拍| 少妇人妻久久综合中文| 国产 精品1| 青春草视频在线免费观看| 香蕉丝袜av| 日韩大片免费观看网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜视频国产福利| 婷婷色麻豆天堂久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲美女视频黄频| 在线 av 中文字幕| 伦精品一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 内地一区二区视频在线| 男女免费视频国产| 搡老乐熟女国产| 国产亚洲一区二区精品| 欧美最新免费一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇人妻精品综合一区二区| 免费看光身美女| 视频区图区小说| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 丁香六月天网| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲图色成人| a级毛片在线看网站| 久久久精品94久久精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲欧美精品永久| 免费看av在线观看网站| 国产熟女欧美一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产日韩欧美视频二区| av有码第一页| 一边亲一边摸免费视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久av网站| 日本与韩国留学比较| 最近中文字幕高清免费大全6| av线在线观看网站| 久久久亚洲精品成人影院| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲内射少妇av| 国产日韩欧美视频二区| 99视频精品全部免费 在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 另类精品久久| 天天操日日干夜夜撸| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇 在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 一区在线观看完整版| 日韩一本色道免费dvd| 国产 一区精品| 亚洲国产精品一区三区| videossex国产| 国产在线一区二区三区精| 18禁国产床啪视频网站| videosex国产| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久99蜜桃精品久久| 精品一区二区免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美精品av麻豆av| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产色片| 欧美3d第一页| 日本91视频免费播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 熟女av电影| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费观看在线日韩| 视频在线观看一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 精品午夜福利在线看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人欧美| 男女午夜视频在线观看 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 超色免费av| 国产成人91sexporn| av天堂久久9| 最后的刺客免费高清国语| 秋霞在线观看毛片| 黄色 视频免费看| 成年av动漫网址| 18+在线观看网站| 大香蕉久久网| 天堂中文最新版在线下载| 蜜臀久久99精品久久宅男| av福利片在线| 一级a做视频免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久精品性色| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 蜜桃在线观看..| 国产成人精品在线电影| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 大片免费播放器 马上看| 精品少妇内射三级| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜激情av网站| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 老女人水多毛片| 国产精品国产av在线观看| 亚洲国产精品999| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费高清在线观看视频在线观看| 桃花免费在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 五月天丁香电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲丝袜综合中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费观看a级毛片全部| 久久影院123| av国产精品久久久久影院| 久久久精品区二区三区| 欧美人与善性xxx| 日韩中字成人| 日本av手机在线免费观看| 自线自在国产av| 成人亚洲欧美一区二区av| 99热网站在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女免费视频国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久久精品久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产男人的电影天堂91| 最后的刺客免费高清国语| 男人添女人高潮全过程视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区在线观看国产| 99热全是精品| 亚洲,欧美,日韩| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 9色porny在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久久久久久成人| av播播在线观看一区| 91久久精品国产一区二区三区| 9热在线视频观看99| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩一本色道免费dvd| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产av码专区亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| www.熟女人妻精品国产 | 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 22中文网久久字幕| 一级毛片电影观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产在线一区二区三区精| videosex国产| 十分钟在线观看高清视频www| 一本久久精品| 久久久a久久爽久久v久久| 中文天堂在线官网| 制服人妻中文乱码| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产免费现黄频在线看| 有码 亚洲区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品人妻久久久影院| 水蜜桃什么品种好| 国产精品国产av在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品女同一区二区软件| 秋霞在线观看毛片| 五月开心婷婷网| 我的女老师完整版在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 如何舔出高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 九草在线视频观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇人妻精品综合一区二区| www.av在线官网国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 我要看黄色一级片免费的| 赤兔流量卡办理| 2022亚洲国产成人精品| 黄片播放在线免费| 亚洲av综合色区一区| 大香蕉久久网| 亚洲av男天堂| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 伊人久久国产一区二区| av.在线天堂| 高清av免费在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲国产精品999| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品一,二区| av网站免费在线观看视频| 一级毛片电影观看| 99热6这里只有精品| 国产伦理片在线播放av一区| 成人手机av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 七月丁香在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产极品天堂在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线精品无人区一区二区三| 少妇人妻 视频| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产成人精品在线电影| 夫妻午夜视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产淫语在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人av激情在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 高清毛片免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 男女午夜视频在线观看 | 一级黄片播放器| 九草在线视频观看| 一级a做视频免费观看| 免费看av在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 久久精品久久精品一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 香蕉国产在线看| 国产成人av激情在线播放| 久久久久网色| 免费少妇av软件| 熟女av电影| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲四区av| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级专区第一集| 高清欧美精品videossex| 在线观看免费视频网站a站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 激情视频va一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲精品色激情综合| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 青春草视频在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 激情五月婷婷亚洲| 丝袜在线中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久久精品精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品三级大全| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 中文字幕制服av| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久人人97超碰香蕉20202| 九九在线视频观看精品| 夫妻午夜视频| 在线观看www视频免费| 国产探花极品一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 99久久人妻综合| 欧美精品一区二区大全| 人人澡人人妻人| 日日啪夜夜爽| 免费观看av网站的网址| 中文字幕最新亚洲高清| 免费黄网站久久成人精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 激情五月婷婷亚洲| av线在线观看网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久精品夜色国产| 看免费成人av毛片| 久久久久久伊人网av| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人一区二区在线| 国产麻豆69| 最近的中文字幕免费完整| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级a做视频免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 搡老乐熟女国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成人av在线免费| 制服人妻中文乱码| 伊人久久国产一区二区| 中文天堂在线官网| 91精品伊人久久大香线蕉| 美女中出高潮动态图| 五月伊人婷婷丁香| 99热6这里只有精品| 永久免费av网站大全| 美国免费a级毛片| 大陆偷拍与自拍| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 精品人妻偷拍中文字幕| 一区二区三区精品91| av国产久精品久网站免费入址| 成人综合一区亚洲| freevideosex欧美| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 91aial.com中文字幕在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 赤兔流量卡办理| 精品一区二区免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费高清在线观看日韩| √禁漫天堂资源中文www| 青春草国产在线视频| 国产在线视频一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 三上悠亚av全集在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品一区在线观看国产| av线在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费在线观看黄色视频的| 欧美精品亚洲一区二区| 精品酒店卫生间| 欧美少妇被猛烈插入视频| 伊人久久国产一区二区| av播播在线观看一区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久av网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 婷婷色av中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| av女优亚洲男人天堂| 国产欧美亚洲国产| 人人澡人人妻人| 久久毛片免费看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久国产电影| 男的添女的下面高潮视频| av卡一久久| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久伊人网av| 国产成人欧美| 亚洲精品视频女| 久久久久网色| av有码第一页| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久人人爽人人片av| av.在线天堂| 亚洲 欧美一区二区三区| 成年动漫av网址| 七月丁香在线播放| 国产69精品久久久久777片| 人成视频在线观看免费观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩大片免费观看网站| 超碰97精品在线观看| 永久免费av网站大全| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄色日本黄色录像| 九色成人免费人妻av| 亚洲少妇的诱惑av| 国产 一区精品| 人妻少妇偷人精品九色| 国产有黄有色有爽视频| 黄色怎么调成土黄色| 免费看不卡的av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 新久久久久国产一级毛片| 观看av在线不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久成人av| 免费av不卡在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品国产av在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本91视频免费播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 啦啦啦啦在线视频资源| 22中文网久久字幕| 最近手机中文字幕大全| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜免费鲁丝| 久久av网站| 在线观看国产h片| h视频一区二区三区| 成人国产av品久久久| 热99国产精品久久久久久7| 九九在线视频观看精品| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久国产网址| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男女边吃奶边做爰视频| 久久这里有精品视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 只有这里有精品99| 熟女人妻精品中文字幕| 国产av精品麻豆| 大片免费播放器 马上看| 91精品三级在线观看| 国产亚洲最大av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 夫妻午夜视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲综合色网址| 免费少妇av软件| 亚洲精品色激情综合| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲伊人久久精品综合| 内地一区二区视频在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩伦理黄色片| 久久久久久久大尺度免费视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品久久久久久久久免| av福利片在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99热网站在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 桃花免费在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日日撸夜夜添| 日韩视频在线欧美| 一级毛片电影观看| av视频免费观看在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品国产av在线观看| 丰满乱子伦码专区| 18+在线观看网站| 久久综合国产亚洲精品| 久久鲁丝午夜福利片| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人av在线免费| www日本在线高清视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 九色亚洲精品在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产亚洲一区二区精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 一区二区av电影网| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日本欧美国产在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 只有这里有精品99| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 少妇人妻久久综合中文| 成年动漫av网址| 观看美女的网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产色片| 91国产中文字幕|