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    鎘脅迫對生菜種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響

    2014-12-12 11:51:31徐劼胡博華戈濤陳沁
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年20期
    關(guān)鍵詞:生菜葉綠素幼苗

    徐劼+胡博華+戈濤+陳沁

    摘要:水培條件下,以生菜(Lactuca sativa L.)種子為供試材料,研究0、5、10、20、40 mg/L鎘(Cd2+)處理對生菜種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響。結(jié)果表明,低濃度Cd2+(5 mg/L)脅迫對生菜種子萌發(fā)具有明顯的刺激作用,其中種子的發(fā)芽勢較沒有Cd2+脅迫處理的增加63.64%;發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均達到最大值,分別為40.30和119.29;而隨著營養(yǎng)液中Cd2+濃度的進一步升高,種子的萌發(fā)表現(xiàn)出明顯的抑制作用,發(fā)芽勢、發(fā)芽率顯著降低,發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)逐步減小,且處理濃度越高種子發(fā)芽的抑制作用越明顯。與沒有Cd2+脅迫的處理相比,低濃度Cd2+(5 mg/L)脅迫對生菜幼苗生長也具有促進作用,根長、芽長、鮮質(zhì)量增幅分別為16.04%、11.61%和11.59%,且生菜幼苗葉片中葉綠素a含量、葉綠素b含量以及葉綠素總量的水平均顯著升高;當Cd2+濃度>10 mg/L時,生菜幼苗生長明顯受到抑制,且葉綠素a含量、葉綠素b含量以及葉綠素總量的水平均顯著降低。相比較而言,Cd2+脅迫對生菜幼苗根生長的抑制作用大于對地上部的抑制作用,Cd2+脅迫對生菜幼苗葉片葉綠素a的影響作用小于對葉綠素b的影響。此外生菜幼苗根組織中丙二醛含量隨Cd2+濃度的增大而顯著增加。

    關(guān)鍵詞:鎘脅迫;生菜(Lactuca sativa L.);種子萌發(fā);葉綠素;丙二醛

    中圖分類號:S604;S636.2 ? ? ? ?文獻標識碼:A ? ? ? ?文章編號:0439-8114(2014)20-4892-05

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.20.031

    Effects of Cadmium Stress on Seed Germination and Physiological

    Characteristics of Lettuce Seedling

    XU Jie, HU Bo-hua, GE Tao, CHEN Qin

    (College of Biological, Chemical Sciences and Engineering, Jiaxing University, Jiaxing 314001, Zhejiang, China)

    Abstract: Effects of cadmium stress on seed germination and physiological characteristics of lettuce seedling were studied under five Cd2+ concentrations (0, 5, 10, 20, 40 mg/L) with solution culture. The results showed that low Cd2+ concentration stress(5 mg/L)significantly promoted the seed germination. The germination energy was increased by 63.64 % compared with the treatment with no Cd2+. Both the germination index and the vigor index reached the maximum of 40.30 and 119.29, respectively. The seed germination was significantly inhibited with the increase of Cd2+ concentration. The germination energy and the germination rate significantly decreased. The germination index and vigor index decreased gradually. The higher Cd2+ concentration, the more obvious inhibition of seed germination. The growth of lettuce seedling was promoted over 5 mg/L Cd2+ concentration compared with the treatment with no Cd2+. The increasing amplitude of root length, bud length and fresh weight was in the order of 16.04%, 11.61% and 11.59%. The contents of chlorophyll a, the chlorophyll b and the total chlorophyll increased significantly. With increase of Cd2+ concentration (Cd2+>10 mg/L) in nutrient solution, the seedling growth was depressed greatly. The contents of chlorophyll a, the chlorophyll b and the total chlorophyll decreased dramatically. Cd2+ had a stronger inhibiting effect on the growth of root than on the aerial part of seedling. The effects of Cd2+ on chlorophyll was lower than that on chlorophyll b. The content of MDA of seedling roots increased significantly with the increase of Cd2+ concentration.

    Key words: Cd2+ stress; lettuce(Lactuca sativa L.); seed germination; chlorophyll;MDA

    生菜(Lactuca sativa L.)又稱葉用萵苣,屬于1~2年生菊科萵苣屬草本植物[1]。生菜作為一種富含礦物質(zhì)和維生素的蔬菜,由于其具有較高的營養(yǎng)價值而被大眾廣泛食用。由于消費量的逐年增加,其種植面積也在不斷擴大[2]。

    鎘(Cd2+)作為有機體的非需元素, 屬于環(huán)境中具有較高毒性的污染物并具有強烈的“三致”效應(yīng)[3],其存在不僅會影響農(nóng)作物的生長[4],而且最終會通過食物鏈對人體健康構(gòu)成潛在威脅。環(huán)境中過量Cd2+的存在主要源于冶金、電鍍等行業(yè)“三廢”物質(zhì)的無序排放、不合理處置,以及污水灌溉和含Cd2+肥料的施用等[5]。據(jù)文獻報道,我國農(nóng)田Cd2+污染面積已經(jīng)達到2.8×105 hm2,涉及11個省市的25個地區(qū),而由此產(chǎn)生的Cd2+含量超標農(nóng)產(chǎn)品每年可達1.46×1010 kg[6,7]。

    目前有關(guān)Cd2+脅迫對油菜[8]、小白菜[9]、黃瓜[10]、絲瓜[11]等蔬菜、農(nóng)作物生長發(fā)育的影響已有不少報道,但關(guān)于對生菜Cd2+脅迫的試驗研究甚少。種子萌發(fā)期生長狀況條件的變化將會直接影響作物后期的生長,尤其是重金屬污染物所產(chǎn)生的脅迫作用。為此筆者研究了Cd2+脅迫對生菜種子萌發(fā)及幼苗部分生理特性的影響,研究結(jié)論對生菜抗Cd2+栽培、控制Cd2+對生菜的污染具有一定的理論和現(xiàn)實意義,也能為明晰Cd2+污染對農(nóng)業(yè)和生態(tài)安全的影響提供必要的基礎(chǔ)資料,并為Cd2+污染治理提供相關(guān)的理論依據(jù)。

    1 ?材料與方法

    1.1 ?供試材料

    供試生菜(Lactuca sativa L.)品種為玻璃生菜。

    1.2 ?試驗設(shè)計

    選擇大小均勻一致、子粒飽滿的生菜種子,先用5 g/L的K2MnO4溶液浸泡10 min進行消毒處理,隨后用去離子水沖洗干凈, 用濾紙將種子表面的水分吸干。將每份43粒種子置于墊有紗布的玻璃培養(yǎng)皿中,每個培養(yǎng)皿中加入含不同濃度Cd2+的營養(yǎng)液15 mL(營養(yǎng)液浸透紗布并完全浸潤種子)。試驗所用的營養(yǎng)液為改良的Hogland營養(yǎng)液,營養(yǎng)液組分如下(μmol/L):1 000 Ca(NO3)2, 500 KH2PO4, 500 MgSO4, 23 H3BO3, 45 MnSO4, 0.8 CuSO4, 0.5 ZnSO4, 0.5 Na2MoO4, 5 Fe-EDTA。將CdSO4· 8H2O加入營養(yǎng)液配制成含5、10、20、40 mg/L Cd2+的營養(yǎng)液,將溶液pH調(diào)至6.0, 以不含Cd2+的營養(yǎng)液為空白對照(CK)。每個處理3個重復(fù), 每個重復(fù)一個培養(yǎng)皿。最后將培養(yǎng)皿放入恒溫光照培養(yǎng)箱培養(yǎng), ?培養(yǎng)箱溫度控制在25 ℃, ?光周期為10 h(晝)/14 h(夜)。培養(yǎng)期間每隔2 d更換1次營養(yǎng)液。試驗期間對種子的發(fā)芽情況及幼苗生長情況進行觀測,培養(yǎng)第七天對幼苗葉片的葉綠素含量及根組織中的丙二醛含量進行測定。

    1.3 ?測定項目與方法

    1.3.1 ?種子活力的測定 ?處理24 h后開始統(tǒng)計種子的發(fā)芽數(shù)(以胚根長度為種子縱徑長度一半為標準),發(fā)芽情況每隔1 d記錄1次。第三天統(tǒng)計發(fā)芽勢、第五天統(tǒng)計發(fā)芽率并計算發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)。發(fā)芽勢=發(fā)芽初期正常發(fā)芽粒數(shù)(本試驗為3d)/供試種子數(shù)×100%;發(fā)芽率=發(fā)芽終期全部正常發(fā)芽粒數(shù)(本試驗為5 d)/供試種子數(shù)×100%;發(fā)芽指數(shù)(Gi)=Σ(Gt/Dt),式中Gt為Dt相對應(yīng)的每天的發(fā)芽種子數(shù),Dt為發(fā)芽時間;活力指數(shù)(Vi)=發(fā)芽指數(shù)(Gi)×S,式中S為發(fā)芽終期幼苗根的長度加上芽的長度。

    1.3.2 ?其他測定方法 ?生長量的測定:種子發(fā)芽后(培養(yǎng)第七天),對幼苗的根長、芽長進行測量,按常規(guī)方法測定幼苗根長、芽長和植株鮮質(zhì)量。采用鄒琦[12]的方法對生菜幼苗葉片的葉綠素含量進行測定;采用硫代巴比妥酸比色法測定生菜幼苗根組織中的丙二醛(MDA)含量[13]。

    1.4 ?數(shù)據(jù)分析

    數(shù)據(jù)結(jié)果均為3次重復(fù)試驗的平均值,采用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件進行相關(guān)數(shù)據(jù)的分析及差異顯著性檢驗,采用Excel軟件進行繪圖。

    2 ?結(jié)果與分析

    2.1 ?鎘脅迫對生菜種子活力的影響

    種子活力屬于復(fù)合概念,包括發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)等,能反映出種子對外界不良環(huán)境的耐受力和生產(chǎn)潛力等[14]。不同濃度的Cd2+對生菜種子活力的影響見表1。

    由表1可知,不同濃度的Cd2+脅迫處理對生菜種子的活力存在不同的影響。低濃度Cd2+(5、10 mg/L)對生菜種子萌發(fā)具有顯著的刺激作用,當Cd2+濃度為5 mg/L時,生菜種子的發(fā)芽勢較對照增加63.64%;當Cd2+濃度為10 mg/L時,生菜種子的發(fā)芽勢較對照增加了36.36%。而隨著營養(yǎng)液中Cd2+濃度的繼續(xù)升高,生菜種子的萌發(fā)表現(xiàn)出明顯的抑制作用。

    種子發(fā)芽率反映了種子發(fā)芽的多少,發(fā)芽勢則能反映出種子發(fā)芽的速度和整齊度。由表1可知,與空白對照相比,低濃度Cd2+脅迫(5、10 mg/L)對生菜種子的發(fā)芽率不存在影響;而當Cd2+的濃度達到20 和40 mg/L時,種子的發(fā)芽率顯著降低,且脅迫濃度越高種子發(fā)芽的抑制作用越明顯,與空白對照相比發(fā)芽率分別降低了17.07%和24.39%。

    種子的活力指數(shù)和發(fā)芽指數(shù)是反映種子品質(zhì)的另外2個重要指標。其中活力指數(shù)既能反映發(fā)芽率、發(fā)芽速度,又能反映生長勢及生長活力;而發(fā)芽指數(shù)則能夠反映種子的綜合活力[15]。由表1可知,低濃度Cd2+脅迫可以顯著增加種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù),當Cd2+濃度為5 mg/L時,生菜種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均達到最大值,分別為40.30和119.29;隨著Cd2+濃度的升高,生菜種子的發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)逐步減小。說明生菜種子對低濃度Cd2+(≤5 mg/L)具有一定的耐性;但隨著Cd2+脅迫的增強,當Cd2+濃度≥10 mg/L時,Cd2+脅迫對生菜種子的品質(zhì)會產(chǎn)生一定程度的影響。

    2.2 ?鎘脅迫對生菜幼苗生長的影響

    幼苗生長是檢測土壤等環(huán)境污染的重要指標之一[16]。不同濃度Cd2+脅迫對生菜幼苗生長的影響結(jié)果見圖1和表2。

    由圖1可知,與空白對照相比,當水培液中Cd2+濃度為20和40 mg/L時,生菜幼苗葉片出現(xiàn)黃化現(xiàn)象,且幼苗植株矮小,根系末端局部枯焦;而低Cd2+濃度(5 mg/L和10 mg/L)脅迫處理與空白對照相比幼苗生長則未出現(xiàn)明顯的受抑制現(xiàn)象。

    由表2可知,當Cd2+濃度為5 mg/L時,與對照處理相比,根長和芽長顯著升高(根長增幅為16.04%,芽長增幅為11.61%,鮮質(zhì)量增幅為11.59%)。隨著Cd2+濃度(10~40 mg/L)的升高,與對照相比,根長和芽長顯著降低,且濃度越高生長抑制作用越大。當Cd2+濃度為10 mg/L時,與對照相比,根長、芽長和鮮質(zhì)量的抑制幅度分別為23.58%、46.45%和10.78%;當Cd2+濃度為20 mg/L時,與對照相比,根長、芽長和鮮質(zhì)量的抑制幅度分別為60.38%、54.84%和21.29%;當Cd2+濃度為40 mg/L時,與對照相比,根長、芽長和鮮質(zhì)量的抑制幅度分別為81.13%、62.58%和43.80%。相比較而言,Cd2+脅迫對生菜幼苗根生長的抑制作用大于對地上部的抑制作用。

    2.3 ?鎘脅迫對生菜幼苗葉片葉綠素合成的影響

    在重金屬脅迫環(huán)境下,植物的光合作用一般會受到抑制,其主要原因是葉綠素含量有所下降。生菜幼苗生長到第七天時,利用分光光度計測定各處理組幼苗葉片葉綠素的含量,不同濃度Cd2+脅迫對生菜幼苗葉片葉綠素含量的影響結(jié)果見表3。

    葉綠素是植物進行光合作用的主要色素物質(zhì),植物葉綠體中的葉綠素包括葉綠素a和葉綠素b,其含量的高低可以反映出植物光合作用的強弱[17]。由表3可知,當水培營養(yǎng)液中Cd2+濃度較低(5 mg/L和10 mg/L)時,與空白對照相比,生菜幼苗葉片中葉綠素a含量、葉綠素總量的水平均顯著升高,這也進一步說明低Cd2+脅迫促進生菜幼苗的生長;而當水培營養(yǎng)液中Cd2+濃度較高(20 mg/L和40 mg/L)時,與空白對照相比,生菜幼苗葉片中葉綠素a含量、葉綠素b含量以及葉綠素總量的水平均顯著降低,且濃度越高抑制作用越明顯。而幼苗葉片葉綠素a/葉綠素b比值則隨著Cd2+濃度的升高呈上升趨勢。

    2.4 ?鎘脅迫對生菜幼苗根組織丙二醛含量變化的影響

    不同濃度Cd2+脅迫對生菜幼苗根組織中MDA含量變化的影響結(jié)果圖2。

    由圖2可知,與空白對照相比,Cd2+脅迫處理均導(dǎo)致幼苗根組織中的MDA含量顯著增加,當Cd2+濃度≥10 mg/L時,隨著營養(yǎng)液中Cd2+濃度的增大,MDA含量顯著增加,且各處理間均存在顯著差異;而當Cd2+濃度為5、10 mg/L時,兩處理之間不存在顯著差異。這些結(jié)果表明,高濃度Cd2+脅迫處理誘導(dǎo)生菜幼苗根細胞發(fā)生膜脂過氧化,對根細胞造成了明顯的毒害作用,且毒害作用與根細胞內(nèi)活性氧自由基的過剩累積有關(guān)。

    3 ?小結(jié)與討論

    種子萌發(fā)階段屬于植物對外界環(huán)境因子最為敏感的階段[18]。通過觀察逆境脅迫下植物種子的萌發(fā)狀態(tài),可以較為系統(tǒng)地認識該逆境環(huán)境對植物的傷害作用機理。研究發(fā)現(xiàn)低濃度的Cd2+脅迫能促進野茼蒿種子的萌發(fā),而高濃度的Cd2+脅迫則對其種子萌發(fā)產(chǎn)生明顯的抑制作用[19]。吳鵬等[20]的研究結(jié)果也表明,低濃度Cd2+對大豆種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢、活力指數(shù)均有促進作用, 而Cd2+濃度增大則出現(xiàn)明顯的抑制作用。這些結(jié)論與本試驗的研究結(jié)果相一致。本研究的結(jié)果表明, 生菜種子對低濃度Cd2+(≤5 mg/L)具有一定的耐性;但隨著Cd2+脅迫的增強,當Cd2+濃度≥10 mg/L時對生菜種子的品質(zhì)會產(chǎn)生一定程度的影響。段昌群等[21]認為之所以低劑量、短時間的重金屬脅迫會促進植物種子的萌發(fā),主要是因為低劑量、短時間的重金屬脅迫可以提高或加速植物的某些生理生化反應(yīng)。比如低濃度的Cd2+脅迫有可能在短時間內(nèi)促進生菜種子萌發(fā)初期的蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等相關(guān)酶的活性,加速種子胚乳中營養(yǎng)物質(zhì)的降解,促進其萌發(fā)代謝,從而提高生菜種子的發(fā)芽率;而過高濃度的Cd2+由于會影響淀粉酶、蛋白酶的活性使得種子內(nèi)貯藏的淀粉和蛋白質(zhì)的分解減弱,導(dǎo)致生菜種子萌發(fā)所需要的物質(zhì)和能量獲取不足,因而對其萌發(fā)產(chǎn)生抑制作用。

    種皮是種子抵抗外界逆境的一道有效屏障,當胚根萌動導(dǎo)致種皮破裂時,外界環(huán)境中的重金屬離子就會直接進入從而降低胚芽組織相關(guān)水解酶的活性,影響幼苗萌發(fā)時對營養(yǎng)物質(zhì)的獲取,使得幼苗由于早期生長供能不足而發(fā)育遲緩[22]。本研究發(fā)現(xiàn),與空白對照相比,低濃度Cd2+(5 mg/L)脅迫對生菜幼苗生長具有促進作用,根長、芽長、鮮質(zhì)量增幅分別為16.04%、11.61%和11.59%;而當水培液中Cd2+濃度為20和40 mg/L時,生菜幼苗植株矮?。ǜL、芽長和鮮質(zhì)量均受到明顯抑制)、根系末端局部枯焦,葉片出現(xiàn)黃化現(xiàn)象。研究認為,Cd2+脅迫造成植物幼苗生長發(fā)育遲緩的主要原因在于Cd2+能導(dǎo)致植物細胞染色體出現(xiàn)斷裂、黏連、畸變甚至液化的現(xiàn)象,同時通過影響鈣調(diào)蛋白(CaM)參與紡錘絲微管蛋白的組裝拆卸而導(dǎo)致細胞分裂周期延長,進一步抑制細胞分裂并最終導(dǎo)致幼苗根系生長受阻[23,24]。

    在大多數(shù)情況下,葉片葉綠素含量降低意味著植物光合作用減弱,而光合作用減弱則會進一步影響到植物的新陳代謝活動。本研究結(jié)果表明,當Cd2+濃度>10 mg/L時,與空白對照相比,生菜幼苗葉片中葉綠素a、葉綠素b含量以及葉綠素總量的水平均顯著降低,且濃度越高抑制作用越明顯。究其原因,有研究認為Cd2+脅迫會導(dǎo)致植物葉片細胞的葉綠體結(jié)構(gòu)受損,因而導(dǎo)致葉綠素的生物合成受阻[25]。也有研究認為Cd2+脅迫會同時抑制植物葉片細胞中δ-氨基-γ-酮戊二酸的合成和葉綠素酸酯還原酶的活性,而這兩者是葉綠素合成的關(guān)鍵因子,因此導(dǎo)致葉細胞中葉綠素的合成受阻[26]。此外,還有研究認為Cd2+可以與酶蛋白的-SH基或其他活性基團結(jié)合,影響植物對營養(yǎng)元素Zn、Fe等的吸收和轉(zhuǎn)移而導(dǎo)致葉綠素降解[27]。在植物光合作用的過程中,葉綠素b主要負責光能的收集,葉綠素a則主要負責光能的轉(zhuǎn)化, 葉綠素a/葉綠素b則是表征植物受逆境脅迫損害程度大小的生理指標之一[28,29]。研究發(fā)現(xiàn),在Cd2+脅迫條件下, 黃菖蒲葉片的葉綠素a/葉綠素b的比值有增大趨勢[30];而番茄葉片的葉綠素a/葉綠素b比值則出現(xiàn)降低趨勢[31]。本研究發(fā)現(xiàn)生菜幼苗葉片葉綠素a/葉綠素b比值隨著Cd2+濃度的升高呈上升趨勢,說明Cd2+脅迫對生菜幼苗葉片葉綠素a的影響小于對葉綠素b的影響。研究結(jié)論的差異可能是因為不同種類植物葉片中的光合色素對Cd2+脅迫的敏感程度存在一定差異。

    植物在逆境環(huán)境下,細胞膜中的不飽和脂肪酸會在活性氧自由基的攻擊下發(fā)生過氧化作用而生成MDA,從而造成細胞質(zhì)膜受到損傷,導(dǎo)致細胞質(zhì)膜的選擇性功能受到破壞,并最終導(dǎo)致細胞內(nèi)電解質(zhì)大量外滲。因此植物不同組織器官MDA含量的高低變化可以反映細胞膜脂過氧化作用的強弱及細胞質(zhì)膜的變性程度[32]。本研究結(jié)果表明,生菜幼苗根組織中內(nèi)膜脂過氧化的程度受Cd2+脅迫濃度的影響非常明顯,水培液中Cd2+濃度越高,幼苗根組織中的MDA含量越高,細胞膜脂過氧化作用越強,幼苗受到的毒害作用越大。

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    [25] 賀 ?迪,劉元國,黃玉娥,等.鈣對不同濃度鎘脅迫下蘆葦幼苗葉綠素及抗氧化酶系統(tǒng)的影響[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2007, ? 26(1):197-201.

    [26] SOMASHEKARAIAH B V,PADAMAJA K,PRASAD A R K. Phytotoxicity of cadmium ions on germinating seedlings of mung bean (Phaseolus vulgarize):Involvement of lipid peroxides in chlorphyll degradation [J]. Physiol Plantarum,1992,85(1):85-89.

    [27] 王煥校. 污染生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)[M].昆明:云南大學(xué)出版社,1990.

    [28] 張呈祥,陳為峰.德國鳶尾對Cd脅迫的生理生態(tài)響應(yīng)及積累特性[J].生態(tài)學(xué)報,2013,33(7):2165-2172.

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    植物在逆境環(huán)境下,細胞膜中的不飽和脂肪酸會在活性氧自由基的攻擊下發(fā)生過氧化作用而生成MDA,從而造成細胞質(zhì)膜受到損傷,導(dǎo)致細胞質(zhì)膜的選擇性功能受到破壞,并最終導(dǎo)致細胞內(nèi)電解質(zhì)大量外滲。因此植物不同組織器官MDA含量的高低變化可以反映細胞膜脂過氧化作用的強弱及細胞質(zhì)膜的變性程度[32]。本研究結(jié)果表明,生菜幼苗根組織中內(nèi)膜脂過氧化的程度受Cd2+脅迫濃度的影響非常明顯,水培液中Cd2+濃度越高,幼苗根組織中的MDA含量越高,細胞膜脂過氧化作用越強,幼苗受到的毒害作用越大。

    參考文獻:

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    [32] 胡曉輝,杜靈娟,鄒志榮.Spd浸種對鹽脅迫下番茄(Solanum lycopersicum)幼苗的保護效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報,2009,29(9):5152-5157.

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    [27] 王煥校. 污染生態(tài)學(xué)基礎(chǔ)[M].昆明:云南大學(xué)出版社,1990.

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    [29] 任安芝,高玉葆,劉 ?爽.鉻、鎘、鉛脅迫對青菜葉片幾種生理生化指標的影響[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報,2000,6(2):112-116.

    [30] 孫延?xùn)|, 黃蘇珍. 鎘、 銅復(fù)合脅迫下黃菖蒲部分生理抗性研究[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,25(6):308-311.

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    [32] 胡曉輝,杜靈娟,鄒志榮.Spd浸種對鹽脅迫下番茄(Solanum lycopersicum)幼苗的保護效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)報,2009,29(9):5152-5157.

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