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    焦化廢水中苯酚及其同系物的吸附試驗(yàn)研究

    2014-12-06 06:30:02紀(jì)曉娜艾勝書邊德軍

    紀(jì)曉娜,谷 濤,艾勝書,左 妍,邊德軍

    (1.長春工程學(xué)院;2.吉林省長春市污水處理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,長春130012;3.格力重慶凌達(dá)壓縮機(jī)有限公司,重慶401123)

    0 前言

    焦化廢水是煤制焦炭、煤氣凈化以及焦化產(chǎn)品回收過程中產(chǎn)生的廢水,是一種較典型的含酚工業(yè)廢水,苯酚質(zhì)量濃度高,酚類物質(zhì)種類多。如果未經(jīng)處理直接排放或處理不達(dá)標(biāo)則對環(huán)境的危害和對人體健康的影響很嚴(yán)重,有些酚類物質(zhì)已被公認(rèn)為是致畸和強(qiáng)致癌的有機(jī)污染物?;厥盏唾|(zhì)量濃度酚類有害物質(zhì)成本投入高,而直接排放廢水的危害極大,采用去除的方法處理焦化廢水經(jīng)濟(jì)效益好,且環(huán)境友好。

    焦化廢水可以采用凝膠[1]、樹脂[2]等材料去除有機(jī)物,雖然成本低,但去除效率不高。張志等[3]人的研究結(jié)果證明,活性炭用于去除焦化廢水中的有機(jī)物效率高、負(fù)荷低,且活性炭價格低,吸附后可通過燃燒的方式實(shí)現(xiàn)零固廢,并提供高熱能,提升廢水處理工藝的附加值。本實(shí)驗(yàn)室研究過有機(jī)廢水——聚四氫呋喃廢水的處理,比較了幾種材料的處理效果,也發(fā)現(xiàn)活性炭是最優(yōu)的[4-5]。

    盡管關(guān)于活性炭吸附焦化廢水的研究正在展開[6],通常以COD表征,但是未見以酚類物質(zhì)評價吸附效果的報道,將色譜法應(yīng)用到酚類物質(zhì)的檢測中,目前主要是在環(huán)境領(lǐng)域,如采用氣質(zhì)聯(lián)機(jī)檢測環(huán)境水[7]。本文將以高效液相色譜法檢測焦化廢水中的8種酚類物質(zhì)(苯酚及其7種同系物),并以此為依據(jù)研究活性炭對焦化廢水中這8種酚類物質(zhì)的吸附效果。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試劑

    Agilent HPLC 1100(配有真空脫氣裝置、自動進(jìn)樣器、柱溫箱和DAD);Agilent ZORBAX SBC18柱(150mm×4.6mm×3μm);

    8個EPA重點(diǎn)酚類污染物(100mg·L-1):苯酚(Phenol)、4—硝基酚(4—NP)、2—氯酚(2—CP)、2,4—二硝基酚(2,4—DNP)、2-硝基酚(2—NP)、4—氯—3—甲 基 酚 (4—Chloro—3—methylphenol)、4,6—二硝基鄰甲酚(4,6—Dinitro—2—methylphenol)、2,4,6—三氯酚(2,4,6—TCP);苯酚(色譜純);粉末活性炭(80目);超純水:娃哈哈超純水;水樣取自長春燃?xì)夤煞萦邢薰镜?個不同工藝階段排放的焦化廢水。

    1.2 廢水的吸附處理

    準(zhǔn)確量取4種焦化廢水水樣各100.0mL分別倒入4個250mL燒杯中,加入攪拌子,調(diào)節(jié)電磁攪拌轉(zhuǎn)速為590~610r·min-1,將溫度調(diào)至20℃(室溫),水樣pH值為2.0,在廢水中分別投加4.0~8.0g粉末活性炭,吸附10min,取樣,待分析。

    1.3 廢水中酚類物質(zhì)的測定方法

    經(jīng)0.45μm水系微孔過濾頭過濾,進(jìn)行HPLCDAD分析。

    1.3.1 色譜條件

    梯度洗脫程序(A:超純水,B:乙腈)中乙腈的比例:0~5min(30%~35%),5~10min(35%~60%),10~12min(60%~80%),12~17min(保持80%);流速:0.8mL·min-1;進(jìn)樣量5μL;檢測溫度選擇30℃;檢測波長272nm。

    1.3.2 酚類物質(zhì)成分的定量分析

    針對8種酚類標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(見表1)。

    表1 各種酚類物質(zhì)的外標(biāo)曲線方程

    1.4 化學(xué)需氧量(CODCr)的測定方法

    按GB 11914—89《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法》進(jìn)行測定,按式(1)計算。

    式中:c為硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,單位mol·L-1;V0為空白滴定時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量,單位mL;V1為廢水樣滴定時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量,單位mL;V為廢水樣的體積,單位mL。

    1.5 廢水處理效果的表征

    通過對廢水吸附試驗(yàn)中各指標(biāo)的檢測,通過去除率研究吸附效果(式(2))。

    式中“指標(biāo)”指COD、液相色譜測定8種酚類物質(zhì)的質(zhì)量濃度。

    2 結(jié)果與討論

    結(jié)合廢水水質(zhì)分析情況,以苯酚為主要考察對象進(jìn)行吸附條件的研究。

    2.1 水質(zhì)分析

    對焦化廢水進(jìn)行水質(zhì)分析(見表2~3)。由于廢水中苯酚占比很大,因此針對處理前的高質(zhì)量濃度苯酚廢水制作了高質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線;又考慮到處理后的廢水中質(zhì)量濃度將大大降低,對應(yīng)制作了較低濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線,保證苯酚在5.00~1 200mg·L-1之間均可以直接檢測(見表1)。

    表2 焦化廢水水質(zhì)分析

    表3 焦化廢水中8種酚類物質(zhì)的HPLC分析

    結(jié)果表明,廢水水樣1中未檢測出目標(biāo)的8種酚類物質(zhì),但COD為430.0mg·L-1,說明有其他有機(jī)物存在,仍需要進(jìn)行吸附處理,而其他3種廢水水樣均含有較高含量的酚類物質(zhì),尤其是廢水水樣3,對于COD和酚類物質(zhì)含量較高的水樣,相應(yīng)吸附劑——活性炭的投加量應(yīng)更多,吸附時間應(yīng)更長。

    2.2 吸附條件的選擇

    進(jìn)行吸附條件的選擇時,以水質(zhì)復(fù)雜、有機(jī)物含量高的廢水水樣3為例,獲得的吸附條件可以滿足其他水質(zhì)相對較好的廢水。

    2.2.1 溫度的選擇

    準(zhǔn)確量取100.0mL廢水水樣3倒入150mL燒杯中,調(diào)節(jié)電磁攪拌的轉(zhuǎn)速為590~610r/min,投加4.0g活性炭、pH值不調(diào)整的條件下,將廢水在20℃、30℃、40℃、50℃下進(jìn)行單因子變量吸附處理,結(jié)果進(jìn)行比較,吸附溫度對回收率的影響如圖1所示。

    圖1 吸附溫度對吸附效果的影響

    結(jié)果表明,隨著溫度的升高,吸附率反而下降。這是由于苯酚的酚羥基易解離為氫離子和更穩(wěn)定的苯酚離子,當(dāng)溫度升高,解離常數(shù)變大,而活性炭對苯酚分子(未解離)的吸附活性更高,對苯酚離子(已解離)的吸附活性降低。因此實(shí)驗(yàn)選擇最佳吸附溫度為20℃(室溫),不需要對廢水加熱,節(jié)省了熱能成本。

    2.2.2 吸附pH值對吸附效果的影響

    準(zhǔn)確量取100.0mL焦化廢水水樣3于150mL燒杯中,調(diào)節(jié)電磁攪拌的轉(zhuǎn)速為590~610r/min,在已知的最佳吸附溫度20℃條件下,實(shí)驗(yàn)選擇4g活性炭,對pH為1.5、2.0、3.0和4.0,以及未調(diào)節(jié)pH值的水樣3(pH=7.98),行吸附效果的比較(如圖2)。

    結(jié)果表明,隨著pH值的升高,吸附率隨之下降。由于pH值越高,廢水中的氫離子質(zhì)量濃度大大降低,導(dǎo)致苯酚的解離度增大,而降低了活性炭對苯酚的吸附活性。但考慮到pH值較低時需要使用大量的濃鹽酸進(jìn)行調(diào)節(jié),提高廢水處理的成本和操作的危險系數(shù),因此實(shí)驗(yàn)選擇調(diào)節(jié)廢水pH值為2.0進(jìn)行吸附。

    圖2 吸附pH值對吸附效果的影響

    2.2.3 活性炭投加量對吸附效果的影響

    準(zhǔn)確量取100.0mL焦化廢水水樣3于150mL燒杯中,調(diào)節(jié)電磁攪拌的轉(zhuǎn)速為590~610r/min,在已知的最佳吸附溫度20℃和最佳吸附pH 2.0條件下,投加1.0~10.0g一系列不同質(zhì)量的活性炭,對應(yīng)活性炭質(zhì)量/廢水體積為10~100g·L-1,投加量對回收率的影響如圖3。

    圖3 活性炭投加量對吸附效果的影響

    結(jié)果表明,隨著活性炭投加量的增加,苯酚的去除率先急劇增加,再漸漸趨于平穩(wěn)。表明70g·L-1及以下用量的活性炭不足,達(dá)到了吸附飽和狀態(tài)。

    在8.0g投加量時吸附率不再提高,因此實(shí)驗(yàn)選擇活性炭最佳投加量為80g·L-1。

    按照同樣的方法,確定焦化廢水1、2和4的活性炭投加量分別為40、60和60g·L-1。

    2.2.4 小結(jié)

    針對不同吸附條件的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),活性炭的投加量對吸附起主導(dǎo)作用,廢水pH值對吸附效果影響次之,吸附溫度對吸附效果有一定的影響。在考慮吸附效果的同時,也應(yīng)考慮到廢水處理的成本和可操作性,以及對環(huán)境的影響。

    2.3 最佳條件下4種工藝廢水的吸附處理

    按照以上確定的焦化廢水的最佳吸附條件處理焦化廢水,并對處理后的廢水進(jìn)行水質(zhì)檢測,對比廢水處理前后的水質(zhì)指標(biāo),計算相應(yīng)指標(biāo)的去除率。

    2.3.1 酚類物質(zhì)的處理效果

    HPLC檢測處理后的焦化廢水中8種酚類同系物的質(zhì)量濃度,僅在廢水水樣2和3中檢測到了苯酚,質(zhì)量濃度分別為1.25mg·L-1和21.69mg·L-1,其他物質(zhì)均未檢出;去除率分別為99.64%和97.96%,其他均按100%計。說明活性炭對酚類物質(zhì)的吸附能力很強(qiáng)。廢水水樣2和3中苯酚的去除盡管不完全,但去除率達(dá)到了97%以上。

    2.3.2 COD 吸附率的測定

    通過對4種工藝焦化廢水原水和最佳條件吸附處理后COD的測定,得到比較高的COD去除率,COD去除率見表4。

    表4 處理后焦化廢水的COD質(zhì)量濃度和去除率

    表4顯示,COD在吸附過程中大幅降低,但是廢水水樣3在吸附后仍比較高,需要進(jìn)一步增加活性炭的投加量或者配合后續(xù)的生物處理方法,從廢水處理成本角度考慮,更推薦后者。

    2.3.3 小結(jié)

    4種焦化廢水中苯酚的去除率達(dá)到97%以上,其他酚類物質(zhì)去除率均達(dá)到100%,COD的去除率也在84%以上,8種酚類物質(zhì)和COD質(zhì)量濃度均大大降低,為焦化廢水的后期處理降低了難度。

    3 結(jié)論

    本文確定了HPLC檢測焦化廢水中8種酚類物質(zhì)的方法,并以此為檢測手段,使用粉末活性炭對焦化廢水中酚類物質(zhì)進(jìn)行吸附處理,確定了最佳的吸附溫度和pH值,并針對不同的焦化廢水確定了活性炭的投加量。比較活性炭吸附前后的焦化廢水水質(zhì)結(jié)果,COD和酚類物質(zhì)的去除率均達(dá)到了滿意的效果。對于高質(zhì)量濃度有機(jī)廢水(COD>1 500mg·L-1),COD 的去除率也在84%以上,為后期的進(jìn)一步處理降低了難度;對于低質(zhì)量濃度有機(jī)廢水(COD<500mg·L-1),COD去除率更是達(dá)到98%以上,質(zhì)量濃度達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。本文建立的焦化廢水中酚類物質(zhì)的吸附處理方法,為焦化廢水中有機(jī)物的去除和回收奠定了理論基礎(chǔ)。

    [1]興虹,胡筱敏,田亞賽,等.改性聚合硫酸鋁的制備及其對焦化廢水的處理[J].工業(yè)水處理,2007,27(9):51-53.

    [2]魏瑞霞,龐睿智,李艷霞.樹脂吸附法回收焦化廢水中的酚[J].工業(yè)水處理,2008,28(12):65-69.

    [3]張志,韋朝海,麥禮杰,等.可燃吸附劑從焦化廢水中分離潛熱實(shí)現(xiàn)低能耗工藝的實(shí)驗(yàn)研究——以活性炭為例[J].環(huán)境化學(xué),2012,31(10):1510-1517.

    [4]紀(jì)曉娜,左妍,艾勝書,等.吸附法處理聚四氫呋喃廢水的試驗(yàn)研究[J].長春工程學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2012,13(4):54-56.

    [5]紀(jì)曉娜,田曦,艾勝書,等.活性炭吸附法處理聚四氫呋喃廢水的動力學(xué)研究[J].科學(xué)技術(shù)與工程,2014,14(8):292-294.

    [6]蔣文新,張巍,常啟剛,等.強(qiáng)化活性炭吸附技術(shù)深度處理焦化廢水的可行性研究[J].環(huán)境污染與防治,2007,29(4):265-471.

    [7]任雪冬,呂蓉,劉成雁,等.水中11種酚類化合物的固相萃?。瘹庀嗌V-質(zhì)譜/選擇離子法測定[J].分析測試學(xué)報,2008,27(5):501-504.

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