心肺健康特征指標(biāo)有氧耐力訓(xùn)練效果的遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記研究進(jìn)展

周文婷

心肺健康特征指標(biāo)有氧耐力訓(xùn)練效果的遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記研究進(jìn)展

周文婷

運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練后個(gè)體的機(jī)能水平受多種因素影響，其中環(huán)境和遺傳因素在很大程度上起決定作用。某一群體可能因攜帶特定基因型對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練具有更高的敏感性，從而表現(xiàn)出更好的訓(xùn)練效果。訓(xùn)練效果的遺傳學(xué)研究已開(kāi)展40余年，在有氧耐力訓(xùn)練效果的個(gè)體差異領(lǐng)域，研究最系統(tǒng)，成果也最豐富，但有關(guān)心肺健康特征指標(biāo)有氧耐力訓(xùn)練效果的遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記研究方興未艾。為此，綜述了迄今為止該領(lǐng)域的候選基因法及全基因組研究進(jìn)展，旨在為相關(guān)研究的開(kāi)展提供參考和研究方向。綜述后發(fā)現(xiàn)，40余個(gè)基因的愈百位點(diǎn)/單體型與我國(guó)北方漢族人的有氧耐力訓(xùn)練敏感性相關(guān)，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因等18個(gè)候選基因的作用則有待商榷。在全基因組研究中，訓(xùn)練后在50W功率輸出水平下每搏量（SV50）和亞極量運(yùn)動(dòng)心率（HR50）分別與驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員5B基因編碼區(qū)內(nèi)的rs211302和位于cAMP反應(yīng)元件連接蛋白1基因座5’區(qū)的rs2253206及rs2360969相關(guān)聯(lián)；通過(guò)將轉(zhuǎn)錄物組學(xué)與基因組學(xué)技術(shù)結(jié)合，獲得了11個(gè)可共同影響23%VO2max訓(xùn)練效果變化量的SNPs；而在多個(gè)HERITAGE項(xiàng)目研究中，則分別發(fā)現(xiàn)了與45%的VO2max訓(xùn)練效果個(gè)體差異顯著相關(guān)的16個(gè)SNPs，100%影響HR50訓(xùn)練效果個(gè)體異質(zhì)性的9個(gè)SNPs，以及20%影響20周標(biāo)準(zhǔn)耐力訓(xùn)練后60%VO2max強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)下攝氧量（△VO260）的13個(gè)SNPs及單體型。

心肺健康；特征；有氧耐力；訓(xùn)練效果；遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記

運(yùn)動(dòng)能力是遺傳與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果[1]，而攜帶某一基因型的群體亦可能對(duì)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練敏感性不同，表現(xiàn)不同的訓(xùn)練效果[2]。訓(xùn)練效果的遺傳學(xué)研究歷經(jīng)40余年，其中有氧耐力訓(xùn)練效果的個(gè)體差異研究最系統(tǒng)，成果最豐富[3-16]，尤其在訓(xùn)練后心肺健康特征指標(biāo)的適應(yīng)性變化方面，多個(gè)種族人群內(nèi)均發(fā)現(xiàn)顯著的個(gè)體差異[17-19]。為系統(tǒng)闡述心肺健康特征指標(biāo)有氧耐力訓(xùn)練效果的遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記，本文擬綜述迄今為止該領(lǐng)域的相關(guān)研究，為其未來(lái)研究提供有益的資料。

1 候選基因法研究

遺傳和環(huán)境均影響訓(xùn)練效果表型，而經(jīng)典的雙生子研究及HERITAGE Family Study研究表明，有氧耐力訓(xùn)練效果的個(gè)體差異主要決定于遺傳因素，訓(xùn)練等環(huán)境因素次之[3，5，8-9，20-21]。迄今為止，多個(gè)DNA標(biāo)記被納入心肺健康特征指標(biāo)有氧耐力訓(xùn)練效果預(yù)測(cè)指標(biāo)研究，其中胡揚(yáng)團(tuán)隊(duì)以102名我國(guó)北方漢族男性新兵為對(duì)象，在18周的有氧耐力訓(xùn)練前后分別測(cè)試了VO2max、跑節(jié)省化、心臟結(jié)構(gòu)及其衍生的心臟功能相關(guān)指標(biāo)等，并與不同的基因位點(diǎn)多態(tài)性分布進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析[22-24]，發(fā)現(xiàn)，與北方漢族人有氧耐力訓(xùn)練敏感性相關(guān)的40余個(gè)基因的愈百位點(diǎn)/單體型，為運(yùn)動(dòng)員個(gè)性化訓(xùn)練方案的制定提供了指標(biāo)，為全民健身制定個(gè)性化運(yùn)動(dòng)處方亦提供了依據(jù)[22]。

除上述基因，各國(guó)其他研究者還先后對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶基因、阿樸脂蛋白基因、C反應(yīng)蛋白基因、緩激肽β2受體基因、肌酸激酶同工酶基因等18個(gè)基因與心肺健康特征指標(biāo)耐力訓(xùn)練效果間的相關(guān)性進(jìn)行了研究[2，25-26]，但結(jié)果差異均較大，推測(cè)樣本量小、種族及地域差異大、統(tǒng)計(jì)學(xué)功效差可能是造成此結(jié)果的主要原因。一旦綜合當(dāng)前基因/位點(diǎn)功能研究相對(duì)滯后及結(jié)果假陽(yáng)性比例較大等問(wèn)題，就能愈加清楚地發(fā)現(xiàn)，研究單一基因/位點(diǎn)的候選基因法正陷入瓶頸，全基因組研究等其他方法則是解決以上問(wèn)題的必由之路[1]。

2 全基因組研究

過(guò)去的10年間，以微陣列技術(shù)為基礎(chǔ)的高通量技術(shù)的飛速發(fā)展已經(jīng)使在一個(gè)反應(yīng)中完成幾十萬(wàn)個(gè)單核苷酸多態(tài)性（single-nucleotide polymorphisms，簡(jiǎn)稱SNPs）分析或同時(shí)對(duì)數(shù)千個(gè)轉(zhuǎn)錄基因的表達(dá)水平定量成為可能[20，27]。得益于這些進(jìn)步，通過(guò)將全基因組的多態(tài)標(biāo)記分析與信息學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)的結(jié)合，進(jìn)而獲得生理表型遺傳標(biāo)記的全基因組掃描連鎖（genome-wide scan linkage，簡(jiǎn)稱GWSL）和全基因組關(guān)聯(lián)研究（genome-wide association studies，簡(jiǎn)稱GWAS）正取代單一基因/位點(diǎn)研究成為近年來(lái)遺傳學(xué)研究的主流。與先前大行其道的候選基因法相比，由于GWSL和GWAS無(wú)假設(shè)前提，對(duì)候選基因陽(yáng)性關(guān)聯(lián)多態(tài)性的功能無(wú)需提前鑒定，而是通過(guò)對(duì)有親緣關(guān)系個(gè)體的全基因組進(jìn)行篩查來(lái)獲得與表型或相關(guān)性狀連鎖的染色體區(qū)域，繼而發(fā)現(xiàn)新的遺傳位點(diǎn)，而此后一旦在獨(dú)立樣本中對(duì)該陽(yáng)性位點(diǎn)獲得驗(yàn)證，就能為后續(xù)的基因表達(dá)和功能研究奠定基礎(chǔ)[28]。對(duì)于當(dāng)前優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)能力遺傳學(xué)研究中普遍存在的研究結(jié)果僅基于觀測(cè)數(shù)據(jù)，目的基因通常功能不明、樣本量小、重復(fù)性差、統(tǒng)計(jì)學(xué)功效低、測(cè)試表型質(zhì)量各異、新基因/新位點(diǎn)發(fā)現(xiàn)少等情況無(wú)疑是極大的福音[29]。但即便如此，有關(guān)心肺健康特征指標(biāo)訓(xùn)練效果的GWLA或GWAS研究仍然有限。

采用GWLA技術(shù)探尋運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練效果關(guān)聯(lián)基因的研究始于RANKINEN領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)在HERITAGE項(xiàng)目中的杰出工作[11-14，30]。研究者發(fā)現(xiàn)，位于染色體10p11和2q31-q32的數(shù)量性狀多態(tài)位點(diǎn)（quantitative trait loci，簡(jiǎn)稱QTLs）與訓(xùn)練后的50 W功率輸出水平下每搏量（SV50）變化有關(guān)[11]，位于2q31-q32內(nèi)的絲聯(lián)蛋白是SV50的候選關(guān)聯(lián)基因[30]，而定位于染色體2q33.3-q34的QTLs與50 W功率輸出水平下的亞極量運(yùn)動(dòng)心率（HR50）變化相關(guān)[12]。其中，位于10p11的SV50關(guān)聯(lián)QTLs處于該染色體的30～37 Mb內(nèi)[13]，位于染色體2q33.3-q34的HR50關(guān)聯(lián)QTLs則定位于205～37 Mb區(qū)間內(nèi)[14]。研究者發(fā)現(xiàn)，在眾多的陽(yáng)性連鎖基因家族中，位于驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員5B（kinesin family member 5B，簡(jiǎn)稱KIF5B）基因編碼區(qū)的SNPs與SV50訓(xùn)練效果相關(guān)性最大，而由于rs211302可作用于該基因的啟動(dòng)子，繼而對(duì)其活性進(jìn)行調(diào)節(jié)，因此被認(rèn)為對(duì)SV50訓(xùn)練效果影響最顯著[13]。反觀染色體2q33.3-q34，HR50訓(xùn)練效果的主要關(guān)聯(lián)位點(diǎn)為位于cAMP反應(yīng)元件連接蛋白1（cAMP-responsive element binding protein 1，簡(jiǎn)稱CREB1）基因座5’區(qū)的rs2253206和rs2360969，其中，前者作用最顯著，影響5%的HR50訓(xùn)練效果。而且，由于該SNP位于CREB1基因第1外顯子的上游2.6kb處，因此該突變也同樣可對(duì)該基因的啟動(dòng)子活性加以調(diào)節(jié)，其高分布等位基因G的純合型和雜合型攜帶者與AA型攜帶者相比，HR50則分別低57%和20%[14]。在以上研究中，研究者還在C2C12細(xì)胞內(nèi)分別對(duì)KIF5B基因和CREB1基因的不同啟動(dòng)子單體型/基因型進(jìn)行了抑制和超表達(dá)分析。結(jié)果表明，由KIF5B基因各SNP高表達(dá)等位基因組成的單體型2啟動(dòng)子活性最高，這種差異導(dǎo)致的KIF5B基因表達(dá)水平變化可改變線粒體的活性及合成，并由此可能對(duì)訓(xùn)練效果產(chǎn)生影響[13]；而在C2C12細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)CREB1/rs2253206等位基因A比表達(dá)等位基因G具有更高的啟動(dòng)子活性，但其效應(yīng)尚不明確，需進(jìn)一步加以研究[14]。

2010年和2011年，2項(xiàng)首次應(yīng)用密集全基因組測(cè)序技術(shù)進(jìn)行的心肺健康特征指標(biāo)訓(xùn)練效果研究先后發(fā)表[15-16]。二者均以VO2max為研究對(duì)象，其中TIMMOSNS等[15]將轉(zhuǎn)錄物組學(xué)與基因組學(xué)技術(shù)結(jié)合，采用2組不同受試者對(duì)其訓(xùn)練前的骨骼肌樣本進(jìn)行了RNA表達(dá)分析。在首輪試驗(yàn)中獲得了29個(gè)與VO2max訓(xùn)練效果潛在關(guān)聯(lián)的RNA轉(zhuǎn)錄本，并在隨后的試驗(yàn)中對(duì)其預(yù)測(cè)效果進(jìn)行了檢驗(yàn)。然后，上述轉(zhuǎn)錄本被基因分型和記錄為一組標(biāo)簽SNPs，并與HERITAGE項(xiàng)目定位克隆研究中發(fā)現(xiàn)的SNPs共同進(jìn)行多變量回歸分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，11個(gè)可共同影響23%VO2max訓(xùn)練效果變化量的SNPs，其中7個(gè)是RNA表達(dá)分析的結(jié)果，其他的則來(lái)自定位克隆研究，從而表明，將轉(zhuǎn)錄物組學(xué)與基因組學(xué)研究結(jié)合對(duì)于提高新遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)率大有裨益，對(duì)優(yōu)秀運(yùn)動(dòng)能力的遺傳標(biāo)記研究而言亦不失為一個(gè)有力工具。但一個(gè)不容忽視的問(wèn)題也隨之出現(xiàn)，即此方法能夠確認(rèn)的與訓(xùn)練效果差異相關(guān)的基因型群均在骨骼肌纖維中表達(dá)，對(duì)不在骨骼肌中表達(dá)的SNPs，該方法則無(wú)能為力。

與該研究不同，2011年BOUCHARD等[16]對(duì)HERITAGE項(xiàng)目中的白人進(jìn)行了GWAS分析。結(jié)果表明，在分析的324 611個(gè)SNPs中，39個(gè)與VO2max訓(xùn)練效果的個(gè)體差異顯著相關(guān)，其中?；o酶A合成酶長(zhǎng)鏈家族成員1基因的rs6552828影響最顯著，達(dá)到約6%。多變量回歸分析后發(fā)現(xiàn)，其中9個(gè)SNPs對(duì)VO2max訓(xùn)練效果變化量的影響＞2%，7個(gè)SNPs的影響＞1%，全部SNPs的綜合影響則高達(dá)45%，與先前對(duì)其遺傳度47%的預(yù)測(cè)水平一致[3]。最后，研究者對(duì)納入回歸分析的21個(gè)預(yù)測(cè)標(biāo)記SNPs根據(jù)擁有的高VO2max訓(xùn)練效果等位基因數(shù)量進(jìn)行了評(píng)分，并以0、1和2分別代表低反應(yīng)等位基因純合子、雜合子和高反應(yīng)純合子。最終發(fā)現(xiàn)，受試者的得分介于7～31，其中最低得分者（≤9，n=36）的VO2max訓(xùn)練效果（平均增量為221 ml/min）僅為得分最高者（≥19，n=52）的36.6%，表明未來(lái)可通過(guò)一組基因標(biāo)記來(lái)預(yù)測(cè)久坐者的VO2max訓(xùn)練效果大小[16]。值得一提的是，這些結(jié)果與上述TIMMONS等[15]對(duì)同一組受試者采用RNA表達(dá)分析獲得的結(jié)果（11個(gè)SNPs可共同影響23%VO2max訓(xùn)練效果變化量）相比，無(wú)疑差異較大，故未來(lái)需要進(jìn)一步對(duì)不同方法、人群及運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練開(kāi)展重復(fù)性研究，以明確各SNPs的具體影響。

2012年，2項(xiàng)針對(duì)HERITAGE項(xiàng)目中472名白人亞極量運(yùn)動(dòng)能力訓(xùn)練效果預(yù)測(cè)指標(biāo)的GWAS分析先后見(jiàn)于報(bào)端[31-32]。RANKINEN等[31]在前期GWLA研究的基礎(chǔ)上[12，14]，進(jìn)一步對(duì)HR50的訓(xùn)練效果預(yù)測(cè)指標(biāo)展開(kāi)了探索，由此發(fā)現(xiàn)了40個(gè)關(guān)聯(lián)SNPs，并在其中確定了影響最顯著的酪氨酸3-單氧酶/色氨酸5-單氧酶活化蛋白θ多肽基因（tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein，theta polypeptide gene，簡(jiǎn)稱YWHAQ）rs6432018和rs12692388。在回歸分析和遺傳分析后終發(fā)現(xiàn)，9個(gè)SNPs可100%影響HR50的訓(xùn)練效果個(gè)體異質(zhì)性，其中也包括YWHAQ/rs6432018和前面提到的CREB1/rs2253206。與BOUCHARD等[16]相同，Rankinen等[31]根據(jù)個(gè)體可能攜帶的9個(gè)位點(diǎn)“優(yōu)勢(shì)”等位基因數(shù)計(jì)算了其SNP總分，并以0、1和2分別代表不利等位基因純合子、雜合子和優(yōu)勢(shì)純合子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，得分＜10的受試者訓(xùn)練后其HR50并不下降，得分≥16的個(gè)體訓(xùn)練后的HR50平均下降量則超過(guò)20次/min。

與前面的研究均不同，RICE等[32]測(cè)試了受試者20周標(biāo)準(zhǔn)耐力訓(xùn)練后60%VO2max強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)下的攝氧量（△VO260）、功率輸出（△WORK60）及心輸出量（△Q60），并對(duì)其第13號(hào)染色體進(jìn)行了GWAS分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，13q12內(nèi)的1個(gè)QTL與△VO260顯著相關(guān)，可作為亞極量運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練效果的預(yù)測(cè)標(biāo)記，而該區(qū)間內(nèi)的線粒體中間肽酶基因和γ肌糖基因是潛在的預(yù)測(cè)候選基因。研究者用約1 800個(gè)SNPs對(duì)該QTL所在的7.9 Mb范圍進(jìn)行了定位和單體型分析，發(fā)現(xiàn)與△VO260顯著相關(guān)的幾個(gè)單體型位于ATP酶銨磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)體1級(jí)8A型成員2基因和GS同源盒蛋白1基因編碼區(qū)。隨后，他們計(jì)算了13個(gè)SNPs及單體型對(duì)△VO260的影響水平，發(fā)現(xiàn)其影響可達(dá)20%，與其先前23%的預(yù)測(cè)基本一致[32]。雖然上述SNP位點(diǎn)與HR50及△VO260間的關(guān)聯(lián)究竟是偶然事件還是功能確切相關(guān)目前尚不明確，以上結(jié)果在其他獨(dú)立人群中亦未被驗(yàn)證。但不可否認(rèn)的是，這2項(xiàng)研究先于基因功能的確定，即篩選出與心血管運(yùn)動(dòng)適應(yīng)潛在相關(guān)的多個(gè)基因，與傳統(tǒng)的候選基因法相比已經(jīng)是巨大的突破，對(duì)于后續(xù)的基因功能研究而言，效果也事半功倍。然而，需要注意的是，全基因組研究的迅猛發(fā)展雖然大大促進(jìn)了新基因（新位點(diǎn)）的發(fā)現(xiàn)，越來(lái)越多的大樣本量全基因組研究和meta分析又在很大程度上解決了樣本量和統(tǒng)計(jì)學(xué)功效帶來(lái)的難題，以上所有全基因組研究中發(fā)現(xiàn)的SNPs位點(diǎn)卻可能僅是解釋復(fù)雜性狀的小部分遺傳度，由于全基因組研究基于無(wú)假說(shuō)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，陽(yáng)性位點(diǎn)的確定僅依賴于統(tǒng)計(jì)學(xué)上的切點(diǎn)（P<10-8），因此，可能會(huì)導(dǎo)致很多微效的常見(jiàn)SNPs丟失，使結(jié)果出現(xiàn)很大的假陰性。另外，由于目前的全基因組研究芯片只包含常見(jiàn)突變SNPs，故大部分因未被分型到的低頻、功能性變異的遺失就很可能引起遺傳度的喪失[28]。因此，未來(lái)可考慮在全基因組研究中輔以新興的新一代測(cè)序技術(shù)，從而對(duì)可能與人類訓(xùn)練效果表型相關(guān)的常見(jiàn)突變、低頻突變、拷貝數(shù)變異及其他結(jié)構(gòu)性變異進(jìn)行檢測(cè)[33-34]。

3 結(jié)語(yǔ)與展望

訓(xùn)練效果的差異是影響運(yùn)動(dòng)能力的重要因素。與運(yùn)動(dòng)能力相同，個(gè)體的訓(xùn)練效果也受到遺傳的影響，且遺傳度甚至可達(dá)43%[35]。雖然上述研究未被完全檢驗(yàn)，它們卻為心肺健康特征有氧耐力訓(xùn)練效果的遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記的研究提供了資料。當(dāng)然，目前仍有許多亟待解決的問(wèn)題，如個(gè)體針對(duì)特定的運(yùn)動(dòng)模式和方案是否會(huì)給出不同的應(yīng)答模式？運(yùn)動(dòng)干預(yù)/訓(xùn)練計(jì)劃的持續(xù)時(shí)間是否會(huì)影響訓(xùn)練效果？如果訓(xùn)練計(jì)劃持續(xù)數(shù)年而非數(shù)月，個(gè)體的心肺機(jī)能指標(biāo)是否會(huì)出現(xiàn)差異？若出現(xiàn)差異，遺傳在其中又扮演了何種角色？它與訓(xùn)練的影響又孰輕孰重？要解決上述問(wèn)題，顯然并非一朝一夕，但得益于生物技術(shù)的快速發(fā)展，當(dāng)前的遺傳學(xué)研究已突破了僅能對(duì)單個(gè)或少數(shù)幾個(gè)基因/位點(diǎn)進(jìn)行研究的技術(shù)壁壘，開(kāi)啟了全基因組學(xué)研究的時(shí)代，走上了高速發(fā)展的軌道。因此，本文綜述了迄今為止的心肺健康特征有氧耐力訓(xùn)練效果遺傳預(yù)測(cè)標(biāo)記研究進(jìn)展，力求為更好地理解訓(xùn)練效果遺傳本質(zhì)提供資料，同時(shí)為其研究者開(kāi)展深入研究提供參考。

[1] 周文婷，胡揚(yáng).幾種可能影響耐力素質(zhì)的潛在基因[J]，遺傳，2010，32（12）：1215-1222.

[2] BRAY M S，HAGBERG J M，PERUSSE L，et al.The human gene map for performance and health-related fitness phenotypes：the 2006-2007 update[J].Med Sci Sports Exerc，2009，41（1）：35-73.

[3] BOUCHARD C，AN P，RICE T，et al.Familial aggregation of VO2 max response to exercise training：results from the HERITAGE Family Study [J].J Appl Physiol，1999，87：1003-1008.

[4] SKINNER J S，WILMORE K M，KRASNOFF J B，et al.Adaptation to a standardized training program and changes in f i tness in a large，heterogeneous population：the HERITAGE Family Study[J].Med Sci Sports Exerc，2000，32：157-161.

[5] BOUCHARD C，RANKINEN T.Individual differences in response to regular physical activity[J].Med Sci Sports Exerc，2001，33：446-451.

[6] WILMORE J H，STANFORTH P R，GAGNON J，et al.Cardiac output and stroke volume changes with endurance training：the HERITAGE Family Study[J].Med Sci Sports Exerc，2001，33：99-106.

[7] PERUSSE L，GAGNON J，PROVINCE M A，et al.Familial aggregation of submaximal aerobic performance in the HERITAGE Family study[J]. Med Sci Sports Exerc，2001，33：597-604.

[8] AN P，RICE T，GAGNON J，et al.Familial aggregation of stroke volume and cardiac output during submaximal exercise：the HERITAGEFamily Study[J].Int J Sports Med，2000，21：566-572.

[9] AN P，PERUSSE L，RANKINEN T，et al.Familial aggregation of exercise heart rate and blood pressure in response to 20 weeks of endurance training：the HERITAGE Family Study[J].Int J Sports Med，2003，24：57-62.

[10] RANKINEN T，PERUSSE L，GAGNON J，et al.Angiotensin-converting enzyme ID polymorphism and f i tness phenotype in the HERITAGE Family Study[J].J Appl Physiol，2000，88：1029-1035.

[11] RANKINEN T，AN P，P ERUSSE L，et al.Genome-wide linkage scan for exercise stroke volume and cardiac output in the HERITAGE Family Study[J].Physiol Genomics，2002，10：57-62.

[12] SPIELMANN N，LEON A S，RAO D C，et al.Genome-wide linkage scan for submaximal exercise heart rate in the HERITAGE family study [J].Am J Physiol Heart Circ Physiol，2007，293：H3366-H3371.

[13] ARGYROPOULOS G，ST¨UTZ A M，ILNYTSKA O，et al.KIF5B gene sequence variation and response of cardiac stroke volume to regular exercise[J].Physiol Genomics，2009，36：79-88.

[14] RANKINEN T，ARGYROPOULOS G，RICE T，et al.CREB1 is a strong genetic predictor of the variation in exercise heart rate response to regular exercise：the HERITAGE Family Study[J].Circ Cardiovasc Genet，2010（3）：294-299.

[15] TIMMONS J A，KNUDSEN S，RANKINEN T，et al.Using molecular classif i cation to predict gains in maximal aerobic capacity following endurance exercise training in humans[J].J Appl Physiol，2010，108：1487-1496.

[16] BOUCHARD C，SARZYNSKI M A，RICE T K，et al.Genomic predictors of the maximal O2 uptake response to standardized exercise training programs[J].J Appl Physiol，2011，110（5）：1160-1170.

[17] KOHRT W M，MALLEY M T，COGGAN A R，et al.Effects of gender，age，and f i tness level on response of VO2max to training in 60-71 yr olds[J].J Appl Physiol，1991，71：2004-2011.

[18] HAUTALA A J，MAKIKALLIO T H，KIVINIEMI A，et al.Cardiovascular autonomic function correlates with the response to aerobic training in healthy sedentary subjects[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol，2003，285：1747-1752.

[19] KARAVIRTA L，HAKKINEN K，KAUHANEN A，et al.Individual responses to combined endurance and strength training in older adults [J].Med Sci Sports Exerc，2011，43：484-490.

[20] BOUCHARD C.Genomic predictors of trainability[J].Exp Physiol，2012，97（3）：347-352.

[21] BOUCHARD C，TREMBLAY A，DESPR ES J P，et al.The response to exercise with constant energy intake in identical twins[J].Obes Res，1994，2：400-410.

[22] 許亞麗，胡揚(yáng)，李厚林，等.中國(guó)北方漢族男子FECH基因-252A/G多態(tài)與耐力訓(xùn)練敏感性的關(guān)聯(lián)研究[J].沈陽(yáng)體育學(xué)院學(xué)報(bào)，2012（3）：1-4.

[23] 夏小慧，胡揚(yáng)，李燕春，等.AMPKα2基因多態(tài)性作為中國(guó)北方漢族人群心臟耐力訓(xùn)練敏感性分子標(biāo)記的可行性研究[J].體育科學(xué)，2011（8）：27-31.

[24] 夏小慧，胡揚(yáng)，席翼，等.OPT-1β基因多態(tài)性與有氧耐力訓(xùn)練敏感性的關(guān)聯(lián)性研究[J].體育學(xué)刊，2012，19（3）：125-129.

[25] 何子紅，胡揚(yáng).體能訓(xùn)練個(gè)性化新指標(biāo)——基因標(biāo)記[J].中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志，2010，29（5）：597-606.

[26] MANN J J，PAYNE J R，SHAH T，et al.C-reactive protein gene variant and the human left ventricular growth response to exercise：data from The LARGE Heart Study[J].J Cardiovasc Pharmacol，2010，55：26-29.

[27] BOUCHARD C，BLAIR S N，CHURCH T S，et al.Adverse metabolic response to regular exercise：is it a rare or common occurrence[J]. PLoS One，2012，7：e37887.

[28] 洪杰.肥胖癥遺傳學(xué)研究[J]，中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志，2012，10：734-737.

[29] MACARTHUR D G，NORTH K N.The ACTN3 gene and performance [J].In Genetic and Molecular Aspects of Sports Performance，ed. Bouchard C&Hoffman EP，2011，204-214

[30] RANKINEN T，RICE T，BOUDREAU A，et al.Titin is a candidate gene for stroke volume response to endurance training：the HERITAGE Family Study[J].Physiol Genomics，2003，15：27-33.

[31] RANKINEN T，SUNG Y J，SARZYNSKI M A，et al.Heritability of submaximal exercise heart rate response to exercise training is accounted for by nine SNPs[J].J Appl Physiol，2012，112（5）：892-897.

[32] RICE T K，SARZYNSKI M A，SUNG Y J，et al.Fine mapping of a QTL on chromosome 13 for submaximal exercise capacity training response：the HERITAGE Family Study[J].Eur J Appl Physiol，2012，112（8）：2969-2978.

[33] BOUCHARD C.Overcoming Barriers to Progress in Exercise Genomics [J].Exerc Sport Sci Rev，2011，4：212-217.

[34] MANOLIO T A，COLLINS F S，COX N J，et al.Finding the missing heritability of complex diseases[J].Nature，2009，461：747-753.

[35] TROXELL M L，BRITTON S L，KOCH LG.Selected contribution：variation and heritability for the adaptational response to exercise in genetically heterogeneous rats[J].J Appl Physiol，2003，94：1674-1681.

Advances in the Genomic Predictors of the aerobic endurance Trainability for Cardiorespiratory Fitness Traits

ZHOU Wenting
（Dept.of Human Sport Science，Harbin Institute of Physical Education，Harbin 150001，China）

Personal exercise performance response to exercise training is multifactorial and in large extent determined by a range of environmental and genetic factors.One group may be more sensitive to exercise training because of carrying some particular genotypes，as well as showing a better trainability.Genomic research of trainability has been carried out for 40 years.The most comprehensive data on the individual differences in trainability come from the field of aerobic endurance，while the genomic predictor of the aerobic endurance trainability for cardiorespiratory f i tness just been studied decades ago.Therefore，the purpose of the current review article was to update and evaluate recent candidate gene literature as well as genome-wide researches relevant to the advances in this field，so as to provide references and new directions for future research.In a series of experimental studies with candidate genes，about 100 SNPs/haplotypes in almost 40 genes were found associated with the aerobic endurance trainability of northern Chinese Han origin lowlanders，while the function of other 18 genes，including ACE，were still not sure.In GWSL and GWAS researches，rs211302 in the kinesin family member 5B gene locus，as well as rs2253206 and rs2360969 located in the 5’-region of the cAMP-responsive element binding protein 1 gene locus，were found associated with the training-induced changes in submaximal exercise（50 W）stroke volume（SV50）and heart rate（HR50），respectively.Using phenotype linked to gene expression analysis strategy，a set of 11 SNPs that explained about 23%of the variance in VO2max training response were identified.In a series of HERITAGE projects，16 SNPs were found accounting for 45%of the variance in VO2max trainability，9 SNPs were found accounting for all of the heritable interindividual variability of the response to endurance exercise training and 13 SNPs/haplotypes were identified consistent with maximal heritability estimates of 23%of the phenotypic variance in the responses of oxygen consumption（ΔVO260）to a standardized 20-week endurance exercise training program.

cardiorespiratory f i tness;trait;aerobic endurance;trainability;genomic predictor

G 80-05

A

1005-0000（2014）03-264-04

2014-0126；

2014-05-07；錄用日期：2014-05-08

周文婷（1979-），女，黑龍江哈爾濱人，博士后，副教授，研究方向?yàn)榛蚣夹g(shù)與運(yùn)動(dòng)員選材。

哈爾濱體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)科學(xué)與健康系，黑龍江哈爾濱 150001。