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    GFPC預(yù)處理對(duì)心肌缺血再灌注大鼠血液流變學(xué)的影響

    2014-12-03 08:11:06錢國(guó)強(qiáng)丁晶晶趙國(guó)平楊鐵驪張小照
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2014年12期
    關(guān)鍵詞:肉桂酸比容血細(xì)胞

    錢國(guó)強(qiáng) 丁晶晶 趙國(guó)平 趙 影 楊鐵驪 張 卉 張小照

    (黃淮學(xué)院護(hù)理學(xué)系,河南 駐馬店 463000)

    心肌缺血再灌注損傷(MIRI)指在阻斷冠狀動(dòng)脈血流一定時(shí)間后,缺血的心肌在恢復(fù)循環(huán)后的再灌注期出現(xiàn)的心臟功能、代謝及結(jié)構(gòu)上的損傷〔1〕,常見于許多心血管疾病和手術(shù)過程中。MIRI往往伴有血液流變學(xué)指標(biāo)的改變〔2,3〕,而血液流變性的改變又會(huì)進(jìn)一步加重再灌注損傷的程度。此前,筆者通過觀察篩選出了當(dāng)歸四逆湯的有效成分組合(GFPC),本文旨在了解GFPC對(duì)MIRI大鼠血液流變學(xué)各指標(biāo)的影響及其與NO的關(guān)系,試圖探討防治MIRI的有效機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物、藥物及儀器

    1.1.1 動(dòng)物 SPF級(jí)雄性SD大鼠32只,體重280~400 g(購(gòu)自廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,許可證號(hào)SCXK(粵)2008-0002)。實(shí)驗(yàn)過程中共有2只大鼠由于麻醉或手術(shù)原因死亡,死亡率為6.3%。

    1.1.2 藥物及儀器 芍藥苷、阿魏酸、甘草酸、肉桂酸均購(gòu)自南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司。NO試劑盒:購(gòu)自南京建成生物工程研究所,L-NAME:美國(guó)sigma公司。血流變儀:重慶賽航SH210A。

    1.2 方法

    1.2.1 分組 32只雄性SD大鼠分為4組,每組8只,shame組:未經(jīng)缺血再灌注處理;I/R組:SD大鼠心肌缺血30 min再灌注120 min后取材;PPC組:灌胃4 d,1次/d,最后一次于實(shí)驗(yàn)前 30 min灌胃,灌胃劑量為甘草酸 50 mg/kg、阿魏酸400 mg/kg、芍藥苷 100 mg/kg、肉桂酸 400 mg/kg,心肌缺血30 min再灌注120 min取材;PPC+L組:灌胃4 d,1次/d,最后一次于實(shí)驗(yàn)前30 min灌胃,灌胃劑量為甘草酸50 mg/kg、阿魏酸400 mg/kg、芍藥苷100 mg/kg、肉桂酸400 mg/kg,并于再灌注前15 min給予L-NAME(eNOS選擇性抑制劑)30 mg/kg,再灌注120 min取材。

    1.2.2 血液流變學(xué)的測(cè)定 取材前,腹主動(dòng)脈取血約10 ml,其中5 ml放入抗凝管,應(yīng)用重慶賽航血流變儀測(cè)定血液流變學(xué)指標(biāo)(詳細(xì)按操作說明進(jìn)行)。

    2 結(jié)果

    2.1 血液流變學(xué)指標(biāo) 與shame組比較,I/R組全血高切黏度、低切黏度、血漿黏度、血細(xì)胞比容及纖維蛋白原均顯著升高(P<0.05);與I/R組比較,PPC組全血高切黏度、低切黏度、血漿黏度、血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率及纖維蛋白原均顯著降低(P<0.05);PPC組和PPC+L組紅細(xì)胞沉降率有明顯差異(P<0.05)。見表 1,表 2。

    表1 各組高切黏度、低切黏度、血漿黏度比較(s)

    表1 各組高切黏度、低切黏度、血漿黏度比較(s)

    與 shame組比較:1)P<0.05;與 I/R 組比較:2)P<0.05

    組別 高切黏度 低切黏度 血漿黏度shame 組 2.81±0.68 7.28±1.74 1.20±0.14 I/R 組 7.54±2.181) 17.82±4.531) 1.68±0.231)PPC 組 5.25±1.922) 15.61±4.222) 1.08±0.212)PPC+L 組 4.69±2.932) 13.71±7.142) 1.33±0.212)

    表2 各組血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率比較(s)

    表2 各組血細(xì)胞比容、紅細(xì)胞沉降率比較(s)

    與shame組比較:1)P<0.05;與 I/R 組比較:2)P<0.05;與 PPC 組比較:3)P<0.05

    分組 血細(xì)胞比容 紅細(xì)胞沉降率 纖維蛋白原shame 組 0.27±0.07 31.95±7.99 1.34±0.78 I/R 組 0.49±0.051) 35.70±5.03 3.34±1.271)PPC 組 0.24±0.062) 17.50±8.782) 2.31±0.512)PPC+L 組 0.29±0.15 24.30±11.692)3) 1.91±0.312)

    2.2 血 清 NO 濃 度 與 shame組 〔(12.982 5±0.945 25)μmol/L〕比較,I/R 組大鼠血清 NO 含量〔(4.95±0.216 95)μmol/L〕明顯降低(P<0.05);與 I/R 組比較,PPC 組血清 NO 含量〔(9.27±0.730 05)μmol/L〕明顯升高(P<0.05);與 PPC組 比 較,PPC+L組血清中 NO含量 〔(7.81±0.343 22)μmol/L〕明顯降低(P<0.05)。

    3 討論

    血液流變學(xué)是研究循環(huán)血液流動(dòng)性、黏稠性、凝固性、變形性的學(xué)科。血液黏性主要依賴于血細(xì)胞比容與纖維蛋白原的濃度〔4〕。本次試驗(yàn)顯示,I/R組大鼠血液流變學(xué)指標(biāo)高于shame組,說明IR損傷會(huì)引起血細(xì)胞壓積及纖維蛋白原增加,從而導(dǎo)致全血黏度、血漿黏度升高。MIRI時(shí)有大量炎癥因子聚集在微血管管腔,導(dǎo)致再狹窄,其機(jī)制與MVEC損傷以及NO含量降低有關(guān)。而PPC組的大鼠血液流變學(xué)指標(biāo)與I/R組相比顯著降低,說明GFPC能夠改善MIRI大鼠VEC的損傷以及增加血清NO的含量。

    當(dāng)歸四逆湯有效成分阿魏酸主要用于治療心腦血管疾病和緩解血栓形成。其機(jī)制為阿魏酸可下調(diào)iNOS mRNA表達(dá)及iNOS的活性,激活eNOS,增加其分泌的NO,對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用,改善EC功能〔5~7〕,從而起到抗炎、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞的作用。本實(shí)驗(yàn)綜合應(yīng)用了篩選出的單體組合(GFPC),起到了多靶點(diǎn)的協(xié)同作用。GFPC對(duì)MIRI的保護(hù)作用是通過激活MMVEC eNOS/NO信號(hào)通路、增強(qiáng)eNOS蛋白的磷酸化、調(diào)節(jié)NO生成、上調(diào)eNOS mRNA表達(dá)、降低iNOS mRNA和蛋白的表達(dá)而發(fā)揮心臟保護(hù)作用,可顯著改善血液流變學(xué)指標(biāo),這一結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道〔8〕一致。

    1 劉世平,徐彤彤.瘦素與心肌缺血/再灌注損傷關(guān)系的研究進(jìn)展〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2009;15(4):485.

    2 張孝國(guó),陳 章,白小紅,等.心肌缺血再灌注損傷血流變性及血小板改變的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.四川醫(yī)學(xué),2010;31(12):1751-2.

    3 李鑫輝,黃政德,喻 嶸,等.益氣活血法對(duì)血瘀證心肌缺血再灌注損傷兔血液流變性及內(nèi)皮素的影響〔J〕.2010;19(2):269-71.

    4 Yan H,Baosheng DU,Yang W,et al.Effects of salidroside on hemorheology and myocardial ischemic reperfusion injury in isolated heart of rats〔J〕.Chin J Nat Med,2008;6(3):221.

    5 王生鋒,歐陽(yáng)靜萍,張敬芳,等.阿魏酸鈉對(duì)腫瘤壞死因子誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 NOS基因表達(dá)的影響〔J〕.微循環(huán)學(xué)雜志,2003;13(1):28-30.

    6 王 琦,馬文格,姚霽航.阿魏酸鈉對(duì)不穩(wěn)定心絞痛內(nèi)皮素和一氧化氮的影響〔J〕.實(shí)用診斷與治療雜志,2007;21(6):411-2.

    7 魏 彤.阿魏酸鈉對(duì)冠心病心絞痛病人內(nèi)皮素、一氧化氮的影響〔J〕.醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2005;18(6):627-8.

    8 Cui S,Zhu H.Myocardial ischemic reperfusion injury affected by the isozymes of nitric oxide syntnase and the I/R gene expression:experimental study〔J〕.Chin Med J,1998;78(5):27-30.

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