李玲玲 岳青芬
宮頸癌是全球婦女惡性腫瘤中發(fā)病率第二位的常見惡性腫瘤。2013年中國(guó)腫瘤登記年報(bào)的數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)每年新發(fā)宮頸癌病例15萬(wàn),近8萬(wàn)人死于此病,值得引起重視。宮頸復(fù)發(fā)癌大多發(fā)生于晚期宮頸癌,學(xué)者研究顯示:29%~38%的宮頸癌患者在治療后復(fù)發(fā)或未控。米劍峰等[1]報(bào)道:50%復(fù)發(fā)發(fā)生于治療后1年內(nèi),75%~80%在宮頸癌治療結(jié)束2年內(nèi)復(fù)發(fā),這與手術(shù)和放療均為局部治療手段,難以消滅潛在的亞臨床病灶和微轉(zhuǎn)移灶有關(guān)。其治療十分困難,預(yù)后極差,平均存活期為7個(gè)月,中位生存時(shí)間僅為5~18個(gè)月[2]。宮頸癌治療后未控與復(fù)發(fā)受諸多因素影響,除以往公認(rèn)的臨床分期、病理類型、病理分級(jí)、治療方式等,患者的自身狀況(比如血紅蛋白值等)也越來(lái)越受到大家的重視[3-5]。曹澤毅等[6]研究認(rèn)為未行準(zhǔn)確分期和手術(shù)范圍不足或過(guò)小是宮頸癌手術(shù)治療后1年內(nèi)未控與復(fù)發(fā)的主要影響因素;放療方法的不規(guī)范、劑量偏小、分布不合理或不均勻是宮頸癌放療后未控與復(fù)發(fā)的重要原因。
復(fù)發(fā)宮頸癌治療困難,預(yù)后很差。尤其是放療后復(fù)發(fā)患者,據(jù)Manetta等報(bào)道,1年存活率僅為10%~15%,5年生存率則<5%[7]。多數(shù)患者治療不成功,偶有孤立的結(jié)節(jié)性肺轉(zhuǎn)移或局部、盆腔復(fù)發(fā)治愈的報(bào)道[8-9]。分析原因:(1)放療后出現(xiàn)的解剖變異、瘢痕形成、周圍纖維化、組織粘連或前次放療已經(jīng)導(dǎo)致的放射損傷等等,不僅增加了復(fù)發(fā)后的治療難度,而且容易發(fā)生更為嚴(yán)重的并發(fā)癥;(2)目前尚無(wú)有效辦法預(yù)測(cè)放療敏感性、評(píng)估既往治療導(dǎo)致的放射損傷程度、周圍正常組織的耐受能力等;(3)經(jīng)典放療后盆腔組織對(duì)放療的耐受量顯著降低,復(fù)發(fā)或未控患者再次行放射治療,無(wú)論是體外照射還是腔內(nèi)照射,合理適中的放射劑量都很難掌握,大多只能是姑息性治療[7]。因而在綜合評(píng)價(jià)患者病情及全身情況后,選擇最適宜的高度個(gè)體化治療計(jì)綜合治療是尤為重要的。復(fù)發(fā)宮頸癌的治療方式以及放化療劑量應(yīng)依據(jù)患者的初次治療所采取的方法、身體狀況、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的部位、范圍以及距初次治療時(shí)間治療后周圍粘連及組織纖維化程度等因素來(lái)確定[10]?,F(xiàn)今對(duì)復(fù)發(fā)宮頸癌的治療方法趨勢(shì)于采用多種方法、手段的綜合治療。目前公認(rèn)的原則是:原照射野外復(fù)發(fā),選擇復(fù)發(fā)部位放療或同步放化療;原照射野內(nèi)的復(fù)發(fā),為中心性復(fù)發(fā),首選包括擴(kuò)大子宮全切術(shù)、盆腔廓清術(shù)等在內(nèi)的手術(shù)治療。對(duì)于初次治療為手術(shù)+放療或放療的復(fù)發(fā)或未控患者,不論是局部復(fù)發(fā)還是盆腔復(fù)發(fā),即使只給予中等劑量的放療,也非常容易出現(xiàn)周圍正常組織壞死甚至瘺管、竇道形成,從而導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥,影響患者的生存質(zhì)量,因此大多數(shù)婦科腫瘤醫(yī)生不建議再行放射治療[4]。受手術(shù)范圍廣,術(shù)前術(shù)后處理復(fù)雜,技術(shù)要求高,術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥嚴(yán)重,患者術(shù)后生活質(zhì)量相對(duì)較差,對(duì)患者的耐受力及心理狀況要求高,許多基層醫(yī)院目前尚不能開展此類手術(shù),費(fèi)用較高等因素影響,盆腔廓清術(shù)及擴(kuò)大盆腔內(nèi)側(cè)壁切除術(shù)臨床應(yīng)用較少,尤其是廣大基層醫(yī)院。宮頸癌以鱗癌為主,對(duì)化療藥物的敏感性差;而且部分復(fù)發(fā)患者的病灶復(fù)發(fā)于原放療野內(nèi),腫瘤細(xì)胞或組織被放療后纖維化及粘連的周圍組織及瘢痕所包裹,不利于化療藥物進(jìn)入病灶內(nèi)部,顯著影響了化療的效果;此外,復(fù)發(fā)及未控宮頸癌患者常有輸尿管受壓梗阻梗阻、腎后性腎衰等情況,嚴(yán)重影響化療藥物的應(yīng)用劑量[10]。因此,雖然化療在宮頸復(fù)發(fā)或未控癌的綜合治療中開始發(fā)揮越來(lái)越重要的作用,但是單純的化療對(duì)復(fù)發(fā)及難治性宮頸癌患者來(lái)說(shuō)基本上只是姑息性的。因此臨床醫(yī)生積極探索宮頸癌放療后復(fù)發(fā)治療新方法,子宮動(dòng)脈介入栓塞化療成為復(fù)發(fā)宮頸癌綜合治療中重要組成部分。
對(duì)于復(fù)發(fā)宮頸癌患者,腫瘤負(fù)荷過(guò)大或手術(shù)野外已有病灶存在,手術(shù)不能完全切除。放療不敏感,或放療野外存在轉(zhuǎn)移病灶,不能達(dá)到治療效果。而且由于受到盆腔正常臟器對(duì)于放療劑量的耐受性的影響和限制,放療所需的腫瘤致死劑量往往不能完全達(dá)到[11],因此手術(shù)、放療的效果差,復(fù)發(fā)率高。同時(shí)放療對(duì)于年輕患者卵巢功能受損和生殖道纖維化,而影響大多是不可逆的,嚴(yán)重干擾了中青年女性的生活質(zhì)量。化療可以保留年輕患者卵巢的內(nèi)分泌功能,提高治療后患者的生活質(zhì)量,對(duì)于發(fā)病年齡越來(lái)越低的宮頸癌發(fā)病現(xiàn)狀是一個(gè)非常適用的治療方案。但是由于宮頸癌病理類型以鱗癌為主,對(duì)放療敏感,化療敏感度相對(duì)較差,人們開始尋找更加有效的化療手段及方法,以期達(dá)到更好的治療效果、預(yù)后目標(biāo),同時(shí)盡量保留年輕患者的卵巢及陰道功能,維持女性內(nèi)分泌功能及性生活。隨著介入治療技術(shù)的不斷發(fā)展,超選擇動(dòng)脈插管介入化療已經(jīng)成為惡性腫瘤化療的重要途徑之一。它能夠更有效地縮小腫瘤體積,提高手術(shù)切除率,從而顯著提高惡性腫瘤患者的治療水平及近期療效[12]。動(dòng)脈介入化療配合手術(shù)治療或同步放化療已經(jīng)成為提高宮頸癌生存率、減輕毒副作用的較為理想的綜合治療方式,近期療效顯著。
動(dòng)脈插管介入栓塞化療能夠使盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及腫瘤復(fù)發(fā)率明顯下降,無(wú)瘤生存期明顯延長(zhǎng)。研究也顯示動(dòng)脈插管介入栓塞化療組淋巴轉(zhuǎn)移患者的復(fù)發(fā)率明顯低于未行栓塞的盆腔淋巴結(jié)陽(yáng)性患者,表明動(dòng)脈插管介入栓塞化療可以有效限制腫瘤細(xì)胞的微轉(zhuǎn)移,顯著提高宮頸癌根治術(shù)的成功率,減少相關(guān)的并發(fā)癥的發(fā)生率,并且顯著減少了術(shù)中出血量。近十年來(lái),隨著動(dòng)脈插管介入栓塞化療技術(shù)的成熟、療效的顯現(xiàn)及復(fù)發(fā)或未控宮頸癌病例的增加,人們將此技術(shù)逐漸應(yīng)用到了復(fù)發(fā)或未控宮頸癌的綜合治療上,同時(shí)由于惡性腫瘤為全身性疾病,復(fù)發(fā)、未控宮頸癌往往病變廣泛,又總結(jié)出了復(fù)發(fā)或未控宮頸癌靜脈化療聯(lián)合動(dòng)脈插管介入栓塞化療積極參與的綜合治療模式,取得了一定的成果。近年研究顯示,部分患者卵巢動(dòng)脈也參與了宮頸復(fù)發(fā)癌的血供,因此栓塞卵巢動(dòng)脈也成為補(bǔ)充環(huán)節(jié)[13]。
發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)或未控宮頸癌患者,首先采取何種治療方案成為需要解決的問(wèn)題?,F(xiàn)今許多研究?jī)A向于在手術(shù)或放療前先使用化療[14],以期縮小局部病灶,減小腫瘤負(fù)荷,降低腫瘤分期,清除手術(shù)或放療野外的亞臨床轉(zhuǎn)移,為根治性手術(shù)創(chuàng)造機(jī)會(huì),為提高放療療效及適當(dāng)減少原放療野放療劑量創(chuàng)造條件[15]。動(dòng)脈介入化療可以提高放射治療的局部控制率,提高復(fù)發(fā)、未控宮頸癌患者的療效。放療或手術(shù)前先行動(dòng)脈介入化療栓塞治療首先是希望化療后局部腫瘤能夠縮小,達(dá)到需要切除范圍,減少手術(shù)造成傷殘的目標(biāo)或增加到達(dá)腫瘤內(nèi)部的放射劑量,增加放療敏感性或放療效果;其次是希望先期動(dòng)脈介入化療栓塞治療可以清除或者抑制潛在的未被發(fā)現(xiàn)的微小轉(zhuǎn)移灶,從而顯著提高療效,改善預(yù)后。前期眾多研究表明,術(shù)前化療對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷最為有效,未經(jīng)手術(shù)的腫瘤局部供血血管未被破壞,有利于化療藥物深入腫瘤內(nèi)部;手術(shù)及放療前化療也有利于觀察及預(yù)測(cè)腫瘤對(duì)化療的敏感性,從而指導(dǎo)術(shù)后綜合治療方案,如果腫瘤存在耐藥可以調(diào)整術(shù)后或放療后化療方案甚至免行術(shù)后、放療后化療。對(duì)于先期化療后效果不滿意的患者,北京協(xié)和醫(yī)院吳鳴教授認(rèn)為:此時(shí)的補(bǔ)救措施只能是放療,盡管研究顯示新輔助化療后放療患者的總體預(yù)后并不比單純放療好,但是就目前實(shí)際情況來(lái)看,也不比僅行單純放療更差。更多的臨床研究還是傾向于先期行新輔助化療,然后手術(shù)或放療,或者放化療同步進(jìn)行。
先期臨床研究發(fā)現(xiàn)影響化療療效的因素眾多,化療藥物的選擇尤為重要。鱗癌對(duì)化療藥物不敏感;而且手術(shù)后復(fù)發(fā)患者局部瘢痕形成;部分放療后復(fù)發(fā)患者的病灶發(fā)生在原放療野,腫瘤被纖維化的組織包裹,不利于化療藥物進(jìn)入腫瘤內(nèi)部而影響療效;此外,復(fù)發(fā)及難治性宮頸癌患者常因腫瘤壓迫導(dǎo)致輸尿管梗阻、腎功能受損影響化療藥物的選擇與劑量。自20世紀(jì)70年代以來(lái),總共有50種左右細(xì)胞毒性藥物應(yīng)用于宮頸癌的化療。在這些化療藥物中,鉑類藥物的應(yīng)用是最為廣泛,療效是最為肯定的。其中順鉑單藥化療的反應(yīng)率在19%~35%之間,因此目前臨床上用于宮頸癌化療的方案大多是以順鉑為主的聯(lián)合化療[16],包括與異環(huán)磷酰胺、博萊霉素、長(zhǎng)春新堿、氟尿嘧啶、紫杉醇、多西他賽、伊立替康、托泊替康、吉西他濱等藥物[17-18]。應(yīng)該根據(jù)化療反應(yīng)、化療療效、經(jīng)濟(jì)原則對(duì)國(guó)內(nèi)外較多應(yīng)用于宮頸癌化療的藥物做了深入的研究與選擇,找出曾經(jīng)應(yīng)用于宮頸癌化療中療效好的藥物,用于動(dòng)脈插管介入栓塞化療,以期提高療效。需要注意的是:并不是所有化療藥物均適用于動(dòng)脈化療,需要根據(jù)動(dòng)脈化療的臨床藥代動(dòng)力學(xué)資料來(lái)指導(dǎo)選擇動(dòng)脈化療用藥。動(dòng)脈化療藥物選擇所遵循的原則包括以下幾點(diǎn):(1)抗癌藥物必須對(duì)該腫瘤具有確切的療效;(2)藥物的抗癌作用強(qiáng),起效快,能迅速殺死癌細(xì)胞;(3)藥物對(duì)癌細(xì)胞的殺傷作用是以原型起作用的;(4)濃度依賴型藥物;(5)細(xì)胞周期特異性藥物和細(xì)胞周期非特異性藥物聯(lián)合用藥;(6)經(jīng)濟(jì)、安全。根據(jù)以上原則,選擇臨床治療宮頸癌有效的兩種單藥進(jìn)行聯(lián)合,目的是既提高療效,又不增加化療藥物對(duì)機(jī)體的協(xié)同毒性。
介入治療中,對(duì)于栓塞劑的選擇一直是醫(yī)學(xué)工作者不斷研究的重點(diǎn)?,F(xiàn)階段,有6類栓塞劑應(yīng)用于臨床:(1)碘化油;(2)明膠海綿;(3)無(wú)水乙醇;(4)微球;(5)中藥;(6)其他類,包括自體毛發(fā)、金屬栓塞劑等。動(dòng)脈介入栓塞化療局部藥物濃度明顯增大,但持續(xù)作用時(shí)間延長(zhǎng)不明顯,因此,近年來(lái),栓塞劑的研究轉(zhuǎn)向了可以緩釋化療藥物的方向。如藥物緩釋微球、放射性核素微球、磁性藥物微球等,取得了顯著療效。但是由于取材相對(duì)困難,價(jià)格較為昂貴,基層醫(yī)院仍多選用新鮮大顆粒明膠海綿作為栓塞劑應(yīng)用。明膠海綿由多種氨基酸組成的動(dòng)物蛋白,可制作成海綿狀薄片或明膠粉劑使用,具有很好的吸水性和可塑性,組織相容性好,取材容易,價(jià)格便宜,一般7~12 d后即被吸收,較早出現(xiàn)側(cè)支血供和瘤區(qū)再血管化,對(duì)毛細(xì)血管床的破壞性小,與介入栓塞化療后細(xì)胞病理變化同步,有利于后續(xù)治療[19]。但由于其可吸收性,對(duì)于臨床確定不再行介入栓塞化療的患者,多聯(lián)用不可吸收型栓塞劑??紤]經(jīng)濟(jì)因素,臨床上最廣泛應(yīng)用的聯(lián)合栓塞劑是化療藥物碘化油乳劑。生理鹽水、化療藥物反復(fù)抽吸后混勻形成乳劑,可以使化療藥物長(zhǎng)時(shí)間地貯留于腫瘤組織內(nèi)緩慢釋放,并保持較高濃度,從而增加了藥物作用于腫瘤的持續(xù)時(shí)間和局部濃度。聯(lián)合栓塞劑的應(yīng)用,提高了動(dòng)脈介入化療栓塞治療的效果。
隨著人們對(duì)宮頸復(fù)發(fā)癌認(rèn)識(shí)的提高和治療方法的改進(jìn),其預(yù)后得到了改善。如何準(zhǔn)確地對(duì)宮頸癌臨床治愈后的復(fù)發(fā)、治療做出判斷和決策,是十分重要的。復(fù)發(fā)的宮頸癌, 不完全是癌灶廣泛的晚期癌,也有一小部分是較為局限,相對(duì)易于治愈的患者[20]。因此,對(duì)于復(fù)發(fā)宮頸癌的治療應(yīng)該改變以往均為姑息治療的看法,積極給予有效的綜合治療,仍可以達(dá)到一定的治療效果。
[1]米建鋒,遲博.局部晚期宮頸癌介入治療的現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(13):1977-1981.
[2]Jemal A,Siegel R,Ward E,et al.Cancer Statistics,2006[J].CA Cancer J Clin, 2006,56(2):106-130.
[3]張惜陰.臨床婦科腫瘤學(xué)[M].上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社,1993:83-118.
[4]樸金霞,劉影,蒲建文.宮頸癌放療未控33例原因探討[J].中國(guó)婦幼保健,1997,15(6):339.
[5]盧玉波,楊謝蘭,楊宏英.宮頸癌腹壁下動(dòng)脈插管化療并放療后未控的多因素分析[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2001,6(2):156-157.
[6]曹澤毅,于莎莎.婦科惡性腫瘤治療后一年內(nèi)未控與復(fù)發(fā)原因的研究[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1996,31(7):417-422.
[7]曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:283-318.
[8]Gallousis S.Isolated lung metastases from pelvicmalignancies[J].Gynecol Oncol, 1979,7(2):206-214.
[9]Moutardier V, Houvenaeghel G, Martino M, et al.Surgical resection of locally recurrent cervical cancer: a single institutional 70 patient serie[J].Int J Gynecol Cancer,2004,14(5):846-851
[10]王小玲.化療治療腫瘤的毒副作用及相應(yīng)護(hù)理研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(14):160-162.
[11]Strecker E P,Heber R,Boos I,et a1.Preliminary experience with locoregional intraarterial chemotherapy of uterine cervical or endometrial cancer using the peripheral implantable port system(PIPS):a feasibility study[J].Cardiovasc Intervent Radiol,2003,26(2):118.
[12]成文彩,蔡桂如,顧美皎,等.髂內(nèi)動(dòng)脈插管化療提高婦科惡性腫瘤療效的探討[J].中華婦產(chǎn)科雜志,1992,27(5):270-272.
[13]陳凱,王茂強(qiáng),劉鳳勇,等.宮頸癌的卵巢動(dòng)脈供血及介入診療的臨床研究[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2012,23(2):136.
[14]李娟.局部晚期宮頸癌術(shù)前行動(dòng)脈灌注介入先期化療的臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(21):173.
[15]王月風(fēng),溫春燕.子宮動(dòng)脈介入栓塞治療宮頸癌43例的臨床分析[J].繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2009,23(6):53.
[16]黃玲,馮玲,柯水香,等.聯(lián)合用藥介入宮頸癌輔助化療43例療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(19):115-116.
[17]鐘華,莫西玲,陳國(guó)偉.宮頸癌IB2~I(xiàn)IA2期TC方案術(shù)前新輔助化療的近期療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(10):45-47.
[18]陳柱文,馮學(xué)軒,鄧桂海,等.天然化合物抗腫瘤活性研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(3):10-11.
[19]劉萍,陳春林,曾北藍(lán),等.宮頸癌術(shù)前動(dòng)脈化療的組織病理學(xué)動(dòng)態(tài)變化及臨床結(jié)局[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2006,22(2):109-112.
[20]譚道彩,王弊,彭小萍.復(fù)發(fā)宮頸癌的治療[J].中華腫瘤雜志,1995,17(1):47-50.