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    兒童腎病綜合征患者血清視黃醇結(jié)合蛋白4水平與氧化低密度脂蛋白的關(guān)系研究

    2014-11-20 01:03:34牛冬梅宋佳希于瑞杰袁云龍汪俊軍
    檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2014年2期
    關(guān)鍵詞:視黃醇低密度脂蛋白

    牛冬梅, 洪 駿, 吳 嘉, 宋佳希, 于瑞杰, 袁云龍, 汪俊軍

    (南京軍區(qū)南京總醫(yī)院全軍臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)研究所,江蘇南京210002)

    視黃醇結(jié)合蛋白4(retinol binding protein 4,RBP4)屬于脂質(zhì)運(yùn)載蛋白超家族,主要由肝臟合成,可被腎小球?yàn)V過并在腎小管被重吸收和分解[1]。早期研究發(fā)現(xiàn)RBP4可靈敏地反映腎功能的早期損傷。一般認(rèn)為當(dāng)腎小球?yàn)V過功能下降時(shí),血清RBP4水平可明顯升高;當(dāng)腎小管功能受損時(shí),尿液RBP的排泄則會顯著增加。近年研究[2]表明,血清 RBP4與小而密低密度脂蛋白(small and dense of low density lipoprotein,sdLDL)明顯獨(dú)立相關(guān),而sdLDL易于氧化,與血清高氧化低密度脂蛋白(oxidized-low density lipoprotein,ox-LDL)水平密切相關(guān),血漿高sdLDL和ox-LDL水平是動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)發(fā)生的強(qiáng)危險(xiǎn)因素。推測RBP4可能與ox-LDL相關(guān)聯(lián),參與了AS相關(guān)的脂質(zhì)代謝過程,并已在冠心病和高脂血癥患者中進(jìn)行了證實(shí)[3-4]。

    腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)患兒常伴有明顯的脂代謝異常,體內(nèi)氧化、抗氧化活性失衡,脂蛋白被高度氧化。我們先前的研究已證實(shí)在NS患兒中ox-LDL水平明顯升高,并與疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)[5]。目前,國內(nèi)、外關(guān)于NS患兒血清RBP4水平與脂質(zhì)代謝的關(guān)系的研究較少,RBP4與ox-LDL之間的關(guān)系尚不明確。據(jù)此,我們擬探討NS患兒血清RBP4與ox-LDL的相關(guān)性,為進(jìn)一步闡述NS相關(guān)的血脂異常代謝機(jī)制提供依據(jù)。

    材料和方法

    一、研究對象

    2012年1月至12月在南京軍區(qū)南京總醫(yī)院小兒科住院確診的原發(fā)性NS患兒118例,男84例,女34例,年齡1~14歲;以健康體檢兒童45名作為正常對照組,男32名,女13名,年齡1~14歲。2組之間性別、年齡差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    二、方法

    所有對象均禁食12 h以上,采集空腹血液樣本,自然凝固,1 h內(nèi)離心留取血清,-70℃保存。人血清RBP4水平采用免疫比濁法測定,試劑盒及配套校準(zhǔn)品購自上海北加公司。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測血清ox-LDL水平[6],以兔抗人ox-LDL抗體為包被抗體、酶標(biāo)記羊抗人載脂蛋白B100(apo B100)抗體為檢測抗體。血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyeride,TG)、尿素(urea)、肌酐(crea,Cr)和白蛋白(albumin,Alb)試劑及配套校準(zhǔn)品購自Randox公司。低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoproteincholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)試劑及脂蛋白校準(zhǔn)品購自日本第一化學(xué)株式會社。儀器均為HITACHI 7600全自動生化分析儀(日本日立公司);非高密度脂蛋白膽固醇(non high density lipoprotein-cholesterol,non HDL-C)采用以下公式計(jì)算:non HDL-C=TC-HDL-C。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。正態(tài)分布數(shù)據(jù)以±s表示,偏態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)(P25~P75)表示。2組間比較用成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn),偏態(tài)分布數(shù)據(jù)經(jīng)log轉(zhuǎn)換使其符合正態(tài)分布后再進(jìn)行比較;變量間相關(guān)性用Sperman相關(guān)檢驗(yàn);多因素分析采用多元線性回歸處理。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、NS組和正常對照組各項(xiàng)目測定結(jié)果比較

    NS 組血清 RBP4、ox-LDL、TC、TG、HDL-C、LDL-C和Urea水平明顯高于正常對照組(P<0.05),Alb水平則明顯低于正常對照組(P<0.05),見表1。

    表1 NS組和正常對照組各項(xiàng)目測定結(jié)果比較

    二、NS患兒血清RBP4與血脂各指標(biāo)間的相關(guān)性

    血清 RBP4 與ox-LDL、TC、TG、LDL-C、non HDL-C及Urea均呈正相關(guān),見表2。分別以RBP4、ox-LDL為自變量,以與有相關(guān)性的其他指標(biāo)為應(yīng)變量進(jìn)行多元線性回歸分析。分析結(jié)果顯示,NS組血清 TC(β=0.617,P<0.01)、Urea(β=0.259,P<0.01)和 ox-LDL(β=0.199,P<0.05)共同影響了48.4%的RBP4的變化;而血清non HDL-C(β=0.558,P<0.01)、RBP4(β=0.167,P<0.05)和 TG(β=0.174,P<0.05)則共同決定了61.4%的ox-LDL變化。

    表2 NS患兒血清RBP、ox-LDL與其他指標(biāo)的相關(guān)性

    討 論

    NS是兒童常見的一種腎小球疾病,高脂血癥為其主要臨床特征之一。高脂血癥與進(jìn)行性腎臟損傷、AS的發(fā)生有密切的聯(lián)系。NS患兒腎小球毛細(xì)血管壁通透性損傷使體內(nèi)氧自由基增加,脂質(zhì)和脂蛋白在過氧化反應(yīng)過程中釋放大量的活性氧,進(jìn)一步損傷腎上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性和腎小球的通透性。另外,高濃度的ox-LDL也具有一定的細(xì)胞毒性,可直接損害腎小球動脈的內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞??傊?,腎臟病變導(dǎo)致脂代謝障礙,脂質(zhì)代謝異常與腎小球硬化的發(fā)生密切相關(guān),是NS病情加重、復(fù)發(fā)及遷延的重要因素[7-8]。本研究結(jié)果顯示NS患兒血清ox-LDL水平明顯升高,與Urea呈明顯正相關(guān),且與Alb呈明顯負(fù)相關(guān),這與文獻(xiàn)[5]報(bào)道一致。

    兒童NS的病理改變主要為腎小球損傷。因此,本研究發(fā)現(xiàn)NS患兒血清RBP4水平明顯升高。多項(xiàng)研究還證實(shí)RBP4與公認(rèn)的致AS的脂蛋白類及脂代謝中的酶類存在獨(dú)立相關(guān)性[9-12],提示RBP4可能參與脂質(zhì)代謝。RBP4參與脂代謝的機(jī)制尚未闡明。由于RBP4是循環(huán)中視黃醇的唯一轉(zhuǎn)運(yùn)體,而視黃醇是形成維甲酸X受體(retinoid X receptor,RXR)的前體。推測RBP4調(diào)節(jié)脂代謝的可能機(jī)制之一是:RBP4可通過RXR,上調(diào)載脂蛋白CⅢ(apo CⅢ)表達(dá),apo CⅢ可進(jìn)一步抑制脂蛋白脂肪酶活性,促進(jìn)極低密度脂蛋白(VLDL)水平的升高,升高的VLDL促進(jìn)易于氧化的sdLDL的形成[12]。本研究顯示 NS患兒血清 RBP4 水平與ox-LDL、LDL、nonHDL-C、TG、TC、Urea均呈明顯正相關(guān),證實(shí)NS患兒的發(fā)生、發(fā)展過程中伴隨著血清RBP4水平的改變。進(jìn)一步多因素分析顯示,血清TC、Urea和ox-LDL水平共同影響了 48.4%的 RBP4的變化,且血清 TG、RBP4、nonHDL-C水平共同決定了61.4%的 ox-LDL變化。進(jìn)一步證實(shí)NS患兒的腎臟病變過程伴隨著血清RBP4水平的改變,升高的RBP4與ox-LDL的增加有一定的關(guān)聯(lián)。

    總之,RBP4可能通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,參與了NS的發(fā)生、發(fā)展。連續(xù)監(jiān)測NS患兒的血清RBP4水平有助于治療效果的評估以及預(yù)后的判斷。

    [1]Yang Q,Graham TE,Mody N,etal.Serum retinol binding protein 4 contributes to insulin resistance in obesity and type 2 diabetes[J].Nature,2005,436(7049):356-362.

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