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    注射黃體酮致局部組織硬結(jié)的防治探討

    2014-11-06 09:32:22張艷娟孫杰霍婧婧王麗
    關(guān)鍵詞:婦產(chǎn)醫(yī)院保胎黃體酮

    張艷娟 孫杰 霍婧婧 王麗

    (1.沈陽軍區(qū)大連療養(yǎng)院小平島療養(yǎng)區(qū),116023;2.大連市婦產(chǎn)醫(yī)院,116021)

    注射黃體酮致局部組織硬結(jié)的防治探討

    張艷娟1孫杰1霍婧婧1王麗2

    (1.沈陽軍區(qū)大連療養(yǎng)院小平島療養(yǎng)區(qū),116023;2.大連市婦產(chǎn)醫(yī)院,116021)

    目的 探討黃體酮致局部硬結(jié)的護(hù)理方法,減輕患者痛苦,提高黃體酮的利用。方法 取某市婦產(chǎn)醫(yī)院胚胎移植術(shù)后的患者64例,隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組32例接受常規(guī)注射黃體酮護(hù)理,觀察組32例接受系統(tǒng)護(hù)理,觀察兩組常規(guī)保胎注射黃體酮12周后局部組織硬結(jié)情況。結(jié)果 觀察組采用系統(tǒng)護(hù)理方法治愈率達(dá)到87.5%,而對(duì)照組僅為25.0%,觀察組硬結(jié)治愈率明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 注射黃體酮后硬結(jié)產(chǎn)生可以通過系統(tǒng)護(hù)理達(dá)到減輕硬結(jié)的目的。

    黃體酮;硬結(jié);防治

    黃體酮本身為油劑,不溶于水,常沉積于注射部位,易引起局部硬結(jié)[1]。但黃體酮為產(chǎn)科常用的保胎藥,體外受精-胚胎移植術(shù)后常需注射黃體酮10~12周,因長(zhǎng)期注射,導(dǎo)致局部組織紅腫、疼痛、硬結(jié)等不良反應(yīng),不易被組織吸收利用,給患者身心帶來極大的痛苦,也降低了孕育質(zhì)量。多年來,醫(yī)務(wù)人員通過臨床實(shí)踐嘗試各種方法減輕或消除黃體酮的不良反應(yīng),探討防治硬結(jié)、腫痛的發(fā)生發(fā)展,并取得滿意效果。

    1 資料與方法

    1.1 資料 取某市婦產(chǎn)醫(yī)院胚胎移植中心助孕成功后2012-06—2013-01常規(guī)注射黃體酮患者64例。均為婚后無避孕措施3年以上未孕患者,年齡26~40歲,平均年齡32.8歲。將64例患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組和觀察組各32例,接受注射黃體酮30 mg、20 mg、10 mg各4周。兩組在年齡、用藥劑量以及出現(xiàn)紅腫、疼痛、硬結(jié)程度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對(duì)照組接受常規(guī)護(hù)理注射黃體酮;觀察組接受系統(tǒng)護(hù)理注射黃體酮。觀察兩組注射黃體酮12周后臀部硬結(jié)情況。

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn) 治愈:紅腫、疼痛、硬結(jié)消失;好轉(zhuǎn):硬結(jié)縮小,紅腫基本消失,局部輕微疼痛。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    觀察組:治愈28例,好轉(zhuǎn)4例;對(duì)照組:治愈8例,好轉(zhuǎn)24例。兩組治愈率經(jīng)χ2檢驗(yàn),觀察組明顯高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    表1 觀察組與對(duì)照組療效比較

    3 討論

    3.1 硬結(jié)產(chǎn)生原因分析

    3.1.1 藥物性質(zhì) 注射用黃體酮藥物屬油劑,不易被組織吸收利用,長(zhǎng)期應(yīng)用導(dǎo)致肌肉硬結(jié)發(fā)生。

    3.1.2 長(zhǎng)期大量注射 保胎注射黃體酮視病情需12周左右,注射時(shí)間長(zhǎng),注射10~50 mg/次,易致局部硬結(jié)產(chǎn)生。

    3.1.3 活動(dòng)量減少 保胎常需臥床休息,不利于局部血液循環(huán),這也是注射黃體酮產(chǎn)生硬結(jié)的原因之一。

    3.1.4 注射深度不夠 肥胖患者注射黃體酮,有時(shí)可能沒有達(dá)到肌肉層,注入皮下組織,致藥物不能很好的吸收利用,產(chǎn)生硬結(jié)。

    3.1.5 藥液外溢 長(zhǎng)期注射黃體酮硬結(jié)產(chǎn)生,注射黃體酮阻力大,藥液常被迫擠入皮下組織或溢出皮膚,溢出部分在皮下產(chǎn)生硬結(jié)。

    3.1.6 注射速度 注射用黃體酮屬油劑,注射時(shí)不自覺會(huì)用力推注致注射速度過快,可造成肌肉組織撕裂傷,也是硬結(jié)產(chǎn)生的原因。

    3.2 根據(jù)以上硬結(jié)產(chǎn)生原因采取的護(hù)理措施

    3.2.1 深部緩慢注射并更替 采取深部緩慢兩側(cè)臀部交替注射,部位首選臀大肌[2],出現(xiàn)硬結(jié)可選擇臀中肌、臀小肌注射。多選擇粗長(zhǎng)的注射針頭[3]緩慢推注。注射前輕輕按壓注射部位,檢查有無硬結(jié),避開硬結(jié)部位注射。

    3.2.2 適度活動(dòng)并局部按摩 病情允許的情況下,如無流血,無腹痛等,可適度下床活動(dòng),促進(jìn)局部血液循環(huán);并用手掌小魚際肌按摩硬結(jié)部位,15~20 min/次,3~5次/d即可。

    3.2.3 Z路徑留置空氣注射法 Z路徑注射[4]指用左手食指、中指、無名指將注射部位組織向一側(cè)拉伸,注射完成后迅速松開左手使針道閉合,防止藥液溢入皮下。抽取藥液后留置空氣0.2~0.3 mL,使空氣處于注射針管上部,注射完成后推入空氣,也可避免藥液流入皮下組織。

    3.2.4 硬結(jié)部位防受壓 局部組織長(zhǎng)期受壓也是硬結(jié)長(zhǎng)期不愈的原因之一,硬結(jié)部位防止長(zhǎng)期受壓,2~3 h更換臥位姿勢(shì);可采用氣圈等將受壓部位騰空防受壓,改善局部血液循環(huán)。

    3.2.5 熱敷或紅外線照射 利用熱力效應(yīng)促進(jìn)血液循環(huán)。將毛巾浸入熱水中取出擰至半干,熱度以皮膚能接受為宜,15~20 min/次,3~4次/d,在注射后2~3 h進(jìn)行。紅外線照射30 min/次,2次/d。

    3.2.6 鮮馬鈴薯外敷或硫酸鎂濕敷 馬鈴薯有解毒、散結(jié)、消腫的作用[5],內(nèi)含龍葵堿,還有興奮平滑肌和加強(qiáng)血液流通的作用[6],其中含有大量維生素C和鉀鹽,能改善毛細(xì)血管的通透性,從而促進(jìn)水腫吸收[7],實(shí)踐證明馬鈴薯外敷對(duì)硬結(jié)有確切療效[8]。注射后2~3 h,待針道閉合后,將鮮馬鈴薯切成0.2~0.3 cm薄片,外敷硬結(jié)處,2次/d,1~2 h/次,可用保鮮膜包裹。硫酸鎂濕敷2次/d,30 min/次。

    3.2.7 冰敷 適用于硬結(jié)較重,時(shí)間較長(zhǎng)的患者。視病情而定,1次/d,30 min/次;或隔日一次。冰袋外包裹干毛巾,防止凍傷發(fā)生。

    3.2.8 75%酒精濕敷或碘伏外涂 適用于局部有組織液滲出的嚴(yán)重患者,可采用75%酒精濕敷或碘伏外涂2次/d,早晚各一次,75%酒精濕敷30 min/次;外涂碘伏自然干即可。

    常規(guī)護(hù)理組,護(hù)士輪班制為患者注射黃體酮,患者多,多數(shù)采用深部、交替注射后囑患者熱敷,宣教時(shí)間短,未制定護(hù)理計(jì)劃,導(dǎo)致硬結(jié)出現(xiàn)嚴(yán)重。觀察組護(hù)士經(jīng)過專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),并制定護(hù)理計(jì)劃,一對(duì)一宣教等,分別在4、8、12周觀察硬結(jié)吸收情況,12周時(shí)觀察組結(jié)果治愈率為87.5%,硬結(jié)部位紅腫、疼痛較前明顯減輕,只占12.5%,減少硬結(jié)出現(xiàn),減輕患者痛苦,提高了黃體酮藥物的吸收利用,提高孕育質(zhì)量。注射黃體酮產(chǎn)生的硬結(jié)防治,目前多局限于臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié),缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和防治指南,通過以上臨床護(hù)理觀察對(duì)提高黃體酮的利用具有重大意義。

    [1]譚冠先.疼痛診療學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:108.

    [2]李龍騰,楊曉勤,韓芬.臀部肌注并發(fā)癥解剖學(xué)解析及臨床應(yīng)用[J].鄭州鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,21 (2):34-35.

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    2014-04-01)

    1005-619X(2014)09-0804-02

    10.13517/j.cnki.ccm.2014.09.021

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