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    淡竹葉藥效物質(zhì)基礎研究進展△

    2014-11-02 05:43:33史洋劉峰楊東花蘇英英
    中國現(xiàn)代中藥 2014年7期
    關鍵詞:淡竹葉牡荊利尿

    史洋,劉峰,楊東花,蘇英英

    (1.陜西中醫(yī)學院,陜西 咸陽 712046;2.陜西步長制藥有限公司,陜西 西安 710075;3.陜西國際商貿(mào)學院,陜西 咸陽 712046)

    綜 述

    淡竹葉藥效物質(zhì)基礎研究進展△

    史洋1,劉峰2,3*,楊東花2,蘇英英2

    (1.陜西中醫(yī)學院,陜西 咸陽 712046;2.陜西步長制藥有限公司,陜西 西安 710075;
    3.陜西國際商貿(mào)學院,陜西 咸陽 712046)

    檢索淡竹葉研究相關文獻,對淡竹葉發(fā)揮清熱、除煩、利尿藥效作用及其物質(zhì)基礎方面研究進行文獻整理和分析,按照現(xiàn)代中藥藥理學關于中藥清熱、除煩、利尿作用的認識進行歸納、分析和總結,對臨床中淡竹葉清熱除煩、利尿用藥的合理性作出解釋,為更深層次的藥學研究和臨床合理用藥提供依據(jù)。

    淡竹葉;清熱;除煩;利尿;物質(zhì)基礎

    淡竹葉為禾本科植物淡竹葉LophatherumgracileBrongn.的干燥莖葉,1977年以來的歷版《中國藥典》均有收載,具有清熱瀉火,除煩止渴,利尿通淋的作用。用于熱病煩渴,小便短赤澀痛,口舌生瘡[1]。淡竹葉作為藥材始載于《本草綱目》,李時珍稱:“甘、寒,無毒。葉:去煩熱,利小便,清心”[2]?!盁笔侵嗅t(yī)臨床常見的病癥,其病因病機錯綜復雜,臨床大多數(shù)的“煩”癥都與“火”有關,火熱內(nèi)擾是臨床常見的“煩”癥病機[3]。淡竹葉味甘、淡,性寒。主歸心經(jīng)能清心火以除煩,入胃經(jīng)而泄胃火以止渴,“火”得以清,則“煩”自除;性寒能清瀉心胃實火,甘淡能滲濕利尿,治療心、胃火盛,口舌生瘡及移熱小腸熱淋澀痛。

    近年來,國內(nèi)外學者以淡竹葉的藥理活性為導向,采用現(xiàn)代分離手段,從淡竹葉各個藥用部位中提取分離出多種藥效成分,主要為黃酮和多糖類成分、內(nèi)酯、葉綠素、氨基酸、維生素、微量元素,此外還含蘆竹素、白茅素、無羈萜、豆甾醇等成分[4-21],代表性的化合物成分結構見圖1。文獻中缺乏結合中醫(yī)藥基礎理論闡明淡竹葉清熱、除煩、利尿的藥效物質(zhì)基礎研究報道,本文歸納、分析和總結了相關研究文獻,為更進一步的藥學研究和臨床合理用藥提供依據(jù)?,F(xiàn)代藥理研究證明淡竹葉具有抗病原微生物、解熱、抗炎、抗病毒、調(diào)節(jié)機體免疫功能、利尿等活性。

    A.白茅素 B.葒草苷 C.蘆竹素 D.牡荊素 E.香草酸 F.異葒草素 G.異牡荊素圖1 淡竹葉中代表性化合物的化學結構

    1 抑制細菌

    吳啟南等[21]研究發(fā)現(xiàn)淡竹葉甲醇提取部位具有一定的抗菌活性,根據(jù)液質(zhì)聯(lián)用圖譜及文獻,分析鑒定出淡竹葉甲醇提取部位中6個化學成分,分別為香草酸、香豆酸、牡荊苷、苜蓿素7-β-D-葡萄糖氧基黃酮、蘆竹素或其同分異構體白茅素及苜蓿素,研究結果表明香草酸、香豆酸具有抗菌消炎作用,牡荊苷具有抗炎解痙與降壓活性,對大腸桿菌有抑制作用;并初步確立淡竹葉中清熱解毒的成分為有機酸、黃酮和三萜類化合物。薛月芹等[22]分離鑒定了淡竹葉中4個黃酮苷化合物,分別為葒草苷、異葒草苷、牡荊苷和異牡荊苷,并發(fā)現(xiàn)其對真菌、細菌均有一定的抑制作用,初步說明淡竹葉中的黃酮苷具有抑菌效果。劉曉蓉等[23-24]在淡竹葉抑菌作用研究中發(fā)現(xiàn),其乙醇提取物對所試細菌具有較強的抑制作用,抑菌濃度低,pH作用范圍廣,熱穩(wěn)定性好,且具有良好的防腐作用。殷婕等[4]在淡竹葉的化學成分研究中發(fā)現(xiàn)淡竹葉含有黃酮類、酚酸類等化合物,其中所含的對香豆酸具有抗菌消炎作用,對金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌、大腸桿菌及綠膿桿菌均有不同程度的抑制作用;且動物實驗證明,對香豆酸還有降低血脂的作用。宋秋燁等[25]發(fā)現(xiàn)淡竹葉抑菌的有效部位為甲醇提取物,該提取物對大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、乙型鏈球菌均具有抑菌效果。

    2 抑制病毒

    Wang Y等[26]通過細胞病變抑制實驗,在體外對淡竹葉黃酮苷抑制呼吸道合胞病毒的活性進行研究,發(fā)現(xiàn)異葒草素、異牡荊黃素、日當藥黃素對呼吸道合胞病毒具有較強的抑制作用。

    韓國藥物協(xié)會的Choi、Jin Gyu發(fā)現(xiàn)由淡竹葉提取物構成的混合物有抑制丙型肝炎病毒活性的作用,并申請了專利[27]。

    3 利尿

    郭妍[28]在淡竹葉藥效學研究中,將小鼠隨機分為0.9%氯化鈉溶液組,香草酸組,水提物高、低劑量組、醇提物高、低劑量組,牡荊素組,反式對香豆酸組。分別給藥后在代謝籠下放置量筒,連續(xù)收集5 h內(nèi)尿量,記錄體積(mL),并求出各組小鼠的平均排尿量及標準差,組間比較作t檢驗。實驗結果發(fā)現(xiàn),與空白對照組比較,淡竹葉水提高劑量組和香草酸組均能明顯提高小鼠排尿量(P<0.01)。說明淡竹葉水提物對小鼠有明顯的利尿作用。

    4 抗炎、鎮(zhèn)痛

    郭妍[28]在淡竹葉抗炎作用的研究中發(fā)現(xiàn),淡竹葉水取物組、醇提物組具有明顯的抗二甲苯所致小鼠耳腫脹的作用,其藥效可與陽性藥地塞米松相比;在對淡竹葉鎮(zhèn)痛作用的研究中,將小鼠置于熱板上,以小鼠出現(xiàn)舔后足所需時間作為痛閾值,發(fā)現(xiàn)淡竹葉水提物組能明顯提高小鼠對疼痛的反應時間,說明淡竹葉具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。

    5 調(diào)節(jié)免疫

    淡竹葉中含有As、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Zn等元素[12-15],而這些金屬元素對人體的生長發(fā)育、造血功能、免疫功能有著重要的作用。

    6 其他

    7 結語

    淡竹葉作為清熱藥包含了抗菌、解熱、抗炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等一系列作用。其清熱除煩作用是由其所含的黃酮類、多糖、微量元素及一些其他成分通過不同機制和不同途徑相互協(xié)調(diào),共同發(fā)揮作用。

    目前,對淡竹葉的研究雖已取得較大成果,但是對于其在中醫(yī)藥理論中的清熱除煩利尿作用的相關藥效及物質(zhì)基礎認識還不統(tǒng)一,缺乏完善的清熱瀉火除煩作用的思路。因此應根據(jù)中醫(yī)藥的理論知識,結合現(xiàn)代醫(yī)學對中醫(yī)的理解,運用現(xiàn)代研究手段,采用多組分、多機制的思路對淡竹葉進行研究,解釋傳統(tǒng)中醫(yī)用藥的合理性,為以后的藥學研究和臨床用藥提供依據(jù)。

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    PharmacodyamicMaterialBasisofLophatheriHerba

    SHIYang1,LIUFeng2,3*,YANGDonghua2,SUYingying2

    (1.ShaanxiUniversityofChineseMedicine,Xianyang712046,China;
    2.ShaanxiBuchangPharmaceuticalCo.Ltd.,Xianyang712000,China;
    3.ShaanxiInstituteofInternationalTrade&Commerce,Xianyang712046,China)

    Lophatheri herba has clearing heat,relieving fidgetness,diuresis effects.According to the modern Chinese medicine pharmacology of Traditional Chinese medicine herbs,in addition to the understanding and diuresis induction,this paper reviews,analyzes,and summarizes the study on literature and material basis of its effects.This paper explains the rationality of the diuretic drugslophatherumgracileclearing heat and relieving fidgetness in clinical,provides theoretical basis for deeper pharmaceutical research clinical rational drug use.

    Lorhatherumgracil;Clearing heat;Relieving fidgetness;Diuretic;Material basis.

    醫(yī)藥公共衛(wèi)生專項——國家基本藥物所需中藥原料資源調(diào)查和監(jiān)測項目(財社[2011]76號),中醫(yī)藥行業(yè)科研專項——我國代表性區(qū)域特色中藥資源保護利用(201207002)

    *

    劉峰,主任藥師,碩士生導師,研究方向:新藥研究與開發(fā);E-mail:liufeng1720@163.com

    10.13313/j.issn.1673-4890.2014.07.019

    2013-11-21)

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