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    產(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用

    2014-10-27 06:24:32李春華
    關(guān)鍵詞:應(yīng)用價值

    作者簡介:李春華(1963-),女,中專,圍產(chǎn)保健科副主任護(hù)師。

    【摘 要】 目的:研究產(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用價值。方法:抽取行產(chǎn)前檢查的孕婦980例,根據(jù)孕婦產(chǎn)前篩查情況將其分為兩組,觀察組700例行產(chǎn)前篩查,對照組280例未行產(chǎn)前篩查,觀察兩組孕婦唐氏綜合征發(fā)生率以及胎兒結(jié)局。結(jié)果:觀察組唐氏綜合征發(fā)生率1.57%較對照組唐氏綜合征發(fā)生率3.21%低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組染色體異常率0.0%較對照組44.44%低,自行引產(chǎn)率54.55%較對照組0.0%高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于降低唐氏綜合征發(fā)生率,提高人口素質(zhì)。

    【關(guān)鍵詞】 唐氏綜合征;產(chǎn)前篩查;應(yīng)用價值

    【中圖分類號】R714.5 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2014)18-0079-01

    唐氏綜合征屬于臨床常見的染色體疾病,若未終止妊娠,可能誘發(fā)胎兒智力障礙、畸形、死胎等現(xiàn)象,不僅會增加孕婦家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還會影響人口素質(zhì)[1]。有文獻(xiàn)報道,加強(qiáng)對孕婦唐氏綜合征的篩查,是降低唐氏綜合征發(fā)生率的有效方式之一[2]?;诖?,本文分析了產(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 抽取2011年9月至2013年9月入我院進(jìn)行產(chǎn)前檢查的孕婦980例作為研究對象,孕周為15~26w,平均(16.25±0.84)w,本組980例孕婦中,≤25歲204例,25~35歲657例,≥25歲119例。根據(jù)孕婦產(chǎn)前篩查情況將孕婦分為兩組,觀察組700例行產(chǎn)前篩查,對照組280例未行產(chǎn)前篩查,對比分析兩組孕婦的基本資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

    1.2 方法 觀察組孕婦行產(chǎn)前篩查。行產(chǎn)前篩查前均簽署自愿同意書。本組孕婦先行B超檢查,根據(jù)影像資料評估孕婦的孕周。行空腹靜脈采血,血液標(biāo)本采集2ml,將其置于離心機(jī)上離心,10min后取出,分離上清液后,于低溫下保存。由專業(yè)人員利用酶標(biāo)儀以及相關(guān)試劑行血清檢測,記錄血甲胎蛋白以及游離β絨毛膜促性腺激素的檢測值。將孕周、年齡、體重等資料輸入至唐氏綜合征產(chǎn)前篩查分析系統(tǒng)軟件中進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,了解孕婦是否存在唐氏綜合征。以1∶270作為檢測的截?cái)嘀?,若檢查結(jié)果高于截?cái)嘀?,則提示檢查結(jié)果呈陽性。檢查結(jié)果呈陽性的孕婦行羊水穿刺進(jìn)行確診。

    1.3 臨床觀察指標(biāo) ①了解兩組孕婦唐氏綜合征的發(fā)生率;②記錄存在唐氏綜合征胎兒的結(jié)局。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2表示,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 唐氏綜合征發(fā)生率 觀察組700例孕婦中,11例出現(xiàn)唐氏綜合征,占1.57%;對照組280例孕婦中,9例出現(xiàn)唐氏綜合征,占3.21%;對照組孕婦的唐氏綜合征率明顯高于觀察組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 胎兒結(jié)局 分析存在唐氏綜合征者胎兒結(jié)局,觀察組染色體異常、神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)、自行引產(chǎn)的發(fā)生率分別為0.0%、9.09%、18.18%、54.55%,對照組染色體異常、神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)、自行引產(chǎn)的發(fā)生率分別為44.44%、22.22%、33.33%、0.0%,其中神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05),觀察組染色體異常率較對照組低,自行引產(chǎn)率較對照組高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    臨床研究表明,唐氏綜合征屬于染色體疾病,該疾病的發(fā)病率相對較低,然而,一旦出現(xiàn)該疾病,往往誘發(fā)胎兒畸形、生長受限、智力障礙、先天性心臟病等,直接影響其預(yù)后生活質(zhì)量[3]。因此,臨床必須重視對孕產(chǎn)婦篩查,提高唐氏綜合癥的檢出率。ACOG指出,必須加強(qiáng)對不同年齡段孕婦篩查,不僅可了解產(chǎn)婦妊娠情況,還有利于了解其是否存在唐氏綜合癥。

    本組研究中,觀察組患者唐氏綜合癥的發(fā)生率較對照組低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。國內(nèi)研究表明,加強(qiáng)對妊娠早、中期產(chǎn)婦產(chǎn)前檢查,不僅有利于提高產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局,還可以提高我國人口素質(zhì),本研究結(jié)果從側(cè)面證明了該結(jié)論。由于唐氏綜合癥對胎兒的損傷較嚴(yán)重,臨床常通過結(jié)束妊娠,達(dá)到降低疾病發(fā)生率的目的。本研究中,觀察組染色體異常率和自行引流率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于盡早進(jìn)行干預(yù)治療。有文獻(xiàn)報道,孕婦產(chǎn)前篩查可提高產(chǎn)科治療質(zhì)量[4],本研究結(jié)果與其相符。

    雖然產(chǎn)前檢查在提高產(chǎn)婦分娩質(zhì)量中具有較高的應(yīng)用價值,但仍有部分孕婦未認(rèn)識到產(chǎn)前篩查的重要性。因此,臨床必須加強(qiáng)對孕婦的健康教育,告知其產(chǎn)前篩查的重要性,有利于提高其對產(chǎn)前篩查的認(rèn)知度,進(jìn)而達(dá)到降低唐氏綜合癥發(fā)生率的目的[5]。

    綜上所述,加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于了解其是否存在唐氏綜合征風(fēng)險,并盡早進(jìn)行干預(yù),可到達(dá)提高人口素質(zhì)的目的。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉薇.唐氏綜合征血清學(xué)產(chǎn)前篩查與ApoE和MTHFRC677T基因多態(tài)性相關(guān)性研究[D].河北醫(yī)科大學(xué),2013(03):61-63.

    [2]宋桂寧,梁梅英,張顏,等.妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中必要性探討[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011(05):877-879.

    [3]廖洋,劉楚芹,林進(jìn),等.孕中期唐氏綜合征篩查的臨床探討[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(02):67-68.

    [4]謝臻蔚.唐氏綜合征血清學(xué)產(chǎn)前篩查方案優(yōu)化的研究[D].浙江大學(xué),2010(06):40-43.

    [5]劉麗華,盧小青,劉聰慧,等.孕婦年齡與孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查相關(guān)性分析[J].中國婦幼保健,2014(08):1172-1173.

    (收稿日期:2014.07.08)

    作者簡介:李春華(1963-),女,中專,圍產(chǎn)保健科副主任護(hù)師。

    【摘 要】 目的:研究產(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用價值。方法:抽取行產(chǎn)前檢查的孕婦980例,根據(jù)孕婦產(chǎn)前篩查情況將其分為兩組,觀察組700例行產(chǎn)前篩查,對照組280例未行產(chǎn)前篩查,觀察兩組孕婦唐氏綜合征發(fā)生率以及胎兒結(jié)局。結(jié)果:觀察組唐氏綜合征發(fā)生率1.57%較對照組唐氏綜合征發(fā)生率3.21%低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組染色體異常率0.0%較對照組44.44%低,自行引產(chǎn)率54.55%較對照組0.0%高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于降低唐氏綜合征發(fā)生率,提高人口素質(zhì)。

    【關(guān)鍵詞】 唐氏綜合征;產(chǎn)前篩查;應(yīng)用價值

    【中圖分類號】R714.5 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2014)18-0079-01

    唐氏綜合征屬于臨床常見的染色體疾病,若未終止妊娠,可能誘發(fā)胎兒智力障礙、畸形、死胎等現(xiàn)象,不僅會增加孕婦家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還會影響人口素質(zhì)[1]。有文獻(xiàn)報道,加強(qiáng)對孕婦唐氏綜合征的篩查,是降低唐氏綜合征發(fā)生率的有效方式之一[2]?;诖耍疚姆治隽水a(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 抽取2011年9月至2013年9月入我院進(jìn)行產(chǎn)前檢查的孕婦980例作為研究對象,孕周為15~26w,平均(16.25±0.84)w,本組980例孕婦中,≤25歲204例,25~35歲657例,≥25歲119例。根據(jù)孕婦產(chǎn)前篩查情況將孕婦分為兩組,觀察組700例行產(chǎn)前篩查,對照組280例未行產(chǎn)前篩查,對比分析兩組孕婦的基本資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

    1.2 方法 觀察組孕婦行產(chǎn)前篩查。行產(chǎn)前篩查前均簽署自愿同意書。本組孕婦先行B超檢查,根據(jù)影像資料評估孕婦的孕周。行空腹靜脈采血,血液標(biāo)本采集2ml,將其置于離心機(jī)上離心,10min后取出,分離上清液后,于低溫下保存。由專業(yè)人員利用酶標(biāo)儀以及相關(guān)試劑行血清檢測,記錄血甲胎蛋白以及游離β絨毛膜促性腺激素的檢測值。將孕周、年齡、體重等資料輸入至唐氏綜合征產(chǎn)前篩查分析系統(tǒng)軟件中進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,了解孕婦是否存在唐氏綜合征。以1∶270作為檢測的截?cái)嘀担魴z查結(jié)果高于截?cái)嘀?,則提示檢查結(jié)果呈陽性。檢查結(jié)果呈陽性的孕婦行羊水穿刺進(jìn)行確診。

    1.3 臨床觀察指標(biāo) ①了解兩組孕婦唐氏綜合征的發(fā)生率;②記錄存在唐氏綜合征胎兒的結(jié)局。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2表示,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 唐氏綜合征發(fā)生率 觀察組700例孕婦中,11例出現(xiàn)唐氏綜合征,占1.57%;對照組280例孕婦中,9例出現(xiàn)唐氏綜合征,占3.21%;對照組孕婦的唐氏綜合征率明顯高于觀察組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 胎兒結(jié)局 分析存在唐氏綜合征者胎兒結(jié)局,觀察組染色體異常、神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)、自行引產(chǎn)的發(fā)生率分別為0.0%、9.09%、18.18%、54.55%,對照組染色體異常、神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)、自行引產(chǎn)的發(fā)生率分別為44.44%、22.22%、33.33%、0.0%,其中神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05),觀察組染色體異常率較對照組低,自行引產(chǎn)率較對照組高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    臨床研究表明,唐氏綜合征屬于染色體疾病,該疾病的發(fā)病率相對較低,然而,一旦出現(xiàn)該疾病,往往誘發(fā)胎兒畸形、生長受限、智力障礙、先天性心臟病等,直接影響其預(yù)后生活質(zhì)量[3]。因此,臨床必須重視對孕產(chǎn)婦篩查,提高唐氏綜合癥的檢出率。ACOG指出,必須加強(qiáng)對不同年齡段孕婦篩查,不僅可了解產(chǎn)婦妊娠情況,還有利于了解其是否存在唐氏綜合癥。

    本組研究中,觀察組患者唐氏綜合癥的發(fā)生率較對照組低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。國內(nèi)研究表明,加強(qiáng)對妊娠早、中期產(chǎn)婦產(chǎn)前檢查,不僅有利于提高產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局,還可以提高我國人口素質(zhì),本研究結(jié)果從側(cè)面證明了該結(jié)論。由于唐氏綜合癥對胎兒的損傷較嚴(yán)重,臨床常通過結(jié)束妊娠,達(dá)到降低疾病發(fā)生率的目的。本研究中,觀察組染色體異常率和自行引流率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于盡早進(jìn)行干預(yù)治療。有文獻(xiàn)報道,孕婦產(chǎn)前篩查可提高產(chǎn)科治療質(zhì)量[4],本研究結(jié)果與其相符。

    雖然產(chǎn)前檢查在提高產(chǎn)婦分娩質(zhì)量中具有較高的應(yīng)用價值,但仍有部分孕婦未認(rèn)識到產(chǎn)前篩查的重要性。因此,臨床必須加強(qiáng)對孕婦的健康教育,告知其產(chǎn)前篩查的重要性,有利于提高其對產(chǎn)前篩查的認(rèn)知度,進(jìn)而達(dá)到降低唐氏綜合癥發(fā)生率的目的[5]。

    綜上所述,加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于了解其是否存在唐氏綜合征風(fēng)險,并盡早進(jìn)行干預(yù),可到達(dá)提高人口素質(zhì)的目的。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉薇.唐氏綜合征血清學(xué)產(chǎn)前篩查與ApoE和MTHFRC677T基因多態(tài)性相關(guān)性研究[D].河北醫(yī)科大學(xué),2013(03):61-63.

    [2]宋桂寧,梁梅英,張顏,等.妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中必要性探討[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011(05):877-879.

    [3]廖洋,劉楚芹,林進(jìn),等.孕中期唐氏綜合征篩查的臨床探討[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(02):67-68.

    [4]謝臻蔚.唐氏綜合征血清學(xué)產(chǎn)前篩查方案優(yōu)化的研究[D].浙江大學(xué),2010(06):40-43.

    [5]劉麗華,盧小青,劉聰慧,等.孕婦年齡與孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查相關(guān)性分析[J].中國婦幼保健,2014(08):1172-1173.

    (收稿日期:2014.07.08)

    作者簡介:李春華(1963-),女,中專,圍產(chǎn)保健科副主任護(hù)師。

    【摘 要】 目的:研究產(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用價值。方法:抽取行產(chǎn)前檢查的孕婦980例,根據(jù)孕婦產(chǎn)前篩查情況將其分為兩組,觀察組700例行產(chǎn)前篩查,對照組280例未行產(chǎn)前篩查,觀察兩組孕婦唐氏綜合征發(fā)生率以及胎兒結(jié)局。結(jié)果:觀察組唐氏綜合征發(fā)生率1.57%較對照組唐氏綜合征發(fā)生率3.21%低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組染色體異常率0.0%較對照組44.44%低,自行引產(chǎn)率54.55%較對照組0.0%高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于降低唐氏綜合征發(fā)生率,提高人口素質(zhì)。

    【關(guān)鍵詞】 唐氏綜合征;產(chǎn)前篩查;應(yīng)用價值

    【中圖分類號】R714.5 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2014)18-0079-01

    唐氏綜合征屬于臨床常見的染色體疾病,若未終止妊娠,可能誘發(fā)胎兒智力障礙、畸形、死胎等現(xiàn)象,不僅會增加孕婦家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還會影響人口素質(zhì)[1]。有文獻(xiàn)報道,加強(qiáng)對孕婦唐氏綜合征的篩查,是降低唐氏綜合征發(fā)生率的有效方式之一[2]?;诖?,本文分析了產(chǎn)前篩查在降低唐氏綜合征發(fā)生率中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 抽取2011年9月至2013年9月入我院進(jìn)行產(chǎn)前檢查的孕婦980例作為研究對象,孕周為15~26w,平均(16.25±0.84)w,本組980例孕婦中,≤25歲204例,25~35歲657例,≥25歲119例。根據(jù)孕婦產(chǎn)前篩查情況將孕婦分為兩組,觀察組700例行產(chǎn)前篩查,對照組280例未行產(chǎn)前篩查,對比分析兩組孕婦的基本資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)具有可比性。

    1.2 方法 觀察組孕婦行產(chǎn)前篩查。行產(chǎn)前篩查前均簽署自愿同意書。本組孕婦先行B超檢查,根據(jù)影像資料評估孕婦的孕周。行空腹靜脈采血,血液標(biāo)本采集2ml,將其置于離心機(jī)上離心,10min后取出,分離上清液后,于低溫下保存。由專業(yè)人員利用酶標(biāo)儀以及相關(guān)試劑行血清檢測,記錄血甲胎蛋白以及游離β絨毛膜促性腺激素的檢測值。將孕周、年齡、體重等資料輸入至唐氏綜合征產(chǎn)前篩查分析系統(tǒng)軟件中進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,了解孕婦是否存在唐氏綜合征。以1∶270作為檢測的截?cái)嘀担魴z查結(jié)果高于截?cái)嘀?,則提示檢查結(jié)果呈陽性。檢查結(jié)果呈陽性的孕婦行羊水穿刺進(jìn)行確診。

    1.3 臨床觀察指標(biāo) ①了解兩組孕婦唐氏綜合征的發(fā)生率;②記錄存在唐氏綜合征胎兒的結(jié)局。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2表示,P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 唐氏綜合征發(fā)生率 觀察組700例孕婦中,11例出現(xiàn)唐氏綜合征,占1.57%;對照組280例孕婦中,9例出現(xiàn)唐氏綜合征,占3.21%;對照組孕婦的唐氏綜合征率明顯高于觀察組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 胎兒結(jié)局 分析存在唐氏綜合征者胎兒結(jié)局,觀察組染色體異常、神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)、自行引產(chǎn)的發(fā)生率分別為0.0%、9.09%、18.18%、54.55%,對照組染色體異常、神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)、自行引產(chǎn)的發(fā)生率分別為44.44%、22.22%、33.33%、0.0%,其中神經(jīng)管缺陷、自然流產(chǎn)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05),觀察組染色體異常率較對照組低,自行引產(chǎn)率較對照組高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    3 討論

    臨床研究表明,唐氏綜合征屬于染色體疾病,該疾病的發(fā)病率相對較低,然而,一旦出現(xiàn)該疾病,往往誘發(fā)胎兒畸形、生長受限、智力障礙、先天性心臟病等,直接影響其預(yù)后生活質(zhì)量[3]。因此,臨床必須重視對孕產(chǎn)婦篩查,提高唐氏綜合癥的檢出率。ACOG指出,必須加強(qiáng)對不同年齡段孕婦篩查,不僅可了解產(chǎn)婦妊娠情況,還有利于了解其是否存在唐氏綜合癥。

    本組研究中,觀察組患者唐氏綜合癥的發(fā)生率較對照組低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。國內(nèi)研究表明,加強(qiáng)對妊娠早、中期產(chǎn)婦產(chǎn)前檢查,不僅有利于提高產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局,還可以提高我國人口素質(zhì),本研究結(jié)果從側(cè)面證明了該結(jié)論。由于唐氏綜合癥對胎兒的損傷較嚴(yán)重,臨床常通過結(jié)束妊娠,達(dá)到降低疾病發(fā)生率的目的。本研究中,觀察組染色體異常率和自行引流率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果顯示,加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于盡早進(jìn)行干預(yù)治療。有文獻(xiàn)報道,孕婦產(chǎn)前篩查可提高產(chǎn)科治療質(zhì)量[4],本研究結(jié)果與其相符。

    雖然產(chǎn)前檢查在提高產(chǎn)婦分娩質(zhì)量中具有較高的應(yīng)用價值,但仍有部分孕婦未認(rèn)識到產(chǎn)前篩查的重要性。因此,臨床必須加強(qiáng)對孕婦的健康教育,告知其產(chǎn)前篩查的重要性,有利于提高其對產(chǎn)前篩查的認(rèn)知度,進(jìn)而達(dá)到降低唐氏綜合癥發(fā)生率的目的[5]。

    綜上所述,加強(qiáng)對孕婦的產(chǎn)前篩查,有利于了解其是否存在唐氏綜合征風(fēng)險,并盡早進(jìn)行干預(yù),可到達(dá)提高人口素質(zhì)的目的。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉薇.唐氏綜合征血清學(xué)產(chǎn)前篩查與ApoE和MTHFRC677T基因多態(tài)性相關(guān)性研究[D].河北醫(yī)科大學(xué),2013(03):61-63.

    [2]宋桂寧,梁梅英,張顏,等.妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中必要性探討[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011(05):877-879.

    [3]廖洋,劉楚芹,林進(jìn),等.孕中期唐氏綜合征篩查的臨床探討[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(02):67-68.

    [4]謝臻蔚.唐氏綜合征血清學(xué)產(chǎn)前篩查方案優(yōu)化的研究[D].浙江大學(xué),2010(06):40-43.

    [5]劉麗華,盧小青,劉聰慧,等.孕婦年齡與孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查相關(guān)性分析[J].中國婦幼保健,2014(08):1172-1173.

    (收稿日期:2014.07.08)

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