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    呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病40例臨床觀察

    2014-10-27 05:26:03盧桃敬
    關(guān)鍵詞:無創(chuàng)正壓通氣臨床觀察

    盧桃敬

    【摘 要】 目的:探討呼吸興奮劑與無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)并肺性腦病的療效。方法:將80例COPD合并肺性腦病患者隨機(jī)分為研究組與對照組,各40例。對照組應(yīng)用水平氣道正壓通氣(BiPAP)呼吸機(jī)治療,研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合呼吸興奮劑治療。結(jié)果:治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05);研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05);研究組氣管插管率為5.00%,明顯低于對照組22.50%(P<0.05)。結(jié)論:呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病療效顯著,適于臨床推廣與應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 呼吸興奮劑;無創(chuàng)正壓通氣;COPD;肺性腦病;臨床觀察

    【中圖分類號】R563.3 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2014)18-0032-02

    肺性腦病屬于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其死亡率高,預(yù)后較差。目前,COPD急性加重期患者主要應(yīng)用水平氣道正壓通氣(BiPAP)治療,但合并肺性腦病者因受意識及神志的影響,大大增加了無創(chuàng)通氣的困難程度[1]。為此,我院應(yīng)用呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病,臨床療效確切,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2012年1月至2014年1月期間我院呼吸科收治的COPD合并肺性腦病患者80例。入選標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會制定的關(guān)于COPD及肺性腦病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確診;自愿采取無創(chuàng)通氣治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心律失常、自主呼吸過弱、嚴(yán)重肺大皰、氣胸、面部畸形或損傷、上消化道嚴(yán)重出血、吞咽反射異?;颊摺8鶕?jù)隨機(jī)數(shù)字表法將80例患者平均分為研究組與對照組,每組40例。研究組男25例,女15例;年齡50~78歲,平均年齡(62.3±3.3)歲;病程12~30年,平均病程(18.2±2.3)年。對照組男24例,女16例;年齡51~77歲,平均年齡(63.2±3.4)歲;病程12~28年,平均病程(18.5±2.5)年。在性別、年齡、病程等一般情況對比中,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 兩組患者均采取解痙平喘、抗感染、止咳祛痰、營養(yǎng)支持、糾正水電解質(zhì)等常規(guī)方法治療。在此基礎(chǔ)上對照組應(yīng)用BiPAP呼吸機(jī)治療,按照患者面型選擇適合的面罩,并給予妥善固定。工作模式:呼吸末正壓+壓力支持通氣。參數(shù)設(shè)置:S/T,吸氣相正壓為10~20cmH2O,氧流量為2~3L/min,呼氣相正壓為2~6cm H2O。治療時(shí)間:持續(xù)通氣48h,之后每日間斷治療8~16h。研究組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用平臺呼吸閥(PEV),并加用尼可剎米(用量為1.5g+250ml的5%葡萄糖)靜滴和納洛酮(首次劑量為0.4~1.2mg,靜推;之后劑量為1.2~2.0mg+250ml的5%葡萄糖靜滴,1次/d)治療,兩組治療時(shí)間均為3d。

    1.3 觀察方法 ①治療前及治療后2h、24h、48h,通過格拉斯哥腦損傷評分量表[2]對兩組肺性腦病進(jìn)行分析與對比,格拉斯哥腦損傷評分量表評分內(nèi)容包括語言反應(yīng)、睜眼反應(yīng)及運(yùn)動(dòng)反應(yīng),3個(gè)方面的分?jǐn)?shù)合計(jì)即為昏迷指數(shù)。睜眼反應(yīng):自然睜眼計(jì)4分;呼喚會睜眼計(jì)3分;有刺激或痛刺激會睜眼計(jì)2分;對刺激無反應(yīng)計(jì)1分。語言反應(yīng):說話有條理計(jì)5分;可應(yīng)答,但答非所問計(jì)4分;可說出單字計(jì)3分;可發(fā)出聲音計(jì)2分;無任何反應(yīng)計(jì)1分。運(yùn)動(dòng)反應(yīng):可依指令動(dòng)作計(jì)6分;刺激時(shí)可定位疼痛位置計(jì)5分;對疼痛刺激有反應(yīng),肢體可回縮計(jì)4分;對疼痛有反應(yīng),肢體可伸直計(jì)2分;無任何反應(yīng)計(jì)1分。②觀察對比兩組患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)。③觀察對比兩組氣管插管率、死亡率。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué) 運(yùn)用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以來表示,組間對比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組格拉斯哥評分對比 兩組治療前格拉斯哥評分對比無明顯差異(P>0.05);治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)對比 經(jīng)相應(yīng)治療后,研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組氣管插管率、死亡率對比 研究組2例(5.00%)行氣管插管,死亡1例(2.50%);對照組9例(22.5%)行氣管插管,死亡1例(2.50%)。兩組氣管插管率對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    有資料報(bào)道,傳統(tǒng)氣管插管機(jī)械通氣治療COPD并肺性腦病的臨床并發(fā)癥較多,而無創(chuàng)通氣可以有效降低氣管插管所致的并發(fā)癥發(fā)生率,還可以保留患者吞咽、講話功能及氣管保護(hù)功能[3,4]。因此,BiPAP在肺性腦病治療中得到了廣泛的應(yīng)用。

    BiPAP可以根據(jù)患者病情提供不同的通氣壓力水平,降低氣道阻力,減少耗氧量,調(diào)節(jié)自主呼吸及肺內(nèi)氣體的分布,促使肺泡內(nèi)氧彌散于血液,提高通氣量,對患者呼吸機(jī)能恢復(fù)有促進(jìn)作用,從而大大提高了臨床治療效果。納洛酮靜滴起較快,且藥物半衰期短,首次應(yīng)用負(fù)荷量,之后靜脈可以持續(xù)不斷的對β-內(nèi)啡肽進(jìn)行有效拮抗,避免病情反復(fù)發(fā)作。尼可剎米對延髓呼吸中樞有選擇性興奮作用,同時(shí)還可以通過主動(dòng)脈體及頸動(dòng)脈小球感受器興奮呼吸中樞,提高呼吸中樞對CO2的敏感性。二者與PEV聯(lián)用可以顯著提高大腦對CO2潴留的耐受性,并促使其排出。本文研究結(jié)果顯示,治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05);研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05);研究組氣管插管率為5.00%,明顯低于對照組的22.50%(P<0.05)。由此可見,呼吸興奮劑與無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療COPD并肺性腦病療效顯著,可有效調(diào)節(jié)患者的血?dú)鉅顟B(tài),糾正缺氧,改善意識障礙癥狀,降低氣管插管率,簡單易行,適于臨床推廣與應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陶慧玲.雙水平無創(chuàng)正壓通氣治療COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的療效分析[J].臨床肺科雜志,2011,16(2):325.

    [2]楊艷萍.格拉斯哥昏迷評分在顱腦損傷觀察中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2007,14(10):12-13.

    [3]郭美盛.無創(chuàng)正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭回顧性分析[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):1122-1123.

    [4]沈宏韜,顧雪峰,邵傳利.BiPAP無創(chuàng)呼吸機(jī)治療治療慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2012,17(2):558.

    (收稿日期:2014.07.25)

    【摘 要】 目的:探討呼吸興奮劑與無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)并肺性腦病的療效。方法:將80例COPD合并肺性腦病患者隨機(jī)分為研究組與對照組,各40例。對照組應(yīng)用水平氣道正壓通氣(BiPAP)呼吸機(jī)治療,研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合呼吸興奮劑治療。結(jié)果:治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05);研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05);研究組氣管插管率為5.00%,明顯低于對照組22.50%(P<0.05)。結(jié)論:呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病療效顯著,適于臨床推廣與應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 呼吸興奮劑;無創(chuàng)正壓通氣;COPD;肺性腦??;臨床觀察

    【中圖分類號】R563.3 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2014)18-0032-02

    肺性腦病屬于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其死亡率高,預(yù)后較差。目前,COPD急性加重期患者主要應(yīng)用水平氣道正壓通氣(BiPAP)治療,但合并肺性腦病者因受意識及神志的影響,大大增加了無創(chuàng)通氣的困難程度[1]。為此,我院應(yīng)用呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病,臨床療效確切,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2012年1月至2014年1月期間我院呼吸科收治的COPD合并肺性腦病患者80例。入選標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會制定的關(guān)于COPD及肺性腦病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確診;自愿采取無創(chuàng)通氣治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心律失常、自主呼吸過弱、嚴(yán)重肺大皰、氣胸、面部畸形或損傷、上消化道嚴(yán)重出血、吞咽反射異?;颊摺8鶕?jù)隨機(jī)數(shù)字表法將80例患者平均分為研究組與對照組,每組40例。研究組男25例,女15例;年齡50~78歲,平均年齡(62.3±3.3)歲;病程12~30年,平均病程(18.2±2.3)年。對照組男24例,女16例;年齡51~77歲,平均年齡(63.2±3.4)歲;病程12~28年,平均病程(18.5±2.5)年。在性別、年齡、病程等一般情況對比中,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 兩組患者均采取解痙平喘、抗感染、止咳祛痰、營養(yǎng)支持、糾正水電解質(zhì)等常規(guī)方法治療。在此基礎(chǔ)上對照組應(yīng)用BiPAP呼吸機(jī)治療,按照患者面型選擇適合的面罩,并給予妥善固定。工作模式:呼吸末正壓+壓力支持通氣。參數(shù)設(shè)置:S/T,吸氣相正壓為10~20cmH2O,氧流量為2~3L/min,呼氣相正壓為2~6cm H2O。治療時(shí)間:持續(xù)通氣48h,之后每日間斷治療8~16h。研究組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用平臺呼吸閥(PEV),并加用尼可剎米(用量為1.5g+250ml的5%葡萄糖)靜滴和納洛酮(首次劑量為0.4~1.2mg,靜推;之后劑量為1.2~2.0mg+250ml的5%葡萄糖靜滴,1次/d)治療,兩組治療時(shí)間均為3d。

    1.3 觀察方法 ①治療前及治療后2h、24h、48h,通過格拉斯哥腦損傷評分量表[2]對兩組肺性腦病進(jìn)行分析與對比,格拉斯哥腦損傷評分量表評分內(nèi)容包括語言反應(yīng)、睜眼反應(yīng)及運(yùn)動(dòng)反應(yīng),3個(gè)方面的分?jǐn)?shù)合計(jì)即為昏迷指數(shù)。睜眼反應(yīng):自然睜眼計(jì)4分;呼喚會睜眼計(jì)3分;有刺激或痛刺激會睜眼計(jì)2分;對刺激無反應(yīng)計(jì)1分。語言反應(yīng):說話有條理計(jì)5分;可應(yīng)答,但答非所問計(jì)4分;可說出單字計(jì)3分;可發(fā)出聲音計(jì)2分;無任何反應(yīng)計(jì)1分。運(yùn)動(dòng)反應(yīng):可依指令動(dòng)作計(jì)6分;刺激時(shí)可定位疼痛位置計(jì)5分;對疼痛刺激有反應(yīng),肢體可回縮計(jì)4分;對疼痛有反應(yīng),肢體可伸直計(jì)2分;無任何反應(yīng)計(jì)1分。②觀察對比兩組患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)。③觀察對比兩組氣管插管率、死亡率。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué) 運(yùn)用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以來表示,組間對比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組格拉斯哥評分對比 兩組治療前格拉斯哥評分對比無明顯差異(P>0.05);治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)對比 經(jīng)相應(yīng)治療后,研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組氣管插管率、死亡率對比 研究組2例(5.00%)行氣管插管,死亡1例(2.50%);對照組9例(22.5%)行氣管插管,死亡1例(2.50%)。兩組氣管插管率對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    有資料報(bào)道,傳統(tǒng)氣管插管機(jī)械通氣治療COPD并肺性腦病的臨床并發(fā)癥較多,而無創(chuàng)通氣可以有效降低氣管插管所致的并發(fā)癥發(fā)生率,還可以保留患者吞咽、講話功能及氣管保護(hù)功能[3,4]。因此,BiPAP在肺性腦病治療中得到了廣泛的應(yīng)用。

    BiPAP可以根據(jù)患者病情提供不同的通氣壓力水平,降低氣道阻力,減少耗氧量,調(diào)節(jié)自主呼吸及肺內(nèi)氣體的分布,促使肺泡內(nèi)氧彌散于血液,提高通氣量,對患者呼吸機(jī)能恢復(fù)有促進(jìn)作用,從而大大提高了臨床治療效果。納洛酮靜滴起較快,且藥物半衰期短,首次應(yīng)用負(fù)荷量,之后靜脈可以持續(xù)不斷的對β-內(nèi)啡肽進(jìn)行有效拮抗,避免病情反復(fù)發(fā)作。尼可剎米對延髓呼吸中樞有選擇性興奮作用,同時(shí)還可以通過主動(dòng)脈體及頸動(dòng)脈小球感受器興奮呼吸中樞,提高呼吸中樞對CO2的敏感性。二者與PEV聯(lián)用可以顯著提高大腦對CO2潴留的耐受性,并促使其排出。本文研究結(jié)果顯示,治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05);研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05);研究組氣管插管率為5.00%,明顯低于對照組的22.50%(P<0.05)。由此可見,呼吸興奮劑與無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療COPD并肺性腦病療效顯著,可有效調(diào)節(jié)患者的血?dú)鉅顟B(tài),糾正缺氧,改善意識障礙癥狀,降低氣管插管率,簡單易行,適于臨床推廣與應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陶慧玲.雙水平無創(chuàng)正壓通氣治療COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的療效分析[J].臨床肺科雜志,2011,16(2):325.

    [2]楊艷萍.格拉斯哥昏迷評分在顱腦損傷觀察中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2007,14(10):12-13.

    [3]郭美盛.無創(chuàng)正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭回顧性分析[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):1122-1123.

    [4]沈宏韜,顧雪峰,邵傳利.BiPAP無創(chuàng)呼吸機(jī)治療治療慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2012,17(2):558.

    (收稿日期:2014.07.25)

    【摘 要】 目的:探討呼吸興奮劑與無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD)并肺性腦病的療效。方法:將80例COPD合并肺性腦病患者隨機(jī)分為研究組與對照組,各40例。對照組應(yīng)用水平氣道正壓通氣(BiPAP)呼吸機(jī)治療,研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合呼吸興奮劑治療。結(jié)果:治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05);研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05);研究組氣管插管率為5.00%,明顯低于對照組22.50%(P<0.05)。結(jié)論:呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病療效顯著,適于臨床推廣與應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 呼吸興奮劑;無創(chuàng)正壓通氣;COPD;肺性腦??;臨床觀察

    【中圖分類號】R563.3 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2014)18-0032-02

    肺性腦病屬于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)急性加重期的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,其死亡率高,預(yù)后較差。目前,COPD急性加重期患者主要應(yīng)用水平氣道正壓通氣(BiPAP)治療,但合并肺性腦病者因受意識及神志的影響,大大增加了無創(chuàng)通氣的困難程度[1]。為此,我院應(yīng)用呼吸興奮劑聯(lián)合無創(chuàng)正壓通氣治療COPD并肺性腦病,臨床療效確切,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2012年1月至2014年1月期間我院呼吸科收治的COPD合并肺性腦病患者80例。入選標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會制定的關(guān)于COPD及肺性腦病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確診;自愿采取無創(chuàng)通氣治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心律失常、自主呼吸過弱、嚴(yán)重肺大皰、氣胸、面部畸形或損傷、上消化道嚴(yán)重出血、吞咽反射異?;颊?。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將80例患者平均分為研究組與對照組,每組40例。研究組男25例,女15例;年齡50~78歲,平均年齡(62.3±3.3)歲;病程12~30年,平均病程(18.2±2.3)年。對照組男24例,女16例;年齡51~77歲,平均年齡(63.2±3.4)歲;病程12~28年,平均病程(18.5±2.5)年。在性別、年齡、病程等一般情況對比中,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 兩組患者均采取解痙平喘、抗感染、止咳祛痰、營養(yǎng)支持、糾正水電解質(zhì)等常規(guī)方法治療。在此基礎(chǔ)上對照組應(yīng)用BiPAP呼吸機(jī)治療,按照患者面型選擇適合的面罩,并給予妥善固定。工作模式:呼吸末正壓+壓力支持通氣。參數(shù)設(shè)置:S/T,吸氣相正壓為10~20cmH2O,氧流量為2~3L/min,呼氣相正壓為2~6cm H2O。治療時(shí)間:持續(xù)通氣48h,之后每日間斷治療8~16h。研究組在對照組基礎(chǔ)上應(yīng)用平臺呼吸閥(PEV),并加用尼可剎米(用量為1.5g+250ml的5%葡萄糖)靜滴和納洛酮(首次劑量為0.4~1.2mg,靜推;之后劑量為1.2~2.0mg+250ml的5%葡萄糖靜滴,1次/d)治療,兩組治療時(shí)間均為3d。

    1.3 觀察方法 ①治療前及治療后2h、24h、48h,通過格拉斯哥腦損傷評分量表[2]對兩組肺性腦病進(jìn)行分析與對比,格拉斯哥腦損傷評分量表評分內(nèi)容包括語言反應(yīng)、睜眼反應(yīng)及運(yùn)動(dòng)反應(yīng),3個(gè)方面的分?jǐn)?shù)合計(jì)即為昏迷指數(shù)。睜眼反應(yīng):自然睜眼計(jì)4分;呼喚會睜眼計(jì)3分;有刺激或痛刺激會睜眼計(jì)2分;對刺激無反應(yīng)計(jì)1分。語言反應(yīng):說話有條理計(jì)5分;可應(yīng)答,但答非所問計(jì)4分;可說出單字計(jì)3分;可發(fā)出聲音計(jì)2分;無任何反應(yīng)計(jì)1分。運(yùn)動(dòng)反應(yīng):可依指令動(dòng)作計(jì)6分;刺激時(shí)可定位疼痛位置計(jì)5分;對疼痛刺激有反應(yīng),肢體可回縮計(jì)4分;對疼痛有反應(yīng),肢體可伸直計(jì)2分;無任何反應(yīng)計(jì)1分。②觀察對比兩組患者血?dú)夥治鲋笜?biāo)。③觀察對比兩組氣管插管率、死亡率。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué) 運(yùn)用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以來表示,組間對比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組格拉斯哥評分對比 兩組治療前格拉斯哥評分對比無明顯差異(P>0.05);治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組血?dú)夥治鲋笜?biāo)對比 經(jīng)相應(yīng)治療后,研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組氣管插管率、死亡率對比 研究組2例(5.00%)行氣管插管,死亡1例(2.50%);對照組9例(22.5%)行氣管插管,死亡1例(2.50%)。兩組氣管插管率對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    有資料報(bào)道,傳統(tǒng)氣管插管機(jī)械通氣治療COPD并肺性腦病的臨床并發(fā)癥較多,而無創(chuàng)通氣可以有效降低氣管插管所致的并發(fā)癥發(fā)生率,還可以保留患者吞咽、講話功能及氣管保護(hù)功能[3,4]。因此,BiPAP在肺性腦病治療中得到了廣泛的應(yīng)用。

    BiPAP可以根據(jù)患者病情提供不同的通氣壓力水平,降低氣道阻力,減少耗氧量,調(diào)節(jié)自主呼吸及肺內(nèi)氣體的分布,促使肺泡內(nèi)氧彌散于血液,提高通氣量,對患者呼吸機(jī)能恢復(fù)有促進(jìn)作用,從而大大提高了臨床治療效果。納洛酮靜滴起較快,且藥物半衰期短,首次應(yīng)用負(fù)荷量,之后靜脈可以持續(xù)不斷的對β-內(nèi)啡肽進(jìn)行有效拮抗,避免病情反復(fù)發(fā)作。尼可剎米對延髓呼吸中樞有選擇性興奮作用,同時(shí)還可以通過主動(dòng)脈體及頸動(dòng)脈小球感受器興奮呼吸中樞,提高呼吸中樞對CO2的敏感性。二者與PEV聯(lián)用可以顯著提高大腦對CO2潴留的耐受性,并促使其排出。本文研究結(jié)果顯示,治療后2h、24h、48h,研究組格拉斯哥分值明顯高于對照組與治療前(P<0.05);研究組動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)明顯優(yōu)于對照組及治療前(P<0.05);研究組氣管插管率為5.00%,明顯低于對照組的22.50%(P<0.05)。由此可見,呼吸興奮劑與無創(chuàng)正壓通氣聯(lián)合治療COPD并肺性腦病療效顯著,可有效調(diào)節(jié)患者的血?dú)鉅顟B(tài),糾正缺氧,改善意識障礙癥狀,降低氣管插管率,簡單易行,適于臨床推廣與應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陶慧玲.雙水平無創(chuàng)正壓通氣治療COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的療效分析[J].臨床肺科雜志,2011,16(2):325.

    [2]楊艷萍.格拉斯哥昏迷評分在顱腦損傷觀察中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2007,14(10):12-13.

    [3]郭美盛.無創(chuàng)正壓通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭回顧性分析[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,31(6):1122-1123.

    [4]沈宏韜,顧雪峰,邵傳利.BiPAP無創(chuàng)呼吸機(jī)治療治療慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭臨床觀察[J].臨床肺科雜志,2012,17(2):558.

    (收稿日期:2014.07.25)

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