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    依帕司他治療糖尿病感覺神經(jīng)病變的臨床療效觀察

    2014-10-23 15:08:54湯云昭倪長霖汪瑋琳等
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年26期
    關(guān)鍵詞:周圍神經(jīng)病變糖尿病

    湯云昭+++倪長霖+++汪瑋琳+等

    [摘要] 目的 觀察依帕司他治療糖尿病感覺神經(jīng)病變的臨床療效。方法 選擇2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者34例。測定治療前后腓總神經(jīng)及脛總神經(jīng)傳導(dǎo)速度。 結(jié)果 61%的受試者治療前腓總神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,治療后32%的受試者該神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢;97%的受試者治療前脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)段1傳導(dǎo)速度減慢,治療后65%的受試者該神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢;腓總神經(jīng)感覺神經(jīng)治療后其神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前明顯增快,脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)節(jié)段1在治療后其神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前明顯增快。結(jié)論 口服依帕司他是治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的有效手段之一。

    [關(guān)鍵詞] 糖尿??;周圍神經(jīng)病變;依帕司他;神經(jīng)傳導(dǎo)

    [中圖分類號(hào)] R587.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)26-0055-03

    糖尿病的神經(jīng)病變是糖尿病常見的慢性并發(fā)癥之一,病變可累及中樞神經(jīng)及周圍神經(jīng),其中糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy, DPN)最常見。在糖尿病周圍神經(jīng)病變中,首先累及感覺神經(jīng),表現(xiàn)為肢體對稱性麻木、疼痛、感覺異常、手套襪套樣改變等,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,給患者帶來巨大痛苦。本研究觀察了醛糖還原酶抑制劑依帕司他治療糖尿病感覺神經(jīng)病變的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇本院 2013 年2月1日~3月31日門診收治的2型糖尿病合并DPN患者34例。入選標(biāo)準(zhǔn):①依據(jù)1999年WHO糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),明確診斷為2型糖尿病;②有典型的周圍神經(jīng)病變的表現(xiàn)如四肢對稱性分布的麻木感、針刺樣或燒灼樣疼痛,肌萎縮無力,深感覺或淺感覺減退,生理反射如腱反射等減退或消失;③行神經(jīng)肌電圖檢查,提示神經(jīng)傳導(dǎo)速度減退。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重肝腎功能不全及能導(dǎo)致末梢神經(jīng)病變的其他器質(zhì)性病變。男18 例,女16 例,平均年齡(56.23±5.67)歲,糖尿病病程(8.02±2.13)年,周圍神經(jīng)病變病程(3.05±1.18)年。分別檢測治療前及治療后血常規(guī)、肝腎功能、空腹及餐后2 h血糖、HbA1c等指標(biāo),治療前、后患者上述各指標(biāo)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    1.2 方法

    入選患者在入組后停服既往使用的治療DPN的藥物2周,充分洗脫,測定腓總神經(jīng)、脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的傳導(dǎo)速度,作為治療前的神經(jīng)電生理數(shù)據(jù)。依帕司他(江蘇揚(yáng)子江藥業(yè),商品名:唐林)50 mg口服,3次/d,治療療程為3個(gè)月,治療結(jié)束后再次神經(jīng)電生理檢查儀(海神號(hào)NDI-200P)測量上述數(shù)據(jù)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS11.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用配對t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1神經(jīng)傳導(dǎo)速度定性測定

    每名受試者均測定腓總神經(jīng)、脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度,判斷其是否存在神經(jīng)傳導(dǎo)速度的減慢,可見,上述測定的各運(yùn)動(dòng)神經(jīng)在治療前、后神經(jīng)傳導(dǎo)速度均未減慢。61%的受試者治療前腓總神經(jīng)感覺神經(jīng)有傳導(dǎo)速度減慢,治療后32%的受試者該神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢(P<0.05);97%的受試者治療前脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)節(jié)段1傳導(dǎo)速度減慢,治療后65%的受試者該神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢(P<0.05);58%的受試者治療前療脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)節(jié)段2的傳導(dǎo)速度減慢,治療后50%的受試者該神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢(P>0.05)。

    2.2神經(jīng)傳導(dǎo)速度

    分別測定治療前及治療后腓總神經(jīng)及脛總神經(jīng)的感覺神經(jīng)的傳導(dǎo)速度,腓總神經(jīng)感覺神經(jīng)在治療后其神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前明顯增快(P<0.05),脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)節(jié)段1在治療后其神經(jīng)傳導(dǎo)速度較治療前明顯增快(P<0.05),脛總神經(jīng)感覺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)節(jié)段2治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度無變化(P>0.05)。

    3 討論

    DPN 是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一,由于其疼痛麻木等不適癥狀持久頑固,常引起糖尿病患者生活質(zhì)量下降,嚴(yán)重者可導(dǎo)致肢體殘疾,目前尚缺乏一種非常有效的治療方法[1-4]。目前糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,多數(shù)研究表明其是在糖代謝紊亂基礎(chǔ)上由多種因素共同作用的結(jié)果,其中局部血流微循環(huán)障礙、非酶促糖基化產(chǎn)物積聚、多元醇旁路激活、脂代謝紊亂及神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏等是幾個(gè)主要的致病因素。有研究表明,DPN 最主要的病理改變是神經(jīng)細(xì)胞軸突的變性萎縮,嚴(yán)重的甚至消失,可見髓鞘的節(jié)段性或彌漫性皺縮以致脫失,上述這些因素均導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變進(jìn)而發(fā)生功能障礙。依據(jù)多元醇旁路的理論,DPN 發(fā)生的重要原因,是血糖升高而導(dǎo)致體內(nèi)的葡萄糖過度積聚,不能按照機(jī)體正常的氧化分解途徑代謝,而是被醛糖還原酶催化產(chǎn)生山梨醇,進(jìn)而在山梨醇脫氫酶催化下產(chǎn)生果糖,神經(jīng)組織中缺乏果糖激酶,不能代謝果糖,因而山梨醇和果糖大量沉積于周圍神經(jīng),從而導(dǎo)致周圍神經(jīng)發(fā)生水腫、脫髓鞘和壞死等病理改變[5-9]。依帕司他是近年來廣泛應(yīng)用于臨床的一種可逆性醛糖還原酶非競爭性抑制劑, 可抑制醛糖還原酶的活性, 阻斷多元醇代謝旁路, 減少山梨醇生成, 并增加Na+-K+- ATP 酶的活性, 從而改善患者自覺癥狀和神經(jīng)功能, 提高其神經(jīng)傳導(dǎo)速度和自主神經(jīng)機(jī)能, 從而阻止或減緩糖尿病神經(jīng)病變。近年來Ohmura 等[10]研究發(fā)現(xiàn), 依帕司他可顯著減少2 型糖尿病患者紅細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)氫過氧化物, 表明依帕司他具有抗氧化作用。甲鈷胺為維生素B12的衍生物之一, 由于在中央鈷分子中結(jié)合了1 個(gè)甲基基團(tuán), 能參與體內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移作用與核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的代謝, 并且易轉(zhuǎn)移到神經(jīng)細(xì)胞器用于催化核酸、蛋白質(zhì)及卵磷脂的合成, 經(jīng)過刺激軸突的再生以修復(fù)損傷的神經(jīng), 預(yù)防神經(jīng)纖維變性和脫髓鞘, 增強(qiáng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度, 有利于改善糖尿病周圍神經(jīng)病變的癥狀[11]。近期Nakagaki O等[12]的研究表明,依帕司他對糖尿病周圍神經(jīng)病變的治療作用通過上調(diào)神經(jīng)生長因子的表達(dá)而實(shí)現(xiàn)。endprint

    在我們的研究中,入選患者糖尿病周圍神經(jīng)病變的時(shí)間平均為3年左右,絕大多數(shù)患者合并有感覺神經(jīng)的損傷,而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢不明顯,這一特征基本符合糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)展進(jìn)程,感覺神經(jīng)的損傷最先發(fā)生,隨病程的進(jìn)展運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)生損傷,甚至肌萎縮[13,14]。入選患者經(jīng)依帕司他治療3個(gè)月后,肢體不適癥狀明顯減輕,下肢感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯加快,同時(shí)我們監(jiān)測到在服用依帕司他前后,患者基線資料基本匹配,其血糖控制情況基本一致,因此排除了因血糖變化對療效的干擾,口服依帕司他是治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的有效手段之一[15]。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2014-05-14)endprint

    在我們的研究中,入選患者糖尿病周圍神經(jīng)病變的時(shí)間平均為3年左右,絕大多數(shù)患者合并有感覺神經(jīng)的損傷,而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢不明顯,這一特征基本符合糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)展進(jìn)程,感覺神經(jīng)的損傷最先發(fā)生,隨病程的進(jìn)展運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)生損傷,甚至肌萎縮[13,14]。入選患者經(jīng)依帕司他治療3個(gè)月后,肢體不適癥狀明顯減輕,下肢感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯加快,同時(shí)我們監(jiān)測到在服用依帕司他前后,患者基線資料基本匹配,其血糖控制情況基本一致,因此排除了因血糖變化對療效的干擾,口服依帕司他是治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的有效手段之一[15]。

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    (收稿日期:2014-05-14)endprint

    在我們的研究中,入選患者糖尿病周圍神經(jīng)病變的時(shí)間平均為3年左右,絕大多數(shù)患者合并有感覺神經(jīng)的損傷,而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢不明顯,這一特征基本符合糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)展進(jìn)程,感覺神經(jīng)的損傷最先發(fā)生,隨病程的進(jìn)展運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)生損傷,甚至肌萎縮[13,14]。入選患者經(jīng)依帕司他治療3個(gè)月后,肢體不適癥狀明顯減輕,下肢感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度明顯加快,同時(shí)我們監(jiān)測到在服用依帕司他前后,患者基線資料基本匹配,其血糖控制情況基本一致,因此排除了因血糖變化對療效的干擾,口服依帕司他是治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的有效手段之一[15]。

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