李 琦,陳延信,趙 博,姚艷飛
(西安建筑科技大學(xué),陜西西安 710055)
磷石膏是濕法生產(chǎn)磷酸過程中產(chǎn)生的固體廢棄物。目前國內(nèi)堆存的磷石膏已超過1.2億t,且以每年5000萬t的速度增長,其中80%的磷石膏尚未得到有效利用[1]。貴州某單位利用磷石膏生產(chǎn)可以緩釋的硫銨肥料,實(shí)現(xiàn)了對(duì)磷石膏的綜合利用。然而在該工藝中,每生產(chǎn)1.0 t硫酸銨,會(huì)產(chǎn)生約1.0 t含水20%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右的碳酸鈣渣。碳酸鈣渣主要成分是碳酸鈣,如能將其合理利用,變廢為寶,將產(chǎn)生巨大的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境價(jià)值。筆者利用碳酸鈣渣制取高活性石灰,通過中試試驗(yàn),得出利用稀相懸態(tài)快速煅燒新技術(shù)[2-3]可有效克服傳統(tǒng)石灰生產(chǎn)工藝能耗高及產(chǎn)品“過燒”和“欠燒”的問題,保證產(chǎn)品的高分解率和高活性。并在此基礎(chǔ)上,與貴州甕福磷肥廠合作建成全球首套產(chǎn)能為25萬t/a的磷石膏制粒狀硫酸銨裝置,證明懸浮態(tài)煅燒技術(shù)用于碳酸鈣渣煅燒的優(yōu)越性。
采用的碳酸鈣渣為上游磷石膏制取硫酸銨生產(chǎn)線的廢渣,其水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%~28%,CaCO3干基質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 72%~78%,其他為 CaSO4·2H2O、SiO2、(NH4)2SO4和 Ca5(PO4)3F 等,磷、硫、氟含量比較高,鉀、鈉含量較低;LS230型激光粒度分析儀測(cè)定其粒徑分布在 0~120 μm,平均粒徑為 16~18 μm,90%的顆粒粒徑集中在32 μm以下,10 μm以下顆粒占總量的36%左右。
利用TGA/DSC-1型熱重分析儀對(duì)CaCO3渣進(jìn)行分解特性的分析,結(jié)果如圖1、2所示。在N2氣氛下,CaCO3渣中的碳酸鈣的分解發(fā)生在692~853℃,在828℃時(shí)分解速率達(dá)到最大值。而在CO2體積分?jǐn)?shù)為30%的氣氛下,CaCO3渣中的碳酸鈣的分解發(fā)生在825~900℃,在875℃時(shí)分解速率達(dá)到最大值。
圖1 CaCO3渣在N2氣氛中TG-DTG曲線
圖2 CaCO3渣在CO2氣氛中TG-DTG曲線
試驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品的CaCO3表觀分解率、CaO活性、有效CaO活性進(jìn)行測(cè)定。產(chǎn)品活性的測(cè)定方法是檸檬酸活性測(cè)定法[4];有效氧化鈣測(cè)定方法為蔗糖法[5]。 產(chǎn)品的 CaCO3表觀分解率采用燒失量法[6]進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算方法如公式(1)所示。為了避免原料中雜質(zhì)的影響,測(cè)定原料的燒失量時(shí),采用在550℃煅燒至恒重的物料進(jìn)行測(cè)定。
式中:b為CaCO3的表觀分解率,%;Sr為原料的燒失量,%; Sr′為產(chǎn)品的燒失量,%。
中試試驗(yàn)平臺(tái)按照高固氣比懸浮態(tài)煅燒(分解)技術(shù)建立,主要由兩部分構(gòu)成,一是高固氣比預(yù)熱單元,將并聯(lián)平行的氣流與交叉串行的料流相結(jié)合,提高了預(yù)熱單元的固氣比和換熱效率;二是高固氣比煅燒(分解)單元,借助外循環(huán)式懸浮煅燒(分解)爐,通過物料的爐外循環(huán),提高了煅燒(分解)爐的熱穩(wěn)定性、出爐物料的分解率和單位容積產(chǎn)量[7]。石灰石在懸浮態(tài)快速加熱煅燒下,所得到的為細(xì)粒晶體結(jié)構(gòu)的石灰,活性度高[3]。
圖3為3級(jí)高固氣比懸浮態(tài)煅燒中試裝置的簡圖。該裝置由喂料系統(tǒng)、懸浮預(yù)熱系統(tǒng)、外循環(huán)式懸浮態(tài)煅燒系統(tǒng)、旋風(fēng)分離器、收塵裝置、回風(fēng)裝置及引風(fēng)機(jī)和燃煤熱風(fēng)爐組成,其中分解懸浮焙燒爐尺寸為φ0.4 m×9 m。在懸浮焙燒爐進(jìn)出口配以在線氣氛檢測(cè)裝置、在各預(yù)熱器出口和懸浮焙燒爐各段安裝壓力變送器與一體化溫度變送器,通過LabVIEW數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)系統(tǒng)的工況。
圖3 3級(jí)高固氣比懸浮態(tài)煅燒中試裝置簡圖
料流路線:喂料裝置將碳酸鈣渣送至高固氣比懸浮預(yù)熱系統(tǒng)中預(yù)熱器C1的換熱管,物料與上升熱氣流在換熱管中迅速完成換熱,在C1筒體中氣固分離后沿下料管進(jìn)入預(yù)熱器C2A的換熱管。粉料依次通過各級(jí)預(yù)熱器進(jìn)行預(yù)熱,順序?yàn)镃1→C2A→C2B→C3A→C3B,多個(gè)預(yù)熱器形成料路交叉、氣路并聯(lián)的系統(tǒng)。粉料通過C3B的下料管進(jìn)入懸浮煅燒爐底部,在高溫?zé)煔獾臄y帶下于爐中完成碳酸鈣的分解反應(yīng),最后進(jìn)入分離器C4完成氣固分離,煅燒產(chǎn)品通過C4下料管進(jìn)入產(chǎn)品料槽。部分比重較大的物料顆粒在旋流分離器的作用下進(jìn)入懸浮焙燒爐中,進(jìn)行循環(huán)再分解。
氣流路線:高溫?zé)煔庥蔁犸L(fēng)爐和噴入懸浮煅燒爐底部的煤粉產(chǎn)生,出爐高溫氣固兩相在C4中完成氣固分離后分兩路進(jìn)入預(yù)熱系統(tǒng),其路徑分別為:C3A→C2A→C1A;C3B→C2B→C1B。 在 C1出口兩股氣流匯合,進(jìn)入總風(fēng)管。
在中試試驗(yàn)中,系統(tǒng)內(nèi)工況下CO2體積分?jǐn)?shù)在30%左右,根據(jù)原料性質(zhì),控制懸浮煅燒爐溫度穩(wěn)定在 850~900℃,喂料量約為 150 kg/h,喂煤量約13 kg/h,物料在系統(tǒng)中的停留時(shí)間為20~30 s。在此條件下進(jìn)行試驗(yàn),系統(tǒng)運(yùn)行基本穩(wěn)定,各項(xiàng)工藝參數(shù)波動(dòng)小,間隔一段時(shí)間對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行取樣,將所取樣品混合均勻,作分析用。
另外,在實(shí)驗(yàn)室中取物料3份,各5 g,分別放在馬弗爐(SRJX-4-13型)內(nèi),在900℃下煅燒30min,獲得堆積態(tài)下的煅燒產(chǎn)品。分別對(duì)其表觀分解率、CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及活性進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如表1、2所示。
表1 中試試驗(yàn)煅燒產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果
表2 實(shí)驗(yàn)室煅燒產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果
由表1、2可以看出,無論是懸浮態(tài)快速煅燒還是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)堆積態(tài)煅燒,CaCO3的表觀分解率都可以達(dá)到99%以上,但是相對(duì)于堆積態(tài)煅燒,懸浮態(tài)煅燒得到的產(chǎn)品表現(xiàn)出較高的活性。
生石灰產(chǎn)品的活性主要跟以下因素有關(guān):產(chǎn)品中活性CaO的含量、產(chǎn)品的粒度和比表面積。利用掃描電鏡聯(lián)用X射線能譜分析儀(SEM+EDS)對(duì)產(chǎn)品的微觀形貌進(jìn)行分析,結(jié)果見圖4、5。由圖4、5可以看出,相對(duì)于堆積態(tài),懸浮態(tài)煅燒產(chǎn)品顆粒形貌多為無定形,結(jié)構(gòu)疏松多孔,有較多的裂隙存在,比表面積更大。
圖4 懸浮態(tài)煅燒產(chǎn)品的微觀形貌分析
圖5 堆積態(tài)煅燒產(chǎn)品的 微觀形貌分析
從本次中試結(jié)果看來,高固氣比懸浮煅燒技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)碳酸鈣渣中CaCO3的高效分解,得到高活性的氧化鈣。結(jié)合系統(tǒng)工況進(jìn)行分析:原料在系統(tǒng)中經(jīng)C1→C2A→C2B預(yù)熱后,溫度上升顯著,從常溫升至700℃左右,隨后繼續(xù)經(jīng)C3A、C3B預(yù)熱,C3B出口處物料溫度為750℃,第三級(jí)的預(yù)熱效果已不如前兩級(jí)顯著;另一方面,成品從C4分離出后,溫度較高(600℃左右),大量的熱能隨產(chǎn)品熱焓帶出,未能得到有效利用。在工業(yè)應(yīng)用中,可以考慮采用2級(jí)預(yù)熱,同時(shí)在分解爐出口后設(shè)置旋風(fēng)冷卻裝置,用冷風(fēng)對(duì)高溫物料進(jìn)行冷卻,升溫后的熱風(fēng)進(jìn)入分解爐中重新利用,降低系統(tǒng)熱耗。
在中試及系統(tǒng)工藝設(shè)備參數(shù)優(yōu)化設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)之上,開發(fā)出CaCO3渣高固氣比懸浮態(tài)煅燒-快速冷卻成套技術(shù)及裝備,并建成10萬t/a工業(yè)試驗(yàn)生產(chǎn)線。系統(tǒng)主體由3部分構(gòu)成:高固氣比預(yù)熱單元、高固氣比煅燒單元及快速冷卻單元。在快速冷卻單元,采用懸浮態(tài)冷卻方式,實(shí)現(xiàn)高溫產(chǎn)品的快速冷卻,獲得高活性產(chǎn)品,同時(shí)回收了高溫產(chǎn)品從煅燒單元帶走的絕大部分熱焓。
碳酸鈣渣懸浮態(tài)煅燒-快速冷卻制備活性石灰生產(chǎn)線工藝流程簡圖如圖6所示。
圖6 甕福碳酸鈣渣懸浮態(tài)煅燒生產(chǎn)線煅燒-冷卻系統(tǒng)簡圖
該線采用2級(jí)預(yù)熱-煅燒分解-3級(jí)冷卻的配置,整個(gè)系統(tǒng)包括碳酸鈣渣上料喂料系統(tǒng)、高固氣比預(yù)熱系統(tǒng)、外循環(huán)式高固氣比煅燒爐系統(tǒng)、懸浮冷卻系統(tǒng)、熱風(fēng)制備系統(tǒng)、廢氣處理系統(tǒng)、產(chǎn)品輸送儲(chǔ)存系統(tǒng)和回灰上料喂料系統(tǒng)。
經(jīng)過前期調(diào)試和系統(tǒng)72 h連續(xù)運(yùn)行考核,確定系統(tǒng)各段主要工藝參數(shù)的控制范圍如表3所示,在此范圍內(nèi),可以得到最優(yōu)的煅燒質(zhì)量和控制參數(shù)。
表3 試驗(yàn)生產(chǎn)線各工藝段工藝指標(biāo)控制范圍
在系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定后,取5個(gè)時(shí)間段內(nèi)的產(chǎn)品樣品進(jìn)行分析,結(jié)果如表4所示。
表4 產(chǎn)品檢測(cè)結(jié)果
分析結(jié)果表明,采用2級(jí)預(yù)熱-煅燒分解-3級(jí)冷卻系統(tǒng),石灰中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高可達(dá)到59%,CaCO3分解率在97.7%以上,產(chǎn)品的活性高,多數(shù)集中在 160~180 s。
對(duì)懸浮預(yù)熱分解冷卻系統(tǒng)進(jìn)行物料平衡及熱平衡計(jì)算,結(jié)果如表5和表6所示。
基準(zhǔn):1 kg產(chǎn)品;溫度:0℃;當(dāng)?shù)卮髿鈮海?1.1 kPa;范圍:冷卻系統(tǒng)+分解爐+預(yù)熱器系統(tǒng)。
物料平衡及熱平衡計(jì)算結(jié)果表明,采用高固氣比懸浮預(yù)熱分解工藝對(duì)CaCO3渣進(jìn)行懸浮態(tài)烘干、高固氣比懸浮態(tài)預(yù)熱、外循環(huán)式高固氣比分解爐懸浮態(tài)分解以及對(duì)產(chǎn)品懸浮態(tài)冷卻,具有預(yù)熱效率高、分解率高、冷卻效率高等優(yōu)勢(shì)。72 h連續(xù)考核結(jié)果顯示,該生產(chǎn)線在平均投料量為33 t±1 t(統(tǒng)計(jì)量)的情況下,按照表3中所述的工藝參數(shù)控制范圍,碳酸鈣可以取得97.7%~99.1%的表觀分解率,燒成熱耗為4402 kJ/kg。
表5 物料平衡表
表6 熱量平衡表
1)CaCO3渣懸浮態(tài)分解制取活性石灰,既解決了CaCO3渣的堆存問題,保障了磷石膏制取硫銨工藝的順利開展,又可以得到應(yīng)用范圍廣的活性石灰,具有良好的資源、經(jīng)濟(jì)和生態(tài)環(huán)境效益。
2)在中試裝置懸浮焙燒系統(tǒng)中,控制合適的操作參數(shù),可以獲得表觀分解率為95%以上、活性良好的產(chǎn)品。
3)采用2級(jí)預(yù)熱-煅燒分解-3級(jí)冷卻工業(yè)系統(tǒng),石灰中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高可達(dá)到59%,CaCO3分解率在97.7%以上,產(chǎn)品的活性高,多數(shù)集中在160~180 s,系統(tǒng)燒成熱耗為 4402 kJ/kg。
4)中試試驗(yàn)及工業(yè)系統(tǒng)結(jié)果可以說明,用高固氣比懸浮預(yù)熱分解工藝對(duì)CaCO3渣進(jìn)行懸浮態(tài)烘干、高固氣比懸浮態(tài)預(yù)熱、外循環(huán)式高固氣比分解爐懸浮態(tài)分解以及對(duì)產(chǎn)品懸浮態(tài)冷卻,具有預(yù)熱效率高、分解率高、冷卻效率高等優(yōu)勢(shì),是一種能耗低、占地面積小的新型焙燒工藝。
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