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    基于5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的化學(xué)教學(xué)

    2014-09-23 13:59:47章信年
    化學(xué)教與學(xué) 2014年8期
    關(guān)鍵詞:苯環(huán)苯酚羥基

    章信年

    摘要:參照5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的理論和方法,以“苯酚的性質(zhì)”一節(jié)為例,闡釋了運(yùn)用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式進(jìn)行課堂教學(xué)的操作步驟和具體方法。

    關(guān)鍵詞:5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式;苯酚的性質(zhì);課堂教學(xué)

    文章編號(hào):1008-0546(2014)08-0014-02中圖分類號(hào):G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.

    一、5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式由來(lái)

    1989年,美國(guó)的生物科學(xué)課程研究項(xiàng)目組成員在他們的“科學(xué)為生活:科學(xué)、技術(shù)和健康的整合”課程項(xiàng)目中將科學(xué)教學(xué)過(guò)程劃分為五個(gè)緊密相連的階段,即參與(Engagement)、探究(Exploration)、解釋(Explanation)、擴(kuò)展(Elaboration)和評(píng)價(jià)(Evaluation)。由于五個(gè)階段的首字母都是E,所以稱為5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式[1]。這一模式強(qiáng)調(diào)的是以學(xué)生為中心,通過(guò)運(yùn)用調(diào)查和實(shí)驗(yàn)的方法解決問(wèn)題,強(qiáng)調(diào)通過(guò)小組合作學(xué)習(xí)促進(jìn)學(xué)生對(duì)科學(xué)概念的理解和知識(shí)的建構(gòu),其模式圖如圖1[2]所示:

    二、教學(xué)方法選擇的依據(jù)

    1. 教材分析

    苯酚既是很重要的芳香烴衍生物,又是酚類物質(zhì)的代表。本節(jié)內(nèi)容安排在苯和乙醇之后,有其獨(dú)特的考慮。一方面苯酚與乙醇有相同點(diǎn)——都有羥基,這為學(xué)生對(duì)苯酚性質(zhì)的探究提供了基點(diǎn),另一方面苯酚與乙醇的不同點(diǎn)——羥基與苯環(huán)相連,又為學(xué)生進(jìn)一步的探究提供了空間。引導(dǎo)學(xué)生體會(huì)官能團(tuán)與所處“氛圍”之間的相互影響,從而理解分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的辯證關(guān)系,學(xué)會(huì)全面地看待問(wèn)題,能更深層次地掌握系統(tǒng)知識(shí),為后面烴的衍生物的學(xué)習(xí)提供思維方法。

    2. 運(yùn)用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式進(jìn)行教學(xué)的原因

    建構(gòu)主義理論認(rèn)為,知識(shí)不是通過(guò)教師傳授得到的,而是學(xué)習(xí)者在一定的情境中,即社會(huì)文化背景下,借助其他人(包括教師和學(xué)習(xí)伙伴)的幫助,利用必要的學(xué)習(xí)資料,通過(guò)意義建構(gòu)的方式而獲得的。傳統(tǒng)的以教師講授、學(xué)生被動(dòng)、孤立學(xué)習(xí)的教學(xué)模式難以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,阻礙了學(xué)生的知識(shí)建構(gòu)和能力提高。化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然學(xué)科,而5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式是一種以探究為基礎(chǔ)的建構(gòu)主義教學(xué)方式,其理論基礎(chǔ)和操作流程非常符合化學(xué)學(xué)科教學(xué)的特點(diǎn)。

    三、5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式在課堂中的運(yùn)用

    1. 參與

    教師提供有意義的學(xué)習(xí)活動(dòng),吸引學(xué)生的注意力和激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。事先制作好多張畫有苯環(huán)、羥基、甲基、亞甲基的紙片,請(qǐng)學(xué)生利用這些紙片在黑板上進(jìn)行拼接,組裝出甲苯(乙苯)、乙醇(苯甲醇)、苯酚五種三類有機(jī)物。通過(guò)拼接紙片的活動(dòng),既鞏固舊知,又使學(xué)生很自然地參與到新知的學(xué)習(xí)中,教師適時(shí)讓學(xué)生打開(kāi)苯酚試劑瓶,獲取苯酚的物理性質(zhì)。

    2. 探究

    這是5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的中心環(huán)節(jié),教師引領(lǐng)學(xué)生分組討論,按照提出問(wèn)題——作出假設(shè)——設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)——驗(yàn)證假設(shè)——分析結(jié)果——得出結(jié)論這一科學(xué)研究的一般流程進(jìn)行合作探究,借助類比推理的方法,幫助學(xué)生樹(shù)立基團(tuán)之間相互影響的觀念。

    教師提供背景知識(shí):醇羥基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2,苯與液溴發(fā)生一元取代反應(yīng);甲苯中的甲基和苯環(huán)都得到了活化,其甲基能被酸性高錳酸鉀氧化以及苯環(huán)與液溴發(fā)生三元取代反應(yīng)。

    (1)提出問(wèn)題

    聯(lián)系背景知識(shí),針對(duì)上一環(huán)節(jié)拼接的結(jié)果,學(xué)生提出諸多問(wèn)題,如:苯酚中羥基也會(huì)與鈉反應(yīng)放出H2嗎?酚羥基比醇羥基活潑嗎?苯酚中的苯環(huán)有沒(méi)有得到活化,與液溴會(huì)發(fā)生怎樣的反應(yīng)?等等。選取“酚羥基比醇羥基活潑嗎?”和“苯酚中苯環(huán)有沒(méi)有得到活化?”這兩個(gè)問(wèn)題進(jìn)行探究。

    (2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)與表達(dá)交流

    將學(xué)生分成4人一組進(jìn)行討論、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,要求學(xué)生說(shuō)出選擇的材料、用具、實(shí)驗(yàn)步驟和可能的預(yù)期現(xiàn)象。

    ①探究酚羥基性質(zhì):提醒學(xué)生常溫下苯酚為固態(tài),在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案之前,如何將苯酚轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)呢?學(xué)生討論得出下列方案:a.加水溶解苯酚;b.加熱熔化苯酚;c.根據(jù)相似相溶原理,在常溫下將苯酚溶于有機(jī)溶劑,如乙醚、苯等。經(jīng)過(guò)小組間交流與討論,最終選擇c方案進(jìn)行控制變量法對(duì)比鈉與苯酚、鈉與乙醇的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示反應(yīng)的劇烈程度苯酚>乙醇,據(jù)此寫出:C6H5OH + Na → C6H5ONa + H2↑,并得出酚羥基比醇羥基上的H原子活潑的結(jié)論。

    教師適時(shí)設(shè)問(wèn):酚羥基上的H原子究竟有多活潑?能否電離出來(lái)?引發(fā)學(xué)生思考如何檢測(cè)物質(zhì)的酸性?學(xué)生討論得出用石蕊指示劑、pH試紙、含酚酞的NaOH溶液等方法,各小組動(dòng)手操作實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示:石蕊指示劑不變色;pH試紙顯示極弱的酸性;含酚酞的NaOH溶液變成無(wú)色透明。綜合分析得出:苯酚溶液顯很弱的酸性,其電離方程式:C6H5OH[?]C6H5O-+ H+。

    ②探究羥基對(duì)苯環(huán)的影響:指導(dǎo)學(xué)生向?qū)嶒?yàn)①生成的苯酚鈉溶液中加入液溴,待出現(xiàn)渾濁后,引導(dǎo)學(xué)生思考出現(xiàn)渾濁的原因是什么?有學(xué)生說(shuō)出可能是液溴加入苯酚鈉溶液中就變成了溴水,溴水中的HBr進(jìn)行了強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng),生成苯酚而變渾濁。其推測(cè)是否正確呢?引發(fā)學(xué)生小組討論,設(shè)計(jì)出對(duì)上述試管進(jìn)行熱水浴處理進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果顯示溶液不但沒(méi)有變得澄清,反而出現(xiàn)了白色沉淀。

    學(xué)生討論可能發(fā)生的反應(yīng):a.羥基被氫溴酸中的溴取代,生成溴苯;b.苯環(huán)上發(fā)生了加成反應(yīng);c.苯環(huán)上發(fā)生了取代反應(yīng)。已知溴苯在水中不沉淀,推測(cè)a不成立;針對(duì)后兩種推測(cè),教師引導(dǎo)學(xué)生回顧鑒別取代與加成反應(yīng)的方法,即通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)前后溶液的pH值或?qū)щ娐?。學(xué)生動(dòng)手實(shí)驗(yàn)得出:苯環(huán)上發(fā)生的是取代反應(yīng)。教師適時(shí)引導(dǎo)學(xué)生回憶苯、甲苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式,通過(guò)類比推理得出此取代反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:

    3. 解釋

    探究完成后,學(xué)生嘗試解釋探究結(jié)果,闡述自己對(duì)概念和問(wèn)題的認(rèn)識(shí),教師進(jìn)行補(bǔ)充和完善:

    (1)在探究酚羥基性質(zhì)時(shí),前兩種方案都不理想,方案一加水會(huì)與鈉反應(yīng),對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾,方案二導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不是在常溫下進(jìn)行。第三種方案所加溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)干擾,且在常溫下就能完成實(shí)驗(yàn)。

    (2)苯酚顯弱酸性,而乙醇無(wú)酸性,可見(jiàn)苯環(huán)使酚羥基上的H變得更活潑;苯酚與濃溴水發(fā)生三元取代反應(yīng),說(shuō)明酚羥基使苯環(huán)變得更活潑。可見(jiàn)有機(jī)物中基團(tuán)之間可以相互影響。

    4. 擴(kuò)展

    教師為學(xué)生提供時(shí)間和空間,讓他們參與討論和思考,引導(dǎo)學(xué)生加深對(duì)新概念的理解和應(yīng)用,如讓學(xué)生解釋課前的問(wèn)題,也可以利用新的概念等來(lái)解釋新的情境和問(wèn)題。教師還應(yīng)注意引導(dǎo)學(xué)生對(duì)相應(yīng)的概念、過(guò)程和方法進(jìn)行歸納總結(jié),從而內(nèi)化到其認(rèn)知結(jié)構(gòu)中。

    (1)苯酚的酸性究竟有多弱?能否與常見(jiàn)的弱酸——碳酸進(jìn)行比較?如何比較?在此基礎(chǔ)上,學(xué)生溫故酸性強(qiáng)弱的比較方法,進(jìn)而理解苯酚鈉與少量CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式。

    (2)苯酚與濃硝酸反應(yīng)可生成一種烈性炸藥,試著寫出化學(xué)方程式。

    (3)苯環(huán)與羥基之間相互影響,使得苯酚的化學(xué)性質(zhì)較活潑,在空氣中容易被氧化而顯粉紅色,這就是我們觀察到試劑瓶中苯酚出現(xiàn)粉紅色的原因。那么苯酚能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色呢?強(qiáng)氧化劑還有哪些?學(xué)生對(duì)于三氯化鐵與苯酚顯色反應(yīng)加深了理解。

    (4)我們?cè)卺t(yī)院中能聞到苯酚的氣味,這是為什么?引導(dǎo)學(xué)生了解苯酚的物理性質(zhì),關(guān)注苯酚的應(yīng)用。

    5. 評(píng)價(jià)

    在這一環(huán)節(jié)中,教師可以通過(guò)提問(wèn)、小組討論、紙筆評(píng)價(jià)、記錄學(xué)生的動(dòng)手操作能力等多種形式對(duì)學(xué)生進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),如提出開(kāi)放性的問(wèn)題來(lái)評(píng)價(jià)學(xué)生對(duì)新概念或方法的理解和應(yīng)用情況,同時(shí)鼓勵(lì)學(xué)生進(jìn)行自評(píng)和互評(píng)。

    評(píng)價(jià)一:綜合分析和思考

    (1)如何分離甲苯和苯酚的混合物?請(qǐng)寫出操作流程圖。

    (2)向苯酚溶液中加入少量溴水沒(méi)有出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,為什么?向苯酚的苯溶液中加入液溴會(huì)有沉淀產(chǎn)生嗎?

    評(píng)價(jià)二:聯(lián)系生活學(xué)以致用

    苯酚有毒,那么含酚的工業(yè)廢水該如何處理?如何檢測(cè)工廠排放的含酚污水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)?

    五、教學(xué)反思

    5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式注重學(xué)生的活動(dòng),學(xué)生要在與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、教師和其他同學(xué)等周圍環(huán)境因素的互動(dòng)過(guò)程中不斷修正他們的原有認(rèn)識(shí),這種互動(dòng)過(guò)程不僅僅是動(dòng)手活動(dòng),還包括動(dòng)腦思考活動(dòng),科學(xué)探究即是這種活動(dòng)的主要形式??茖W(xué)探究要求學(xué)生能夠提出問(wèn)題、設(shè)計(jì)和實(shí)施研究方案、分析資料和證據(jù)、運(yùn)用證據(jù)進(jìn)行解釋,以及表達(dá)與交流,5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式恰恰能夠培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)探究各方面的能力[3]。作為教師,在課堂教學(xué)中使用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式時(shí),應(yīng)充分理解其理論基礎(chǔ)和精髓所在,不斷實(shí)踐與反思,做到靈活運(yùn)用,在教學(xué)中不一定要按照5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式嚴(yán)格的將教學(xué)內(nèi)容分成五部分。5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式運(yùn)用于化學(xué)課堂教學(xué),旨在幫助學(xué)生有效地建構(gòu)知識(shí)和提高能力,從而最終落實(shí)化學(xué)課程的基本理念。

    參考文獻(xiàn)

    [1]代鳴,姚寶駿.5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式在生物學(xué)教學(xué)中的運(yùn)用[J].生物學(xué)教學(xué),2008,(7):18-19

    [2]林蕓,張軍朋.“5E學(xué)習(xí)環(huán)”在物理教學(xué)中的應(yīng)用[J].中學(xué)物理教學(xué)參考,2010,(9):29-30

    [3]王健,李秀菊.5E教學(xué)模式的內(nèi)涵及其對(duì)我國(guó)理科教育的啟示[J].生物學(xué)通報(bào),2012,(3):39-41

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    摘要:參照5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的理論和方法,以“苯酚的性質(zhì)”一節(jié)為例,闡釋了運(yùn)用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式進(jìn)行課堂教學(xué)的操作步驟和具體方法。

    關(guān)鍵詞:5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式;苯酚的性質(zhì);課堂教學(xué)

    文章編號(hào):1008-0546(2014)08-0014-02中圖分類號(hào):G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.

    一、5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式由來(lái)

    1989年,美國(guó)的生物科學(xué)課程研究項(xiàng)目組成員在他們的“科學(xué)為生活:科學(xué)、技術(shù)和健康的整合”課程項(xiàng)目中將科學(xué)教學(xué)過(guò)程劃分為五個(gè)緊密相連的階段,即參與(Engagement)、探究(Exploration)、解釋(Explanation)、擴(kuò)展(Elaboration)和評(píng)價(jià)(Evaluation)。由于五個(gè)階段的首字母都是E,所以稱為5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式[1]。這一模式強(qiáng)調(diào)的是以學(xué)生為中心,通過(guò)運(yùn)用調(diào)查和實(shí)驗(yàn)的方法解決問(wèn)題,強(qiáng)調(diào)通過(guò)小組合作學(xué)習(xí)促進(jìn)學(xué)生對(duì)科學(xué)概念的理解和知識(shí)的建構(gòu),其模式圖如圖1[2]所示:

    二、教學(xué)方法選擇的依據(jù)

    1. 教材分析

    苯酚既是很重要的芳香烴衍生物,又是酚類物質(zhì)的代表。本節(jié)內(nèi)容安排在苯和乙醇之后,有其獨(dú)特的考慮。一方面苯酚與乙醇有相同點(diǎn)——都有羥基,這為學(xué)生對(duì)苯酚性質(zhì)的探究提供了基點(diǎn),另一方面苯酚與乙醇的不同點(diǎn)——羥基與苯環(huán)相連,又為學(xué)生進(jìn)一步的探究提供了空間。引導(dǎo)學(xué)生體會(huì)官能團(tuán)與所處“氛圍”之間的相互影響,從而理解分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的辯證關(guān)系,學(xué)會(huì)全面地看待問(wèn)題,能更深層次地掌握系統(tǒng)知識(shí),為后面烴的衍生物的學(xué)習(xí)提供思維方法。

    2. 運(yùn)用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式進(jìn)行教學(xué)的原因

    建構(gòu)主義理論認(rèn)為,知識(shí)不是通過(guò)教師傳授得到的,而是學(xué)習(xí)者在一定的情境中,即社會(huì)文化背景下,借助其他人(包括教師和學(xué)習(xí)伙伴)的幫助,利用必要的學(xué)習(xí)資料,通過(guò)意義建構(gòu)的方式而獲得的。傳統(tǒng)的以教師講授、學(xué)生被動(dòng)、孤立學(xué)習(xí)的教學(xué)模式難以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,阻礙了學(xué)生的知識(shí)建構(gòu)和能力提高?;瘜W(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然學(xué)科,而5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式是一種以探究為基礎(chǔ)的建構(gòu)主義教學(xué)方式,其理論基礎(chǔ)和操作流程非常符合化學(xué)學(xué)科教學(xué)的特點(diǎn)。

    三、5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式在課堂中的運(yùn)用

    1. 參與

    教師提供有意義的學(xué)習(xí)活動(dòng),吸引學(xué)生的注意力和激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。事先制作好多張畫有苯環(huán)、羥基、甲基、亞甲基的紙片,請(qǐng)學(xué)生利用這些紙片在黑板上進(jìn)行拼接,組裝出甲苯(乙苯)、乙醇(苯甲醇)、苯酚五種三類有機(jī)物。通過(guò)拼接紙片的活動(dòng),既鞏固舊知,又使學(xué)生很自然地參與到新知的學(xué)習(xí)中,教師適時(shí)讓學(xué)生打開(kāi)苯酚試劑瓶,獲取苯酚的物理性質(zhì)。

    2. 探究

    這是5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的中心環(huán)節(jié),教師引領(lǐng)學(xué)生分組討論,按照提出問(wèn)題——作出假設(shè)——設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)——驗(yàn)證假設(shè)——分析結(jié)果——得出結(jié)論這一科學(xué)研究的一般流程進(jìn)行合作探究,借助類比推理的方法,幫助學(xué)生樹(shù)立基團(tuán)之間相互影響的觀念。

    教師提供背景知識(shí):醇羥基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2,苯與液溴發(fā)生一元取代反應(yīng);甲苯中的甲基和苯環(huán)都得到了活化,其甲基能被酸性高錳酸鉀氧化以及苯環(huán)與液溴發(fā)生三元取代反應(yīng)。

    (1)提出問(wèn)題

    聯(lián)系背景知識(shí),針對(duì)上一環(huán)節(jié)拼接的結(jié)果,學(xué)生提出諸多問(wèn)題,如:苯酚中羥基也會(huì)與鈉反應(yīng)放出H2嗎?酚羥基比醇羥基活潑嗎?苯酚中的苯環(huán)有沒(méi)有得到活化,與液溴會(huì)發(fā)生怎樣的反應(yīng)?等等。選取“酚羥基比醇羥基活潑嗎?”和“苯酚中苯環(huán)有沒(méi)有得到活化?”這兩個(gè)問(wèn)題進(jìn)行探究。

    (2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)與表達(dá)交流

    將學(xué)生分成4人一組進(jìn)行討論、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,要求學(xué)生說(shuō)出選擇的材料、用具、實(shí)驗(yàn)步驟和可能的預(yù)期現(xiàn)象。

    ①探究酚羥基性質(zhì):提醒學(xué)生常溫下苯酚為固態(tài),在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案之前,如何將苯酚轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)呢?學(xué)生討論得出下列方案:a.加水溶解苯酚;b.加熱熔化苯酚;c.根據(jù)相似相溶原理,在常溫下將苯酚溶于有機(jī)溶劑,如乙醚、苯等。經(jīng)過(guò)小組間交流與討論,最終選擇c方案進(jìn)行控制變量法對(duì)比鈉與苯酚、鈉與乙醇的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示反應(yīng)的劇烈程度苯酚>乙醇,據(jù)此寫出:C6H5OH + Na → C6H5ONa + H2↑,并得出酚羥基比醇羥基上的H原子活潑的結(jié)論。

    教師適時(shí)設(shè)問(wèn):酚羥基上的H原子究竟有多活潑?能否電離出來(lái)?引發(fā)學(xué)生思考如何檢測(cè)物質(zhì)的酸性?學(xué)生討論得出用石蕊指示劑、pH試紙、含酚酞的NaOH溶液等方法,各小組動(dòng)手操作實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示:石蕊指示劑不變色;pH試紙顯示極弱的酸性;含酚酞的NaOH溶液變成無(wú)色透明。綜合分析得出:苯酚溶液顯很弱的酸性,其電離方程式:C6H5OH[?]C6H5O-+ H+。

    ②探究羥基對(duì)苯環(huán)的影響:指導(dǎo)學(xué)生向?qū)嶒?yàn)①生成的苯酚鈉溶液中加入液溴,待出現(xiàn)渾濁后,引導(dǎo)學(xué)生思考出現(xiàn)渾濁的原因是什么?有學(xué)生說(shuō)出可能是液溴加入苯酚鈉溶液中就變成了溴水,溴水中的HBr進(jìn)行了強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng),生成苯酚而變渾濁。其推測(cè)是否正確呢?引發(fā)學(xué)生小組討論,設(shè)計(jì)出對(duì)上述試管進(jìn)行熱水浴處理進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果顯示溶液不但沒(méi)有變得澄清,反而出現(xiàn)了白色沉淀。

    學(xué)生討論可能發(fā)生的反應(yīng):a.羥基被氫溴酸中的溴取代,生成溴苯;b.苯環(huán)上發(fā)生了加成反應(yīng);c.苯環(huán)上發(fā)生了取代反應(yīng)。已知溴苯在水中不沉淀,推測(cè)a不成立;針對(duì)后兩種推測(cè),教師引導(dǎo)學(xué)生回顧鑒別取代與加成反應(yīng)的方法,即通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)前后溶液的pH值或?qū)щ娐省W(xué)生動(dòng)手實(shí)驗(yàn)得出:苯環(huán)上發(fā)生的是取代反應(yīng)。教師適時(shí)引導(dǎo)學(xué)生回憶苯、甲苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式,通過(guò)類比推理得出此取代反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:

    3. 解釋

    探究完成后,學(xué)生嘗試解釋探究結(jié)果,闡述自己對(duì)概念和問(wèn)題的認(rèn)識(shí),教師進(jìn)行補(bǔ)充和完善:

    (1)在探究酚羥基性質(zhì)時(shí),前兩種方案都不理想,方案一加水會(huì)與鈉反應(yīng),對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾,方案二導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不是在常溫下進(jìn)行。第三種方案所加溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)干擾,且在常溫下就能完成實(shí)驗(yàn)。

    (2)苯酚顯弱酸性,而乙醇無(wú)酸性,可見(jiàn)苯環(huán)使酚羥基上的H變得更活潑;苯酚與濃溴水發(fā)生三元取代反應(yīng),說(shuō)明酚羥基使苯環(huán)變得更活潑??梢?jiàn)有機(jī)物中基團(tuán)之間可以相互影響。

    4. 擴(kuò)展

    教師為學(xué)生提供時(shí)間和空間,讓他們參與討論和思考,引導(dǎo)學(xué)生加深對(duì)新概念的理解和應(yīng)用,如讓學(xué)生解釋課前的問(wèn)題,也可以利用新的概念等來(lái)解釋新的情境和問(wèn)題。教師還應(yīng)注意引導(dǎo)學(xué)生對(duì)相應(yīng)的概念、過(guò)程和方法進(jìn)行歸納總結(jié),從而內(nèi)化到其認(rèn)知結(jié)構(gòu)中。

    (1)苯酚的酸性究竟有多弱?能否與常見(jiàn)的弱酸——碳酸進(jìn)行比較?如何比較?在此基礎(chǔ)上,學(xué)生溫故酸性強(qiáng)弱的比較方法,進(jìn)而理解苯酚鈉與少量CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式。

    (2)苯酚與濃硝酸反應(yīng)可生成一種烈性炸藥,試著寫出化學(xué)方程式。

    (3)苯環(huán)與羥基之間相互影響,使得苯酚的化學(xué)性質(zhì)較活潑,在空氣中容易被氧化而顯粉紅色,這就是我們觀察到試劑瓶中苯酚出現(xiàn)粉紅色的原因。那么苯酚能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色呢?強(qiáng)氧化劑還有哪些?學(xué)生對(duì)于三氯化鐵與苯酚顯色反應(yīng)加深了理解。

    (4)我們?cè)卺t(yī)院中能聞到苯酚的氣味,這是為什么?引導(dǎo)學(xué)生了解苯酚的物理性質(zhì),關(guān)注苯酚的應(yīng)用。

    5. 評(píng)價(jià)

    在這一環(huán)節(jié)中,教師可以通過(guò)提問(wèn)、小組討論、紙筆評(píng)價(jià)、記錄學(xué)生的動(dòng)手操作能力等多種形式對(duì)學(xué)生進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),如提出開(kāi)放性的問(wèn)題來(lái)評(píng)價(jià)學(xué)生對(duì)新概念或方法的理解和應(yīng)用情況,同時(shí)鼓勵(lì)學(xué)生進(jìn)行自評(píng)和互評(píng)。

    評(píng)價(jià)一:綜合分析和思考

    (1)如何分離甲苯和苯酚的混合物?請(qǐng)寫出操作流程圖。

    (2)向苯酚溶液中加入少量溴水沒(méi)有出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,為什么?向苯酚的苯溶液中加入液溴會(huì)有沉淀產(chǎn)生嗎?

    評(píng)價(jià)二:聯(lián)系生活學(xué)以致用

    苯酚有毒,那么含酚的工業(yè)廢水該如何處理?如何檢測(cè)工廠排放的含酚污水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)?

    五、教學(xué)反思

    5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式注重學(xué)生的活動(dòng),學(xué)生要在與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、教師和其他同學(xué)等周圍環(huán)境因素的互動(dòng)過(guò)程中不斷修正他們的原有認(rèn)識(shí),這種互動(dòng)過(guò)程不僅僅是動(dòng)手活動(dòng),還包括動(dòng)腦思考活動(dòng),科學(xué)探究即是這種活動(dòng)的主要形式??茖W(xué)探究要求學(xué)生能夠提出問(wèn)題、設(shè)計(jì)和實(shí)施研究方案、分析資料和證據(jù)、運(yùn)用證據(jù)進(jìn)行解釋,以及表達(dá)與交流,5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式恰恰能夠培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)探究各方面的能力[3]。作為教師,在課堂教學(xué)中使用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式時(shí),應(yīng)充分理解其理論基礎(chǔ)和精髓所在,不斷實(shí)踐與反思,做到靈活運(yùn)用,在教學(xué)中不一定要按照5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式嚴(yán)格的將教學(xué)內(nèi)容分成五部分。5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式運(yùn)用于化學(xué)課堂教學(xué),旨在幫助學(xué)生有效地建構(gòu)知識(shí)和提高能力,從而最終落實(shí)化學(xué)課程的基本理念。

    參考文獻(xiàn)

    [1]代鳴,姚寶駿.5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式在生物學(xué)教學(xué)中的運(yùn)用[J].生物學(xué)教學(xué),2008,(7):18-19

    [2]林蕓,張軍朋.“5E學(xué)習(xí)環(huán)”在物理教學(xué)中的應(yīng)用[J].中學(xué)物理教學(xué)參考,2010,(9):29-30

    [3]王健,李秀菊.5E教學(xué)模式的內(nèi)涵及其對(duì)我國(guó)理科教育的啟示[J].生物學(xué)通報(bào),2012,(3):39-41

    endprint

    摘要:參照5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的理論和方法,以“苯酚的性質(zhì)”一節(jié)為例,闡釋了運(yùn)用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式進(jìn)行課堂教學(xué)的操作步驟和具體方法。

    關(guān)鍵詞:5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式;苯酚的性質(zhì);課堂教學(xué)

    文章編號(hào):1008-0546(2014)08-0014-02中圖分類號(hào):G632.41文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1008-0546.2014.

    一、5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式由來(lái)

    1989年,美國(guó)的生物科學(xué)課程研究項(xiàng)目組成員在他們的“科學(xué)為生活:科學(xué)、技術(shù)和健康的整合”課程項(xiàng)目中將科學(xué)教學(xué)過(guò)程劃分為五個(gè)緊密相連的階段,即參與(Engagement)、探究(Exploration)、解釋(Explanation)、擴(kuò)展(Elaboration)和評(píng)價(jià)(Evaluation)。由于五個(gè)階段的首字母都是E,所以稱為5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式[1]。這一模式強(qiáng)調(diào)的是以學(xué)生為中心,通過(guò)運(yùn)用調(diào)查和實(shí)驗(yàn)的方法解決問(wèn)題,強(qiáng)調(diào)通過(guò)小組合作學(xué)習(xí)促進(jìn)學(xué)生對(duì)科學(xué)概念的理解和知識(shí)的建構(gòu),其模式圖如圖1[2]所示:

    二、教學(xué)方法選擇的依據(jù)

    1. 教材分析

    苯酚既是很重要的芳香烴衍生物,又是酚類物質(zhì)的代表。本節(jié)內(nèi)容安排在苯和乙醇之后,有其獨(dú)特的考慮。一方面苯酚與乙醇有相同點(diǎn)——都有羥基,這為學(xué)生對(duì)苯酚性質(zhì)的探究提供了基點(diǎn),另一方面苯酚與乙醇的不同點(diǎn)——羥基與苯環(huán)相連,又為學(xué)生進(jìn)一步的探究提供了空間。引導(dǎo)學(xué)生體會(huì)官能團(tuán)與所處“氛圍”之間的相互影響,從而理解分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的辯證關(guān)系,學(xué)會(huì)全面地看待問(wèn)題,能更深層次地掌握系統(tǒng)知識(shí),為后面烴的衍生物的學(xué)習(xí)提供思維方法。

    2. 運(yùn)用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式進(jìn)行教學(xué)的原因

    建構(gòu)主義理論認(rèn)為,知識(shí)不是通過(guò)教師傳授得到的,而是學(xué)習(xí)者在一定的情境中,即社會(huì)文化背景下,借助其他人(包括教師和學(xué)習(xí)伙伴)的幫助,利用必要的學(xué)習(xí)資料,通過(guò)意義建構(gòu)的方式而獲得的。傳統(tǒng)的以教師講授、學(xué)生被動(dòng)、孤立學(xué)習(xí)的教學(xué)模式難以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,阻礙了學(xué)生的知識(shí)建構(gòu)和能力提高。化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然學(xué)科,而5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式是一種以探究為基礎(chǔ)的建構(gòu)主義教學(xué)方式,其理論基礎(chǔ)和操作流程非常符合化學(xué)學(xué)科教學(xué)的特點(diǎn)。

    三、5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式在課堂中的運(yùn)用

    1. 參與

    教師提供有意義的學(xué)習(xí)活動(dòng),吸引學(xué)生的注意力和激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。事先制作好多張畫有苯環(huán)、羥基、甲基、亞甲基的紙片,請(qǐng)學(xué)生利用這些紙片在黑板上進(jìn)行拼接,組裝出甲苯(乙苯)、乙醇(苯甲醇)、苯酚五種三類有機(jī)物。通過(guò)拼接紙片的活動(dòng),既鞏固舊知,又使學(xué)生很自然地參與到新知的學(xué)習(xí)中,教師適時(shí)讓學(xué)生打開(kāi)苯酚試劑瓶,獲取苯酚的物理性質(zhì)。

    2. 探究

    這是5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式的中心環(huán)節(jié),教師引領(lǐng)學(xué)生分組討論,按照提出問(wèn)題——作出假設(shè)——設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)——驗(yàn)證假設(shè)——分析結(jié)果——得出結(jié)論這一科學(xué)研究的一般流程進(jìn)行合作探究,借助類比推理的方法,幫助學(xué)生樹(shù)立基團(tuán)之間相互影響的觀念。

    教師提供背景知識(shí):醇羥基與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2,苯與液溴發(fā)生一元取代反應(yīng);甲苯中的甲基和苯環(huán)都得到了活化,其甲基能被酸性高錳酸鉀氧化以及苯環(huán)與液溴發(fā)生三元取代反應(yīng)。

    (1)提出問(wèn)題

    聯(lián)系背景知識(shí),針對(duì)上一環(huán)節(jié)拼接的結(jié)果,學(xué)生提出諸多問(wèn)題,如:苯酚中羥基也會(huì)與鈉反應(yīng)放出H2嗎?酚羥基比醇羥基活潑嗎?苯酚中的苯環(huán)有沒(méi)有得到活化,與液溴會(huì)發(fā)生怎樣的反應(yīng)?等等。選取“酚羥基比醇羥基活潑嗎?”和“苯酚中苯環(huán)有沒(méi)有得到活化?”這兩個(gè)問(wèn)題進(jìn)行探究。

    (2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)與表達(dá)交流

    將學(xué)生分成4人一組進(jìn)行討論、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,要求學(xué)生說(shuō)出選擇的材料、用具、實(shí)驗(yàn)步驟和可能的預(yù)期現(xiàn)象。

    ①探究酚羥基性質(zhì):提醒學(xué)生常溫下苯酚為固態(tài),在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案之前,如何將苯酚轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)呢?學(xué)生討論得出下列方案:a.加水溶解苯酚;b.加熱熔化苯酚;c.根據(jù)相似相溶原理,在常溫下將苯酚溶于有機(jī)溶劑,如乙醚、苯等。經(jīng)過(guò)小組間交流與討論,最終選擇c方案進(jìn)行控制變量法對(duì)比鈉與苯酚、鈉與乙醇的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示反應(yīng)的劇烈程度苯酚>乙醇,據(jù)此寫出:C6H5OH + Na → C6H5ONa + H2↑,并得出酚羥基比醇羥基上的H原子活潑的結(jié)論。

    教師適時(shí)設(shè)問(wèn):酚羥基上的H原子究竟有多活潑?能否電離出來(lái)?引發(fā)學(xué)生思考如何檢測(cè)物質(zhì)的酸性?學(xué)生討論得出用石蕊指示劑、pH試紙、含酚酞的NaOH溶液等方法,各小組動(dòng)手操作實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示:石蕊指示劑不變色;pH試紙顯示極弱的酸性;含酚酞的NaOH溶液變成無(wú)色透明。綜合分析得出:苯酚溶液顯很弱的酸性,其電離方程式:C6H5OH[?]C6H5O-+ H+。

    ②探究羥基對(duì)苯環(huán)的影響:指導(dǎo)學(xué)生向?qū)嶒?yàn)①生成的苯酚鈉溶液中加入液溴,待出現(xiàn)渾濁后,引導(dǎo)學(xué)生思考出現(xiàn)渾濁的原因是什么?有學(xué)生說(shuō)出可能是液溴加入苯酚鈉溶液中就變成了溴水,溴水中的HBr進(jìn)行了強(qiáng)酸制弱酸的反應(yīng),生成苯酚而變渾濁。其推測(cè)是否正確呢?引發(fā)學(xué)生小組討論,設(shè)計(jì)出對(duì)上述試管進(jìn)行熱水浴處理進(jìn)行驗(yàn)證,結(jié)果顯示溶液不但沒(méi)有變得澄清,反而出現(xiàn)了白色沉淀。

    學(xué)生討論可能發(fā)生的反應(yīng):a.羥基被氫溴酸中的溴取代,生成溴苯;b.苯環(huán)上發(fā)生了加成反應(yīng);c.苯環(huán)上發(fā)生了取代反應(yīng)。已知溴苯在水中不沉淀,推測(cè)a不成立;針對(duì)后兩種推測(cè),教師引導(dǎo)學(xué)生回顧鑒別取代與加成反應(yīng)的方法,即通過(guò)檢測(cè)反應(yīng)前后溶液的pH值或?qū)щ娐?。學(xué)生動(dòng)手實(shí)驗(yàn)得出:苯環(huán)上發(fā)生的是取代反應(yīng)。教師適時(shí)引導(dǎo)學(xué)生回憶苯、甲苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式,通過(guò)類比推理得出此取代反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:

    3. 解釋

    探究完成后,學(xué)生嘗試解釋探究結(jié)果,闡述自己對(duì)概念和問(wèn)題的認(rèn)識(shí),教師進(jìn)行補(bǔ)充和完善:

    (1)在探究酚羥基性質(zhì)時(shí),前兩種方案都不理想,方案一加水會(huì)與鈉反應(yīng),對(duì)實(shí)驗(yàn)有干擾,方案二導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)不是在常溫下進(jìn)行。第三種方案所加溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)干擾,且在常溫下就能完成實(shí)驗(yàn)。

    (2)苯酚顯弱酸性,而乙醇無(wú)酸性,可見(jiàn)苯環(huán)使酚羥基上的H變得更活潑;苯酚與濃溴水發(fā)生三元取代反應(yīng),說(shuō)明酚羥基使苯環(huán)變得更活潑??梢?jiàn)有機(jī)物中基團(tuán)之間可以相互影響。

    4. 擴(kuò)展

    教師為學(xué)生提供時(shí)間和空間,讓他們參與討論和思考,引導(dǎo)學(xué)生加深對(duì)新概念的理解和應(yīng)用,如讓學(xué)生解釋課前的問(wèn)題,也可以利用新的概念等來(lái)解釋新的情境和問(wèn)題。教師還應(yīng)注意引導(dǎo)學(xué)生對(duì)相應(yīng)的概念、過(guò)程和方法進(jìn)行歸納總結(jié),從而內(nèi)化到其認(rèn)知結(jié)構(gòu)中。

    (1)苯酚的酸性究竟有多弱?能否與常見(jiàn)的弱酸——碳酸進(jìn)行比較?如何比較?在此基礎(chǔ)上,學(xué)生溫故酸性強(qiáng)弱的比較方法,進(jìn)而理解苯酚鈉與少量CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式。

    (2)苯酚與濃硝酸反應(yīng)可生成一種烈性炸藥,試著寫出化學(xué)方程式。

    (3)苯環(huán)與羥基之間相互影響,使得苯酚的化學(xué)性質(zhì)較活潑,在空氣中容易被氧化而顯粉紅色,這就是我們觀察到試劑瓶中苯酚出現(xiàn)粉紅色的原因。那么苯酚能否使酸性高錳酸鉀溶液褪色呢?強(qiáng)氧化劑還有哪些?學(xué)生對(duì)于三氯化鐵與苯酚顯色反應(yīng)加深了理解。

    (4)我們?cè)卺t(yī)院中能聞到苯酚的氣味,這是為什么?引導(dǎo)學(xué)生了解苯酚的物理性質(zhì),關(guān)注苯酚的應(yīng)用。

    5. 評(píng)價(jià)

    在這一環(huán)節(jié)中,教師可以通過(guò)提問(wèn)、小組討論、紙筆評(píng)價(jià)、記錄學(xué)生的動(dòng)手操作能力等多種形式對(duì)學(xué)生進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),如提出開(kāi)放性的問(wèn)題來(lái)評(píng)價(jià)學(xué)生對(duì)新概念或方法的理解和應(yīng)用情況,同時(shí)鼓勵(lì)學(xué)生進(jìn)行自評(píng)和互評(píng)。

    評(píng)價(jià)一:綜合分析和思考

    (1)如何分離甲苯和苯酚的混合物?請(qǐng)寫出操作流程圖。

    (2)向苯酚溶液中加入少量溴水沒(méi)有出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,為什么?向苯酚的苯溶液中加入液溴會(huì)有沉淀產(chǎn)生嗎?

    評(píng)價(jià)二:聯(lián)系生活學(xué)以致用

    苯酚有毒,那么含酚的工業(yè)廢水該如何處理?如何檢測(cè)工廠排放的含酚污水是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)?

    五、教學(xué)反思

    5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式注重學(xué)生的活動(dòng),學(xué)生要在與實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、教師和其他同學(xué)等周圍環(huán)境因素的互動(dòng)過(guò)程中不斷修正他們的原有認(rèn)識(shí),這種互動(dòng)過(guò)程不僅僅是動(dòng)手活動(dòng),還包括動(dòng)腦思考活動(dòng),科學(xué)探究即是這種活動(dòng)的主要形式??茖W(xué)探究要求學(xué)生能夠提出問(wèn)題、設(shè)計(jì)和實(shí)施研究方案、分析資料和證據(jù)、運(yùn)用證據(jù)進(jìn)行解釋,以及表達(dá)與交流,5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式恰恰能夠培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)探究各方面的能力[3]。作為教師,在課堂教學(xué)中使用5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式時(shí),應(yīng)充分理解其理論基礎(chǔ)和精髓所在,不斷實(shí)踐與反思,做到靈活運(yùn)用,在教學(xué)中不一定要按照5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式嚴(yán)格的將教學(xué)內(nèi)容分成五部分。5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式運(yùn)用于化學(xué)課堂教學(xué),旨在幫助學(xué)生有效地建構(gòu)知識(shí)和提高能力,從而最終落實(shí)化學(xué)課程的基本理念。

    參考文獻(xiàn)

    [1]代鳴,姚寶駿.5E學(xué)習(xí)環(huán)教學(xué)模式在生物學(xué)教學(xué)中的運(yùn)用[J].生物學(xué)教學(xué),2008,(7):18-19

    [2]林蕓,張軍朋.“5E學(xué)習(xí)環(huán)”在物理教學(xué)中的應(yīng)用[J].中學(xué)物理教學(xué)參考,2010,(9):29-30

    [3]王健,李秀菊.5E教學(xué)模式的內(nèi)涵及其對(duì)我國(guó)理科教育的啟示[J].生物學(xué)通報(bào),2012,(3):39-41

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