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    青蒿琥酯對大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型血清VEGF和MMP-9的影響

    2014-09-17 08:41:38宋繼榮樸英蘭李佳琳杜佳秋
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2014年2期
    關(guān)鍵詞:琥酯青蒿異位癥

    宋繼榮,樸英蘭,李佳琳,杜佳秋

    (佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江佳木斯154003)

    子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMs)是育齡婦女常見病和多發(fā)病,因其具有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等惡性生物學(xué)行為且缺乏有效治愈手段而長期困擾臨床。近年研究顯示血管生成是子宮內(nèi)膜異位癥形成和發(fā)展的必備條件之一。因此抗血管生成成為目前治療EMs的研究熱點(diǎn)。青蒿琥酯(artesunate)是從菊科一年生草本植物黃花蒿提取所得的倍半萜內(nèi)酯類化合物青蒿素的水溶性衍生物,臨床上多用于搶救和治療腦型瘧疾和惡性瘧疾,其毒、副作用較少[1]。近年來研究發(fā)現(xiàn)青蒿琥酯具有抗血管生成作用。本實(shí)驗(yàn)采用不同劑量青蒿琥酯干預(yù)大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型,為子宮內(nèi)膜異位癥的治療提供新的思路。

    1 材料與方法

    健康成熟未孕雌性Wistar大鼠50只,體重(220±10)g,(購自佳木斯大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心。)參考Vemond等[2]的方法,以自體移植法手術(shù)建立子宮內(nèi)膜異位癥模型。建模后3周開腹觀察成模情況,按Katsuki方法[3]用兩腳規(guī)測量計(jì)算移植物體積(長×寬×高)mm3。將造模成功的大鼠隨機(jī)分為4組,每天采用灌胃法給藥。(1)生理鹽水對照組:每天灌胃法服用生理鹽水2mL;(2)青蒿琥酯低劑量組:10mg/kg·d;(3)青蒿琥酯中劑量組:50mg/kg·d;(4)青蒿琥酯高劑量組:100mg/kg·d。連用2周后處死大鼠。開腹觀察移植內(nèi)膜情況。同時取大鼠內(nèi)眥靜脈血清ELISA法檢測VEGF/MMP-9濃度

    2 結(jié)果

    2.1 成模情況

    造模成功的大鼠可見移植內(nèi)膜體積增大,內(nèi)出現(xiàn)液體積聚(積液高度≥2mm),呈透亮的小囊泡,被結(jié)締組織或大網(wǎng)膜覆蓋并有血管形成,質(zhì)軟。取少許組織做病理檢查,有內(nèi)膜上皮細(xì)胞間質(zhì)生長并有分泌活性,證實(shí)建模成功。50只大鼠中有40只移植物成活,成功率為80%。分別測量并記錄移植物體積。

    2.2 青蒿琥酯治療前后各組成模大鼠移植物體積(mm3)變化

    青蒿琥酯治療前幾乎所有異位子宮內(nèi)膜病灶都與周圍組織有不同程度的粘連,部分病灶與腸管、子宮粘連嚴(yán)重。治療后,對照組移植物體積和粘連情況與治療前無明顯差異(P>0.05)。用藥組的大鼠異位內(nèi)膜病灶體積均有明顯縮小(P<0.05),且不同劑量組之間有顯著性差異。見表1。

    2.3 各治療組大鼠外周血MMP-9、VEGF的表達(dá)及與對照組之間的比較

    見表2。

    表1 治療前后各組大鼠移植物體積V(mm3)的變化(x± s,n=10)

    表2 青蒿琥酯灌胃后各組大鼠外周血MMP-9、VEGF表達(dá)水平()

    表2 青蒿琥酯灌胃后各組大鼠外周血MMP-9、VEGF表達(dá)水平()

    注:各用藥組大鼠血清中MMP-9及VEGF含量均低于對照組,差異有顯著性(P<0.05);各個劑量組間兩兩比較差異顯著(P<0.05),隨著給藥劑量的增加,兩者的含量均明顯減少。

    組別 治療后MMP-9(ug/L) 治療后VEGF(ng/L)低劑量組18.24±0.25 20.86±1.62中劑量組 17.01±0.31 18.87±1.42高劑量組 15.89±0.13 16.68±1.23對照組20.98±0.73 22.96±1.38

    3 討論

    3.1 VEGF及MMP-9與子宮內(nèi)膜異位癥的關(guān)系

    血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是迄今發(fā)現(xiàn)的最重要的血管生長因子,廣泛存在于人體組織中,幾乎參與機(jī)體各種疾病過程。異位內(nèi)膜的生長需要依賴新生血管給予營養(yǎng)。而VEGF誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、增加微血管通透性從而促進(jìn)新生血管形成正好滿足了這種需要。大量研究表明,內(nèi)異癥患者無論是血清還是腹腔液以及病灶組織中都有VEGF高表達(dá)?;|(zhì)金屬蛋白酶(MMP)是一組鋅離子依賴性內(nèi)肽酶,它們需在激活劑作用下,脫去前肽才具有酶活性。它們幾乎能降解細(xì)胞外基質(zhì)的所有成分,因而成為近年來腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移以及內(nèi)異癥研究的熱點(diǎn)。MMP-9作為MMP家族的重要成員,它參與基底膜的降解;并且能夠釋放血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)[4],從而促進(jìn)異位內(nèi)膜組織的侵襲和生長。成模組大鼠血清中的MMP-9和VEGF表達(dá)明顯高于正常大鼠血清含量,證實(shí)兩者與內(nèi)異癥的生成、持續(xù)及侵襲有關(guān)[5]。

    3.2 青蒿琥酯對大鼠異位內(nèi)膜病灶的影響

    20世紀(jì)初,有學(xué)者用家兔做為實(shí)驗(yàn)對象,成功將自體子宮內(nèi)膜移植到兔子腹腔,成為最早的與人類內(nèi)異癥相似的異位病灶,為早期內(nèi)異癥的研究打下了良好的基礎(chǔ)。1985年大鼠自體移植模型創(chuàng)立,經(jīng)過國內(nèi)外學(xué)者的多次摸索實(shí)踐,成功率已經(jīng)達(dá)到80%以上。本實(shí)驗(yàn)成功復(fù)制了大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型,成功率80%,與文獻(xiàn)報道的接近。病灶肉眼可見內(nèi)部充滿透亮漿液的小囊泡,表面覆蓋結(jié)締組織并有豐富的血管;鏡下觀察可見囊壁內(nèi)膜層子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞,呈高柱狀或扁平狀,并有少量上皮細(xì)胞有分泌現(xiàn)象。腺體間質(zhì)細(xì)胞少而稀疏、形態(tài)改變,有的腺腔極度擴(kuò)大。這與人類內(nèi)異癥病灶組織在光鏡下的病理結(jié)構(gòu)類似[6]。經(jīng)過青蒿琥酯治療后,三組大鼠異位病灶體積均較對照組明顯縮小,血清中MMP-9和VEGF的表達(dá)也明顯減少,表明青蒿琥酯通過某種方式降低了異位內(nèi)膜新生血管的形成,并對異位組織的侵襲起到了抑制作用。

    3.3 青蒿琥酯抗EMs血管生成作用的應(yīng)用前景

    青蒿在我國用于治療瘧疾已有上千年歷史,因其具有來源廣、價格低廉、毒副反應(yīng)輕、抗瘧效果好而一直受到我國藥學(xué)與臨床工作者的青睞。青蒿素及其衍生物是我國具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的藥物,目前已形成批量生產(chǎn),開發(fā)其新用途對提高藥用價值具有重要意義。近年來國內(nèi)外研究表明青蒿素及衍生物青蒿琥酯具有廣泛的體內(nèi)外抗腫瘤效應(yīng),而其中的一個重要機(jī)制就是抑制腫瘤的新生血管形成,本實(shí)驗(yàn)顯示應(yīng)用青蒿琥酯后異位病灶的體積和VEGF及MMP-9的血清含量均明顯低于對照組,提示青蒿琥酯抑制了兩者的表達(dá),并推測其可能通過抑制新生血管的生成從而達(dá)到對內(nèi)異癥的治療作用。臨床上青蒿琥酯一直用于抗瘧治療,它的試驗(yàn)研究主要在抗腫瘤領(lǐng)域,本課題組首次把青蒿琥酯用于治療EMs大鼠模型的研究,并得出有意義的結(jié)論,對開發(fā)老藥的新作用有一定的啟示,并給子宮內(nèi)膜異位癥的治療提供了新思路。

    [1]Benakis A,Paris M,Loutan L,et al.Pharmacokinetics of artemisinin and artesunate after oral administration in healthy volunteers[J].Am J Trop Med Hyg,1997,56(1):17-23

    [2]Vernon MW,Wilison EA.Studies on the surgical induction of endometriosis in the rat[J].Fertil Steril,1985,44(5):684-694

    [3]Katsuki Y,Takano Y,F(xiàn)utamura Y,et al.Effects of dienogest,a synthetic steroid,on experimental endometriosis in rats[J].Eur J Endocrinol,1998,138(2):216-226

    [4]魯衍強(qiáng),葉其壯.基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑[J].生命的化學(xué),2002,22(4):348

    [5]宋繼榮,李佳林,盧北燕,等.吡格列酮對大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型VEGF和MMP-9表達(dá)的影響[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2011,34(4):96-97

    [6]Uchiide l,Lhara T,Sugamata M.Pathological evalution of the rat endometriosis model[J].Fertil Steril,2002,78(4):782-786

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