硒源和硒水平對種公羊血清和精清抗氧化能力的影響

任有蛇，白元生，劉曉妮，焦光月，劉文忠，石磊，趙俊星，呂麗華，張建新，張春香

(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物科技學(xué)院,山西 太谷 030801；2.山西省生態(tài)畜牧產(chǎn)業(yè)管理站,山西 太原 030002)

硒源和硒水平對種公羊血清和精清抗氧化能力的影響

任有蛇1，白元生2，劉曉妮2，焦光月2，劉文忠1，石磊1，趙俊星1，呂麗華1，張建新1，張春香1

(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 動物科技學(xué)院,山西 太谷 030801；2.山西省生態(tài)畜牧產(chǎn)業(yè)管理站,山西 太原 030002)

為研究硒源和硒水平對血清和精清抗氧化酶活性的影響,選擇年齡、體重相近、健康的黎城大青羊成年種公羊42只，隨機分為7組。分別喂以基礎(chǔ)日糧、基礎(chǔ)日糧+0.5、1.0、2.0 mg·kg-1DM的酵母硒；基礎(chǔ)日糧+0.5、1.0、2.0 mg·kg-1DM的亞硒酸鈉，飼喂期60 d，試驗第60 d采集血液和精液樣品，測定其抗氧化能力。結(jié)果顯示，日糧添加硒極顯著提高種公羊血清GPxs活性、血清和精清T-AOC含量，顯著提高血清、精清SOD和精清GPxs活性；極顯著降低血清、顯著降低精清中OH-的含量，改善機體的抗氧化能力。硒水平與血清和精清中GPxs、SOD活性、T-AOC和OH-的含量有劑量——效應(yīng)關(guān)系。與1.0 mg·kg-1組和0.5 mg·kg-1組相比，2.0 mg·kg-1組血清、精清中OH-的含量升高，血清GPxs活性下降，精清SOD活性和T-AOC含量下降；日糧硒濃度相同時，其血清GPxs活性高于精清4～10倍，而精清SOD活性高于血清約20倍。成年種公羊日糧中硒的適宜添加量為0.5～1.0 mg·kg-1酵母硒或0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉。血清和精清中抗氧化系統(tǒng)存在差異。

硒；血清；精漿；抗氧化酶；種公羊

微量元素硒對雄性動物的生殖機能有重要影響。Smith等[1]報道公牛睪丸、附睪、精囊腺和前列腺中的硒含量僅次于腎臟。缺硒可使雄性動物睪丸發(fā)育和精子發(fā)生受阻，導(dǎo)致精液品質(zhì)下降，降低母畜的受胎率[2,3]。當(dāng)硒攝入不足時，會造成機體抗氧化能力降低，活性自由基產(chǎn)生增加，組織和細(xì)胞中過氧化產(chǎn)物積累，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)受損、功能下降。機體適宜的硒含量可增強機體抗氧化能力，保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性和正常功能。然而關(guān)于硒對機體抗氧化能力的研究主要集中在豬、雞、牛和生長期綿山羊上，關(guān)于種用公山羊方面的研究較少。因此，本試驗選用42只黎城大青山羊成年種公羊為研究對象，通過在日糧中添加不同水平的亞硒酸鈉和酵母硒，研究硒源和硒水平對成年種公羊血液和精清抗氧化物活性的影響及其變化規(guī)律，為探討硒對公山羊生殖機能的作用及其機制提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗動物與處理、基礎(chǔ)日糧與飼養(yǎng)管理

1.1.1 試驗地點

試驗在山西省長治地區(qū)東北部的黎城縣大青山羊種羊場進行。該地區(qū)屬典型的北溫帶大陸性季風(fēng)氣候，年平均氣溫10.3℃，降雨量568 mm，無霜期180 d左右，位于東經(jīng)113°11′～113°35′，北緯36°23′～36°53′之間，是我國典型的缺硒區(qū)(0.03～0.06 mg·kg-1)。

1.1.2 試驗設(shè)計

選擇體重相近、體格健壯、性欲旺盛、精液質(zhì)量正常，年齡3～4歲的黎城大青羊成年種公羊42只。隨機分為7組，每組6只。分別飼喂基礎(chǔ)日糧組、基礎(chǔ)日糧+0.5、1.0和2.0 mg·kg-1(以硒計算)酵母硒，基礎(chǔ)日糧+0.5、1.0和2.0 mg·kg-1(以硒計算)亞硒酸鈉。試驗日糧配制參照NRC(2007)山羊飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)，基礎(chǔ)日糧組成及營養(yǎng)水平見表1，飼喂全混合日糧。試驗期為70 d，其中預(yù)試期為10 d，正試期為60 d。

1.1.3 飼養(yǎng)管理

試驗種公羊采取全舍飼方式進行飼養(yǎng)，每日每只供給相應(yīng)試驗日糧1.5 kg，分別在早7:00和晚18:00分兩次等量飼喂，自由飲水。定期修蹄。每天運動1～2 h。

表1 種公羊日糧配方及營養(yǎng)水平

注：1.微量元素預(yù)混料(每千克飼料提供)：錳30 mg；鋅50 mg；鈷0.2 mg；碘0.5 mg；銅15 mg；鐵50 mg；維生素A2000 IU、維生素E 220 IU和維生素D 500 IU；2.除代謝能外，其他均為實測值。

Note：1.Provided per kilogram of the diet: 30 mg of Mn as MnSO4.H2O； 50 mg of Zn as ZnSO4.7H2O； 0.2 mg of Co as Cocl2. 6H2O；0.5 mg of I as KI; 15 mg of Cu as CuSO4.5H2O; 50 mg of Fe as FeSO4.7H2O; 2000 IU of Vitamin A，220 IU of Vitamin E and 500 IU of Vitamin D. 2.Analyzed values except metabolizable energy.

1.2 樣品采集

1.2.1 精液樣品采集與制備

試驗結(jié)束前1周開始采精訓(xùn)練，隔日采精1次。試驗結(jié)束當(dāng)天(第60 d)采集種公羊精液，后隔日采精1次，連續(xù)采精3次。采精結(jié)束后，把種公羊精液離心10 min(2500 r·min-1)，然后用移液器量取精清，并分裝于1 mL的離心管中，標(biāo)記封口后置于-20℃冰箱中冷凍，凍后取出放入0 ℃保存箱中，立即運回實驗室，置于-70℃冰箱中保存待測。

1.2.2 血樣采集與制備

在正試期的第60 d上午采精結(jié)束后，頸靜脈采血，采集血液10 mL左右，置于37℃恒溫水浴中水浴30 min，待析出部分血清后，離心10 min(2500 r·min-1)，離心后用移液器量取血清，并分裝于1 mL的離心管中，標(biāo)記封口后置于-20℃冰箱中冷凍，凍后取出放入0 ℃保存箱中，立即運回實驗室，置于-70℃冰箱中保存待測。

1.3 測定指標(biāo)與方法

血液和精清中的GPxs活性、總SOD活性、T-AOC和OH-含量采用試劑盒進行測定。試劑盒由南京建成生物工程研究所提供。測定時，按說明書的操作步驟進行。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

利用SAS軟件包(The SAS System for Windows V8)中的GLM過程進行方差分析，用Duncan氏法進行多重比較。結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。

2 結(jié)果與分析

2.1 硒源和硒水平對種公羊血清抗氧化能力的影響

從表2可見，日糧添加硒可極顯著(Plt;0.01)或顯著(Plt;0.05)提高種公羊血清GPxs活性。3個酵母硒組和1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組血清GPxs活性均極顯著(Plt;0.01)高于對照組，顯著(Plt;0.05)高于0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組，且以0.5 mg·kg-1酵母硒組血清GPxs的活性為最高，而3個酵母硒組之間、亞硒酸鈉組之間血清GPxs活性的差異不顯著(Pgt;0.05)。

表2 硒源和硒水平對種公羊血清抗氧化能力的影響

注：同行上標(biāo)字母相同表示差異不顯著(Pgt;0.05),相鄰字母不同表示差異顯著(Plt;0.05)，相間字母不同表示差異極顯著(Plt;0.01)。表3同。

Note：Same letters stands for no significant (Pgt;0.05), the different between adjacent letters stands for significant (Plt;0.05)and the different between interphase letters stands for very significant (Plt;0.01). Same as Table 3.

日糧添加硒0.5 mg·kg-1硒可顯著(Plt;0.05)提高種公羊血清SOD活性。0.5 mg·kg-1酵母硒組和0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組間種公羊血清SOD活性均顯著(Plt;0.05)高于對照組，而0.5 mg·kg-1酵母硒組和0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組間，其他試驗組與對照組間血清SOD活性的差異不顯著(Pgt;0.05)。

日糧添加硒可極顯著(Plt;0.01)或顯著(Plt;0.05)提高種公羊血清T-AOC的含量。2.0 mg·kg-1酵母硒組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組血清T-AOC含量極顯著(Plt;0.01)高于對照組，顯著(Plt;0.05)高于0.5 mg·kg-1酵母硒組、0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組和1.0 mg·kg-1酵母硒組；其余各試驗組間血清T-AOC含量的差異不顯著(Pgt;0.05)。

日糧添加硒可極顯著(Plt;0.01)或顯著(Plt;0.05)降低種公羊血清OH-的含量。1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組血清OH-含量極顯著(Plt;0.01)低于對照組，顯著(Plt;0.05)低于3個酵母硒組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組，其他試驗組血清OH-含量均顯著(Plt;0.05)低于對照組，但其他試驗組間血清OH-含量的差異不顯著(Pgt;0.05)。

結(jié)果顯示，酵母硒提高種公羊血清GPxs活性的效應(yīng)大于亞硒酸鈉，1.0 mg·kg-1的亞硒酸鈉降低種公羊血清OH-含量的效應(yīng)大于1.0 mg·kg-1的酵母硒；酵母硒和亞硒酸鈉在提高種公羊血清SOD活性和T-AOC含量的效應(yīng)方面沒有明顯差別。

2.2 硒源和硒水平對種公羊精清抗氧化能力的影響

從表3可見，日糧添加硒可提高種公羊精清GPxs活性。0.5 mg·kg-1酵母硒組、1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組種公羊精清GPxs活性差異不顯著(Pgt;0.05)，但均顯著(Plt;0.05)高于對照組和0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組；1.0 mg·kg-1酵母硒組和2.0 mg·kg-1酵母硒組種公羊精清GPxs活性差異也不顯著(Pgt;0.05)，但均極顯著(Plt;0.01)高于對照組和0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組，顯著(Plt;0.05)高于0.5 mg·kg-1酵母硒組、1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組；0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組和對照組間種公羊精清GPxs活性的差異不顯著(Pgt;0.05)。結(jié)果顯示，酵母硒增強種公羊精清GPxs活性的效應(yīng)大于亞硒酸鈉。與表2血清中的GPxs活性相比，精清中GPxs活性明顯低于血清。硒對精清中GPxs活性的增強效應(yīng)小于對血清中GPxs活性的增強效應(yīng)。

表3 硒源和硒水平對種公羊精清抗氧化能力的影響

日糧添加硒可極顯著(Plt;0.01)或顯著(Plt;0.05)提高種公羊精清中SOD的活性。1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組種公羊精清中SOD的活性極顯著(Plt;0.01)高于對照組，顯著(Plt;0.05)高于0.5 mg·kg-1酵母硒組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組，其他試驗組之間的差異不顯著(Pgt;0.05)。結(jié)果顯示，添加劑量大于1.0 mg·kg-1以后，增強種公羊精清中SOD活性的效應(yīng)減弱。酵母硒和亞硒酸鈉對增強種公羊精清SOD的活性的效應(yīng)沒有明顯差異。與表2血清中的SOD活性相比，精清中SOD活性明顯大于血清中SOD的活性?？梢姡琒OD對保護種公羊精子結(jié)構(gòu)免受氧化損傷有重要作用。隨日糧硒添加劑量的提高，3個酵母硒組種公羊精清中T-AOC含量逐漸升高，但與對照組相比差異均不顯著(Pgt;0.05)；亞硒酸鈉組種公羊精清中T-AOC含量隨硒添加量的增加先升高而后又逐漸降低，其中日糧添加0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組種公羊精清中T-AOC含量顯著(Plt;0.05)高于對照組，但1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組種公羊精清中T-AOC含量與對照組間的差異均不顯著(Pgt;0.05)。與表2血清中的T-AOC含量相比，精清中T-AOC含量普遍大于血清，但添加硒對精清T-AOC含量的影響小于對血清T-AOC含量的影響。

日糧添加硒均降低了種公羊精清中OH-的含量。其中，1.0 mg·kg-1酵母硒組和1.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組種公羊精清中OH-的含量均極顯著(Plt;0.01)低于對照組，顯著(Plt;0.05)低于2.0 mg·kg-1酵母硒組和2.0 mg·kg-1亞硒酸鈉組，而這兩組種公羊精清中OH-含量的差異不顯著(Pgt;0.05)；0.5 mg·kg-1酵母硒組種公羊精清中OH-的含量也顯著(Plt;0.05)低于對照組；其他各試驗組及對照組間種公羊精清中OH-含量的差異均不顯著(Pgt;0.05)。與表2血清中的OH-含量相比，精清中OH-的含量也普遍大于血清。硒的添加對精清OH-含量的影響小于對血清OH-含量的影響。

3 討論

3.1 硒水平對種公羊機體抗氧化能力的影響

3.1.1 硒水平對血清抗氧化能力的影響

微量元素硒是抗氧化酶GPxs活性中心的組成成分，SOD是生物體自由基清除系統(tǒng)中的另一個重要金屬酶。動物體缺硒通常會導(dǎo)致血硒含量下降，血液、肝臟等組織中GPxs、SOD等抗氧化物酶活性的下降，減弱抗氧化系統(tǒng)的防御作用，引起生產(chǎn)性能下降，甚至引發(fā)疾病。Osame 等[4]研究表明，缺硒和維生素E可導(dǎo)致羔羊患白肌病，使羔羊血液GPxs活性和血硒濃度顯著降低。Zachara 等[5]在配種前給缺硒的母羊注射硒酸鋇，發(fā)現(xiàn)可使母羊妊娠和泌乳期紅細(xì)胞數(shù)量和血清中GPxs活性極顯著提高。Molnár 等[6]研究表明，綿羊日糧補硒能顯著提高全血GPxs活性和血清硒濃度。秦順義等[7]研究發(fā)現(xiàn)，日糧添加0.1 mg·kg-1硒能極顯著提高羔羊全血GPxs活性及組織硒含量。武曉英等人[8]的研究表明，在基礎(chǔ)日糧中添加0.5 mg·kg-1納米硒可顯著增高絨山羊妊娠期血清SOD、GPxs活性以及總抗氧化能力，顯著降低MDA含量，增強機體的抗氧化能力。Kumar等[9]研究結(jié)果表明，日糧中添加0.15和0.3 mg·kg-1硒可提高羔羊血清硒濃度和紅細(xì)胞GPxs活性。張捷等[10]報道，妊娠后期給母羊補硒能夠顯著提高血清CuZn-SOD和T-SOD活性。張春香等[11,12]研究表明，日糧添加0.3 mg·kg-1亞硒酸鈉、0.3～1.0 mg·kg-1納米硒可顯著提高山羊公羔血清中SOD和GPxs活性，顯著降低MDA含量，增強機體抗氧化功能，促進其生長。施力光等[13]研究發(fā)現(xiàn)，日糧添加0.3 mg·kg-1的納米硒和蛋氨酸硒(以硒計)均能顯著提高波爾山羊公羔血清、肝臟、全血中GPxs的活性。Yue等[14]在日糧中添加0.3～0.5 mg·kg-1蛋氨酸硒顯著提高了太行青山羊公羔血清GPxs和SOD活性，明顯改善羔羊機體的抗氧化功能。本研究結(jié)果顯示日糧添加硒后種公羊血清GPxs、SOD活性顯著提高，這與前人的研究結(jié)果一致。

3.1.2 硒水平對睪丸和精清抗氧化能力的影響

精液中抗氧化酶活性對保護精子功能有重要作用。劉超等[15]研究表明，山羊精液中GPxs、SOD的酶活性與精子活率呈極顯著正相關(guān)，說明精清中GPxs和SOD對保證山羊精液質(zhì)量有重要的作用。石磊等[16]研究發(fā)現(xiàn)，在妊娠期和哺乳期的母羊日糧中添加適量的硒可提高后代公羔睪丸組織的抗氧化能力。楊茹潔等[17]研究發(fā)現(xiàn)，在日糧中添加0.3 mg·kg-1的硒(納米硒)可極顯著提高性成熟前雄性波爾山羊睪丸硒沉積和睪丸GPxs活性，促進促進睪丸曲精細(xì)管和間質(zhì)組織及間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育，維持曲精細(xì)管中生殖細(xì)胞的發(fā)生、分化及分裂，改善其性機能。宋憲勃等[18]報道，日糧添加硒能顯著提高公牛精清中GPxs活性。蘇惠龍等[19]研究表明，日糧中添加0.3 mg·kg-1的硒(富硒益生菌)可顯著提高公豬精液中GPxs活性，改善公豬精液品質(zhì)。梁明振等[20]研究發(fā)現(xiàn)日糧添加0.35 mg·kg-1硒顯著提高了公豬精漿GPxs活性和精液品質(zhì)。本課題組研究結(jié)果也顯示日糧添加硒顯著提高了精液品質(zhì)，提高了精漿GPxs和SOD活性，改善了精漿的抗氧化能力[21]。

綜合血清和精漿的抗氧能力，以0.5 mg·kg-1酵母硒組、1.0 mg·kg-1酵母硒組和0.5 mg·kg-1亞硒酸鈉組效果較好。因此，推薦在成年公山羊日糧中酵母硒的適宜添加量為0.5～1.0 mg·kg-1DM，亞硒酸鈉的適宜添加量為0.5 mg·kg-1DM。

3.1.3 血清與精清中抗氧化酶活性的比較本研究結(jié)果顯示，血清與精清中的抗氧化系統(tǒng)存在一定差異。從圖1和圖2可看出(以酵母硒組為例)，血清、精清中GPxs和SOD活性差異較大。對照組血清中GPxs活性是精清中的4.69倍，添加0.5和1.0 mg·kg-1酵母硒組血清中的GPxs活性是精清中10倍多，而在精漿中的SOD活性是血清中的20倍左右。Peeker等[22]研究結(jié)果顯示人血清中總SOD約26.9 U·mL-1，而精漿中總SOD約780 U·mL-1。這說明血清中是以GPxs為主，而精清中是以SOD為主發(fā)揮抗氧化作用的，其調(diào)控的機制需進一步研究。

圖1 血清與精清中GPxs活性比較

圖2 血清與精清中SOD活性比較

3.2 硒源對種公羊機體抗氧化能力的影響

無機硒因為價格便宜成為最常用的硒源，但生物利用率低，硒毒性強，劑量不易控制，也容易對環(huán)境造成污染。有機硒生物利用率高，其有毒副作用和對環(huán)境污染小的優(yōu)點。據(jù)Henry等[23]報道，硒源在奶牛體內(nèi)的生物學(xué)利用率分別為: 以亞硒酸鈉為標(biāo)準(zhǔn)100%，蛋氨酸硒為245%，酵母硒為290%。

硒對動物機體抗氧化能的影響與硒源類型和添加劑量有關(guān)。朱曉敏等[24]研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)日糧硒添加水平在0.5 mg·kg-1DM時，蛋氨酸硒組絨山羊血清GPxs活性顯著高于亞硒酸鈉組。郄彥昭等[25]研究表明，在妊娠后期和泌乳期母豬日糧中添加0.3 mg·kg-1的亞硒酸鈉和硒代蛋氨酸的研究發(fā)現(xiàn)，硒代蛋氨酸組與亞硒酸鈉組相比顯著提高了仔豬血清T-AOC水平、GPsx和SOD活性及GSH含量，顯著降低了血清MDA含量。秦順義等[7]研究發(fā)現(xiàn)，日糧添加硒(0.1 mg·kg-1)能極顯著提高羔羊全血GPxs活性及組織硒含量，且發(fā)現(xiàn)有機硒源提高羔羊機體硒狀態(tài)以及機體抗氧化能力的效果優(yōu)于無機硒源。黃玉邦等[26]在灘羊羔羊日糧中添加0.1 mg·kg-1亞硒酸鈉和富硒酵母(60 d)，發(fā)現(xiàn)富硒酵母組羔羊血液GPxs和SOD活性顯著高于亞硒酸鈉組，說明有機硒在改善抗氧化功能方面優(yōu)于無機硒。Qin等[27]結(jié)果顯示酵母硒和富硒益生菌組血液硒濃度和GPxs活性顯著或極顯著高于亞硒酸鈉組，有機硒在提高組織和血液硒濃度、血液GSH-Px酶活性比無機硒更有效。本研究也發(fā)現(xiàn)，酵母硒提高種公羊血清和精清中GPxs活性、T-AOC含量，降低種公羊血清OH-含量的效應(yīng)大于亞硒酸鈉。

4 結(jié)論

日糧添加適宜劑量的硒可極顯著(Plt;0.01)提高種公羊血清GPxs活性、血清和精清T-AOC含量，顯著(Plt;0.05)提高血清、精清SOD和精清GPxs活性；極顯著(Plt;0.01)降低血清、顯著降低精清中OH-的含量，改善機體的抗氧化能力。且硒水平與血清、精清中酶活性、T-AOC和OH-的含量有劑量——效應(yīng)關(guān)系。當(dāng)硒添加量在2.0 mg·kg-1時，與1.0 mg·kg-1和0.5 mg·kg-1相比，血清、精清中OH-的含量升高，血清GPxs活性下降，精清SOD活性和T-AOC含量下降。血清和精清中抗氧化酶系統(tǒng)存在差異。

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EffectofDifferentSourcesandLevelsofSeleniumonAntioxidantAbilityinSerumandSeminalPlasmaofBucks

Ren Youshe1, Bai Yuansheng2, Liu Xiaoni2, Jiao Guangyue2, Liu Wenzhong1, Shi Lei1, Zhao Junxing1, Lv Lihua1, Zhang Jianxin1, Zhang Chunxiang1

(1.CollegeofAnimalScienceandVeterinaryMedicines,ShanxiAgriculturalUniversity,TaiguShanxi030801,China; 2.ManagementStationofShanxiEcologyandAnimalHusbandryIndustry,TaiyuanShanxi030002,China)

The aim of this study was to investigate the effect of different sources and levels of selenium on antioxidase activities in serum and seminal plasma of bucks. A total of 42 healthy Licheng Black bucks with similar body eight (45±2.3 kg) were randomly selected and divided into 7 groups by completely randomized design. Bucks were fed with a basal diet or basal diet supplemented with 0.5, 1.0, 2.0 mg·kg-1DM yeast selenium or basal diet supplied with 0.5, 1.0, 2.0 mg·kg-1DM selenite sodium, respectively, for 60 days. Then blood and semen were sampled and their antioxidant abilities were measured. The results showed that, serum GPxs activity (Plt;0.01), serum and seminal T-AOC contents (Plt;0.01), serum and seminal SOD contents (Plt;0.05) and seminal GPxs (Plt;0.05) were significantly increased by supplementing Se in diet, whereas serum OH-(Plt;0.01) content and seminal OH-(Plt;0.05) content was decreased significantly. Selenium levels and serum/seminal enzymatic activities (SOD and GPxs) showed a dose-dependent manner, the same relationship as that between selenium levels and T-AOC and OH-contents. The content of OH-in serum and seminal plasma in group 2.0 mg·kg-1selenium (selenium yeast or sodium selenite) was higher than the groups of 1.0 mg·kg-1and 0.5 mg·kg-1selenium (selenium yeast or sodium selenite), but GPxs activity in serum, and SOD activity and T-AOC contents in seminal plasma were all decreased. When the animals

equal selenium concentration, GPxs activity in serum was 4～10 times higher than that in seminal plasma, and SOD activity in seminal plasma was 20 times higher than that in serum. The results indicated the appropriate additive amount of selenium yeast was 0.5～1.0 mg·kg-1, and optimal additive amount was 0.5 mg·kg-1. There were significant differences in antioxidant system between serum and seminal plasma.

Selenium; Serum; Seminal plasma; Antioxidases; Bucks

2014-04-29

2014-05-27

任有蛇(1970-)，男(漢)，山西岢嵐人，副教授，博士，研究方向：動物繁殖調(diào)控。

張春香，副教授，碩士生導(dǎo)師。Tel：0354-6289216；E-mail：zhchx66@126.com

國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項資金(CARS-39);山西省肉羊聯(lián)合育種科技合作項目(SXLHYZ201309)

S827

A

1671-8151(2014)05-0411-07

(編輯：馬榮博)