• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性心力衰竭患者CA125和TNF-α水平的變化及臨床意義

    2014-09-15 14:54:20王玲王瑞英張彥莉李麗
    中國心血管病研究 2014年8期
    關(guān)鍵詞:心室病因左心室

    王玲 王瑞英 張彥莉 李麗

    臨床研究

    慢性心力衰竭患者CA125和TNF-α水平的變化及臨床意義

    王玲 王瑞英 張彥莉 李麗

    作者單位:030001 山西省太原市,山西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科

    目的 探討慢性心力衰竭患者血清糖類抗原-125(CA125)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平與心功能及結(jié)構(gòu)的關(guān)系。方法 收集慢性心力衰竭(CHF)患者128例作為觀察組,按NYHA標(biāo)準(zhǔn)分為心功能Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)、Ⅳ級(jí)。另選同期健康體檢者42名作為對(duì)照組。采用微粒子酶聯(lián)免疫化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)所有患者血清CA125濃度,酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定TNF-α濃度,同時(shí)采用彩色多普勒超聲診斷儀測(cè)定左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。結(jié)果 ①與對(duì)照組比較,不同心功能分級(jí)CHF患者TNF-α、CA125及LVEDD明顯升高,LVEF明顯降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且TNF-α和CA125水平隨心功能分級(jí)增高而升高。治療后TNF-α與CA125水平隨心衰控制好轉(zhuǎn)而顯著下降,LVEF隨心衰控制好轉(zhuǎn)而顯著上升。②CA125、TNF-α與LVEF呈負(fù)相關(guān),與LVEDD呈正相關(guān)(P<0.05)。③不同病因慢性心力衰竭患者血清中TNF-α水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CA125水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且其濃度在擴(kuò)張型心肌?。竟谛牟。靖哐獕盒呐K?。撅L(fēng)濕性心臟病。結(jié)論 慢性心力衰竭患者血清中CA125和TNF-α水平高,并可作為反映心力衰竭診斷嚴(yán)重程度的輔助指標(biāo)。

    心力衰竭; 糖類抗原-125; 腫瘤壞死因子-α; 心功能; 左心室射血分?jǐn)?shù); 左心室舒張末期內(nèi)徑

    慢性心力衰竭為臨床心血管常見疾病之一,嚴(yán)重危害老年人的健康。發(fā)生心力衰竭時(shí)體內(nèi)多種生化標(biāo)志物及炎性因子隨其病理、生理變化而改變[1-3]。近年來,國內(nèi)外陸續(xù)報(bào)道,血清糖類抗原125(CA125)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平與慢性心力衰竭(CHF)的嚴(yán)重程度、療效評(píng)價(jià)及預(yù)后有關(guān)[4-8]。本研究通過測(cè)定CHF患者血清CA125、TNF-α水平,旨在探討CA125、TNF-α水平與心功能分級(jí)及基礎(chǔ)病因的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2012年1月至2013年12月慢性心力衰竭患者128例作為觀察組。所有患者均嚴(yán)格按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)和中華心血管病雜志編輯委員會(huì)2007年發(fā)布的《慢性心力衰竭診斷治療指南》進(jìn)行診斷。其中男性74例,女性 54 例,年齡 58~74(69.78±10.13)歲;病程為9個(gè)月至12年,平均(4.6±1.6)年。按紐約心功能分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(NYHA)分為心功能Ⅱ級(jí)41例、Ⅲ級(jí)37例、Ⅳ級(jí)50例;按基礎(chǔ)病因分為冠心病59例、高血壓心臟病38例、擴(kuò)張型心肌病20例、風(fēng)濕性心臟病11例。所有患者均排除急性心肌梗死、甲狀腺功能異常、慢性阻塞性疾病、結(jié)核性疾病、糖尿病、肝腎功能衰竭、腫瘤、近1個(gè)月內(nèi)有重大創(chuàng)傷、手術(shù)、感染、血液病等。選取同期在本院進(jìn)行健康體檢者42名作為對(duì)照組,其中男性23名,女性19名,年齡 50~76(69.24±9.73)歲。對(duì)照組與觀察組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 檢測(cè)方法 所有受試者均于入選后次日空腹采集靜脈血6 ml(K3-EDA抗凝,BD真空采血管)。分離血清后,采用微粒子酶聯(lián)免疫化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)CA125濃度,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定TNF-α濃度。于心力衰竭控制后復(fù)查CA125及TNF-α水平,比較心衰控制前后CA125及TNF-α水平的變化。應(yīng)用美國(GE)公司Vivid7 Dimension全數(shù)字彩色多普勒超聲診斷儀測(cè)定左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD,mm)及左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF),LVEF>50%為正常值。所有受試者在受試前均簽署知情同意書,并向患者交代相關(guān)測(cè)試方法。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料均以±s表示,多組間比較采用單因素方差分析;治療前后比較采用t檢驗(yàn);兩變量間關(guān)系采用Pearson。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 不同心功能組患者CA125、TNF-α水平及心臟功能、結(jié)構(gòu)的比較(±s)

    表1 不同心功能組患者CA125、TNF-α水平及心臟功能、結(jié)構(gòu)的比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與心功能Ⅱ級(jí)組比較,bP<0.01;與心功能Ⅲ級(jí)組比較,cP<0.05;與治療前比較,dP<0.05

    CA125(U/ml) TNF-α(ng/L) LVEF(%) LVEDD(mm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 42 11.49±4.31 - 16.24±3.18 - 61.79±6.84 - 49.38±3.51 -心功能Ⅱ級(jí)組 41 28.78±10.13a16.26±5.83d19.38±3.67a7.69±2.46d49.82±5.71a57.68±7.23d52.89±3.87a51.16±4.09d心功能Ⅲ級(jí)組 37 63.17±21.31ab38.67±10.78d24.68±4.32ab9.12±2.32d45.13±5.18ab53.34±7.06d55.71±4.34ab55.56±4.68d心功能Ⅳ級(jí)組組別 例數(shù)50 179.63±43.72abc86.78±28.16d27.19±4.18abc10.89±2.89d41.32±4.63abc50.65±6.85d58.53±4.16abc56.85±4.57d

    2 結(jié)果

    2.1 慢性心力衰竭組和健康對(duì)照組患者CA125、TNF-α水平及心臟結(jié)構(gòu)比較 與對(duì)照組比較,CHF各組患者血清CA125、TNF-α水平均明顯升高(P<0.05),LEVF 水平明顯降低(P<0.05),LVEDD 明顯增高(P<0.05)。CHF各組間比較顯示,隨NYHA心功能分級(jí)的增高,CA125、TNF-α水平及LVEDD逐漸升高,心功能Ⅳ級(jí)組CA125和TNF-α水平高于心功能Ⅲ級(jí)組(P<0.05),Ⅲ級(jí)組高于Ⅱ級(jí)組(P<0.01);LVEF水平逐漸降低,心功能Ⅳ級(jí)組LVEF低于心功能Ⅲ級(jí)組(P<0.05),Ⅲ級(jí)組低于Ⅱ級(jí)組(P<0.05)。見表 1。

    2.2 慢性心力衰竭組治療前、后血清CA125、TNF-α、LVEF及LVEDD比較 與治療前相比,治療后各組血清 CA125、TNF-α水平均顯著下降(P<0.05),LVEF 水平上升(P<0.05),LVEDD 無規(guī)律可循,且差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 不同心功能分級(jí)組血清CA125、TNF-α水平與LVEF及LVEDD相關(guān)性分析 CHF患者血清CA125與 TNF-α、LVEDD呈正相關(guān)(r值分別為0.487及 0.369,P<0.05),與 LVEF 呈負(fù)相關(guān)(r值為-0.453,P<0.05);血清 TNF-α 與 LVEDD 呈正相關(guān)(r值為 0.297,P<0.05),與 LVEF呈負(fù)相關(guān)(r值為-0.315,P<0.05)。

    2.4 不同心力衰竭病因組血清CA125與TNF-α比較和相關(guān)性 不同病因心力衰竭患者血清CA125水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其濃度擴(kuò)張型心肌?。竟谛牟。靖哐獕盒呐K?。撅L(fēng)濕性心臟?。ū?);而TNF-α在不同病因組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。進(jìn)一步將CA125與TNF-α進(jìn)行相關(guān)分析顯示,血清CA125與TNF-α在冠心病、高血壓心臟病、風(fēng)濕性心臟病中呈正相關(guān)(r值分別為 0.526、0.473 及 0.398,P<0.05),在擴(kuò)張型心肌病中無相關(guān)性(r值為0.457,P=0.36)。

    表2 不同病因心力衰竭患者CA125、TNF-α 含量比較(±s)

    表2 不同病因心力衰竭患者CA125、TNF-α 含量比較(±s)

    注:與風(fēng)濕性心臟病比較,aP<0.01;與高血壓心臟病比較,bP<0.05;與冠心病比較,cP<0.05

    組別 例數(shù) CA125(U/ml) TNF-α風(fēng)濕性心臟病 11 32.27±5.62 17.34±4.08高血壓心臟病 38 78.12±13.58a20.79±3.89冠心病 59 112.83±28.62ab25.58±4.45擴(kuò)張型心肌病 20 189.45±41.96abc24.86±4.73

    3 討論

    心力衰竭時(shí)體內(nèi)多種血清生化標(biāo)志物隨機(jī)體病理生理變化而產(chǎn)生相應(yīng)動(dòng)態(tài)變化[1-3]。CA125是存在于胎兒體腔上皮的糖蛋白抗原,在健康人體內(nèi)含量微小,最初被廣泛作為診斷卵巢癌的標(biāo)志性抗原,隨后發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤(胰腺癌、胃癌等)的診斷中也具有較高的應(yīng)用價(jià)值[9,10]。Nagele等[11]最先于1999年發(fā)現(xiàn)CA125水平與慢性心力衰竭有關(guān),認(rèn)為血清CA125水平升高反映了心功能受到損害,提出血清CA125可作為臨床判斷心功能改變及心力衰竭嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一。近年國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),在心力衰竭患者體內(nèi)CA125水平會(huì)升高,CA125與慢性心力衰竭的嚴(yán)重程度密切相關(guān)[4-7]。本研究發(fā)現(xiàn),各組心力衰竭患者血清CA125水平顯著高于對(duì)照組,并且隨心功能分級(jí)的增高而增大,心力衰竭控制后血清CA125水平顯著下降,這與Ordu等[12]、Vizzardi等[13]及王曉瑛等[14]學(xué)者的研究結(jié)果一致,提示血清CA125水平與心力衰竭的嚴(yán)重程度有密切關(guān)系。究其原因及機(jī)制可有以下幾點(diǎn):①心力衰竭患者常有體液潴留,導(dǎo)致容量擴(kuò)張等物理變化,從而引發(fā)間皮細(xì)胞產(chǎn)生CA125高表達(dá)連鎖反應(yīng),導(dǎo)致CA125水平升高。②在慢性心力衰竭發(fā)生發(fā)展過程中,由于器官組織炎性反應(yīng)及缺血導(dǎo)致上皮細(xì)胞分泌CA125,引起血清CA125增高。

    炎癥反應(yīng)近年來被證明是多種心血管疾病的重要發(fā)病機(jī)制之一。炎性細(xì)胞因子的釋放活化與慢性心力衰竭的發(fā)生發(fā)展有著密切的關(guān)系[8]。炎性細(xì)胞因子可影響心肌細(xì)胞的收縮性,促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡,參與心室重構(gòu),從而影響心力衰竭的發(fā)生發(fā)展。TNF-α是由激活的單核巨噬細(xì)胞分泌的一種炎癥因子,具有負(fù)性肌力作用,可促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡,誘發(fā)心室重構(gòu)。國內(nèi)外研究顯示,TNF-α在慢性心力衰竭患者中有高表達(dá),可能是心力衰竭診斷與評(píng)價(jià)嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)之一。本研究檢測(cè)了各組心力衰竭患者的TNF-α水平,與健康對(duì)照組相比濃度均顯著升高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其升高程度與心力衰竭的嚴(yán)重程度密切相關(guān),表明TNF-α在心力衰竭的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用。

    血清CA125與TNF-α、LVEDD呈正相關(guān),與LVEF呈負(fù)相關(guān);血清TNF-α與LVEF呈負(fù)相關(guān),與LVEDD呈正相關(guān),即心功能分級(jí)等級(jí)越高,左心室舒張末期內(nèi)徑越大,左心室射血分?jǐn)?shù)越低,血清CA125水平越高,血清TNF-α水平也越高,與Davutoglu等[15]研究一致。其原因?yàn)椋孩傩牧λソ呋颊唧w內(nèi)神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)激活改變,TNF-α等炎性細(xì)胞因子活化,細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)通路改變,導(dǎo)致心室重構(gòu),促使心力衰竭不斷發(fā)展變化,是CA125與TNF-α呈正相關(guān)的原因。②CA125可協(xié)調(diào)TNF-α等細(xì)胞因子促進(jìn)心肌細(xì)胞纖維化、壞死甚至凋亡,從而使心肌活性及功能受損,左心室持續(xù)擴(kuò)大及心功能不全不斷加重。

    本研究中發(fā)現(xiàn),不同基礎(chǔ)病因心力衰竭患者體內(nèi)血清TNF-α水平均升高,各組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;CA125水平有變化,其中在擴(kuò)張型心肌病組中最高,冠心病組中次之,高血壓心臟病中再次之,風(fēng)濕性心臟病最低,各組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)CA125與TNF-α與冠心病、高血壓心臟病、風(fēng)濕性心臟病呈正相關(guān),而與擴(kuò)張型心肌病無相關(guān)性。推測(cè)其原因可能為:①炎癥反應(yīng)是不同基礎(chǔ)病因心力衰竭的共同發(fā)病機(jī)制之一,因此TNF-α在不同原因心力衰竭患者體內(nèi)濃度均升高,但各組間無明顯差異。②擴(kuò)張型心肌病是由于感染、中毒、代謝等原因造成不可逆的心肌細(xì)胞壞死凋亡,是由細(xì)胞因子所介導(dǎo)的可逆性心肌抑制,原發(fā)于心肌損害及心功能障礙,從而繼發(fā)血流動(dòng)力學(xué)改變,最終導(dǎo)致心力衰竭。高血壓心臟病和冠心病是由于左心室壓力負(fù)荷過重及血流異常而繼發(fā)心肌細(xì)胞壞死,從而導(dǎo)致心臟擴(kuò)大、心功能不全。③TNF-α異常表達(dá)是反映心肌細(xì)胞生物結(jié)構(gòu)的變化,而CA125的變化則是反映心肌細(xì)胞的壞死凋亡及心室重構(gòu)的變化。④CA125與心室擴(kuò)張、心室容量負(fù)荷及壓力大小有很大關(guān)系,而不同基礎(chǔ)病因心力衰竭所造成的心室擴(kuò)張程度、心室容量負(fù)荷和壓力大小卻不盡相同,造成相關(guān)性不同。⑤與本試驗(yàn)樣本量偏小有關(guān)。尤其以不同基礎(chǔ)病因分組,造成各組病例數(shù)更小,從而導(dǎo)致無相關(guān)性可循。

    本研究對(duì)128例慢性心力衰竭患者治療前后血清CA125、TNF-α、LVEF及LVEDD進(jìn)行了監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)慢性心力衰竭患者治療后CA125及TNF-α水平下降,LVEF水平上升,提示CA125與TNF-α可以作為觀察慢性心力衰竭患者治療效果的指標(biāo)。治療后LVEDD沒有明顯減小,考慮此是因?yàn)槁孕牧λソ呋颊咝氖覕U(kuò)張是個(gè)長(zhǎng)期慢性過程,經(jīng)過治療后,心力衰竭癥狀雖緩解,但心室舒張末期容積并不一定會(huì)立刻減小,而是在長(zhǎng)期的治療緩解中才可能觀察到。

    綜上所述,血清CA125和TNF-α水平對(duì)慢性心力衰竭患者疾病的嚴(yán)重程度有著極高的臨床指導(dǎo)意義,但其與不同基礎(chǔ)病因心力衰竭患者心功能的關(guān)系,則需進(jìn)一步研究闡明。

    [1]閆寧,藏好晶,雷敬輝,等.心力衰竭時(shí)中樞鹽皮質(zhì)激素受體通過促炎因子發(fā)揮交感興奮作用.中國心血管病研究,2013,11:620-626.

    [2]Mark Richards A.New biomarkers in heart failure:applications in diagnosis,prognosis,and guidance of therapy.Rev Esp Cardiol,2010,63:635-639.

    [3]陸小平,盧全興,朱劍剛,等.BNP與CA125聯(lián)合測(cè)定診斷慢性心力衰竭的臨床價(jià)值.中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2010,12:68-70.

    [4]Huang F,Chen J,Liu Y,et al.New mechanism of elevated CA125 in heart failure:the mechanical stress and inflammatory stimuli initiate CA125 synthesis.Med Hypoheses,2012,79:381-383.

    [5]莊庭怡,毛靜遠(yuǎn).冠心病心絞痛與腫瘤壞死因子-α、白介素-1β及白介素-6關(guān)系的研究概況.中國心血管病研究,2007,5:613-615.

    [6]Yilmaz MB,Nikolaou M,Cohen Solal A.Tumour biomarkers in heart failure; is there a role for CA125.Eur J Heart Fail,2011,13:579-583.

    [7] Hamdy NM.Relationship between pro-anti-inflammatory cytokine,T-cell activation and CA125 in obese patients with heart failure.Med SciMonit,2011,7:174-179.

    [8]Soma L,Allen M,Tobin L,et al.CA125 concentrations in patents awaiting cardiac transplantation.Clin Chem,2012,48:2289-2290.

    [9]Kabawat SE,BastRc Jr,Bhan AK,et al.Tissues discountion of coelomiceptheliam related antigen recognized the monoclonal antibody OC125.Int J Gynecol Pathol,1983,2:275-285.

    [10]Miralles C,Orea M,Espana P,et al.Cancer antigen 125 associated with multiple benign and malignant pathologies.Ann Surg Oncol,2003,10:150-154.

    [11]Nagele H,Bahlo M,Klapdor R,et al.CA125 and its relation to cardiac function.Am Heart J,1999,137:1044-1049.

    [12]Ordu S,Ozhan H,Alemdar R,et al.Carbohydrate antigen-125 and N-terminal probrain natriuretic peptide levels:compared in heart failure prognostication.Texas Heart Institute,2012,39:30-35.

    [13]Vizzardi E,Nodari SD,Aloia A,et al.CA125 tumoral marker plasma levels relate to systolic and diastolic ventricular function and to the clinical status of patients with chronic heart failure.Echocardiography,2008,25:955-960.

    [14]王曉瑛,王聲旺,林克強(qiáng).慢性充血性心力衰竭患者CA125測(cè)定及其意義.浙江實(shí)用醫(yī)學(xué),2011,16:87-88.

    [15] Davutoglu V,Yildirim C,Kucukaslan H,et al.Prognostic value of pleural effusion,CA125 and NT-pro BNP in patients with acute decompensated heart failure.Kardiol Pol,2010,68:771-778.

    The clinical significance to the changes of CA125 and TNF-α levels in patients with chronic heart failure

    WANG Ling,WANG Rui-ying,ZHANG Yan-li,et al.Department of Cardiology,the Second Hospital,Shanxi Medical University,Taiyuan 030001,China

    Objective To investigatethe relationship betweenserum carbohydrate antigen-125(CA125),tumor necrosis factor-α(TNF-α)levels and heart function in chronic heart failure(CHF)patients.Methods Collecting CHF patientswith 128 cases as the observation group,divided by the NYHA standard to the cardiac functionⅡ,gradeⅢ and gradeⅣ.Alternatively collect the same period 42 cases of healthy people as a control group.The levels of serum CA125 were measured by using microparticle enzyme immunoassay chemiluminescence in all patients.The concentrations of TNF-α was measured by using Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).While the left ventricular ejection fraction (LVEF)and left ventricular end-diastolic diameter(LVEDD)were assessed by color Doppler ultrasound.Results ⑴Compared with the control group,the levels of TNF-α,CA125,and LVEDD in different cardiac function patients with CHF significantly increased,LVEF was significantly decreased(P<0.05).The levels of TNF-α and CA125 increased with heart function classification.After treatment,TNF-α and CA125 level was significantly decreased with the improve of heart function,and LVEF increased significantly with the improve of heart failure.⑵CA125 and TNF-αwere negatively correlated with LVEF and was positively correlated with LVEDD(P<0.05).⑶The level of TNF-αin different causes of chronic heart failure has no statistically significant,but the level of CA125 was statistically significan(tdilated cardiomyopathy>CHD>hyper-tensive heart disease>rheumatic heart disease)(P<0.05).Conclusion The levels of serum CA125 and TNF-αincrease with the severity of chronic heart failure,may be used as indicators of heart failure.

    Heart failure; Carbohydrate antigen-125; Tumor necrosis factor-α; Cardiac function;Left ventricular ejection fraction;Left ventricular diastolic diameter

    WANG Rui-ying,E-mail:wangruiying9@sina.com

    王瑞英,E-mail:wangruiying9@sina.com

    10.3969/j.issn.1672-5301.2014.08.015

    R541.6

    A

    1672-5301(2014)08-0724-04

    2014-05-07)

    猜你喜歡
    心室病因左心室
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    捋捋新冠肺炎的中醫(yī)病因
    視疲勞病因及中醫(yī)治療研究進(jìn)展
    電視的病因
    小布老虎(2017年1期)2017-07-18 10:57:27
    房阻伴特長(zhǎng)心室停搏1例
    冠心病伴心力衰竭合并心房顫動(dòng)的心室率控制研究
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    老年癡呆病中醫(yī)病因病機(jī)及治療
    『孫爺爺』談心室為孩子上網(wǎng)撐起『保護(hù)傘』
    中國火炬(2014年6期)2014-07-24 14:16:34
    基于改進(jìn)多尺度ASM和非剛性配準(zhǔn)的4D-CT左心室分割
    久久久久久久精品精品| 午夜免费观看性视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品 国内视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 青草久久国产| 亚洲av福利一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 嫩草影院入口| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99国产综合亚洲精品| 视频区图区小说| 国产高清国产精品国产三级| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 制服诱惑二区| 黄片播放在线免费| 久久久久久人人人人人| 18+在线观看网站| 九草在线视频观看| 人妻一区二区av| 两个人免费观看高清视频| 十八禁高潮呻吟视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品久久久久久精品古装| 激情视频va一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩av久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲精品第二区| 久久久精品区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产免费又黄又爽又色| av网站免费在线观看视频| 欧美精品国产亚洲| 欧美精品亚洲一区二区| 人妻一区二区av| 超色免费av| 91久久精品国产一区二区三区| a级毛片黄视频| 在线观看一区二区三区激情| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 青青草视频在线视频观看| 秋霞在线观看毛片| 免费看不卡的av| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级毛片电影观看| 97人妻天天添夜夜摸| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品自拍成人| av国产精品久久久久影院| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av电影在线进入| 少妇人妻 视频| 黄色毛片三级朝国网站| 91成人精品电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久精品国产自在天天线| 天堂8中文在线网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 岛国毛片在线播放| 91国产中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利,免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产视频首页在线观看| 亚洲成人一二三区av| 久久av网站| 两性夫妻黄色片| 人人澡人人妻人| 亚洲精品中文字幕在线视频| av有码第一页| 大码成人一级视频| 久久久久精品性色| 1024香蕉在线观看| 久久精品国产自在天天线| 毛片一级片免费看久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99国产综合亚洲精品| 成人国语在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人影院久久| 999精品在线视频| 捣出白浆h1v1| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品久久久久成人av| 国产精品久久久av美女十八| 18在线观看网站| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 黄色一级大片看看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 视频在线观看一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产激情久久老熟女| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| av免费在线看不卡| 国产日韩欧美视频二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产色片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线 av 中文字幕| 深夜精品福利| 亚洲av.av天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲 欧美一区二区三区| 自线自在国产av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产男人的电影天堂91| 亚洲五月色婷婷综合| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 9热在线视频观看99| 宅男免费午夜| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久欧美国产精品| 免费观看a级毛片全部| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产看品久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产欧美网| tube8黄色片| a级毛片在线看网站| 青青草视频在线视频观看| 韩国精品一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看国产h片| 如何舔出高潮| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 高清不卡的av网站| 久热这里只有精品99| 成人手机av| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲第一av免费看| 中文欧美无线码| 亚洲国产欧美网| 男女无遮挡免费网站观看| 大香蕉久久成人网| 我要看黄色一级片免费的| 少妇被粗大的猛进出69影院| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本欧美国产在线视频| 黄色配什么色好看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲成人一二三区av| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲精品视频女| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品人妻一区二区三区麻豆| 两性夫妻黄色片| 精品国产国语对白av| 日韩电影二区| 视频区图区小说| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国产麻豆网| 国产片特级美女逼逼视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| xxx大片免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 丝袜脚勾引网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 七月丁香在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久综合国产亚洲精品| 在线观看人妻少妇| 美女主播在线视频| 老司机影院成人| 99国产精品免费福利视频| 亚洲av.av天堂| 在线免费观看不下载黄p国产| 九草在线视频观看| 2018国产大陆天天弄谢| 丝瓜视频免费看黄片| 男的添女的下面高潮视频| 看免费av毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇的丰满在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲最大av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线看a的网站| 一区二区三区四区激情视频| 日本欧美视频一区| 婷婷色综合大香蕉| 国产乱来视频区| 久久女婷五月综合色啪小说| 天堂8中文在线网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 一级黄片播放器| 久久国产精品大桥未久av| av网站在线播放免费| 最近2019中文字幕mv第一页| a级片在线免费高清观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 三级国产精品片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产人伦9x9x在线观看 | 欧美国产精品一级二级三级| 国产野战对白在线观看| 日韩伦理黄色片| 亚洲一区中文字幕在线| 国产高清不卡午夜福利| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产日韩欧美亚洲二区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人一区二区在线| 国产精品 欧美亚洲| 丝瓜视频免费看黄片| freevideosex欧美| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品国产乱码久久久久久男人| 成人漫画全彩无遮挡| 国产野战对白在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久精品性色| 国产在线免费精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人精品一,二区| 国产精品一国产av| 欧美精品亚洲一区二区| 大陆偷拍与自拍| 久久久久久久久免费视频了| 热99久久久久精品小说推荐| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产精品国产精品| 欧美日韩精品成人综合77777| a 毛片基地| 亚洲人成77777在线视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲人成77777在线视频| www.精华液| 亚洲成人一二三区av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲久久久国产精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品国产国语对白av| 美女中出高潮动态图| 只有这里有精品99| 美女xxoo啪啪120秒动态图| www.自偷自拍.com| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲久久久国产精品| 美女主播在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品嫩草影院av在线观看| av线在线观看网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 中文字幕制服av| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 欧美中文综合在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产伦理片在线播放av一区| 丰满乱子伦码专区| 国产av一区二区精品久久| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 中国国产av一级| 一区福利在线观看| 日韩av免费高清视频| 国产在线一区二区三区精| 一区在线观看完整版| 国产日韩欧美视频二区| 国产极品天堂在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女大奶头黄色视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 青春草国产在线视频| 中文天堂在线官网| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99九九在线精品视频| 五月开心婷婷网| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人一区二区在线| 国产综合精华液| 蜜桃在线观看..| 欧美中文综合在线视频| 精品人妻在线不人妻| 大片电影免费在线观看免费| 日韩一区二区三区影片| 午夜免费观看性视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美成人午夜免费资源| 视频区图区小说| 欧美 日韩 精品 国产| 久久99精品国语久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲男人天堂网一区| 桃花免费在线播放| 久久人人爽人人片av| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品三级大全| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲国产精品一区三区| 999久久久国产精品视频| 国产成人精品在线电影| 女人精品久久久久毛片| 又黄又粗又硬又大视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲人成电影观看| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜影院在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利视频在线观看免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 极品人妻少妇av视频| 亚洲综合精品二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人一二三区av| 国产精品成人在线| 欧美 日韩 精品 国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲伊人久久精品综合| 丝袜喷水一区| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产淫语在线视频| 国产精品三级大全| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 三上悠亚av全集在线观看| 大香蕉久久成人网| 飞空精品影院首页| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 高清在线视频一区二区三区| 各种免费的搞黄视频| 一级爰片在线观看| 欧美中文综合在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 色视频在线一区二区三区| 91精品三级在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 精品国产乱码久久久久久小说| 如何舔出高潮| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 免费观看无遮挡的男女| 90打野战视频偷拍视频| 婷婷色综合www| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品久久久久久精品电影小说| 中文天堂在线官网| 国产乱来视频区| 中文欧美无线码| 美女视频免费永久观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲伊人久久精品综合| 免费少妇av软件| 日韩av免费高清视频| 人妻 亚洲 视频| 97在线视频观看| 另类亚洲欧美激情| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99九九在线精品视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲四区av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本av免费视频播放| 国产精品蜜桃在线观看| 99热网站在线观看| 精品视频人人做人人爽| 久久热在线av| 精品酒店卫生间| 99九九在线精品视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线 av 中文字幕| 2022亚洲国产成人精品| 老汉色∧v一级毛片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 老女人水多毛片| 久久久国产一区二区| 国产av一区二区精品久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 岛国毛片在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久免费观看电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲内射少妇av| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久久久精品精品| 大陆偷拍与自拍| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产爽快片一区二区三区| 桃花免费在线播放| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久免费视频了| 午夜福利在线免费观看网站| www日本在线高清视频| 男女下面插进去视频免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产极品天堂在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99热网站在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久久久精品精品| 国产av精品麻豆| 美女国产高潮福利片在线看| 在线观看免费日韩欧美大片| 新久久久久国产一级毛片| 一级毛片 在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 综合色丁香网| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本午夜av视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美另类一区| 在线天堂中文资源库| 一区二区三区乱码不卡18| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲少妇的诱惑av| 97在线视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 性少妇av在线| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日韩精品网址| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品亚洲成国产av| 国产高清国产精品国产三级| 色94色欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久久国产一区二区| 欧美+日韩+精品| 午夜91福利影院| 母亲3免费完整高清在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 老汉色∧v一级毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 考比视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 久久99一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 七月丁香在线播放| 亚洲精品一二三| 丝袜美足系列| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久久久久久久免| 大码成人一级视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在视频线精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产乱人偷精品视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久国内精品自在自线图片| 成人手机av| 日本91视频免费播放| 91久久精品国产一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产 精品1| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久狼人影院| 日日摸夜夜添夜夜爱| 满18在线观看网站| 如何舔出高潮| 国产亚洲欧美精品永久| 久久鲁丝午夜福利片| www日本在线高清视频| 制服诱惑二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色视频在线一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 七月丁香在线播放| 久久av网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人手机av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品一区在线观看国产| 亚洲成人av在线免费| 秋霞在线观看毛片| 一级毛片 在线播放| 尾随美女入室| 一区二区三区乱码不卡18| av在线观看视频网站免费| av在线app专区| 亚洲国产精品一区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲成人一二三区av| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品二区激情视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲天堂av无毛| 美女午夜性视频免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文天堂在线官网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产视频首页在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av综合色区一区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 美女福利国产在线| 久久免费观看电影| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久久免费视频了| 男女免费视频国产| 999久久久国产精品视频| 多毛熟女@视频| 免费高清在线观看日韩| 三级国产精品片| 久久久久视频综合| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| av电影中文网址| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 观看美女的网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产成人一精品久久久| 97在线视频观看| 国产av精品麻豆| 超碰97精品在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲av电影在线进入| 日韩一区二区三区影片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 女性被躁到高潮视频| 精品国产一区二区久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级毛片我不卡| 亚洲天堂av无毛| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲综合精品二区| 观看av在线不卡| 热99久久久久精品小说推荐| 又黄又粗又硬又大视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费看不卡的av| 日本欧美国产在线视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩在线高清观看一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品一二三| 五月天丁香电影| 国产一区二区在线观看av| 国产精品二区激情视频| 九色亚洲精品在线播放| 成人国语在线视频| av有码第一页|