• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過對腎性骨病的影響

    2014-09-12 07:56:21許美娟邵潔瑩
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年18期
    關(guān)鍵詞:血液透析

    許美娟+邵潔瑩+

    [摘要] 目的 探討鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過對腎性骨病的影響。方法 69例腎性骨病患者均于2012年7月~2013年11月在我院治療,按照治療方法分成3組各23例,對照A組接受口服鹽酸司維拉姆治療,對照B組接受血液透析濾過,治療組接受口服鹽酸司維拉姆及血液透析濾過,比較三組療效、治療前后常用生化指標。結(jié)果 治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照組B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。三組治療后血Ca水平高于治療前,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療腎性骨病療效明顯,可以臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 腎性骨??;鹽酸司維拉姆;血液透析

    [中圖分類號] R692.5[文獻標識碼] B[文章編號] 1673-9701(2014)18-0045-03

    Effect of sevelamer hydrochloride combined hemodiafiltration on renal osteodystrophy

    XU Meijuan SHAO Jieying

    Pharmacy Department, Maoming City Peoples Hospital in Guangdong Province, Maoming 525000, China

    [Abstract] Objective To investigate the effect of sevelamer hydrochloride combined hemodiafiltration on renal osteodystrophy. Methods A total of 69 cases with renal osteodystrophy were selected from July 2012 to November 2013 in our hospital, they were divided into three groups according to the treatment,23 cases in each group, the control A group received sevelamer hydrochloride oral treatment, the control B group accepted hemodiafiltration, the treatment group received oral secretary hydrochloride and hemodiafiltration. The efficacy and common biochemical parameters before and after treatment of the three groups were compared. Results The total effective rate of the treatment group was significantly higher than that of the control A group and control B group, the difference was significant(P<0.05). The serum Ca levels of three groups after treatment were higher than before treatment, P, calcium-phosphorus product, ALP, β-MG, PTH were lower than before treatment, the difference was significant(P<0.05). Ca levels in the treatment group were higher than that in the control A group and control B group, P, calcium-phosphorus product, ALP, β-MG, PTH were lower than the control A group and control B group, the difference was significant(P <0.05). Conclusion Sevelamer hydrochloride combined treatment of renal osteodystrophy hemodiafiltration obvious effect, can clinical application.

    [Key words] Renal osteodystrophy; Sevelamer hydrochloride; Hemodialysis

    腎性骨病又稱為腎性骨營養(yǎng)不良,為終末期腎病的一種常見并發(fā)癥。隨著醫(yī)療技術(shù)的提高,慢性腎功能不全患者的壽命也隨著腎臟替代治療的普及而大大延長,相應(yīng)的腎性骨病的發(fā)生率也越來越高[1]。鈣磷代謝紊亂及繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進均為慢性腎臟病的常見并發(fā)癥,可能會損害患者骨骼,增加血管鈣化及心血管事件發(fā)生的風險[2]。為探討腎性骨病患者的最佳治療方式,進行合理有針對性的治療,使患者的治療效果和生存質(zhì)量均得到顯著提高,國內(nèi)外也有單獨應(yīng)用鹽酸司維拉姆或血液透析濾過治療腎性骨病的報道,但兩者聯(lián)合應(yīng)用的報道較少。本研究對2012年7月~2013年11月我院收治的23例腎性骨病患者采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析治療,效果較好,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    本研究入選患者69例,均為2012年7月~2013年11月在我院維持性血液透析6個月以上(每周透析2~3次,每次4 h,合并腎性骨病的患者,均以皮膚瘙癢,骨、關(guān)節(jié)、肌肉的病變及轉(zhuǎn)移性鈣化等為主要臨床表現(xiàn),實驗室檢查血鈣低、血磷、甲狀旁腺素升高,X線及骨密度檢查骨軟化及骨密度下降。排除近3個月內(nèi)嚴重感染及患有惡性腫瘤等疾病的患者。其中男41例,女28例,年齡25~68歲,平均(49.2±8.3)歲。將患者按照治療方法分成3組,對照A組、對照B組及治療組各23例,三組患者在性別、年齡等一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

    1.2方法

    對照A組口服鹽酸司維拉姆(生產(chǎn)廠家:美國Genzyme Generals,規(guī)格:400 mg×360 片/瓶,批準文號:H20080097)400 mg,3次/d;對照B組采用血液透析濾過,每周1次;治療組口服鹽酸司維拉姆400 mg,3次/d,同時,血液透析濾過每周1次。3組治療前、后每1個月測血磷(P)、血鈣(Ca)、血β2微球蛋白(β-MG)、甲狀旁腺素(PTH)、血堿性磷酸酶(ALP),并計算鈣磷乘積,共觀察3個月[1]。

    1.3觀察指標及療效標準

    (1)療效分為顯效、有效及無效。治療后臨床癥狀完全消失為顯效;治療后臨床癥狀顯著緩解為有效;治療后臨床癥狀緩解不明顯為無效??傆行蕿轱@效率及有效率之和[3]。(2)常用生化指標:Ca、P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH。

    1.4統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間及同組治療前后比較行方差分析、t檢驗,計數(shù)資料兩組間比較行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    2.1三組患者療效比較

    治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對照A組及對照B組的總有效率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 三組患者療效比較[n(%)]

    注:*表示與治療組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)

    2.2三組患者治療前后常用生化指標比較

    三組治療后血Ca水平高于治療前,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照A組及對照B組組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3討論

    慢性腎功能終末期隨著病程的進展,腎性骨病的發(fā)生率越來越高[4]。其發(fā)病機制可能為甲狀旁腺激素合成及分泌增加,均可由磷潴留、低鈣血癥、鈣調(diào)定點異常等導致,并以高甲狀旁腺素水平為臨床表現(xiàn)[1]。有報道表明,70%的美國血液透析患者血磷水平與正常者比較明顯偏高,可能是因為沒有嚴格控制飲食、透析不充分等因素的影響[5],而在慢性腎功能衰竭患者中高血磷及高鈣磷乘積為其心血管鈣化的重要因素。采取措施使鈣磷乘積降低可以逆轉(zhuǎn)冠脈硬化,降低死亡事件發(fā)生率[6]。臨床多采用鈣劑或維生素D3治療腎性骨病,雖然部分患者取得了較為滿意的療效,但患者長期用藥后會產(chǎn)生一定的耐藥性,甚至部分患者可能會出現(xiàn)高鈣血癥,血液透析的病死率也隨著鈣、磷水平的升高而增加[7,8]。即使采用骨化醇沖擊療法治療嚴重的甲狀旁腺功能亢進患者也不能收到理想的治療效果,患者的臨床癥狀得不到改善,其生活質(zhì)量也受到嚴重的影響。

    而多聚鹽酸丙烯胺為鹽酸司維拉姆的主要成分,是一種四價胺離子交換樹脂,親水性較好,在胃腸道內(nèi)水合膨脹后為凝膠原體積的數(shù)倍,胺基在生理pH條件下幾乎完全質(zhì)子化,其與磷、膽汁酸的結(jié)合通過離子交換完成[9];顆粒直徑約45 mm,胃腸道不能吸收,直接隨糞便排出體外,患者全身副作用發(fā)生率低;近端小腸為司維拉姆在體內(nèi)與磷的主要結(jié)合部位,并且其磷結(jié)合效率不受胃酸抑制劑的影響[10],可以使血磷水平有效降低,治療過程中患者發(fā)生高鈣血癥及鈣磷乘積增加的可能性較小。本研究中的治療組采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療,結(jié)果表明,治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組(P<0.05),證明鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過在腎性骨病治療方面的有效性,對維持性血液透析患者,單純鹽酸司維拉姆和血液透析濾過難以更好清除血磷、甲狀旁腺素、β2微球蛋白等,糾正鈣磷代謝紊亂。鹽酸司維拉姆是非鋁非鈣的磷結(jié)合劑,治療終末期腎病患者的高磷血癥可有效避免含鈣及鋁的磷結(jié)合劑導致的高鈣血癥、鋁中毒,避免患者骨外轉(zhuǎn)移性鈣化加重。常規(guī)血液透析對中大分子的尿毒癥毒素清除效果非常不理想,而多項研究證實,在尿毒癥癥狀并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展過程中中大分子毒素為一項重要因素。血液透析濾過通過對流和彌散方式,清除中小分子物質(zhì)的效果更好,為終末期腎病患者進行更充分的腎臟替代治療。

    總之,采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療腎性骨病療效明顯,有利于患者生活質(zhì)量的提高,但是該藥物的價格昂貴使應(yīng)用的范圍受到了限制,相信隨著科研的進步及鹽酸司維拉姆藥理作用的深入完善,可以更好地應(yīng)用于骨性腎病患者的治療。

    [參考文獻]

    [1]葉晴,張競葳. 三聯(lián)治療對腎性骨病患者的療效及對血清中IL-6和IL-12含量的影響[J]. 廣東醫(yī)學,2012,33(15):2248-2249.

    [2]王雨濤,孫雪松,張正春,等. 血液透析患者腎性骨病的觀察[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,(4):48-49.

    [3]李巖,趙勁,張俊峰,等. 血液透析聯(lián)合血液灌流治療腎性骨病的臨床分析[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,32(15):23-24.

    [4]王銀娥. 鮭魚降鈣素對血液透析腎性骨病的治療作用觀察[J]. 基層醫(yī)學論壇,2012,16(31):4137-4138.

    [5]劉繼承. 腎性骨病的診治進展[J]. 吉林醫(yī)學,2013,34(10):1922-1924.

    [6]楊智勇,李元寧. 腎性骨病診療現(xiàn)狀[J]. 中國醫(yī)藥導報,2013,10(5):35-37.

    [7]李瑞英,多景華,曾春艷. 透析患者腎性骨病的藥物治療進展[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2013,45(2):190-193.

    [8]陶娟,李濤,陳永華,等. 骨化三醇治療腎性骨病臨床觀察[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2012,18(4):519-521.

    [9]趙勁,陳曉玲,張俊峰,等. 鹽酸司維拉姆對骨化三醇沖擊治療尿毒癥繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者血磷的影響[J]. 海南醫(yī)學,2012,23(18):37-38.

    [10]杜藝,李宓,李杰,等. 骨化三醇聯(lián)合鹽酸司維拉姆對慢性腎功能衰竭患者血清甲狀旁腺激素的影響[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版):2011,5(2):137-138.

    (收稿日期:2014-01-23)

    1.4統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間及同組治療前后比較行方差分析、t檢驗,計數(shù)資料兩組間比較行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    2.1三組患者療效比較

    治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對照A組及對照B組的總有效率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 三組患者療效比較[n(%)]

    注:*表示與治療組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)

    2.2三組患者治療前后常用生化指標比較

    三組治療后血Ca水平高于治療前,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照A組及對照B組組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3討論

    慢性腎功能終末期隨著病程的進展,腎性骨病的發(fā)生率越來越高[4]。其發(fā)病機制可能為甲狀旁腺激素合成及分泌增加,均可由磷潴留、低鈣血癥、鈣調(diào)定點異常等導致,并以高甲狀旁腺素水平為臨床表現(xiàn)[1]。有報道表明,70%的美國血液透析患者血磷水平與正常者比較明顯偏高,可能是因為沒有嚴格控制飲食、透析不充分等因素的影響[5],而在慢性腎功能衰竭患者中高血磷及高鈣磷乘積為其心血管鈣化的重要因素。采取措施使鈣磷乘積降低可以逆轉(zhuǎn)冠脈硬化,降低死亡事件發(fā)生率[6]。臨床多采用鈣劑或維生素D3治療腎性骨病,雖然部分患者取得了較為滿意的療效,但患者長期用藥后會產(chǎn)生一定的耐藥性,甚至部分患者可能會出現(xiàn)高鈣血癥,血液透析的病死率也隨著鈣、磷水平的升高而增加[7,8]。即使采用骨化醇沖擊療法治療嚴重的甲狀旁腺功能亢進患者也不能收到理想的治療效果,患者的臨床癥狀得不到改善,其生活質(zhì)量也受到嚴重的影響。

    而多聚鹽酸丙烯胺為鹽酸司維拉姆的主要成分,是一種四價胺離子交換樹脂,親水性較好,在胃腸道內(nèi)水合膨脹后為凝膠原體積的數(shù)倍,胺基在生理pH條件下幾乎完全質(zhì)子化,其與磷、膽汁酸的結(jié)合通過離子交換完成[9];顆粒直徑約45 mm,胃腸道不能吸收,直接隨糞便排出體外,患者全身副作用發(fā)生率低;近端小腸為司維拉姆在體內(nèi)與磷的主要結(jié)合部位,并且其磷結(jié)合效率不受胃酸抑制劑的影響[10],可以使血磷水平有效降低,治療過程中患者發(fā)生高鈣血癥及鈣磷乘積增加的可能性較小。本研究中的治療組采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療,結(jié)果表明,治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組(P<0.05),證明鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過在腎性骨病治療方面的有效性,對維持性血液透析患者,單純鹽酸司維拉姆和血液透析濾過難以更好清除血磷、甲狀旁腺素、β2微球蛋白等,糾正鈣磷代謝紊亂。鹽酸司維拉姆是非鋁非鈣的磷結(jié)合劑,治療終末期腎病患者的高磷血癥可有效避免含鈣及鋁的磷結(jié)合劑導致的高鈣血癥、鋁中毒,避免患者骨外轉(zhuǎn)移性鈣化加重。常規(guī)血液透析對中大分子的尿毒癥毒素清除效果非常不理想,而多項研究證實,在尿毒癥癥狀并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展過程中中大分子毒素為一項重要因素。血液透析濾過通過對流和彌散方式,清除中小分子物質(zhì)的效果更好,為終末期腎病患者進行更充分的腎臟替代治療。

    總之,采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療腎性骨病療效明顯,有利于患者生活質(zhì)量的提高,但是該藥物的價格昂貴使應(yīng)用的范圍受到了限制,相信隨著科研的進步及鹽酸司維拉姆藥理作用的深入完善,可以更好地應(yīng)用于骨性腎病患者的治療。

    [參考文獻]

    [1]葉晴,張競葳. 三聯(lián)治療對腎性骨病患者的療效及對血清中IL-6和IL-12含量的影響[J]. 廣東醫(yī)學,2012,33(15):2248-2249.

    [2]王雨濤,孫雪松,張正春,等. 血液透析患者腎性骨病的觀察[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,(4):48-49.

    [3]李巖,趙勁,張俊峰,等. 血液透析聯(lián)合血液灌流治療腎性骨病的臨床分析[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,32(15):23-24.

    [4]王銀娥. 鮭魚降鈣素對血液透析腎性骨病的治療作用觀察[J]. 基層醫(yī)學論壇,2012,16(31):4137-4138.

    [5]劉繼承. 腎性骨病的診治進展[J]. 吉林醫(yī)學,2013,34(10):1922-1924.

    [6]楊智勇,李元寧. 腎性骨病診療現(xiàn)狀[J]. 中國醫(yī)藥導報,2013,10(5):35-37.

    [7]李瑞英,多景華,曾春艷. 透析患者腎性骨病的藥物治療進展[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2013,45(2):190-193.

    [8]陶娟,李濤,陳永華,等. 骨化三醇治療腎性骨病臨床觀察[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2012,18(4):519-521.

    [9]趙勁,陳曉玲,張俊峰,等. 鹽酸司維拉姆對骨化三醇沖擊治療尿毒癥繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者血磷的影響[J]. 海南醫(yī)學,2012,23(18):37-38.

    [10]杜藝,李宓,李杰,等. 骨化三醇聯(lián)合鹽酸司維拉姆對慢性腎功能衰竭患者血清甲狀旁腺激素的影響[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版):2011,5(2):137-138.

    (收稿日期:2014-01-23)

    1.4統(tǒng)計學方法

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間及同組治療前后比較行方差分析、t檢驗,計數(shù)資料兩組間比較行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結(jié)果

    2.1三組患者療效比較

    治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對照A組及對照B組的總有效率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 三組患者療效比較[n(%)]

    注:*表示與治療組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)

    2.2三組患者治療前后常用生化指標比較

    三組治療后血Ca水平高于治療前,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照A組及對照B組組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3討論

    慢性腎功能終末期隨著病程的進展,腎性骨病的發(fā)生率越來越高[4]。其發(fā)病機制可能為甲狀旁腺激素合成及分泌增加,均可由磷潴留、低鈣血癥、鈣調(diào)定點異常等導致,并以高甲狀旁腺素水平為臨床表現(xiàn)[1]。有報道表明,70%的美國血液透析患者血磷水平與正常者比較明顯偏高,可能是因為沒有嚴格控制飲食、透析不充分等因素的影響[5],而在慢性腎功能衰竭患者中高血磷及高鈣磷乘積為其心血管鈣化的重要因素。采取措施使鈣磷乘積降低可以逆轉(zhuǎn)冠脈硬化,降低死亡事件發(fā)生率[6]。臨床多采用鈣劑或維生素D3治療腎性骨病,雖然部分患者取得了較為滿意的療效,但患者長期用藥后會產(chǎn)生一定的耐藥性,甚至部分患者可能會出現(xiàn)高鈣血癥,血液透析的病死率也隨著鈣、磷水平的升高而增加[7,8]。即使采用骨化醇沖擊療法治療嚴重的甲狀旁腺功能亢進患者也不能收到理想的治療效果,患者的臨床癥狀得不到改善,其生活質(zhì)量也受到嚴重的影響。

    而多聚鹽酸丙烯胺為鹽酸司維拉姆的主要成分,是一種四價胺離子交換樹脂,親水性較好,在胃腸道內(nèi)水合膨脹后為凝膠原體積的數(shù)倍,胺基在生理pH條件下幾乎完全質(zhì)子化,其與磷、膽汁酸的結(jié)合通過離子交換完成[9];顆粒直徑約45 mm,胃腸道不能吸收,直接隨糞便排出體外,患者全身副作用發(fā)生率低;近端小腸為司維拉姆在體內(nèi)與磷的主要結(jié)合部位,并且其磷結(jié)合效率不受胃酸抑制劑的影響[10],可以使血磷水平有效降低,治療過程中患者發(fā)生高鈣血癥及鈣磷乘積增加的可能性較小。本研究中的治療組采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療,結(jié)果表明,治療組總有效率明顯高于對照組A組及對照B組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的Ca水平高于對照A組及對照B組,P、鈣磷乘積、ALP、β-MG、PTH均低于對照A組及對照B組(P<0.05),證明鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過在腎性骨病治療方面的有效性,對維持性血液透析患者,單純鹽酸司維拉姆和血液透析濾過難以更好清除血磷、甲狀旁腺素、β2微球蛋白等,糾正鈣磷代謝紊亂。鹽酸司維拉姆是非鋁非鈣的磷結(jié)合劑,治療終末期腎病患者的高磷血癥可有效避免含鈣及鋁的磷結(jié)合劑導致的高鈣血癥、鋁中毒,避免患者骨外轉(zhuǎn)移性鈣化加重。常規(guī)血液透析對中大分子的尿毒癥毒素清除效果非常不理想,而多項研究證實,在尿毒癥癥狀并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展過程中中大分子毒素為一項重要因素。血液透析濾過通過對流和彌散方式,清除中小分子物質(zhì)的效果更好,為終末期腎病患者進行更充分的腎臟替代治療。

    總之,采用鹽酸司維拉姆聯(lián)合血液透析濾過治療腎性骨病療效明顯,有利于患者生活質(zhì)量的提高,但是該藥物的價格昂貴使應(yīng)用的范圍受到了限制,相信隨著科研的進步及鹽酸司維拉姆藥理作用的深入完善,可以更好地應(yīng)用于骨性腎病患者的治療。

    [參考文獻]

    [1]葉晴,張競葳. 三聯(lián)治療對腎性骨病患者的療效及對血清中IL-6和IL-12含量的影響[J]. 廣東醫(yī)學,2012,33(15):2248-2249.

    [2]王雨濤,孫雪松,張正春,等. 血液透析患者腎性骨病的觀察[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,(4):48-49.

    [3]李巖,趙勁,張俊峰,等. 血液透析聯(lián)合血液灌流治療腎性骨病的臨床分析[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2013,32(15):23-24.

    [4]王銀娥. 鮭魚降鈣素對血液透析腎性骨病的治療作用觀察[J]. 基層醫(yī)學論壇,2012,16(31):4137-4138.

    [5]劉繼承. 腎性骨病的診治進展[J]. 吉林醫(yī)學,2013,34(10):1922-1924.

    [6]楊智勇,李元寧. 腎性骨病診療現(xiàn)狀[J]. 中國醫(yī)藥導報,2013,10(5):35-37.

    [7]李瑞英,多景華,曾春艷. 透析患者腎性骨病的藥物治療進展[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2013,45(2):190-193.

    [8]陶娟,李濤,陳永華,等. 骨化三醇治療腎性骨病臨床觀察[J]. 國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報,2012,18(4):519-521.

    [9]趙勁,陳曉玲,張俊峰,等. 鹽酸司維拉姆對骨化三醇沖擊治療尿毒癥繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者血磷的影響[J]. 海南醫(yī)學,2012,23(18):37-38.

    [10]杜藝,李宓,李杰,等. 骨化三醇聯(lián)合鹽酸司維拉姆對慢性腎功能衰竭患者血清甲狀旁腺激素的影響[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志(電子版):2011,5(2):137-138.

    (收稿日期:2014-01-23)

    猜你喜歡
    血液透析
    煙酰胺在治療維持性血液透析尿毒癥高磷血癥患者中的臨床應(yīng)用
    護理干預在預防血液透析導管相關(guān)血流感染的效果分析及護理
    血液透析中應(yīng)用永久性深靜脈留置導管的護理效果評價
    阿法骨化醇沖擊治療維持性血液透析患者繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的療效觀察
    綜合護理干預對血液透析患者深靜脈導管并發(fā)癥的影響
    低鈉透析聯(lián)合血液透析濾過對尿毒癥合并頑固性高血壓患者血壓晝夜節(jié)律變化的影響
    品管圈活動在降低血液透析中補鐵導致的透析機空氣報警率的應(yīng)用
    預見性護理在血液透析患者護理安全管理中的應(yīng)用價值觀察
    優(yōu)質(zhì)護理用于血液透析治療糖尿病腎病老年患者中的效果評價
    血液透析患者營養(yǎng)不良的循證護理干預效果研究
    亚洲av美国av| 十八禁人妻一区二区| 久久久国产成人精品二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品,欧美在线| а√天堂www在线а√下载| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品国产高清国产av| 男人舔奶头视频| 免费高清视频大片| 麻豆国产av国片精品| 91大片在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本五十路高清| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 99在线视频只有这里精品首页| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| www日本在线高清视频| 成人av一区二区三区在线看| 黄色 视频免费看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美黄色淫秽网站| 中出人妻视频一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 好男人在线观看高清免费视频 | 日韩大尺度精品在线看网址| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 12—13女人毛片做爰片一| 91成人精品电影| 欧美午夜高清在线| a级毛片a级免费在线| av视频在线观看入口| 两性夫妻黄色片| 国内精品久久久久久久电影| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本一本二区三区精品| 在线观看舔阴道视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品久久久久久久久久久久久 | 欧美激情高清一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲av成人一区二区三| 嫩草影视91久久| 久久香蕉国产精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜影院日韩av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 岛国视频午夜一区免费看| 一本久久中文字幕| 一级毛片精品| 色在线成人网| 免费在线观看日本一区| 黄色 视频免费看| 天堂√8在线中文| 久久香蕉激情| 91九色精品人成在线观看| av中文乱码字幕在线| 日韩视频一区二区在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 丝袜人妻中文字幕| 日本 欧美在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄色女人牲交| 欧美性猛交黑人性爽| 中亚洲国语对白在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲免费av在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美黑人精品巨大| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费搜索国产男女视频| 三级毛片av免费| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲色图av天堂| 此物有八面人人有两片| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 99久久综合精品五月天人人| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级黄色大片毛片| 美女午夜性视频免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久香蕉精品热| 88av欧美| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| bbb黄色大片| netflix在线观看网站| 精品久久久久久,| 亚洲黑人精品在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品久久二区二区91| 黄色丝袜av网址大全| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 婷婷亚洲欧美| 国产私拍福利视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产精品合色在线| 国产又爽黄色视频| 十八禁网站免费在线| 制服丝袜大香蕉在线| 男人操女人黄网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 色播在线永久视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 精品国产亚洲在线| 村上凉子中文字幕在线| 长腿黑丝高跟| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲七黄色美女视频| 国产亚洲欧美98| 可以在线观看毛片的网站| 日本成人三级电影网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 999精品在线视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 露出奶头的视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产一卡二卡三卡精品| 69av精品久久久久久| xxxwww97欧美| 国产99久久九九免费精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| www日本黄色视频网| 日韩欧美免费精品| 国产日本99.免费观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 观看免费一级毛片| 久久久久亚洲av毛片大全| 黄频高清免费视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲第一电影网av| 丁香六月欧美| 999精品在线视频| 免费在线观看完整版高清| 日本 欧美在线| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲电影在线观看av| 久久久久久久午夜电影| 在线播放国产精品三级| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日韩欧美免费精品| 国产高清videossex| 丝袜在线中文字幕| 日本a在线网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品影院久久| videosex国产| 亚洲avbb在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产野战对白在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 一本综合久久免费| 天堂√8在线中文| 少妇的丰满在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本免费a在线| 两个人看的免费小视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 婷婷亚洲欧美| 成在线人永久免费视频| 脱女人内裤的视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品野战在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人av教育| 美女国产高潮福利片在线看| 免费高清在线观看日韩| 级片在线观看| 亚洲国产精品999在线| 大香蕉久久成人网| 成人国产综合亚洲| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产野战对白在线观看| 日韩有码中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 无遮挡黄片免费观看| 禁无遮挡网站| 国产精品免费视频内射| 51午夜福利影视在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黄色女人牲交| 老司机福利观看| 18禁观看日本| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 人人澡人人妻人| 亚洲国产看品久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品久久视频播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 成在线人永久免费视频| 麻豆一二三区av精品| 欧美黑人精品巨大| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产亚洲欧美98| 色哟哟哟哟哟哟| 99久久无色码亚洲精品果冻| 无限看片的www在线观看| 免费在线观看完整版高清| 精品久久蜜臀av无| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品久久电影中文字幕| 精品福利观看| 精品国产美女av久久久久小说| 国产色视频综合| 国产激情偷乱视频一区二区| 91成人精品电影| 一夜夜www| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 99热6这里只有精品| 动漫黄色视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久人妻av系列| 国产又爽黄色视频| 欧美中文日本在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精华一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 99国产精品99久久久久| 深夜精品福利| 男女那种视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜久久久在线观看| 午夜免费成人在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品91蜜桃| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 少妇粗大呻吟视频| 1024手机看黄色片| 亚洲精品在线美女| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 热re99久久国产66热| 亚洲片人在线观看| 久久久国产成人免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲欧美激情综合另类| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人国产一区最新在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 我的亚洲天堂| 啦啦啦免费观看视频1| 色精品久久人妻99蜜桃| 男女那种视频在线观看| 色在线成人网| 亚洲成av人片免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丰满的人妻完整版| 一区二区三区精品91| 韩国av一区二区三区四区| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级毛片女人18水好多| 一a级毛片在线观看| 久9热在线精品视频| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线观看舔阴道视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 中国美女看黄片| 91九色精品人成在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品 国内视频| 午夜久久久久精精品| 午夜福利欧美成人| 成年免费大片在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 大型av网站在线播放| 中文资源天堂在线| 久久香蕉国产精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 美女大奶头视频| 99热6这里只有精品| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品精品国产色婷婷| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄片小视频在线播放| 特大巨黑吊av在线直播 | 特大巨黑吊av在线直播 | 久久草成人影院| 成人一区二区视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 99热6这里只有精品| 757午夜福利合集在线观看| 日韩欧美三级三区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产精品永久免费网站| 色播在线永久视频| 亚洲久久久国产精品| 校园春色视频在线观看| 日韩免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 最近最新中文字幕大全电影3 | 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲精品一区二区www| 在线免费观看的www视频| 免费看日本二区| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆成人av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕高清在线视频| 韩国精品一区二区三区| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲七黄色美女视频| 色播在线永久视频| 长腿黑丝高跟| 级片在线观看| 一区福利在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 天堂动漫精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 97碰自拍视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 无人区码免费观看不卡| 韩国av一区二区三区四区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产精品999在线| 成年人黄色毛片网站| 国产伦在线观看视频一区| 99热只有精品国产| 久久久国产成人精品二区| 欧美精品亚洲一区二区| 黑丝袜美女国产一区| xxx96com| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99久久国产精品久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩av在线大香蕉| 欧美乱色亚洲激情| 国产亚洲欧美在线一区二区| 两个人看的免费小视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产单亲对白刺激| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 动漫黄色视频在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产三级在线视频| 日本在线视频免费播放| 国产成年人精品一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 婷婷亚洲欧美| 国产三级黄色录像| 亚洲第一电影网av| 国产一区在线观看成人免费| 99久久国产精品久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲专区国产一区二区| 精品久久久久久久末码| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产欧美网| 色综合站精品国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 99在线人妻在线中文字幕| 观看免费一级毛片| 欧美午夜高清在线| 国产精品久久电影中文字幕| 久久狼人影院| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久香蕉激情| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利在线观看吧| 婷婷亚洲欧美| 精品免费久久久久久久清纯| 色综合婷婷激情| 亚洲精品美女久久av网站| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人手机av| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久国内视频| 手机成人av网站| 欧美激情高清一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级毛片高清免费大全| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品第一国产精品| 一进一出好大好爽视频| xxxwww97欧美| 国产av在哪里看| av福利片在线| 18禁美女被吸乳视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲激情在线av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线视频色国产色| 久久九九热精品免费| 国产午夜福利久久久久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品av久久久久免费| 久久精品国产综合久久久| 欧美性猛交黑人性爽| 可以在线观看毛片的网站| 国产av不卡久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 首页视频小说图片口味搜索| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产欧美网| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 黄色女人牲交| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久久久久久精品吃奶| 12—13女人毛片做爰片一| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久久久中文| 国产精品 国内视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品美女久久av网站| 不卡av一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品精品国产色婷婷| 在线观看免费视频日本深夜| xxxwww97欧美| 亚洲,欧美精品.| 在线观看舔阴道视频| 日韩高清综合在线| av天堂在线播放| 欧美中文综合在线视频| videosex国产| 又紧又爽又黄一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产一卡二卡三卡精品| av电影中文网址| 禁无遮挡网站| 丁香欧美五月| 精品国产乱子伦一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 熟女电影av网| av片东京热男人的天堂| 18禁国产床啪视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 免费高清在线观看日韩| 欧美最黄视频在线播放免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 在线国产一区二区在线| 欧美日韩乱码在线| 国产1区2区3区精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷亚洲欧美| 桃红色精品国产亚洲av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 天天添夜夜摸| 久久精品影院6| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品久久久久久精品电影 | 成人国产一区最新在线观看| 国产精品久久视频播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 青草久久国产| 波多野结衣高清无吗| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久久久久久久黄片| 看黄色毛片网站| 久久久久久久精品吃奶| 999久久久精品免费观看国产| 国产麻豆成人av免费视频| 最好的美女福利视频网| 国产精品 欧美亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | www日本在线高清视频| 中国美女看黄片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 性欧美人与动物交配| 两个人免费观看高清视频| 观看免费一级毛片| 久久久久久大精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 热99re8久久精品国产| 最好的美女福利视频网| 99热这里只有精品一区 | www国产在线视频色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久香蕉国产精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产av一区二区精品久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美乱妇无乱码| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 亚洲av五月六月丁香网| 国产日本99.免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 男女床上黄色一级片免费看| 老司机在亚洲福利影院| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品免费视频内射| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 一级黄色大片毛片| 中出人妻视频一区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 女同久久另类99精品国产91|