• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化臨床效果分析

    2014-09-03 22:19:08劉文鎧
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2014年15期
    關(guān)鍵詞:臨床效果

    劉文鎧

    [摘要] 目的 探討甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病患者的臨床效果。方法 對(duì)我院接收治療的40例多發(fā)性硬化病患者資料進(jìn)行分析,將患者根據(jù)入院時(shí)間順序隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組采用紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療,實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療,比較兩組治療效果。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為90%,與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(65%)(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組在我院治療后對(duì)我院總體滿意度較高,達(dá)到90%,高于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組臨床癥狀評(píng)分為(18.80±3.45)、神經(jīng)功能體征評(píng)分為(9.11±2.40)、EDSS評(píng)分為(6.43±1.71),與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后在我院住院(2.6±0.4)d,短于對(duì)照組(P<0.05)。 結(jié)論 紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療基礎(chǔ)上采用甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,值得推廣使用。

    [關(guān)鍵詞] 甲基強(qiáng)的松龍;多發(fā)性硬化病;臨床效果

    [中圖分類號(hào)] R744.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 2095-0616(2014)15-39-03

    多發(fā)性硬化?。╩ultiple sclerosis,MS)是臨床上神經(jīng)系統(tǒng)中的常見的病,患者發(fā)病后,如果不及時(shí)采取有效的方法治療將會(huì)引發(fā)其他疾病或器官疾病,如:腦室周圍白質(zhì)視神經(jīng)、腦干等?;颊甙l(fā)病后,臨床上主要表現(xiàn)為癱瘓、麻木、失語、精神癥狀等,給患者帶來很大痛苦。目前,臨床上對(duì)于這種疾病的治療還沒有理想的治療方法。近年來,中西醫(yī)結(jié)合在多發(fā)性硬化病患者中使用廣泛[1]。為了探討采用中西醫(yī)結(jié)合治療多發(fā)性硬化病患者的臨床效果,對(duì)我院2011年l月~2013年10月接收治療的40例患者資料進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    對(duì)我院接收治療的40例多發(fā)性硬化病患者資料進(jìn)行分析,將患者根據(jù)入院時(shí)間順序隨機(jī)分為兩組。實(shí)驗(yàn)中,男17例,女23例,患者年齡39~84歲,平均(48.4±1.5)歲。這些患者入院后均采用頭顱CT、MRI、腦脊液檢查確診。患者中,2例屬于復(fù)發(fā)緩解型,18例患者屬于緩慢進(jìn)展型,17例患者屬于慢性進(jìn)展型,3例患者屬于良性型。

    1.2 方法

    患者來我院后,為了進(jìn)一步對(duì)患者確診,醫(yī)護(hù)人員對(duì)患者進(jìn)行細(xì)致的檢查,對(duì)于不能確診的患者可以進(jìn)行輔助檢查,如:心肺功能、體溫等。

    1.2.1 對(duì)照組 采用紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療等,根據(jù)患者的情況適當(dāng)增減藥物。此外,患者在中藥基礎(chǔ)上聯(lián)合針灸治療,取患者百會(huì)、風(fēng)池、翳明、曲池、合谷、陽陵泉、太溪、脾俞等穴位,患者每天針灸1次,每次大約20min[2]。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)組 采用甲基強(qiáng)的松龍(輝瑞制藥有限公司,Z21020303)治療,具體方法如下:根據(jù)患者的實(shí)際情況給患者:患者經(jīng)腰穿、腦脊液生化檢查等常規(guī)檢查正常外,鞘內(nèi)緩慢注射MPS 40mg+生理鹽水5mL。每隔2d一次,注射3次后改為口服強(qiáng)的松(武漢興眾誠科技有限公司,H33021207)60mg/d,患者連續(xù)使用3~5d,等患者病情有所改善后可以適當(dāng)?shù)慕档蛣┝?。此次,醫(yī)護(hù)人員給患者每天口服40mg強(qiáng)的松,患者連續(xù)服用1周,等患者病情有所改善后可以適當(dāng)?shù)慕档蛣┝?,患者治?個(gè)月,1個(gè)月為1個(gè)療程(3個(gè)療程)[3]。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

    痊愈:患者臨床癥狀消失,患者生活能夠自理。顯效:患者 臨床癥狀得到明顯改善,患者平時(shí)能夠進(jìn)行簡(jiǎn)單運(yùn)動(dòng)。有效:患者臨床癥狀基本消失,患者仍然需要臥床休息。無效:患者病情加重[4]。有效率=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    患者治療時(shí),對(duì)患者治療過程中搜集和記錄的數(shù)據(jù)全部采用SPSS13.0軟件進(jìn)行分析,然后采用t檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用()表示。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療效果比較

    實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為90%,高于對(duì)照組的65%(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組在我院治療后對(duì)我院總體滿意度較高,達(dá)到90%,高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組臨床癥狀及EDSS評(píng)分及住院時(shí)間比較

    實(shí)驗(yàn)組臨床癥狀評(píng)分為(18.80±3.45)、神經(jīng)功能體征評(píng)分為(9.11±2.40)、EDSS評(píng)分為(6.43±1.71)高于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組治療后(2.6±0.4)d,住院時(shí)間短于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    MS是常見的高發(fā)疾病,這種疾病機(jī)制復(fù)雜,誘因較多,屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病,且患者發(fā)病年齡段沒有統(tǒng)一性,一般而言在20~40歲中發(fā)病率較高[5]。近年來,隨著人們?nèi)粘I罘绞降母淖?,這種疾病發(fā)病率和過去相比有所上升。目前,對(duì)于MS的治療并沒有科學(xué)的根治方法,傳統(tǒng)方法主要以中醫(yī)為主,這種治療方法雖然能夠改善患者癥狀,但是用藥時(shí)間較長,長期效果不好,患者容易反復(fù)發(fā)作,增加患者臨床痛苦[6]。

    從中醫(yī)角度來看[7],這種疾病屬于“痿證”“喑痱”“虛勞”“視瞻昏渺”等范疇。患者患病主要由于外感濕熱、熱毒,或臟腑失調(diào),從而造成內(nèi)生痰瘀,最終損傷腦髓,造成患者腦功能失常,神機(jī)失用,肢體失主,痿病乃生。其中腎精虧虛、痰瘀阻絡(luò)是其主要病機(jī)[8]。這種治療方法雖然能夠改善患者短期癥狀,但是長期效果并不好,患者需要長時(shí)間用藥,并且患者治療后容易出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作[9]。本次調(diào)研總,患者治療后,實(shí)驗(yàn)組(紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療基礎(chǔ)上采用甲基強(qiáng)的松龍治療)其神經(jīng)功能體征評(píng)分為(9.11±2.40)EDSS評(píng)分為(6.43±1.71)均高于對(duì)照組(P<0.05),從側(cè)面也能夠看出甲基強(qiáng)的松龍的臨床治療效果。endprint

    近年來,甲基強(qiáng)的松龍?jiān)诙喟l(fā)性硬化病中使用廣泛,并且大量學(xué)者也進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示[10]:大劑量甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,它能夠誘導(dǎo)外周及浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng)的T細(xì)胞凋亡,抑制T細(xì)胞的增殖,從而改善患者臨床炎癥[11]。其次,患者使用甲基強(qiáng)的松龍后能夠抑制免疫系統(tǒng)反應(yīng),調(diào)節(jié)患者免疫系統(tǒng)。此外,甲基強(qiáng)的松龍還能夠有效的調(diào)節(jié)炎性因子,患者用藥后并發(fā)癥較少,復(fù)發(fā)率也比較低[12]。實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者采用甲基強(qiáng)的松龍治療效果顯著,兩組患者在治療14d時(shí),實(shí)驗(yàn)組EDSS評(píng)分明顯下降和對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05)。此外,臨床上,對(duì)于這種疾病采用中西醫(yī)結(jié)合能的縮短患者的住院時(shí)間(2.6±0.4)d,還能夠減少患者長期使用皮質(zhì)激素而產(chǎn)生的副作用[13]。

    綜上所述,紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療基礎(chǔ)上采用甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,值得推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 韋遠(yuǎn)田.血漿置換聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療多發(fā)性硬化癥療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(19):28.

    [2] 陳躍鴻,林傳成,張梅芳.鞘內(nèi)注入大劑量地塞米松治療脊髓型多發(fā)性硬化5例[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2011,9(1):110-112.

    [3] 潘向軍,劉國民.甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥療效觀察察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(19):57-58.

    [4] 李朝暉,劉宇,李蘭.甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥56例臨床療效觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(3):485-486.

    [5] 柳林春.甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療急性期多發(fā)性硬化的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(12):138-139.

    [6] 董艷玲,李呂力,李瑤宣,等.甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化的療效研究[J].山東醫(yī)藥,2010,50(31):59-60.

    [7] 王維治.多發(fā)性硬化的研究進(jìn)展及現(xiàn)狀[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2011,8(3):131-133.

    [8] 郭沂漣,李義召,孫琳,等.甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法治療神經(jīng)免疫性疾病的研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2010,13(1):55-56.

    [9] 張永利,張杰.大劑量甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療多發(fā)性硬化18例臨床分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(22):78-80.

    [10] 杜正銀,江波.多發(fā)性硬化臨床特征分析及治療[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,12(19):25-26.

    [11] 董艷玲,李呂力.多發(fā)性硬化治療的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(3):395-398.

    [12] 樊永平.尋找中西醫(yī)腦病之短板,發(fā)揮結(jié)合醫(yī)學(xué)之優(yōu)勢(shì)[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,30(1):11-14.

    [13] 溫茂森,鐘子添,溫勝鋒.奧扎格雷聯(lián)合低分子肝素治療急性腦梗死療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(24):8-9.

    (收稿日期:2014-05-07)endprint

    近年來,甲基強(qiáng)的松龍?jiān)诙喟l(fā)性硬化病中使用廣泛,并且大量學(xué)者也進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示[10]:大劑量甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,它能夠誘導(dǎo)外周及浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng)的T細(xì)胞凋亡,抑制T細(xì)胞的增殖,從而改善患者臨床炎癥[11]。其次,患者使用甲基強(qiáng)的松龍后能夠抑制免疫系統(tǒng)反應(yīng),調(diào)節(jié)患者免疫系統(tǒng)。此外,甲基強(qiáng)的松龍還能夠有效的調(diào)節(jié)炎性因子,患者用藥后并發(fā)癥較少,復(fù)發(fā)率也比較低[12]。實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者采用甲基強(qiáng)的松龍治療效果顯著,兩組患者在治療14d時(shí),實(shí)驗(yàn)組EDSS評(píng)分明顯下降和對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05)。此外,臨床上,對(duì)于這種疾病采用中西醫(yī)結(jié)合能的縮短患者的住院時(shí)間(2.6±0.4)d,還能夠減少患者長期使用皮質(zhì)激素而產(chǎn)生的副作用[13]。

    綜上所述,紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療基礎(chǔ)上采用甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,值得推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 韋遠(yuǎn)田.血漿置換聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療多發(fā)性硬化癥療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(19):28.

    [2] 陳躍鴻,林傳成,張梅芳.鞘內(nèi)注入大劑量地塞米松治療脊髓型多發(fā)性硬化5例[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2011,9(1):110-112.

    [3] 潘向軍,劉國民.甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥療效觀察察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(19):57-58.

    [4] 李朝暉,劉宇,李蘭.甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥56例臨床療效觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(3):485-486.

    [5] 柳林春.甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療急性期多發(fā)性硬化的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(12):138-139.

    [6] 董艷玲,李呂力,李瑤宣,等.甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化的療效研究[J].山東醫(yī)藥,2010,50(31):59-60.

    [7] 王維治.多發(fā)性硬化的研究進(jìn)展及現(xiàn)狀[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2011,8(3):131-133.

    [8] 郭沂漣,李義召,孫琳,等.甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法治療神經(jīng)免疫性疾病的研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2010,13(1):55-56.

    [9] 張永利,張杰.大劑量甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療多發(fā)性硬化18例臨床分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(22):78-80.

    [10] 杜正銀,江波.多發(fā)性硬化臨床特征分析及治療[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,12(19):25-26.

    [11] 董艷玲,李呂力.多發(fā)性硬化治療的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(3):395-398.

    [12] 樊永平.尋找中西醫(yī)腦病之短板,發(fā)揮結(jié)合醫(yī)學(xué)之優(yōu)勢(shì)[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,30(1):11-14.

    [13] 溫茂森,鐘子添,溫勝鋒.奧扎格雷聯(lián)合低分子肝素治療急性腦梗死療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(24):8-9.

    (收稿日期:2014-05-07)endprint

    近年來,甲基強(qiáng)的松龍?jiān)诙喟l(fā)性硬化病中使用廣泛,并且大量學(xué)者也進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示[10]:大劑量甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,它能夠誘導(dǎo)外周及浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng)的T細(xì)胞凋亡,抑制T細(xì)胞的增殖,從而改善患者臨床炎癥[11]。其次,患者使用甲基強(qiáng)的松龍后能夠抑制免疫系統(tǒng)反應(yīng),調(diào)節(jié)患者免疫系統(tǒng)。此外,甲基強(qiáng)的松龍還能夠有效的調(diào)節(jié)炎性因子,患者用藥后并發(fā)癥較少,復(fù)發(fā)率也比較低[12]。實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者采用甲基強(qiáng)的松龍治療效果顯著,兩組患者在治療14d時(shí),實(shí)驗(yàn)組EDSS評(píng)分明顯下降和對(duì)照組相比差異顯著(P<0.05)。此外,臨床上,對(duì)于這種疾病采用中西醫(yī)結(jié)合能的縮短患者的住院時(shí)間(2.6±0.4)d,還能夠減少患者長期使用皮質(zhì)激素而產(chǎn)生的副作用[13]。

    綜上所述,紅花、依達(dá)拉奉,甲鈷胺同時(shí)配合中藥治療基礎(chǔ)上采用甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化病效果顯著,值得推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 韋遠(yuǎn)田.血漿置換聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療多發(fā)性硬化癥療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2011,9(19):28.

    [2] 陳躍鴻,林傳成,張梅芳.鞘內(nèi)注入大劑量地塞米松治療脊髓型多發(fā)性硬化5例[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2011,9(1):110-112.

    [3] 潘向軍,劉國民.甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥療效觀察察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(19):57-58.

    [4] 李朝暉,劉宇,李蘭.甲基強(qiáng)的松龍治療急性期多發(fā)性硬化癥56例臨床療效觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2012,33(3):485-486.

    [5] 柳林春.甲潑尼龍聯(lián)合丙種球蛋白治療急性期多發(fā)性硬化的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(12):138-139.

    [6] 董艷玲,李呂力,李瑤宣,等.甲基強(qiáng)的松龍鞘內(nèi)注射治療多發(fā)性硬化的療效研究[J].山東醫(yī)藥,2010,50(31):59-60.

    [7] 王維治.多發(fā)性硬化的研究進(jìn)展及現(xiàn)狀[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2011,8(3):131-133.

    [8] 郭沂漣,李義召,孫琳,等.甲基強(qiáng)的松龍沖擊療法治療神經(jīng)免疫性疾病的研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2010,13(1):55-56.

    [9] 張永利,張杰.大劑量甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療多發(fā)性硬化18例臨床分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(22):78-80.

    [10] 杜正銀,江波.多發(fā)性硬化臨床特征分析及治療[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,12(19):25-26.

    [11] 董艷玲,李呂力.多發(fā)性硬化治療的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,16(3):395-398.

    [12] 樊永平.尋找中西醫(yī)腦病之短板,發(fā)揮結(jié)合醫(yī)學(xué)之優(yōu)勢(shì)[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,30(1):11-14.

    [13] 溫茂森,鐘子添,溫勝鋒.奧扎格雷聯(lián)合低分子肝素治療急性腦梗死療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(24):8-9.

    (收稿日期:2014-05-07)endprint

    猜你喜歡
    臨床效果
    比較交鎖髓內(nèi)釘與外固定支架治療四肢骨折的臨床效果
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:44:34
    緊急宮頸環(huán)扎術(shù)治療宮頸機(jī)能不全致宮頸擴(kuò)張臨床分析
    科技資訊(2016年18期)2016-11-15 07:47:08
    小柴胡湯加減治療中風(fēng)后眩暈臨床觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻臨床效果初步評(píng)定
    關(guān)于中西醫(yī)結(jié)合治療乳腺增生病38例臨床觀察
    早期應(yīng)用大劑量美托洛爾治療老年急性心肌梗死的臨床效果觀察
    白眉蛇毒血凝酶與泮托拉唑聯(lián)合應(yīng)用于上消化道出血的臨床療效評(píng)價(jià)
    觀察奧曲肽治療腹部手術(shù)后粘連性腸梗阻的臨床效果
    蘭索拉唑聯(lián)合抗生素三聯(lián)療法治療胃潰瘍的臨床療效觀察
    替米沙坦不同給藥時(shí)間治療高血壓的療效分析研究
    又黄又粗又硬又大视频| 国产精品,欧美在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 人人澡人人妻人| 色av中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 久久九九热精品免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品久久久久久久末码| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人三级做爰电影| 精品久久蜜臀av无| av福利片在线| 久久九九热精品免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲九九香蕉| 天堂动漫精品| 男女床上黄色一级片免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 宅男免费午夜| 91麻豆精品激情在线观看国产| 美女大奶头视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产一区二区三区视频了| av电影中文网址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 黄色a级毛片大全视频| 免费观看精品视频网站| 免费观看精品视频网站| 一级毛片女人18水好多| 脱女人内裤的视频| 九色国产91popny在线| 午夜久久久在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本三级黄在线观看| 在线播放国产精品三级| 老司机福利观看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 婷婷丁香在线五月| 精品久久久久久成人av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美色视频一区免费| 久久精品成人免费网站| 两个人视频免费观看高清| 欧美zozozo另类| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品精品国产色婷婷| 黑丝袜美女国产一区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲欧美激情综合另类| 免费看日本二区| 伦理电影免费视频| 日本一本二区三区精品| xxx96com| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本五十路高清| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲无线在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产精品久久视频播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 91av网站免费观看| 日韩av在线大香蕉| 1024视频免费在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美色视频一区免费| svipshipincom国产片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成人永久免费在线观看视频| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 亚洲国产精品999在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产一区在线观看成人免费| 宅男免费午夜| 丝袜美腿诱惑在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线av久久热| 级片在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 女同久久另类99精品国产91| 日韩精品青青久久久久久| 久久狼人影院| 天堂动漫精品| 丝袜美腿诱惑在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级片免费观看大全| 给我免费播放毛片高清在线观看| tocl精华| 美女 人体艺术 gogo| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产成人影院久久av| 午夜精品在线福利| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品第一国产精品| 亚洲av成人一区二区三| 国产黄片美女视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 男女做爰动态图高潮gif福利片| av中文乱码字幕在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久9热在线精品视频| 无人区码免费观看不卡| 国产v大片淫在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 精品国产乱子伦一区二区三区| 婷婷亚洲欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲精品第一综合不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久性视频一级片| 成人亚洲精品av一区二区| 男男h啪啪无遮挡| 日本成人三级电影网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热只有精品国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲三区欧美一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久久久久精品电影 | 国内精品久久久久久久电影| 级片在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品国产亚洲在线| av天堂在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲成人久久爱视频| 老司机福利观看| 怎么达到女性高潮| 怎么达到女性高潮| 色老头精品视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 成人特级黄色片久久久久久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本 av在线| 国产一卡二卡三卡精品| 日韩三级视频一区二区三区| 18禁美女被吸乳视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产色视频综合| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 手机成人av网站| 精品电影一区二区在线| 亚洲成人久久性| 国产一区在线观看成人免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品日产1卡2卡| 国产亚洲精品一区二区www| 色哟哟哟哟哟哟| 草草在线视频免费看| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久末码| aaaaa片日本免费| xxx96com| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 美女免费视频网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 淫秽高清视频在线观看| 欧美黑人巨大hd| 十分钟在线观看高清视频www| 脱女人内裤的视频| 亚洲色图av天堂| 好男人电影高清在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av有码第一页| 久久精品国产亚洲av高清一级| 在线看三级毛片| 欧美久久黑人一区二区| 国产熟女xx| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 成人三级做爰电影| 麻豆一二三区av精品| 妹子高潮喷水视频| www日本黄色视频网| 露出奶头的视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| xxxwww97欧美| www国产在线视频色| 级片在线观看| 色老头精品视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| cao死你这个sao货| 99热6这里只有精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲最大成人中文| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜老司机福利片| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩欧美三级三区| 成人手机av| 大香蕉久久成人网| 99riav亚洲国产免费| 韩国精品一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 在线观看舔阴道视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩高清综合在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产激情欧美一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 日韩欧美三级三区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产亚洲欧美精品永久| 搡老熟女国产l中国老女人| 男人舔奶头视频| 国产三级黄色录像| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜免费鲁丝| 老司机在亚洲福利影院| 国产在线观看jvid| 国产精品av久久久久免费| 99热6这里只有精品| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 视频区欧美日本亚洲| a在线观看视频网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品一区av在线观看| 国产av不卡久久| 夜夜爽天天搞| www国产在线视频色| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品人妻少妇| 久久久久久久午夜电影| 禁无遮挡网站| 欧美久久黑人一区二区| 成人国产综合亚洲| 男女下面进入的视频免费午夜 | 中国美女看黄片| 久久草成人影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日本亚洲视频在线播放| a级毛片a级免费在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 黄片播放在线免费| 在线观看www视频免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一区二区三区精品91| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品福利观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看黄色视频的| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一二三四社区在线视频社区8| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品人妻少妇| 99国产综合亚洲精品| 很黄的视频免费| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜福利在线在线| 亚洲无线在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 一级毛片精品| 国产一区二区三区视频了| 国产av不卡久久| 久99久视频精品免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本成人三级电影网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人三级做爰电影| 精品福利观看| 欧美午夜高清在线| 国产色视频综合| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜激情av网站| 亚洲,欧美精品.| bbb黄色大片| 9191精品国产免费久久| 国产精品影院久久| а√天堂www在线а√下载| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产一卡二卡三卡精品| 麻豆成人午夜福利视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产三级在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| www.精华液| 久久香蕉精品热| 免费在线观看完整版高清| 久久九九热精品免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 午夜福利视频1000在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美黄色淫秽网站| 精品福利观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 老司机靠b影院| av在线天堂中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品免费视频内射| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久香蕉激情| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 男女床上黄色一级片免费看| 国内精品久久久久久久电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 最好的美女福利视频网| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 日韩三级视频一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲激情在线av| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜日韩欧美国产| 精品久久久久久,| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄色女人牲交| 一级作爱视频免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 美国免费a级毛片| 国产高清激情床上av| 一级作爱视频免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 哪里可以看免费的av片| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 久久青草综合色| 午夜影院日韩av| 一本久久中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产成人系列免费观看| 夜夜爽天天搞| 国产精品野战在线观看| 欧美在线黄色| 在线观看免费日韩欧美大片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲第一av免费看| 夜夜爽天天搞| 日日爽夜夜爽网站| 美女午夜性视频免费| 午夜福利视频1000在线观看| 久久精品国产综合久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近在线观看免费完整版| 国产伦在线观看视频一区| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧美激情综合另类| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 精品不卡国产一区二区三区| 在线免费观看的www视频| 很黄的视频免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 十分钟在线观看高清视频www| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产成+人综合+亚洲专区| 88av欧美| 免费看日本二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美成人性av电影在线观看| 国产成人av激情在线播放| 搡老岳熟女国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黑人操中国人逼视频| 一a级毛片在线观看| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美在线一区亚洲| 一级毛片女人18水好多| 国产一区在线观看成人免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲中文av在线| 正在播放国产对白刺激| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| www.999成人在线观看| 校园春色视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲男人天堂网一区| 校园春色视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 香蕉丝袜av| 国产精品野战在线观看| 免费av毛片视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产爱豆传媒在线观看 | 午夜两性在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av成人av| 免费在线观看亚洲国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av欧美777| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产精品合色在线| 丰满的人妻完整版| 成人国语在线视频| 丝袜在线中文字幕| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 中出人妻视频一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久九九精品影院| www日本在线高清视频| 深夜精品福利| 国产成人啪精品午夜网站| 成人国产一区最新在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲精品色激情综合| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成在线人永久免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精品影院久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 熟女电影av网| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜免费鲁丝| 宅男免费午夜| 亚洲国产精品久久男人天堂| 91成人精品电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 麻豆成人av在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲第一电影网av| 午夜影院日韩av| 免费在线观看黄色视频的| 999久久久精品免费观看国产| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲中文日韩欧美视频| 哪里可以看免费的av片| 黄色a级毛片大全视频| 18禁国产床啪视频网站| 婷婷丁香在线五月| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美激情综合另类| 国产一区二区三区视频了| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品二区激情视频| 高清在线国产一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 999久久久精品免费观看国产| 久久亚洲真实| 香蕉久久夜色| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av电影在线进入| 精品卡一卡二卡四卡免费| 深夜精品福利| 欧美大码av| 国产精品久久久久久精品电影 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| aaaaa片日本免费| 成人国产一区最新在线观看| 国产真实乱freesex| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲五月天丁香| 色老头精品视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av片天天在线观看| 久久久久久大精品| 精品高清国产在线一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 黄片小视频在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 久久人人精品亚洲av| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 国产一区二区激情短视频| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费高清视频大片| 怎么达到女性高潮| 国产黄a三级三级三级人| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99热只有精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久中文看片网| 中文在线观看免费www的网站 | 欧美黑人欧美精品刺激| 国产片内射在线| 草草在线视频免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品国产清高在天天线| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲,欧美精品.| 淫妇啪啪啪对白视频| 长腿黑丝高跟| 久久 成人 亚洲| 视频区欧美日本亚洲| 热re99久久国产66热| av有码第一页| 亚洲av片天天在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 黄频高清免费视频| 午夜日韩欧美国产| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩视频一区二区在线观看| 国产亚洲精品av在线| 久久中文字幕一级| 亚洲最大成人中文| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日本成人三级电影网站| 麻豆av在线久日| 又紧又爽又黄一区二区| 大香蕉久久成人网| 亚洲成人久久性| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 又黄又粗又硬又大视频| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 香蕉av资源在线| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲久久久国产精品| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av成人av| 黄色毛片三级朝国网站| 视频区欧美日本亚洲| 9191精品国产免费久久| 精品免费久久久久久久清纯| 老司机在亚洲福利影院| 两性夫妻黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 午夜激情福利司机影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕|