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    參附注射液治療膿毒癥休克20例臨床觀(guān)察

    2014-08-30 10:02:05戴春欽雷利華蔡碧芬
    河北中醫(yī) 2014年3期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥休克注射液

    戴春欽 雷利華 蔡碧芬

    (福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬?gòu)B門(mén)市中醫(yī)院ICU,福建 廈門(mén) 361009)

    參附注射液治療膿毒癥休克20例臨床觀(guān)察

    戴春欽 雷利華 蔡碧芬

    (福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬?gòu)B門(mén)市中醫(yī)院ICU,福建 廈門(mén) 361009)

    休克,膿毒性;膿毒癥;人參;附子;注射劑

    膿毒癥休克又稱(chēng)感染性休克,是膿毒癥發(fā)展到嚴(yán)重階段之后的結(jié)果,是內(nèi)外科危重癥患者死亡最常見(jiàn)和最重要的原因之一。因此,其搶救措施是危重癥學(xué)科臨床研究的一個(gè)熱點(diǎn)方向。近年來(lái),臨床在治療膿毒癥休克方面已取得了長(zhǎng)足進(jìn)步,并有相關(guān)的指南作為指導(dǎo)。2010-03—2012-05,我們?cè)谖魉幊R?guī)治療基礎(chǔ)上加參附注射液治療膿毒癥休克20例,并與西藥常規(guī)治療20例對(duì)照觀(guān)察,結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 全部40例均為我院ICU膿毒癥休克患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。治療組20例,男11例,女9例;年齡25~62歲,平均(48.60±4.30)歲;膿毒血癥5例,肺炎6例,腹腔感染6例,其他3例。對(duì)照組20例,男10例,女10例;年齡22~65歲,平均(49.20±5.70)歲;膿毒血癥4例,肺炎7例,腹腔感染5例,其他4例。2組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷及排除標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷:依據(jù)2008年嚴(yán)重膿毒癥與膿毒性休克治療國(guó)際指南[1]定義的診斷標(biāo)準(zhǔn):體溫>38 ℃或<36 ℃;心率>90次/min;呼吸頻率>20次/min或動(dòng)脈血二氧化碳分壓[p(CO2)]<4.27 kPa;外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)>12×109/L或<4×109/L,或未成熟細(xì)胞>10%;有感染的證據(jù)或高度懷疑感染;收縮壓<12.0 kPa或較基礎(chǔ)血壓下降5.33 kPa;尿量減少<0.5 mL/(h·kg)

    和(或)組織灌注不足的其他表現(xiàn),如急性神志改變等。并伴有以下任何1項(xiàng)或2項(xiàng):①容量補(bǔ)足后仍難以糾正的低血壓;②血管活性藥物或正性肌力藥物維持正常血壓的同時(shí)仍伴有組織灌注異常。中醫(yī)診斷參照《中醫(yī)急診學(xué)》[2]中脫證標(biāo)準(zhǔn),主癥符合:神志淡漠,但欲寐,或煩躁不安,或神志不清、面色蒼白或發(fā)紅,四肢厥冷,汗出不止,氣息微弱或氣促息粗等癥;脈沉細(xì)乏力或脈微細(xì)欲絕,或不能觸及。排除既往有嚴(yán)重肝腎功能不全、心功能不全及呼吸功能不全病史者。

    1.3 治療方法 2組均依據(jù)文獻(xiàn)[1],給予早期目標(biāo)液體復(fù)蘇、中心靜脈微泵泵入血管活性藥物升壓、清除或控制感染源、抗炎癥反應(yīng)及保護(hù)重要器官功能等綜合治療。治療組在上述治療基礎(chǔ)上使用參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z51020664),首次20 mL靜脈推注,后予10 mL/h維持泵入,總劑量為100 mL/d。2組均治療24 h后評(píng)價(jià)療效。

    1.4 觀(guān)察指標(biāo) 比較2組治療前后平均動(dòng)脈壓、心率、尿量及血管活性藥物使用量變化,統(tǒng)計(jì)24 h輸液總量。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組治療前后平均動(dòng)脈壓、心率、尿量及血管活性藥物使用量比較 見(jiàn)表1。

    表1 2組治療前后平均動(dòng)脈壓、心率、尿量及血管活性藥物使用量比較 ±s

    與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組比較,△P<0.05,△△P<0.01

    2.2 2組24 h輸液總量比較 治療組24 h輸液總量為(65.4±8.5) mL/kg,對(duì)照組為(69.6±7.4) mL/kg,2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    目前,膿毒性休克的死亡率仍居高不下,其最主要的2個(gè)死因是多器官功能衰竭和頑固性低血壓。西醫(yī)在抗膿毒癥休克方面有一套共同的治療措施和原則,除病因治療外,主要是積極液體復(fù)蘇和血管活性藥物的使用,加強(qiáng)血流動(dòng)力學(xué)支持,改善器官組織灌注,特別是內(nèi)臟器官灌注。 膿毒癥休克屬于中醫(yī)學(xué)厥脫癥范疇。機(jī)體由于邪毒侵?jǐn)_,或耗氣傷陰(津),失血亡精,致氣血陰陽(yáng)發(fā)生平衡失調(diào),陰陽(yáng)氣不相順接或陰陽(yáng)氣不相維系,氣血陰陽(yáng)內(nèi)亂,正氣耗脫,繼而出現(xiàn)臟器衰竭。陰寒之邪損傷陽(yáng)氣,溫?zé)嶂昂膫幗?;大量失血或劇烈吐瀉可導(dǎo)致傷津血脫;傷津過(guò)甚,津不化氣,可導(dǎo)致氣隨血(津)脫;氣脫陽(yáng)微,陽(yáng)微寒甚之極,可出現(xiàn)陽(yáng)脫危重證候;血脫津傷之極,導(dǎo)致陰液衰亡,可出現(xiàn)陰脫的危重證候。故厥脫屬于急危重癥。其病因病機(jī)主要是氣血內(nèi)亂,正氣耗脫。參附注射液是根據(jù)中醫(yī)古方“參附湯”研制而成,由人參和附子2味中藥提取物制成,具有益氣固脫、回陽(yáng)救逆之功效。其主要有效成分為人參皂苷及烏頭類(lèi)生物堿?,F(xiàn)代藥理研究表明,參附注射液具有延長(zhǎng)動(dòng)物耐缺氧時(shí)間,增強(qiáng)心肌收縮力,增加心排血量,改善微循環(huán),調(diào)節(jié)免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體非特異性抵抗力,從而對(duì)循環(huán)、呼吸、腎臟等多系統(tǒng)、多器官的功能起到改善和保護(hù)作用[3-6],在臨床??捎糜诟鞣N休克、心力衰竭等急危重癥的治療[7-8]。

    本研究結(jié)果顯示,在常規(guī)西醫(yī)治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合應(yīng)用參附注射液,能有效升高膿毒癥休克患者血壓,改善循環(huán)及灌注,可以減少血管活性藥持久大量使用或過(guò)度液體復(fù)蘇引起的不良反應(yīng),為今后膿毒癥休克患者的中西醫(yī)結(jié)合救治工作開(kāi)拓了思路。

    [1] Delling RP,Leve MM,Carlet JM,et al.Surviving Sepsis Campaign:International guidelines for management of severe sepsis and septic shock:2008[J].Intensive Care Medicine,2008,34(1):17-60.

    [2] 姜良鐸.中醫(yī)急診學(xué)[M].2版.北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2007:41-42.

    [3] 吳靈潝,鄒捍東,余金甫,等.參附注射液對(duì)失血性休克兔腹腔臟器再灌注損傷的保護(hù)效應(yīng)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2004,24(6):20-23.

    [4] 余洋,康強(qiáng),王秀英,等.注射用參附藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2010,28(11):2424-2426.

    [5] 林利,詹麗英.參附注射液對(duì)大鼠內(nèi)毒素性急性肺損傷的保護(hù)作用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(6):942-944.

    [6] 孫許寶,方堅(jiān),趙秋生.參附注射液聯(lián)合多巴胺注射液對(duì)急性失血性休克患者圍術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)和組織代謝的影響[J].河北中醫(yī),2006,28(11):809-811.

    [7] 孫立敏,王清華.參附注射液在臨床急診中的應(yīng)用[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2005,4(3):28-30.

    [8] 牟欣,沈烈行,吳麗敏.參附湯藥理與臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥信息,2003,20(5):24-25.

    (本文編輯:曹志娟)

    戴春欽(1980—),男,主治醫(yī)師,碩士。從事ICU臨床工作。研究方向:危重癥學(xué)科。

    R631.405.31

    A

    1002-2619(2014)03-0418-02

    2013-04-27)

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